Дегидратация изомеризации

Нитрил можно восстановить до амина, амин превратить в формамид и повторная дегидратация — изомеризация даст фенилацетонитрил [25]. [c.446]

Смешанные катализаторы. В р-циях кислотно-основного типа (крекинг, дегидратация, изомеризация и др.) высокой [c.540]

Ароматизация происходит в результате дегидрирования, дегидроциклизации, дегидратации, изомеризации, конденсации и др. или является следствием нескольких процессов. Ее часто осуществляют в условиях катализа платиной, палладием, оксидами металлов. Так, ацетилен и его соединения превращаются в соответствующие замещенные бензолы, например [c.49]

Алюмосиликаты проявляют свойства сильных кислот Бренстеда, устойчивых вплоть до высоких температур и способных катализировать крекинг углеводородов, причем механизм катализа предусматривает образование ионов карбония. Однако дегидратированная окись алюминия обладает кислотными центрами по Льюису, которые, вероятно, играют важную роль в ряде каталитических реакций, например при дегидратации, изомеризации и ароматизации. [c.305]

Флоридин, глуховская глина, сульфат алюминия и фосфорная кислота на твердом носителе вызывают изомеризацию углеродного скелета бутиленов. Лучшим изомеризующим катализатором является фосфорная кислота на твердом носителе — кизельгуре [25]. Фосфорная кислота катализирует реакции дегидратации, изомеризации и полимеризации. При введении в реакционную смесь водяного пара полимеризация снижается. При 300° равновесная смесь состоит из равных количеств изобутилена и суммы и. бутиленов [26]. [c.148]

Итак, благодаря успехам структурной химии в прошлом столетии механизм гомогенных кислотно-основных реакций полимеризации, гидратации и дегидратации, изомеризации и т. п. был для своего времени изучен-достаточно полно. В результате была показана роль катализаторов в процессе названных реакций, вследствие чего теория промежуточных соединений нашла [c.65]

Вследствие большого сродства активных углей к органическим соединениям (благодаря этому и стало возможным использовать уголь в коробке противогаза для поглощения из воздуха ОВ), термическая десорбция их даже при температурах 300—400°С бывает неполной и часто сопровождается различными превращениями (расщепление, дегидратация, изомеризация и т.п.). Поэтому термодесорбция с поверхности адсорбентов (активный уголь, силикагель, цеолиты и др.) практически не применяется. [c.83]

Так как диметилсульфоксид, кроме того, имеет довольно высокую диэлектрическую проницаемость, ионизированные соединения в нем в значительной степени диссоциируют. Благодаря сильным донорным свойствам диметилсульфоксид растворяет химические соединения различных классов. В нем растворимы многие органические соединения, в том чис.ле и полимеры. В растворах диметилсульфоксида легко можно выполнить многочисленные реакции, такие, как отщепление, дегидратация, изомеризация, замещение, конденсация, присоединение и окислительно-восстановительные реакции [149]. [c.198]

Вследствие большого сродства активных углей к органическим соединениям термическая десорбция их даже при температурах 300—400 °С бывает неполной и часто сопровождается различными превращениями (расщепление, дегидратация, изомеризация и т. п.). Поэтому термодесорбция с поверхности таких сорбентов применяется в анализах устойчивых и наиболее летучих соединений (легкие парафины, винилхлорид, ацетон [16, 32, 33]) или требует специальных мер предосторожности. Так, в работах [34] десорбция примесей атмосферы подводных лодок с активного угля проводилась в вакууме при повышении температуры от комнатной до 300°С. Десорбат (пары воды и органические соединения) собирали в ловушках, охлаждаемых жидким азотом. [c.38]

Используя уже открытые закономерности свойств элементов, изучая каталитическую активность отдельных металлов, их солевых и окисных форм и, прежде всего, поливалентных переходных металлов, в настоящее время в нашей промышленности на базе 46 элементов периодической системы созданы и производятся десятки тысяч тонн катализаторов для расщепления высококипящих фракций нефти, гидрирования и дегидрирования, окисления, гидратации и дегидратации, изомеризации и циклизации и многих других процессов нефтепереработки и нефтехимии. Кроме того, свыше 20 элементов изучаются в научно-исследовательских институтах для создания новых, более эффективных катализаторов для промышленной технологии. [c.171]

Водородная форма выдерживает без изменения нагрев до 100° С в 3 н. НС1 в течение 1,5 ч или воздействие водяного пара при 650° С в течение 8 ч. Она отличается необычной каталитической активностью (действует как твердая кислота) — катализирует реакции крекинга, дегидратации, изомеризации и алкилировапия даже при относительно невысоких температурах (до 350" С) и в условиях частичного за-коксовывания цеолона. [c.104]

Среди ферментов, обнаруженных в живых организмах к настоящему времени, имеется несколько сотен деполимераз, основная функция которых заключается в деградации полимерных субстратов вплоть до мономеров или до фрагментов с относительно малой степенью полимеризации. Эти ферменты различаются по типу катализируемой ими химической реакции (гидролиз, перенос определенных химических групп, дегидратация, изомеризация и т. д.), по способу действия, специфичности к природе мономерных остатков полимера, специфичности к типу связей, соединяющих мономерные остатки и т. д. По-видимому, самая большая группа деполимераз в современной номенклатуре ферментов представлена 0-гликозидгидролазами, которые к тому же наиболее изучены по сравнению с другими ферментами с точки зрения их деполимераз-ного действия, а также строения протяженных участков их активного центра. [c.34]

В работе приводятся результаты исследования, показывающие влияние природы ионообменных катионов, отношения 5102/А120з и молекулярно-ситовых свойств цеолитов различных типов на реакции дегидратации, изомеризации и перераспределения водорода. [c.200]

Гетеролитические (ионные) реакции типа гидратации и дегидратации, изомеризации, крекинга, конденсации, алкилирования, хлорирования лучше всего ускоряются ионными кристаллами (окислами, солями) с многозарядными ионами малого радиуса, например SiOo, TiO.2, AljO.B, алюмосиликатами, МС , ZnO, В2О3, сульфидами, фосфатами, боратами и т. п. Электропроводность катализаторов для этих реакций несущественна. [c.86]

Вторая группа катализаторов применяется для реакции кислотно-основного типа — присоединение и отщепление молекул воды (гидратация и дегидратация), изомеризация, алкилиро вание, крекинг и др. Пршмеро.м могут служить [c.23]

Катализ на полимерах с свстемой сопряженных связей, Исходя из современных представлений о механизме катализа окислительно-восстановительных процессов, естественно ожидать, что органич. полимеры, содержащие системы сопряженных связей, должны катализировать реакции, сопровождающиеся передачей или приобретением электронов, а также реакции радикального типа. Синтезировано большое число полимеров, обладающих высокой термостойкостью и полупроводниковыми свойствами такие полимеры дают отчетливые сигналы в спектрах ЭПР. Их каталитич. активность в гетерогенных системах изучена для ряда реакций, в том числе реакций разложения перекиси водорода, муравьиной к-ты, гидразина и окиси азота, автоокисления, дегидрирования и дегидратации, изомеризации непредельных углеводородов. Цель большинства исследований — установление связи между электрофизич. и химич. свойствами полимеров, с одной стороны, и их каталитич. активностью, с другой. Область применения этих К. п. та же, что и у неорганич. полупроводников. Поэтому каталитич. свойства полимеров с системой сопряженных связей обычно сравнивают со свойствами неорганич. полупроводниковых контактов (см. Полупроводники полимерные). [c.482]

Терпеновые соединения с оксигруппой при кольце в присутствии молекулярного кислорода, аммиака и катализатора претерпевают дегидратацию, изомеризацию и дегидрирование, а алкильные заместители подвергаются окислительному аммонолизу. В частности, а-, р- и у-терпинеолы, ментол, борнеол, пиперитол, изопулегол, цинеол и ряд других терпеновых спиртов на окисном ванадиевом контакте при 400°С, времени контакта 0,7—1,9 с и подаче 10—20 моль аммиака и 100—200 моль воздуха на [c.187]

Чрезвычайный интерес в этой связи вызывают наблюдения Фенске и его сотрудников [79]. Опи установили, что активированная окись алюминия при слабом подщелачивапии пемедлеппо полпостью теряет свою активность по отношению к дегидратации спиртов вплоть до температур, при которых уже начинается разложение. Если сопоставить эти результаты, то окажется правильным предположение о том, что катализаторы, активные для дегидратации спиртов, в известной степени инициируют также одновремепно с процессом дегидратации изомеризацию двойной связи. [c.683]

АРОМАТИЗАЦИЯ — реакция образования ароматич, соединений из соединений др. классов, Ароматич, соединения могут быть получены из алифатич. соединений дегндроцпклизацией, полимеризацией или конденсацией, А. 6-члепных алициклических соединений производят дегидрогенизацией, дега.чогепированием, дегидратацией, изомеризацией А. других алициклич, соединений — изомеризацией в соче тании с вышеприведенными реакциями. Парафиновые углеводороды, содержащие более 6 атомов углерода в прямой цени, образуют ароматич. уг.чеводороды реакцией каталитич. дегидроциклизации, открытой в 1936 советскими химиками (Б. А. Казанским и А. Ф. Платэ, Б. Л. Молдавским и др.). Реакция протекает на платинированном yi Jie при 300°, на окиси хрома или окислах хрома, молибдена, ванадия, нанесенных на окись алюминия нри 500— 5.50°. При этом из молекулы парафинового у1 леводорода получается содержа-число атомов углерода ароматический [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология