Акриловая кислота Акрит

Нитрил акриловой кислоты (акри- -51,0 —20,3 3,8 22,8 58,3 78,5 -82 [c.622]

Нитрил акриловой кислоты (акри [c.622]

Дивинил-нитрильные каучуки являются продуктами совместной полимеризации дивинила и нитрила акриловой кислоты (акрило-нитрила) [c.166]

В 1945 г. опубликованы данные о промышленных методах получения акриламида и акриловой кислоты (патент США, 1945 г.) — промежуточных продуктов в процессе получения полиакриламида. Акрил амид вместе с акриловой кислотой получали омылением акрилонитрила серной кислотой при температуре 80-100°С. Выход акриловой кислоты зависел от длительности процесса омыления и концентрации серной кислоты. Чем слабее концентрация кислоты и длиннее процесс омыления, тем выше выход акриловой кислоты. [c.57]

В кислой среде (в присутствии серной кислоты) цианэтилирование воды не происходит. Концентрированная серная кислота, как уже было указано выше, омыляет акрилонитрил до акрил-амида или акриловой кислоты 65 [c.63]

Нитрил акриловой кислоты (акрило-ннтрил) — мономер для синтетического волокна нитрон и синтетического каучука [c.277]

Азотсодержащие соединения. Большое значение в технике получил синтез нитрила акриловой кислоты или акрило-нитрила (СН2 = СН— N), применяющегося для произ водства высококачественных полиакрилнитрильных волокон (нитрон, орлон), масло-бензостойких нитрильных каучуков (сополимеры с дивинилом) и пластических масс, используемых в качестве конструктивного материала (сополимеры со стиролом и дивинилом). [c.19]

Акриловая кислота, акрнлонитрил, бутадиен-1,3, диоксан, растворители АКР, АМР-3, формальдегид, фуран, фурфурол, эпихлоргидрин, этилен, этиленоксид, этилтрихлорсилан [c.370]

При облучении асфальтенов быJШ получены сополимеры с ненасыщенными мономерами - дивинилбензолом, метилметакрилатом, акрило-нитрилом, стиролом и акриловой кислотой [27,28,29], [c.7]

Смесь из 4,8 г (0,03 моля) селенофен-2-альдегида (см. стр. 242), 5,2 г (0,05 моля) уксусного ангидрида и 5,6 г (0,08 моля) безводного уксуснокислого натрия нагревают 10 час. на масляной бане при 195—200° в колбе с обратным холодильником. После охлаждения прибавляют раствор 3 г соды в 10 мл воды осаждают из водного раствора Р-(2-селениенил)акрило-вую кислоту соляной кислотой. Получают 3,5 г р-(2-селениенил)акриловой кислоты с т. пл. 144 (из воды1 выход равен 50% от теорет. [388]. [c.243]

Структурирование в ассоциаты начинается при достижении определенной концентрации свободных радикалов, т.е. стадия их образования определяется скоростью всего процесса [62,67]. В этом отношении интересны результаты изучения полимеризации акриловой кислоты и акрило-нитрила в присутствии асфальтеновых концентратов[72 .Сополимеры удалось получить только при определенной высокой дозе / - облучения, когда концентрация парамагнитных центров (ПМЦ) достигла онределснного значения. При этом в процессе облучения асфальтены подвергаются деал-килированию. [c.26]

Если в акриловой кислоте второй атом Н при том же атоме С заменить на метильную группу — СНз, получается метилакрило-вая кислота (П), сокращенно называемая метакриловой (мет акри- [c.245]

Акриловая кислота и её производные находят широкое применение в народном хозяйстве. Акрилонитрил применяется для синтеза акриловых волокон, смол, сополимеров, нитри-ловых эластомеров. Акрил амид имеет широкое применение как компонент фотополимеризационных систем, связующего агента синтеза виниловых полимеров, используется в качестве адгезивного средства, флокуллянта при очистке воды, а также в текстильной и целлюлозо-бумажной промышленности, в производстве лаков, красок, клеев. Эти соединения являются высокотоксичными, поэтому исследователи уделяют серьёзное внимание проблеме биологической очистки стоков данных производств. [c.44]

Вода удаляется в виде азеотропной смеси нитрила акриловой кислоты, которая по охлаждении разделяется на два слоя в сепараторе 11. Акрило-нитрильный слой возвращается на ректификацию, а водный слой из сепараторов 11 и 8 поступает на отгонную колонну 12, где в результате отгонки паром удаляются оставшиеся небольшие количества акрилонитрнла. [c.637]

В присутствии различных конденсирующих средств (уксусная кислота, щелочь, амины) такого же рода конденсация фурфурола имеет место с ле-вулиновой кислотой (26), ацетоуксусным эфиром (27, 28) малоновой кислотой (29) и т. д. Так например, для получения р-(а-фурил)акриловой кислоты рекомендуется (30) проводить реакцию фурфурола с малоновой кислотой в присутствии пиридина. Выход фур ил акр иловой кислоты, образующейся в результате декарбоксилирования фурфурил и денмалоновой, составляет 6 —67%. [c.49]

Излучение Со (7,6 77,9)-10 рад 4 (3,5-г-41)-10< рад ч Акриловая кислота, метилметакрилат, винил-ацетат, винил-хлорид, акрил-амид, винилкап-ролактам 50—90 С [c.151]

Если механополимериэация солей акриловой кислоты или акри-ювой кислоты в присутствии других твердых инициаторов проте-сает за несколько десятков минут, то в присутствии е-капролакта-1а практически полная конверсия мономера достигается в анало-ичных условиях за 10—20 с. Столь необычно высокая скорость олимеризации твердого мономера, деструктируемого при низкой емпературе (—60 °С), свидетельствует об особой роли е-капро- [c.233]

При дозе 0,5-20. 10 рад заполимеризовался чистый акрило-нитрил и акриловая кислота соответственно, при дозе 2,6.10 рад - акрилонитрил, смешашшй с карбидом кремния. У акрилонитрила и акриловой кислоты с асфальтитом (АС) доза облучения, от которой они зависят, более высокая. Например, для образцов при соотношениях АС НАК 1 2, 1 1, 2 1 мае.ч. доза, при которой произошла полимеризация, составляла соответственно б.ю" , 10.10 и 12,рад. Таким образом, при действии излучения асфальтит не предотвращает полимеризацию, а лишь задерживает ее, [c.227]

Восстановление нитрила акриловой кислоты в соответствующий аминоэфир 265 частей нитрила акри ловой кислоты с 740 частями бути левого спирта при 40° конденсиру ются в н-бутилокси-н-пропионитрил при гидрогенизации, кроме вторич ных аминов, образуется н-бутилокси -н-пропиламин температура 70—110 давление водорода равно 25 ат [c.145]

Малеиновый ангидрид, 1-метилнафталин (или 2-метилнафталин) -(4-Метилнафто-ил-1)-акриловая кислота (I) или р-(6-ме-тилнафтил-2)-акрило-вая кислота (11) А1С1з в дихлорэтане, — 20° С. Выход I — 68% (от теорет.) II — 48% [1591] [c.236]

Получение акриловой кислоты или ее полимеров непосредственным парофазным соединением этилена или этанола с двуокисью углерода было описано фирмой Rohm und Haas A.-G. Реакция протекает при высоком давлении и высоких температурах в присутствии ультрафиолетовых лучей, одних или вместе с тихими электрическими разрядами, и таких Е<атализаторов, как кислые газы (сернистый ангидрид или окись азота), или продукты с кислой реакцией (например кислые соли фосфорной кислоты или металлические окислы кислотного характера). При пр Опускании 26 г этилена и 44 г двуокиси углерода через силикагель или пемзу, пропитанные фосфатом железа, при температурах от 200 до 350° и вькокой скорости пропускания газа получены выхода акрило-вой кислоты в 10% и более. Более продолжительное нагревание и более высокие температуры благоприятстнуют образованию полимеров акриловой кислоты. [c.633]

Введение заместителей к а- и -углеродным атомам в эфирах акриловой кислоты также приводит к понижению их активности. Очевидно, что при этом происходит уменьшение поляризации двойной связи и ее пространственное экранирование. Если выходы продуктов присоединения диэтилфосфористой кислоты к эфирам акриловой, метакриловой и кротоновой кислот составляют 70—80%, то для эфиров коричной, тиглиновой и особенно 3,р-диметил акр иловой кислот они уменьшаются от 40 до 10%. Для осуществления этих реакций требуется введение в реакционную смесь значительно больших количеств катализатора наблюдается и более продолжительный индукционный период. В случае эфира р-метил-р-фенилакриловой кислоты вообще не удалось осуществить реакцию присоединения . [c.32]

В оптимальных условиях синтеза диацетопакриламида при температуре 50—60°, наряду с основной реакцией, с заметной скоростью протекают побочные (гидролиз нитрила акриловой кислоты до акрил-амида, дальнейшая конденсация ацетона под действием серной кислоты), т. е. общая схема процесса значительно усложняется и получить кинетические параметры процесса по схеме последовательных реакций не представляется возможным. Поэтому было проведено математическое моделирование кинетики изучаемог о процесса. [c.36]

Нитрилы. К. И. Сакодынский и др.128 определяли примеси в нитриле акриловой кислоты на колонке длиной 3,5 м с 5, fT-дициандиэтилсульфидом и р, (З -дициандиэтиловым эфиром, раздельно нанесенными на кирпич в количестве 20% (соотношение между количествами фаз 1 1). Другая методика анализа продуктов производства акрило-нитрила разработана Дементьевой и Васильевской76. [c.273]

Аналогичным образом реагирует диен (LXXIV) с акрило-вой , пропиоловой2 2 Ц а-метил-р-этилакриловой -2 кислотами. При этом также следует ожидать образования орто-изомеров, хотя аддукту с акриловой кислотой ранее придавалось строение лета-изомера " . [c.44]

Смотреть страницы где упоминается термин Акриловая кислота Акрит: [c.224] [c.9] [c.28] [c.424] [c.56] [c.219] [c.392] [c.250] [c.214] [c.359] [c.212] [c.212] [c.4] [c.175] [c.24] [c.123] [c.46] [c.47] [c.49] [c.44] [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология