Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Адсорбция изостерическая

    Для равновесных процессов адсорбции изостерическую теплоту адсорбции определяют уравнением (3 1п р X  [c.160]

    Процесс адсорбции сопровождается выделением теплоты. Повышение температуры уменьшает избирательную, адсорбцию. Изостерическую теплоту адсорбции можно вычислить, используя уравнение Клаузиуса—Клапейрона  [c.263]

    Вводя эту производную в формулу (XVH, 65) для изостерической теплоты адсорбции, получаем (в отсутствие или до двумерной конденсации адсорбционного слоя) [c.501]


    Таким образом, для определения изостерической теплоты адсорбции из газо-хроматографических данных надо построить график логарифма отношения удельного удерживаемого объема [c.563]

    Внесение всех этих поправок необходимо также и при определении из газо-хроматографических данных изостерических теплот адсорбции по уравнению (27а). В частности, в соответствии с этим уравнением при графическом определении теплоты адсорбции на оси ординат надо откладывать логарифмы отношений величин удерживаемого объема к соответствующей абсолютной температуре колонки (на оси абсцисс откладывается обратная величина этой температуры). [c.574]

    Откладывая на оси ординат пР, а на оси абсцисс ИТ, получаем линейную зависимость. Тангенс угла наклона прямой равен Найденная таким образом изостерическая теплота адсорбции зависит от величины адсорбции. Большей частью падает с ростом ад- [c.641]

    Дайте определение интегральной и дифференциальной теилоты адсорбции. Как находят изостерическую и чистую теплоты адсорбции  [c.63]

    Решение. Для расчета дифференциальной (изостерической) теплоты адсорбции используем уравнение [c.66]

    Изменения свободной и внутренней энергии, энтропии и теплоемкости газа. Дифференциальная и изостерическая теплота адсорбции. Изменения термодинамических функций адсорбционной системы при предельно малой адсорбции. Возможности, достоинства и недостатки статических и хроматографических методов определения термодинамических характеристик адсорбции при малых заполнениях. [c.145]

    Дифференциальное изменение внутренней энергии при адсорбции. Дифференциальная и изостерическая теплота адсорбции [c.149]

    Для разных температур характерны различные значения К. Отметим, что К является константой распределения вещества между поверхностью и объемной газовой фазой, т. е. температурная зависимость этой величины может быть использована для определения изостерической энтальпии адсорбции (АН для определенного покрытия поверхности) по уравнению [c.267]

    Изостерическая теплота адсорбции (160) — дифференциальная теплота при данной величине адсорбции. [c.310]

    Адсорбция органических соединений достигает максимума при потенциалах 0,2 В и растет с повышением температуры до 60°С. Из зависимости величины адсорбции от температуры можно рассчитать изостерические теплоты адсорбции соответствующих органических соединений. [c.193]


    Графическим интегрированием /—<р-кривых до потенциала 0,4 В могут быть построены изотермы адсорбции водорода, показывающие выполнимость логарифмической изотермы при степенях заполнения от 0,1 до 0,84-0,9, Из изотерм адсорбции при разных температурах, как и в методе кривых заряжения, могут быть получены изостеры адсорбции, что позволяет определить изостерические теп- лоты адсорбции при различных степенях заполнения. Для платины [c.193]

    В 0,1 н. НгЗО изостерические теплоты адсорбции уменьшаются от 79,0 (0 = = 0,1) до 18,8 кДж/моль-(0 = 0,8). [c.194]

    Отсюда изостерическая теплота адсорбции [в соответствии с уравнение , (XVII, 65) на стр. 484]  [c.563]

    Следовательно, начальная изостерическая теплота адсорбции равна тепловому эффекту процесса при Р 0. Из зависимости 1пАГад при Г -> О от 1/Т можно найти и ДЯад  [c.641]

    Используя термодинамические соотношения теории объемного заполнения, развитые Берингом и Серпинским [12,15], были определены дифференциальные теплоты адсорбции н-парафинов. На рис.З представлены сравнительные данные по теплотаы адсорбции н-додекана цеолитом МдА, вычисленным в виде изостерических теплот адсорбции по известному уравнению [16] и дифференциальным теплотам адсорбции, рассчитанным по уравнению, полученному сочетанием уравнения пейрона-Клаузиуса для теплоты испарения и уравнения (1) [17]  [c.15]

    Рассматриваются вопросы равновесной адсорбции н-парафинов средней длины цепи цеолитон 5Д. Показана применимость основного уравнения теории объемного заполнения дяя описания равновесной адсорбции н-парафинов при температурах выше 360 С. Предложено уравнение дяя расчета характеристической анергии в зависимости от молекулярной массы н-парафинов. Дпя исследованных систем н-парафин -цеолит проведено сопоставление разных методов расчета изостерических и дифференциальных теплот адсорбции. Определена тенденция изменения теплоты адсорбции н-пара ов в зависимости от степени заполнения ими цеолита. Илл.З, библ.17, табл.5. [c.144]

    Дифференциальная теплота адсорбции определяется из тангенса угла наклона прямой tg а = —qd R). Построение изостер при разных заполнениях поверхности адсорбента позволяет проследить изменение дифференциальной теплоты адсорбции, которую часто называют изостерической. По мере заполнения поверхностного слоя изостерическая теплота адсорбции уменьшается. Из рис. П. 7 видно, что теплоты адсорбции паров и газов положительны (энтальпия уменьшается), т. е. теплота выделяется из системы. Как следует из соотношения (11.61), они измеряются в единицах теплоты, приходящейся на единицу массы вен1ества (Дж/моль). [c.44]

    Каждой степени заполнения адсорбента соответствует онреде-ленное значение АН, или определенная дифференциальная теплота адсорбции (qx = —AH). Эта теплота адсорбции является изостерической, так как отвечает условию А — onst. Как правило, она [c.123]

    Рассчитайте изостерическую теплоту адсорбции этана на поверхиости графити-ровг П110 1 сажи (при стеиени заполнения 0 = 1) по следующим данным  [c.65]

    Измерена адсорбция азота на низкодисперсном непористом порошке. Иайдено, что при 77 и 90 К степень заполнения поверхности 0, равная 0,5, достигается при p/ps соответственно 0,02 и 0,2. Пользуясь уравнением БЭТ, рассчитайте изостерическую теплоту адсорбции, а также дифференциальные изменения энтропии и энергии Гиббса адсорбции при 77 К. Теплота испарения жидкого азота нри 77 К составляет 5,66 кДж/моль. [c.72]

    Рассчитайте значения изостерической теплоты адсорбции и постройте график ее зависимости от степени заполнения поверхности по данным об адсорбции метана на графитироваиной саже при разных температурах  [c.72]

    В уравнение (XIII. 144) входит температурный коэффициент равновесного давления при постоянной адсорбции (dinр/дТ) который называется изостерическим температурным коэффициентом. Знание этого коэффициента необходимо для вычисления энтропии адсорбции. [c.352]

    В областях фазовых переходов адсорбированного вещества при измерениях изостер адсорбции возникают особенно большие погрешности. Поэтому здесь требуются прямые калориметрические -измерения д в зависимости от Г при разных температурах. Очевидно, что Jюлyчaeмaя отсюда изостерическая зависимость (для Г = сопз1) ДС/ от Т связана с теплоемкостью адсорбционной системы (см. лекцию 13). [c.150]

    Рассчитанные точки) и опреде-экспериментально (белые точки) значения изостерических теплот адсорбции 81,1 ряда адсорбатов силикалитом (по оси абсцисс отложена средняя поляризуемость молекул) [c.221]

    Теплоты, выделяющиеся в процессе адсорбции, могут иметь различные значения в зависимости от условий проведения процесса. Величина qa, определяемая уравнением (VIII. 10) и ближе всего соответствующая условиям реального адсорбционного процесса, есть дифференциальная молярная обратимая изостерическая теплота адсорбции. Эту величину можно определить из экспериментальных изостер адсорбции, построенных в полулогарифмическом масштабе (In р, Т) по тангенсу угла наклона касательной. [c.124]

    Хроматографически измеренные теплоты адсорбции хорошо согласуются с величинами, определенными калориметрически или полученными путем применения уравнения Клаузиуса — Клапейрона к данным изотермам адсорбции при двух или нескольких температурах. Вследствие энергетической неоднородности поверхности теплота адсорбции, вообще говоря, при измерении зависит от поверхностной концентрации адсорбата. Величины, полученные с помощью газовой хроматографии, соответствуют весьма малым поверхностным концентрациям, в то время как калориметрически измеренные величины или изостерические теплоты адсорбции могут быть получены с достаточной точностью лишь при заметных поверхностных концентрациях. Поэтому для сравнения хроматографически определенных теплот адсорбции следует привлекать только такие калориметрически определенные величины, [c.464]


    Изостатическое прессование 4/140 Изостера адсорбции 1/54 Изостерическая теплота адсорбции 1/55 [c.610]

    На основе изотерм адсорбции, изученных при разных температурах, рассчитываются изостеры — линии постоянной степени отработки адсорбционной емкости для разных температур и давлений. Изостеры адсорбции бутана на про-мышленпых адсорбентах в координатах lg р — (ИТ) приведены на рис. 4,1. Изостерический метод расчета теплот адсорбции основан на известном уравнения Клапейрона — Клауз нуса  [c.137]

    Характер влияния структуры адсорбента и химической природы ее поверхности отчетливо проявляется в результате расчета изостерических теплот адсорбции азота на основе прецизионных опытов Табунщиковой [11 ]. На рис. 4,2 представлены дифференциальные изостерические теплоты адсорбции азота на промышленных адсорбентах при различных заполнениях адсорбционной емкости. Теплоты адсорбции азота во всех случаях уменьшаются с увеличением степени заполнения. С другой стороны, на всем участке заполнений теплоты адсорбции возрастают в следующей последовательности активный уголь, силикагель, цеолит NaX, цеолит СаА. При степени заполнения 9 = 0,5 теплоты адсорбции в указанной серии адсорбентов составляют 9,15 9,85 12,30 13,5 кДж/моль (2,18 2,36 2,97 3,24 ккал/моль). Такое расположение адсорбентов в этом ряду объясняется, по-видимому, нарастанием микропористости при переходе от углей и силикагелей к цеолитам и усилением адсорбционных сил за счет специфической составляющей при адсорбции квадрупольной молекулы азота в силикатной (силрша-гель) и катионированной алюмосиликатной (цеолит) структурах. [c.140]

    На рис. 4,4 представлены чистые дифференциальные теплоты адсорбции метана на цеолите Ь на основаиип опытов Баррера и Ли [17]. Кружками обозначены изостерические теплоты адсорбции. Другие значки отвечают вычислеиньш но уравнению (4.28) ири п = 3 чистым дифференциальным теплотам адсорбции для различных температур. [c.144]


Смотреть страницы где упоминается термин Адсорбция изостерическая: [c.640]    [c.641]    [c.39]    [c.66]    [c.67]    [c.640]    [c.641]    [c.215]    [c.148]    [c.149]    [c.106]    [c.144]   
Двойной слой и кинетика электродных процессов (1967) -- [ c.268 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Вычисление предельных изостерических теплот адсорбции из хроматограмм для бесконечно малых проб

Дифференциальная и изостерическая теплота адсорбции

Изостерическая теплота адсорбции

Изостерическая теплота адсорбции. Чистая теплота адсорбции пара

Определение изостерической теплоты адсорбции

С. П. Жданов. Исследование изостерических теплот адсорбции С02 на натриевых синтетических цеолитах разных структурных типов



© 2025 chem21.info Реклама на сайте