Поверхностно-активные индикатор

Работа 9. Титрование с поверхностно-активным индикатором [c.121]

Весьма большое влияние иа показатели электролиза оказывают поверхностно активные вещества. Качество катодных отложений значительно улучшилось вследствие внедрения в практику электрорафинирования (меди добавки тиомочевины. С помощью радиоактивного индикатора меченой серы было установлено, что благоприятное влияние тиомочевины на структуру и свойства катодных осадков меди объясняется специфической адсорбцией ее на углах и ребрах растущих кристаллов. [c.387]

Метод радиоактивных индикаторов удобнее применять при небольших токах обмена, которые для этого обычно специально снижают, вводя в раствор поверхностно активное вещество, например соли тетрабутил-аммония. [c.323]

Для изучения флокуляции кремнезема, вызванной действием поверхностно-активных веществ, оказывается интересным то, что избыточное количество катионного ПАВ может быть оттитровано анионным ПАВ с применением в качестве индикатора бромфенолового синего [307]. [c.534]

На практике все еще очень широкое применение находит колориметрический метод определения pH с использованием растворов индикаторов и индикаторных бумажек. Однако следует помнить, что этот метод во многих практических случаях или не может быть применен вовсе (окрашенные растворы), или дает очень большие ошибки (например, в присутствии поверхностно-активных веществ). [c.284]

При определенных условиях платина может адсорбировать различные вещества. В таких случаях наблюдается пассивация электрода сила диффузионного тока, вызванного тем или иным электродным процессом, от опыта к опыту начинает постепенно уменьшаться и в конце концов становится настолько малой, что определение конечной точки оказывается невозможным. Такое явление наблюдается, например, при титровании в присутствии некоторых поверхностно-активных веществ, в частности органических. В нашей практике был случай, когда титрование оказалось невозможным вследствие того, что применявшийся при нейтрализации раствора индикатор был приготовлен на спирте-сырце. В таких случаях электрод нуждается в основательной промывке азотной кислотой или даже в прокаливании (само собой разумеется. [c.149]

При использовании подходящего радиоактивного элемента метод радиоактивных индикаторов очень пригоден для изучения адсорбции ПАВ с малой поверхностной активностью. Для этого используется радиоактивный тритий, энергия р-излучения которого мала. Этот вариант метода впервые применил Нильсон [33], который выбрал додецилсульфат натрия, меченный тритием, для своего исследования главным образом по следующим соображениям 1) это соединение уже достаточно подробно исследовано [c.213]

На электроосаждение металлов значительное влияние оказывают поверхностно-активные вещества, улучшающие качество покрытий. Для исследования механизма включения добавок поверхностно-активных веществ в электролитические осадки необходимо определить долю участия этих веществ в процессе электролиза. Для изучения этого вопроса удобно использовать радиоактивные индикаторы., [c.216]

Инд — сорт смолы с индикатором на истощение ИП — изопор истые смолы КЖХ — колоночная жидкостная хроматография М — относительная молекулярная масса МП — макропористые сорбенты мс — микросферические зерна ПАВ — поверхностно-активные вещества ППС — поверхностно-пористые сорбенты ПСХ — препаративно-слойная хроматография тех —тонкослойная хроматография [c.5]

В растворах сильных окислителей или восстановителей могут происходить изменения окраски, вызванные химическими превращениями индикатора и не связанные со значением pH. Такие изменения окраски могут быть вызваны и адсорбцией на коллоидных веществах, находящихся в растворе. В литературе зафиксированы случаи, когда колориметрическое измерение pH дает совершенно неверные значения pH (поверхностно-активные вещества, мыла и др.). [c.44]

Метод основан на взаимодействии испытуемого поверхностно-активного вещества с индикатором с образованием окрашенного продукта, который располагается на границе раздела водной и органической фаз. В качестве гидрофобной фазы, в которой не растворяется окрашенный продукт, используют петролейный эфир. [c.94]

Контроль ванн обезжиривания. Растворы для обезжиривания содержат 50—100 г л щелочей и очень небольшие количества эмульгаторов (поверхностно-активных веществ). Содержание в растворе щелочей регулярно проверяют титрованием пробы раствора объемом 1 мл, разбавленной дистиллированной водой до объема 10 мл, при помощи децинормального раствора серной или соляной кислоты. В качестве индикатора при титровании при- [c.422]

Контроль ванн обезжиривания. Растворы для обезжиривания содержат 50—100 Г/л щелочей и очень небольшие количества эмульгаторов (поверхностно активных веществ). Содержание в растворе щелочей, как наиболее важной части, регулярно проверяют титрованием пробы раствора объемом 1 мл, разбавленной дистиллированной водой до объема 10 мл, при помощи децинормального раствора серной или соляной кислоты. В качестве индикатора при титровании применяют метилрот или метилоранж. Температуру раствора в ваннах обезжиривания и во всех последующих ваннах контролируют термометрами. [c.461]

Влияние поверхностно-активных моющих присадок на взаимодействие дибензилдисульфида, меченного со сталью исследовали с помощью метода радиоактивных индикаторов [31, с. 283—289]. Меченый дибензилдисульфид в качестве противозадирной присадки вводили в цетан в концентрации 0,8% (масс.). В качестве моющих присадок использовали н-октадециламин и раствор сульфоната кальция в минеральном масле. [c.73]

Анионные поверхностно-активные вещества можно титровать тем же титрантом в присутствии кислотного индикатора. Небольшое избыточное количество тит-ранта взаимодействует с анионом этого индикатора образующийся ассоциат -экстрагируется хлороформом, окрашивая его в соответствующий цвет [48]. [c.173]

Определение класса поверхностно-активного вещества с применением смешанного индикатора [3]. Бюргер для определения класса поверхностно-активного вещества рекомендует [c.317]

При определении чистоты воды для специальных, например исследовательских, целей, когда речь идет об очень малых количествах поверхностно-активных веществ, в качестве вещества—индикатора тока следует пользоваться ионами ртути. При проведении измерений полностью удаляют кислород из воды путем длительного пропускания водорода . [c.579]

Так, Мак-Бен наряду с изучением зависимости поверхностного натяжения раствора от концентрации исследовал и изменение адсорбции поверхностно-активного компонента. Для этого с поверхности раствора ПАВ при помощи быстродвижущегося ножа снимался слой жидкости толщиной 0,05—0,1 мм, и в нем аналитическими методами определялось содержание ПАВ. При достаточно высокой поверхностей активности и малой объемной концентрации можпо приближенно считать, что все ПАВ находилось в адсорбционном слое, поскольку количество ПАВ в объеме столь тонкого слоя жидкости пренебрежимо мало это позволяет определить адсорбцию Г. Проведенные Мак-Беном эксперименты показали хорошее соответствие полученных таким методом ве- шчнн адсорбции с результатами расчета по уравнению Гиббса. Аналогичные исследования были проведены Сазаки с использованием метода радиоактивных индикаторов. [c.53]

Вопрос о том, может ли граница раздела фаз оказывать дополнительное сопротивление массопереносу, неоднократно обсуждался в литературе [36—40]. Обзор Брауна [41] почти полностью посвящен влиянию поверхностно-активных веществ на скорость переноса вещества через межфазную границу. Хотя механизм влияния ПАВ на скорость массопередачи остается до конца не выясненным, тем не менее большинство исследователей приходит к выводу, что дей- i ствие ПАВ заключается в изменении гидродинамической остановки возле границы раздела фаз, т. е. способствует уменьшению коэффициентов массоотдачи. Последнее проявляется как дополнительное сопротивление массопередаче, но ничего общего с сопротивлением межфазной границы не имеет. Если это действительно так, то ПАВ не должны оказывать влияния на кинетику массопередачи в непере-мешиваемых двухфазных системах. Однако Витакер и Пигфорд [42] обнаружили сопротивление межфазной границы при абсорбции SO неподвижной водной фазой и отнесли его за счет присутствия поверхностно-активного хромотропного индикатора. Одним из возможных объяснений механизма влияния этого ПАВ, по мнению авторов, является образование электрических слоев на границе раздела фаз, оказывающих тормозящее действие переносу вещества. Вопрос о механизме этого торможения остался неясным. [c.386]

Второй метод, основанный на разрушении центрально-сжатого образца, предложил Раналли [231]. Для испытаний он использовал призматический образец сечением 12,5x3 мм и длиной от 25 до 8 мм, который смачивали поверхностно-активным веществом и нагружали на специальном приспособлении. Верхний зажим приспособления выполнен подвижным, а нижний смонтирован на пружине, снабженной индикатором нагрузки. В процессе испытаний образец, деформируемый со скоростью 12 мм/мин, терял устойчи- - дод вость и разрушался при определенных напряжении и расстоянии между зажимами. Эти показатели были приняты за критериальные. [c.273]

В. В. Лосев исследовал токи обмена между 2п в амальгаме и раствором 2п304 с использованием радиоактивных индикаторов и нашел, что даже небольшие добавки тетрабутиламмония почти на два порядка снижают токи обмена [397]. Лосев также показал, что при повышении концентрации индифферентной соли (MgS04) усиливается тормозящее действие поверхностно-активных веществ (тетрабутиламмония и трибензиламина) на анодные и катодные процессы при использовании амальгамных электродов (0,3— [c.86]

Предположим, что в растворе находится соль слабой кислоты, обладающей в свободном состоянии капиллярной активностью. При добавлении к такому раствору какой-нибудь сильной, но ка-пиллярно-иеактивной кислоты, слабая кислота будет выделяться и поверхностное натяжение будет уменьшаться, пока слабая кислота не выделится полностью. Таким же образом можно титровать неактивную соль какого-нибудь активного слабого основания (папример, хинин-гидрохлорид). При добавлении к раствору такой соли более сильной щелочи поверхностно-активное основание будет выделяться, в результате чего понизится поверхностное натяжение раствора. Капиллярно-активные растворы слабых кислот или оснований могут, следовательно, служить индикаторами концентрации ионов водорода или гидроксила. Наибольшее изменение поверхностного натяжения происходит в той области pH, при которой выделяется главная часть поверхностно-активного вещества. Мы можем поэтому говорить об интервале перехода капиллярно-активного индикатора, как это делается в отношении цветовых индикаторов. [c.301]

Для определения бромида можно использовать все три метода, названные методами Фольгарда, Мора и методом абсорбционного индикатора (метод Фаянса). Методы Фольгарда и Мора, приведенные в разделе Хлориды , могут быть использованы без изменений. Для метода абсорбционного индикатора, вероятно, эозин (тетрабромфлуоресцеин) является лучшим индикатором, но флуоресцеин также подходит для проведения определения. Эозин, будучи более сильной кислотой по сравнению с флуоресцеином, позволяет проводить титрование бромида в более кислой среде (pH = 2). Кольтгоф и Берк [4] рекомендовали добавление уксусной кислоты для увеличения контрастности изменения окраски индикатора. Было изучено влияние добавок различных поверхностно-активных веществ на титрование [5]. Найдено, что гидрокси-пропилметилцеллюлоза позволяет получить самый лучший переход окраски в конечной точке титрования и в этом смысле предпочтительнее агар-агара. В этом же исследовании был сделан вывод о том, что эозин является лучшим индикатором для бромида, а флуоресцеин — для смеси галогенидов (хлорид, бромид, иодид). [c.264]

Область pH, в которой можно проводить титрование, зависит от константы ионизации индикатора дихлорфлуоресцеин является по сравнению с флуоресцеином более сильной кислотой. Это позволяет титровать С1- в присутствии дихлорфлуоресцеина при pH от 4 до 10,5, тогда как с флуоресцеином титруют в области pH от 6,5 до 10,5. Механизм индикации, описанный выше, может быть в какой-то степени применен и для толкования самого процесса образования осадка. Для того чтобы осадок обладал большой поверхностью, необходимо по крайней мере частично диспергировать его в виде золя. Осадок имеет тенденцию коагулировать непосредственно вблизи точки эквивалентности, особенно если концентрация галогенида велика или в растворе присутствуют большие количества нейтральных электролитов. Защитные коллоиды, например декстрин, можно добавлять для удержания части осадка в коллоидном состоянии. Капал, Фрай и Шелтон [42] изучали возможность пснользования для титрования поверхностно-активных веществ. Они нашли, что гидроксипропилметил-целлюлоза способствует получению более четкой точки эквивалентности, чем агар-агар. Этот реагент пригоден для определения хлорида, бромида или иодида. Два последних иона можно определять только при введении гидроксипронилметилцеллюлозы с флуоресцеином в качестве индикатора. Последовательное определение всех трех галогенидов в смеси невозможно. [c.297]

Для титрования иодидов можно использовать метод адсорбционных индикаторов. Иодид нельзя титровать в прнсутствии хлорида н бромида, так как эти ионы сорбируются поверхностью осадка, что приводит к завышению результатов определения иодидов. Декстрин, который обычно рекомендуют в качестве защитного коллоида в аналогичном методе определения хлоридов, для определения иодида непригоден. Был исследован [6] ряд поверхностно-активных соединений для использования в этом методе. Как было найдено, гидроксипропилметилцеллюлоза позволяет получить наиболее четкие конечные точки титрования при определении всех трех галогенидов (хлорида, бромида и иодида), для определения иодида лучшим индикатором является эозин. Исследователи подчеркнули, что невозможно титриметрически определять три галогенида в смеси. [c.385]

Коллоидное титрование, титрант — раствор поливинил-сульфата калия, определение катионных поверхностно-активных веществ (например, цетилпиридинийхлорид, тетрадециламмоний-хлорид и др.), индикатор — толуидиновый синий. В зависимости [c.58]

Анионные СПАВ определяют также титрованием катионными и, наоборот, катионные СПАВ титруют анионными. Точку эквивалентности фиксируют различными способами по максимуму мутности, по минимуму поверхностного натяжения, с помощью кислотно-основного индикатора, в нрисутствии органического растворителя — метод двухфазного титрования, который будет описан ниже. В осадительном титровании [6] додецилбензолсульфоната натрия раствором зефирамина точку эквивалентности определяют сталагмометрически, оценивая поверхностное натяжение между поверхностью капли ртути и титруемым раствором по времени падения капли ртути через раствор. Для определения концентрации СПАВ строят график в координатах время падения капли — объем добавленного раствора титранта. Точку, соответствующую максимальному времени падения капли (максимальному поверхностному натяжению, т. е. минимальной концентрации поверхностно-активного вещества), принимают за конец титрования. [c.234]

В книге содержатся доклады крупнейших специалистов США, Англии, Франции, ФРГ, Японии и других стран на Первом Европейском совещании по измельчению, состоявшемся во Франкфурте-на-Майне в апреле 1962 г. В докладах освещены следующие вопросы физика измельчения, механохимические реакции, влияние среды и поверхностно-активных добавок при помоле, контроль процесса помола с помощью радиоактивных индикаторов, усовершенствование техники дробления в различны. дробилках, развитие конструкций шаровых и бесшаровых, вибрационных и струйных мельниц. Приведены новые конструкции воздушных классификаторов, результаты исследований по износу рабочих органов, методы контроля и регулирования помольных установок. Дана оценка современного состояния и перспектив развития теории и практики помола материалов. [c.4]

Деформацию образцов и момент разрушения фиксируют с помощью индикаторов. Прибор работает по следующей схеме. Ванну опускают в нижнее положение и образцы устанавливают на рабочие позиции. Затем ванну поднимают и образцы погружаются в поверхностно-активную жидкую среду, нагретую до необходимой температуры. Предварительный нагрев продолжают 20—30 мин, после чего с помощью подвижного контакта задают необходимую деформацию и включают привод прибора. Растяжение образцов производят со скоростью 20 мм мин, элек-тродвигатель останавливают автоматически с помощью кронштейна, укрепленного на винте. Все десять образцов подвергаются одинаковой деформации. В момент разрушения подпружиненный верхний зажим 3 отклоняет кронштейн 4, несущий перо самописца от поверхности барабана 5. Барабан имеет суточный или недельный часовой завод. При перемещении кронштейна горизонтальная линия на поверхности барабана преры- вается. По ее длине можно точно определить долговечность образца. [c.185]

Интересный метод, основанный на разрушении центрально сжатого образца, предложил Раналли [52]. Призматические стержни с сечением 12,5x3 мм и длиной от 25 до 8 мм смачивали поверхностно-активным агентом и нагружали на специальном приспособлении, напоминающем разрывную машину. Верхний зажим был выполнен подвижным, а нижний смонтирова на пружине, снабженной индикатором нагрузки. В процессе ишытаний верхний зажим перемещали со скоростью 12 мм/мин,. сжимая обр азец, который терял устойчивость и разрушался при определенных напряжении и расстоянии между зажимами. Эти показатели были приняты за критериальные. Метод Ранал- 1и пригоден для сравнительно жестких материалов. Как показали эксперименты, в подобных условиях разрушается лишь полиэтилен с индексом расплава 0,6 Г/Ю мин и ниже. [c.189]

Можно применять и смешанный индикатор, представляющий собою раствор кислотного и основного красителей. Пока в растворе имеется неоттитрованное еще анионное поверхностно-активное вещество, обра- [c.173]

Для определения этим методом класса поверхностно-активного вещества в пробирку вместимостью 25 мл, закрывающуюся резиновой пробкой, наливают 8 мл раствора индикатора (метиленового голубого) и Ъ мл хлороформа. Затем в пробирку добавляют по каплям 0,05%-ный раствор известного анионактивного вещества и после каждой прибавленной порции раствора пробирку энергично встряхивают. Пробирку оставляют стоять до разделения раствора на два слоя. Голубая окраска, сначала сосредоточенная в верхнем водном слое, по мере прибавления анионактивного вещества, постепенно переходит в хлороформенный слой. При этом раствор анионактивного вещества продо-лжают прибавлять до тех пор, пока окраска водного и хлороформенного слоев будет одинаковой, голубой. [c.317]

Исследуемый водный раствор поверхностно-активного вещества фильтруют, а затем для удаления из него жировых веществ и других загрязнение обрабатывают последовательно хлороформом, диэтиловым и петролейным эфиром. К очип ен-ному водному раствору поверхностно-активного вещества осторожно добавляют 1/10 н. раствор соляной кислоты или 1/10 н. раствор едкого натра и доводят pH раствора до 5—6. После этого помещают 5 мл испытуемого раствора в пробирку, добавляют к нему 5 капель смешанного индикатора и 5 мл петролейного эфира и сильно встряхивают. После разделения жидких фаз в зависимости от наличия того или другого поверхностно-активного вещества наблюдается следующее [c.318]

При измерении pH растворов поверхностно-активных веществ нельзя пользоваться индикаторами, так как поверхностно-активные вещества влияют на изменение окраски обычных индикаторов, что, по-видимому, обусловлено теми же адсорбционными явлениями, которые вызывают изменение окраски этих растворов при критической концентрации мицелообразования [3, 4]. [c.391]

Значения ран, полученные Рыбкиным и Шевченко [7] с применением различных поверхностно-активных веществ, сопоставлены на рис. 3.4 (для разбавленных растворов НС1) и 3.5 (для более высоких концентраций НС1), а также в табл. 3.17. Там же приведены, по данным [7], значения функции кислотности Но, которая предложена в 1932 г. Хамметом в качестве меры кислотности растворов. Функция Но определяется с помощью индикаторов (In), представляющих собой незаряженные основания, способные присоединять ионы водорода, переходя с изменением окраски в заряженную форму (Н1п+). Как известно [25, с. 414—415 79, с. 154—155], трактовка величины Но как меры кислотности растворов основана на внетер-модинамическом предположении о независимости отношения Yin/VHin состава раствора иначе говоря, предполагается, что при изменении состава раствора коэффициенты активности незаряженной и заряженной форм индикатора изменяются одинаково. На рис. 3.4 и 3.5 и в табл. 3.17 показана также концентрационная зависимость отрицательного логарифма реальной активности ионов водорода (рЯн) исследованных растворах НС1, не содержащих добавок поверхностно-активных веществ. [c.82]

Eggers J. H., Talanta, 4, 38 (1960) Применение катионно-анионных поверхностно-активных веществ и эозина как индикатора в кислотно-основном титровании. Эозин соединяется с катионным поверхностно-активным веществом, подобным четвертичному аммониевому катиону, с образованием нефлуоресцирующего красного вещества. Когда добавляют избыток анионного агента, эозин освобождается и появляется флуоресценция желто-зеленого [c.54]

Книга посвящена изложению современных достижений в области изучения двухмерного состояния вещества в форме мономолекулярных слоев на поверхности раздела фаз. В ней разобраны вопросы современной методики исследования моиослоев, исследования адсорбции на по-верхноОти раствор — воздух с помощью радиоактивных индикаторов, химических реакций в простых и смешанных монослоях кроме того, в книге описаны механические свойства поверхностных слоев в водных растворах поверхностно-активных веществ, осажденные радиоактивные монослой, гидрофобные монослой и адсорбция из водных растворов и др. Предназначена для физико-химиков, работающих в области коллоидое и поверхностных явлений. [c.396]

Влияние поверхностно-активных веществ на ток обмена амальгамы висмута выражено несравненно слабее, чем в случае цинка. В табл. 13 даны результаты, полученные пами при введении в раствор Bi lg цинхонина, тимолсульфофталеина (индикатор тимол синий) и смеси тимол- --j- -нафтол -]- дифениламин. Первое соединение дает поверхностно-активные катионы, второе — анионы резкое торможение разряда ионов висмута под действием третьей смеси на ртутном капельном электроде было установлено М. А. Лошкаревым и А. А. Крюковой [21]. Как видно из таблицы, цинхонин понижает ток обмена лишь на 30% больший эффект (уменьшение почти в 3 раза) был достигнут при введении в раствор тимолсульфофталеина. Следует указать, что потенциал амальгамы висмута (около 4- 0,2 в) несомненно положительнее точки ее нулевого заряда и поэтому естественно, что действие поверхностно-активных анионов выражено сильнее однако и здесь эффект не очень значителен. В противоположность результатам Лошкарева и Крюковой смесь тимол- - fi-нафтол [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология