Диаграмма растворимости химическая

В (2, 3] изучена зависимость коэффициента вариации состава бинарного соединения ( ) от взаимного расположения точек 1 и 2 (рис. 1), выражающих составы насыщенного раствора и остатка в поле диаграммы растворимости, и от исходных аналитических ошибок. Таким образом, конечная ошибка зависит от шести нараметров ошибок химического анализа (коэффициентов вариации и иЛи и на два компонента, характеризующих точность определения координат фигуративных точек 1 и 2. и четырех случайных некоррелированных переменных Ху, г/,, х , у - Если для наглядности рассматривать эту систему в полярных координатах, то будем иметь набор из следующих параметров а — угла пересечения луча с осью бинарной системы к — параметра, указывающего количество маточника в остатке (к = х /х ) или характеризующего относительную удаленность точек 1 и 2 друг от друга В — величины, характеризующей растворимость, и Уо — состава соединения. Исследование ошибки при варьировании этих пара- [c.159]

На рис. VII. 10 представлена диаграмма системы, в которой химическое соединение и образующие его компоненты неограниченно взаиморастворимы в твердом состоянии. При ограниченной взаимной растворимости химического соединения и ком- [c.140]

Анализ диаграмм растворимости Неизоморфные сиеси, ие образующие химических соединений [c.258]

Эти изменения повлияют и на расположение линии ликвидуса на диаграмме растворимости, поскольку химические взаимодействия в растворе могут сопровождаться дополнительным растворением твердой фазы (всаливание) или ее выделением из раствора (высаливание). На рис. 4.14 отображены всаливающие эффекты. [c.96]

Между диаграммами растворимости и плавкости нет принципиальной разницы, так как физико-химическая сущность процессов растворения и плавления одинакова — переход вещества из твердого состояния в жидкое. Когда давление мало влияет на состояние системы или давление пара ее компонентов пренебрежимо мало, его влияние не рассматривается. Для этих случаев диаграммы плавкости или растворимости называют диаграммами состояния конденсированных систем. [c.128]

Ограниченная взаимная растворимость химического соединения и компонентов изображена на рис. 9. Такие диаграммы с одной дистектической точкой (рис. 9, а) и без нее (рпс. 9. б) состоят как бы из двух эвтектических диаграмм типа рис. 8 с областями твердых растворов, к каждой из которых полностью относится все то, что сказано о диаграмме, изображенной на рис. 8. [c.45]

Дальнейшее описание явлений, которые могут наблюдаться при работах с такими системами, и диаграммы растворимости вещества в смеси двух растворителей, когда это вещество образует химическое соединение (сольват) с одним из растворителей, приведены в книге Таммана [10, стр. 197—200). [c.304]

В основе галургии лежит физико-химический анализ и его приложения для определения условий и способов получения солей, изучения сырья и его месторождения. Так, методом физико-хими-ческого анализа изучены процессы испарения морской воды, естественных рассолов, диаграммы растворимости многих солевых систем. Это позволяет определять непрерывные количественные и качественные изменения, происходящие в гидрохимическом режиме солевых бассейнов [22, 24]. [c.270]

С о к о л о в с к и й А. А., Рабочие физико-химические диаграммы растворимости трехкомпонентных систем. Сборник ВЗПИ, вып. 7, 1954. [c.455]

Соколовский А. А., Рабочие физико-химические диаграммы растворимости взаимных четырехкомпонентных систем. Сборник ВЗПИ, вып. 11, 1955. [c.455]

Рассмотренным типом диаграмм не исчерпываются диаграммы растворимости трех жидкостей. Возможны и другие типы диаграмм, описание которых можно найти в руководствах по физико-химическому анализу. [c.186]

Метод физико-химического анализа применим как к гетерогенным, так и к гомогенным системам. При построении диаграмм физико-химического анализа гомогенных систем используются многие свойства тепловые свойства (теплоемкость, тепловые эффекты и т. д.), механические свойства (плотность, коэффициент трения, твердость), оптические свойства (оптическая плотность, показатель преломления, интенсивность флюоресценции и т. д ), электрические свойства (электропроводность, электродвижущие силы и т- д.), магнитные свойства, акустические свойства и др. Кроме того, используются свойства, характеризующие переход одной фазы в другую давление пара, температура кипения, растворимость и т. д. [c.417]

В книге излагаются методы графических расчетов и практического использоваиия химических диаграмм растворимости для различных расчетов в технологии солей, прн проектировании и анализе производственных процессов. [c.2]

Физико-химические основы процесса. Получение сульфата калия основано на свойствах диаграммы растворимости четырехкомпонентной водно-солевой системы К , II СГ, 804, НгО [2, т. П-1]. Технология процесса взаимодействия суль- [c.86]

К числу физико-химических диаграмм состав — свойство относятся и диаграммы фазовых превращений. Особенно часто пользуются этими диаграммами для решения вопросов, связанных с важнейшими операциями солевой технологии — с растворением и кристаллизацией солей из водных растворов. Выбор рациональных методов переработки сложных солевых систем (в частности, нри производстве удобрений), оптимальных условий осуществления процессов, состава исходных растворов и определение выхода продуктов значительно облегчаются при использовании равновесных диаграмм растворимости солей. Анализ этих диаграмм позволяет установить и закономерности образования природных солевых залежей, а в некоторых случаях предвидеть не только их состав, но и условия залегания. [c.67]

Геометрическое изображение зависимости между параметрами физико-химической системы дается различными типами диаграмм состав — состояние — свойство , состояние — свойство , состав— свойство , диаграммы состояния, диаграммы состава системы, фазовых превращений, кинетические диаграммы, изотермические и политермные диаграммы растворимости, неравновесные диаграммы и т. д. [c.58]

Диаграмма растворимости усложняется, если между компонентами системы происходит химическое взаимодействие. В случае системы соль вода это приводит к возможности существования трех и большего числа твердых фаз, каждой из которых отвечает определенная ветвь кривой растворимости. [c.85]

В основе галургии лежит физико-химический анализ. Методом физико-химического анализа изучены процессы испарения морской воды, различных естественных рассолов, диаграммы растворимости многих соляных систем. Это позволяет определять непрерывные количественные и качественные изменения, происходящие в гид-ро-химическом режиме любого соляного озера. [c.344]

Рис. 91. Диаграммы растворимости двух солей с общим ионом в случае образования кристаллогидрата химического соединения солей а — треугольная, б—прямоугольная диаграммы

Г. Дальтониды и бертоллиды. Часто, особенно в металлических системах, твердые фазы переменного состава образуются не на основе чистых компонентов, а на основе химических соединений, плавящихся конгруэнтно или инконгруэнтно. Существуют твердые растворы с неограниченной и ограниченной растворимостью химического соединения и компонентов системы в твердом состоянии. Наиболее распространены твердые растворы, образованные из химических соединений с ограниченной растворимостью. В системах такого типа твердые растворы образуются на основе действительных химических соединений, называемых дальтонидами. Состав дальтонидов удовлетворяет строго стехиометрическим соотношениям компонентов, подчиняющимся закону Дальтона. Дальтониду на диаграмме плавкости (рис. 151) соответствует рациональный максимум и сингулярная (особая) точка как на линии ликвидуса, так и на линии солидуса (фигуративная точка С). Для дальтонидов характерно также наличие сингулярных точек, соответствующих химическому соединению А Вп и на изотермах состав — свойство (электропроводность, твердость, температурный коэффициент электрического сопротивления). Примерами систем с образованием твердых растворов такого типа могут служить системы Mg—Ар, Мр—Аи, Аи—7п. [c.415]

Взаимная растворимость жидкостей тем выше, чем ближе их химическое сродство (например, принадлежность к одному гомологическому ряду). Данные о закономерностях, наблюдаемых ири смешении органических соединений, ириведены в работе Штаудингера [12]. В большинстве случаев взаимная растворимость возрастает с повышением температуры выше критической температуры смешения Т р имеет место неограниченная растворимость. На рис. 28 приведена диаграмма растворимости для смеси вода—фенол. [c.50]

Добыча и переработка растворимых природных солей (галлургия) основана на сочетании процессов выщелачивания, выпаривания, кристаллизации и обезвоживания при обработке природных солевых растворов. Этими приемами достигается разделение солевых систем на индивидуальные соли. Научной основой галлургии служат работы Л. Г. Вант-Гоффа, Н. С. Курнакова п их школ по физико-химическому анализу солевых систем, в котором изучается связь между составом, состоянием и свойствами этих систем. Диаграммы растворимости позволяют установить условия кристаллизации солей из растворов. [c.140]

На рис. VII.10 представлена диаграмма системы, в которой химическое соединение и образующие его компоненты неограниченно взаимно растворимы в твердом состоянии. При ограниченной взаимной растворимости химического соединения АтВп и компонентов Л и В диаграмма имеет вид, представленный на рпс. УИ.П. Ее можно рассматривать как сочетание двух диаграмм, изображенных на рис. VII.7. [c.176]

Большая работа была проведена в области изучения термодинамических и структурных свойств смешанных растворов поверхностно-активных веществ (ПАВ), их фазового поведения, в области моделирования мицеллярных систем. Изучены диаграммы растворимости для водных смесей двух анионных ПАВ (додецилсульфаты натрия и калия, додецилдиэтокси-сульфат натрия), а также смесей анионного и цвиттерионнохо ПАВ. Установлена граница между мицеллярной и жидкокристаллической фазами, определены значения критических концентраций мицеллообразования (ККМ) для индивидуальных веществ и смесей. Проведено исследование влияния добавок солей, органических соединений разных классов на смещение фазовых границ в растворах смешанных ПАВ. Выполнялись исследования вязкости и электропроводности указанных выше систем. Получены новые результаты по моделированию мицеллярных систем. В рамках псевдофазной модели проведены расчеты ККМ и диаграмм растворимости в водных растворах смесей поверхностно-активных веществ, - в частности, при наличии химических превращений. Результаты прогнозирования свойств тройных систем удовлетворительно согласуются с опытом. [c.109]

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ, метод исследования физ.-хим. систем, оспованный на изучении зависимостей свойств равновесной системы (т-ра начала кристаллизации, давление пара, р-римость, электрич. проводимость и др.) от параметров состояния (т-ра, давление, состав). Эти зависимости обычно выражают в виде диаграмм параметр состояния — свойство или параметр состояния — другой параметр состояния. Наиб, значение имеют диаграммы состав — свойство и диаграммы состав — т-ра (см. Диаграмма состояния. Диаграмма растворимости, Диаграмма плавкости). Анализ таких диаграмм позволяет сделать выводы о характере взаимод. компонентов системы, составе и устойчивости образующихся в системе хим. соед., областях сосуществования разл. сочетаний фаз системы — хим. соед., р-ров (твердых или жидких), пара. В отличие от препаративных методов исследования Ф.-х. а. не требует непосредственного выделения этих фаз иа системы. [c.620]

Тройная система из сульфатов натрия, аммония и воды нри 25° также характеризуется выделением в твердую фазу из равновесных растворов трех веществ мирабилита, сульфата аммония и четырехводного двойного сульфата натрия и аммония. При характеристике кривой растворимости нами было проведено 20 химических анализов. По этим данным построена диаграмма растворимости (см. рисунок, б). Выборочные данные по нонва-риантным точкам приведены в табл. 2. [c.48]

Экспериментальное определение равновесия в трехкомпонентных системах. Если можно определить химическим анализом содержание двух из трех компонентов, составляющих смесь, могут быть определены одновременно хорды равновесия и би-нодальная кривая. Так, если смесь среднего состава М (рис. 22) встряхивать некоторое время при постоянной температуре, после отстаивания образуются два слоя jV и О. Анализ каждого из этих слоев даст составы двух растворов, находящихся в равновесии. Повторяя встряхивание и отстаивание (их удобнее всего выполнять в делительной воронке) при разных составах исходной смеси, можно получить необходимые данные для построения полной диаграммы растворимости трехкомпонентной системы. [c.41]

Бруцкус, Чепелевецкий [42], Краснов [43] и Южная [44 опубликовали исследования по скорости разложения крупнокристаллического апатита серной и фосфорной кислотами и их смесями в широком диапазоне концентраций и температур [45]. Исследована также скорость разложения апатита насыщенными растворами системы СаО — PgOg—Н2О в кислой области [43]. Подведен [45] первый итог этим работам и установлены закономерности общего характера. Зависимость скорости разложения апатита от концентрации растворителя в бинарных растворителях (таких, как Н3РО4 — Н2О) по своему строю аналогична диаграмме растворимости тройной системы, возникающей в пограничном слое в результате накопления продуктов химической реакции. Такая аналогия объясняется тем, что процесс кислотного разложения лимитирован медленной диффузией продуктов реакции, которые накапливаются у границы фаз и образуют слой, близкий к насыщению или насыщенный продуктами реакции. Скорость разложения тем больше, чем больше разность концентраций наиболее медленно диффундирующего иона кальция в пограничном слое и в объеме растворителя. [c.120]

Научной основой галлургии являются работы Л. Г. Вант-Гоффа, И. С. Курнакова и их ижол по физико-химическому анализу солевых систем, в котором изучается связь между составом, состоянием и свойствами этих систем. Диаграммы растворимости позволяют установить условия кристаллизации солей из растворов (см. главу IV). [c.360]

Гейле (Hales) Стефен (1677—1761) — английский ботаник, физиолог, химик 56, 60 Гей-Люссак (Gay-Lussa ) Жозеф Луп (1778—1850) — французский химик и физик, ин. поч. ч. Петерб. АН. Открыл газовые законы, названные его именем. Доказал, что хлор, иод, калий и натрий — химические элементы. Получил синильную кислоту и циан. Построил первые диаграммы растворимости. Усовершенствовал методику элементного и объемного анализа, а также технологию производства серной кислоты 96, 103, 112, [c.276]

Фазовый состав и дозревание суперфосфата. Фазовый состав фосфатного комплекса суперфосфата, получаемого из апатитового концентрата, может быть определен с помощью диаграммы растворимости в системе СаО—Р2О5—HgO (рис. 71). Это обусловлено тем, что практически весь образовавшийся сул ьфат кальция (й стронция) находится в твердой фазе и уже не принимает участия в химических реакциях. Фтористые соединения частично улетз чиваются, а частично образуют мало растворимые соединения — кремнефториды, фторкомплексы алюминия и пр. Примесей других минералов в апатитовом концентрате всего 3%. Поэтому без большой погрешности вторую стадию процесса получе- [c.168]

Рассмотрим вкратце физико-химические основы технологии переработки сильвинита путем изучения диаграммы растворимости тройной системы КС1 —Na l —HgO для температур от 10 до 110° (рис. 196). [c.383]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология