Фенол вращение в воде

В большинстве случаев процесс обесфеноливания осуществляется в колонных аппаратах. Схема технологического процесса бензольной экстракции в колоннах несколько сложнее схемы пароциркуляционного метода обесфеноливания. Однако она значительно упрощается за счет применения центробежных экстракторов. Изучение возможности использования для этих целей горизонтального герметизированного центробежного экстрактора было проверено в период с 1952 по 1955 гг. [97], [107]. Вначале опыты проводились в лабораторных условиях на экстракторе серии 5000, а затем на полупромышленной установке. Эта установка включала два экстрактора один — для обесфеноливания воды, другой — для регенерации бензола. Рабочая емкость ротора полупромышленного экстрактора при диаметре ротора 914 мм составляла 7,6 л. Коэффициент распределения смеси фенолов и его гомологов, содержащихся в воде, между бензолом и водой равен трем. Эта величина практически не изменялась в интервале температур от 30 до 50° С и в пределах концентраций фенола в бензоле от 16,8 до 1680 жГ/л. Исходная концентрация фенолов в воде составляла при этих испытаниях в среднем 1300 мГ/л. После очистки на центробежном экстракторе концентрация фенолов в воде снизилась до нескольких мГ/л. Производительность экстрактора по сумме расходов воды и бензола при скорости вращения ротора, равной 1500—2000 об мин, составляла 300—350 л/ч. Отношение расходов растворителя и воды изменялось в период испытаний от 1 до 4. Было найдено, что оптимальная величина этото отношения составляет 1,5—2, дальнейшее повышение расхода растворителя практически не улучшает извлечение фенолов. [c.170]

Реакция обмена толуолов, замещенных в кольцо, ускоряется электроноакценторными и замедляется электронодонорными заместителями. В циклогексиламине гамметовский график а,р-зави-симости дает прекрасную корреляцию с наклоном р = +4,0 [60]. Такая величина р значительно более положительна, чем для диссоциации фенолов в воде (р = +2,11) это показывает, что переходное состояние имеет в значительной степени карбанионный характер. Электронодонорные м- и и-алкильные группы, как и следовало ожидать, уменьшают скорость реакции, однако влияние о-метильной группы аномально. Полярный эффект этого заместителя должен быть по крайней мере таким же, как эффект /г-метильной группы [15], а пространственные препятствия достижению копланарности метиленовой группы с кольцом в переходном состоянии должны вызывать еще большее уменьшение скорости. Однако наблюдаемая константа скорости не меньше, а в 2 раза больше Константы скорости реакции ге-ксило л а. Предполагалось [60], что это явление связано с уменьшением энтропии вращения в о-ксилоле. В реакциях производных толуола, не замещенных в положениях 2 и 6, свободно вращающаяся метильная группа в переходном состоянии превращается в метиленовую группу, вращение которой затруднено. Вращение метильных групп в о-ксилоле уже затруднено, поэтому увеличение затруднения вращению при переходе к метиленовой группе имеет меньшее значение. [c.118]

В тех случаях, когда отделяют сульфит в растворе, плав разбавляют большим количеством воды, достаточным для полного растворения солей, и нейтрализуют избыток щелочи сернистым газом, соляной или серной кислотой. Нейтрализацию ведут до полного выделения фенола, который отделяют от раствора солей отстаиванием или фильтрованием. Подкисление разбавленного плава производится при размешивании в стальных аппаратах, изнутри футерованных диабазовыми плитками. Эти аппараты снабжаются свинцовыми змеевиками для охлаждения водой и фаолитирован-ными рамными мешалками с частотой вращения 35—40 об/мин. [c.136]

Степень обесфеноливания воды не ниже 98% обеспечивается при расстоянии между дисками 50 мм, линейной скорости вращения ротора 2,2—2,9 м/с, суммарной удельной нагрузке 35 м Дм -ч), соотношении фаз ( ад-смольная вода бензол) 1 1, концентрации фенолов в поступающем бензоле не выше 80 мг/л. Эффективность аппарата составляет пять — шесть теоретических ступеней экстракции (ТСЭ). [c.45]

Измерение диэлектрического поглощения при высоких частотах практикуется для неэлектролитов и дает информацию о вращении молекул и групп внутри молекул [60, 61 ]. Измерения воды и тяжелой воды в микроволновой области дают время релаксации порядка 10 сек с энергией активации 4,5 ккал-моль . Эти результаты приписывают вращению молекул воды, при котором происходит разрыв двух водородных связей [62—64]. Таким методом были исследованы также оксисоединения, такие, как спирты и фенолы в растворе бензола [65]. На микроволновых частотах (длины волн 0,7—60 см) типичные кривые поглощения имеют два перекрывающихся максимума, свидетельствующих [c.111]

Свободное вращение вокруг каждого водородного мостика приводит к образованию нерегулярной структуры, необходимой для стеклообразного состояния. Вода в стеклообразном состоянии может быть получена лишь с трудом (путем резкого охлаждения жидким воздухом). Однако добавление к ней специальных веществ, образующих с молекулами воды мостиковые водородные связи и способствующих разупорядочению структуры, облегчает возникновение стекла. Известно, что стекла легко образует концентрированная серная кислота, концентрированная фосфорная кислота или концентрированный раствор сахара. Имеются другие аналогичные соединения, образующие в твердой фазе стекло. К ним относятся, например, гликоль, глицерин и содержащий воду фенол. [c.277]

Повторное хроматографирование незначительно увеличивало степень токсичности и изменяло специфическое вращение токсичного вещества. Хроматографическое разделение на бумаге ватман № i при использовании растворителей фенол —вода (4 1 V/V) и третичный бутиловый спирт — уксусная кислота — вода (2 1 1 V/V) показало, что все вещества на хроматограмме легко обнаруживаются с помощью реактива Яффе и дают [c.50]

Для улавливания паров фенола предложена также установка из двух последовательных абсорберов [47]. Это — горизонтальные цилиндрические аппараты, в которых расположены центральные валы с лопастями, приводимые во вращение электродвигателем. В первый абсорбер заливают 50%-ный раствор едкого натра, а во второй воду. При вращении валов в абсорберах образуется развитая поверхность жидкости, что способствует абсорбции. В первом абсорбере поддерживают температуру 150 °С в этом случае удается эффективно поглощать пары фенола с образованием раствора фенолята натрия. [c.93]

Цианокобаламин не имеет четко выраженной температуры плавления при температуре выше 200° С он начинает постепенно темнеть и разлагаться, но не плавится до 320° С [61. Цианокобаламин относительно легко растворяется в воде (1,25% прп 25° С), образуя растворы с нейтральной реакцией, а также в метиловом и этиловом спиртах [71, в уксусной кислоте, феноле, диметилформамиде, дпметилсульфоксиде, нерастворим во многих неполярных органических растворителях, например в хлороформе, ацетоне, бензоле, пиридине и эфире. Водные растворы наиболее устойчивы при pH 4—7 [81. Удельное вращение [аШзз — 59 9°[4] и [а] з8 —110 10° (1,98 мг в 0,4 мл воды) [9]. [c.577]

После 20—30-минутного перемешивания смесь поступает в бункер-дозатор 6, из которого непрерывно ссыпается в зазор между валками вальцов непрерывного действия 7. Валки пустотелые стальные длиной 1800 и диаметром 600 мм. Рабочий валок оборудован тремя парами ножей в центре плугообразными, а близко к краям валка —дисковыми и плоскими. Обогрев и охлаждение валков осуществляется подачей внутрь их пара или холодной воды. Температура рабочего валка 70—ПО С, холостого 100— 130 С-, разность температур необходима для удержания массы на рабочем валке. Загружаемый порошок размягчается вследствие расплавления связующего и обволакивает тонким слоем рабочий валок. Плугообразные ножи перемешивают массу, чему способствует также различная скорость вращения валков. Отношение кружных скоростей рабочего валка и холостого (фрикция) составляет 1,17. Трение и давление на массу в зазоре вызывают. значительное тепловыделение. В процессе вальцевания материал лластицируется и перемещается к краю рабочего валка. От про-вальцованного материала дисковым ножом отрезается непрерывная лента, которая снимается плоским ножом и транспортером 8 додается в зубчатую дробилку 9, а затем в молотковую дробилку, йО. На транспортере 8 лента обдувается воздухом для охлаждения, а выделяющиеся пары фенола и формальдегида отсасываются вентилятором. Измельченный пресс-порошок подается пневмотранспортом через циклон И в бункер 12, затеи< в смеситель-стандарти-затор 13 и на фасовочную машину 14. [c.167]

Особенно интенсивно идет распад двухатомных фенолов. Ис следования Крубера [29] свидетельствуют о возможности при пе регонке фенолов распада с выделением воды и образованием брг зана. Данные П. Д. Пистровой о термической дегидратаци 2,2 -диоксидифенила [30] свидетельствуют о значительном пр( вращении этого вещества уже при 250—300°С. Повышение тел пературы значительно ускоряет этот процесс (энергия активаци 40 ккал/моль). Небольшие примеси хлоридов, например хлорид цинка, в несколько раз увеличивают скорость процесса. Таки образом, эффективная циклизация двухатомных фенолов во можна даже при температурах полукоксования. [c.85]

Отсутствие механизма подъема ножа не может быть оправдано, так как это мешает независимости работы шлаковой чаши от шлакоудаления. Непрерывная работа чаши в этом случае сопровождается непрерывным шлакоудалением. Между тем при работе газогенератора не всегда нужно удалять шлак. Удаление шлака при наличии периферийных прогаров и зависания шлака может привести к большим потерям с горючими в шлаках даже при минимальной скорости вращения чаши. Имея возможность поднимать нож-сбрасыватель, можно дополнительно регулировать количество выгребаемого шлака, а прп максимальном подъеме обеспечивать вращение чаши с колоснико-вой решеткой при минимальном шлакоудалении. На большинстве газостанций механизмы подъема шлаковых ножей, поскольку они погружены в воду с значительной концентрацией фенолов, быстро корродируют и выходят из строя. Для нормальной их работы необходимо устанавливать механизм привода ножа выше уровня водяного затвора или обеспечить установку ножа так, как это сделано п газогенераторе Вельмана, а высоту ножа в разных положениях фиксировать при помощи прокладок. [c.188]

Одним из перспективных центробежных экстракторов фенольной очистки масел являются экстракторы конструкции НИИхиммаш. Основной рабочий орган экстрактора — вращающийся ротор, внутри которого размещен пакет перфорированных цилиндров. В ротор одновременно и непрерывно вводят сырье и фенол сырье подают с периферии, а фенол — около оси вращения. Под действием центробежной силы фенол перемещается через перфорацию в контактирующих цилиндрах из одной кольцевой полости в другую по направлению к периферии, вытесняя оттуда сырье к центру ротора. Сырье через пакет цилиндров движется по переливным патрубкам. Фенольная вода по специальному каналу подается к периферии ротора, где смешивается с экстрактны1м раствором. Поверхность раздела фаз в аппаратах образуется в результате диспергирования фенола при прохождении через перфорацию цилиндров и наличия таких поверхностей в каждом межцилиндровом пространстве. Разделенные в центральной и периферийной сепарацион-ных камерах рафинатный и экстрактный растворы по соответствующим каналам выводятся из ротора и направляются на регенерацию растворителя. Техническая ха- [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология