Свойства трехфтористый

Величина теплоты образования СоРз, выведенная при исследовании предполагаемого равновесия между трехфтористым кобальтом, фтористым кобальтом, фтористым водородом и во-дородом 2, сильно отличается от приведенного выше значения и не согласуется с хорошо известными свойствами трехфтористого кобальта. Из этих величин и теплот образования исходных органических соединений рассчитаны теплоты фторирования бензола и циклогексана, которые представлены в табл. 12. [c.374]

Для большей полноты следует упомянуть о фторирующих свойствах трехфтористого хлора, при реакции которого с аро-матическими системами образуются наряду с преобладающими количествами хлорпроизводных и других побочных продуктов ароматические монофториды [159, 160] [c.76]

Предположение о двух отчетливо различающихся классах комплексов наилучшим образом может объяснить четыре вида явных аномалий, с которыми приходится сталкиваться при сравнении основных свойств ароматических углеводородов путем определения стабильности комплексов с хлористым водородом и комплексов с системой фтористый водород— трехфтористый бор, а также по скорости галоидирования [43]. [c.404]

С целью замещения остаточных атомов водорода обрабатывают масло трехфтористым кобальтом и разгоняют на фракции, имеющие разную вязкость. По смазочным свойствам, химической и термической стойкости эти фракции подобны фторуглеродам и применяются для тех же целей. [c.168]

При менее интенсивной полимеризации в присутствии газообразного трехфтористого бора (образование полимера за 1 шхн) полученный продукт обладает некоторой кристалличностью, хотя и меньшей, чем в процессе А. Аморфный полимер обладает хорошими адгезионными свойствами, каучукоподобен, но не способен к холодной вытяжке. [c.38]

Совершенно исключительной является химическая стойкость политетрафторэтилена, превосходящая стойкость всех других синтетических материалов, специальных сплавов, керамики и даже благородных металлов — золота и платины. Все разбавленные и концентрированные кислоты, в том числе, царская водка , расплавленные щелочи и окислители не действуют на политетрафторэтилен даже при высоких температурах. Только расплавленные щелочные металлы, трехфтористый хлор и фтор оказывают некоторое действие, проявляющееся лишь при высокой температуре. Полимер нерастворим и даже не набухает ни в одном из известных растворителей или пластификаторов за исключением фторированного керосина. Физико-механические и диэлектрические свойства фторопласта-4 приведены на стр. 121. [c.117]

Описывается метод получения перфторуглеводородов с температурами кипения, лежащими в пределах от 180 о, 35() С при 760 мм Hg, посредством фторирования, углеводородных масел в паровой фазе над трехфтористым кобальтом. Рассматривается используемое оборудование, факторы, влияющие на величины вы хода, методы завершения фторирования и некоторые физические свойства перфторуглеводородов. [c.11]

На важное значение кислотно-основных свойств окиси алюминия в катализе указывал также Шваб [57], который использовал аммиак для оценки кислотных центров, а трехфтористый бор — для оценки основных центров. [c.309]

Такие адсорбаты, как аммиак, пиридин, сероводород или трехфтористый бор, специфичны при хемосорбции на определенных типах адсорбентов. Однако свойства этих адсорбентов обычно связаны с присутствием специфических поверхностных центров, концентрация которых заранее не известна (например, кислотных при хемосорбции аммиака и пиридина и основных при хемосорбции сероводорода и трехфтористого бора). Следовательно, эти данные важны для идентификации и определения специфических адсорбционных центров, но их значение для измерения собственно удельной поверхности невелико. [c.333]

По аналогии с ранее упомянутыми методами в качестве исходных продуктов были использованы препараты целлюлозы (обладающие катионообменными свойствами), ионы металлов которых при взаимодействии с окислителями образуют активные центры прививки радикального типа. Так, при адсорбции кислот Льюиса, таких, как трехфтористый бор, на поверхности целлюлозы были получены катионные катализаторы. Взаимодействие гидроксильных групп целлюлозы и катализатора приводит к образованию активных центров для полимеризации ряда мономеров, например изобутилена и а-метилстирола [180]. Указанные мономеры были полимеризованы на поверхности бумаги и древесины при —80°. В этом случае, по-видимому, происходит отложение полимера внутри матрицы, а не прививка к основной целлюлозной цепи. [c.298]

Характер замещенных ароматических углеводородов определяет их свойство образовывать кристаллические комплексы. Взаимное действие между углеводородом, электрофильным агентом фтористоводородной кислотой и трехфтористым бором, который на холоде [c.203]

Введение фторида кобальта в качестве энергичного фторирующего средства было очень важным достижением, которое способствовало значительному прогрессу в области синтеза высокофторированных соединений. Впервые он был предложен Руффом и Ашером, а затем. Руфф и Кейм провели при помо щи СоРз фторирование четыреххлористого углерода. Потребность во фторуглеродных и фторсодержащих маслах для работ в области атомной энергии привела в начале 1940 г. к дальнейшим исследованиям фторирующих свойств трехфтористого кобальта. [c.426]

Это важное вещество — одно из немногих известных соединений двухвалентного серебра оно действует как сильный фторирующий агент, напоминая по своим свойствам трехфтористый кобальт. Легче всего его можно приготовить пропусканием фтора над фтористым или хлористым серебром при температуре около 250°С при взаимодействии с органическим соединением фторное серебро переходит во фтористое серебро, которое вновь регенерируют во фторное серебро обычным путем. Аппаратура и условия проведения реакций аналогичны тем, которые применяются в процессах фторирования трехфтористым кобальтом. В одной из первых работ описано получение карбонилфторида (Руфф и Мильчицкий ) фторированием окиси углерода при помощи фторного серебра. Но в больших масштабах в качестве фторирующего агента фторное серебро стали использовать только с развитием атомной промышленности. Как и с трехфтористым кобальтом, реакция фторирования органических соединений фторным серебром может проводиться в жидкой и паровой фазах. Однако по сравнению с СоРз, который преимущественно используется в парофазных процессах, фторное серебро нашло более широкое применение в реакциях, осуществляемых в жидкой фазе. [c.455]

Очевидно, фторирующие свойства трехфтористого марганца заслуживают дальнейшего изучения. Обладая достаточно отли- [c.460]

По-видимому, наиболее перспективным для использования в технике является галогенирование углей трехфтористым хлором. В результате действия на уголь IF3 образуются высокогалогени-рованные масла, перегоняющиеся в широком интервале температур. Они прозрачны, но слегка окрашены, характеризуются высокой химической и термической стойкостью. Наилучшими свойствами обладают масла, в состав которых входит около 50% углерода и 19% фтора. Их можно применять в качестве взрывобезопасных жидкостей, жидкого теплоносителя при температурах выше 200 °С, смазки для клапанов двигателей внутреннего сгорания с большим к. п. д. и электротехнических масел [9, с. 158]. [c.143]

В этом отношении наиболее эффективны борфтористоводорбд-ные электролиты, так как они обладают высокими буферными свойствами, по-видимому, вследствие образования более сильной кислоты-—гидрата трехфтористого бора НВРзОН —при гидролизе НВр4 по реакции [c.376]

На Сг(СО)в похож по свойствам комплекс нульзначного хрома с трехфтористым фосфором — Сг(РРз)в- Это бесцветное кристаллическое вещество (т. пл. 193 °0 очень летуче и в вакууме возгоняется уже при обычных температурах. Оно устойчиво В сухом воздухе, но медленно расплывается во влажном (за счет гидролиза связей Р—Р). В воде Сг(РРз)б нерастворим, но более или менее хорошо растворяется во мно-1 гих органических растворителях. Разбавленные кислоты на него не действуют, но кон- центрированной НЫОз или щелочами он разлагается. Аналогичные свойства характерны [c.515]

Более активным электронодонором, чем кислород эфиров, является азот третичных аминов. Это свойство третичных аминов ярко проявляется в их повышенной способности давать соединения с галоидами, кислотами, различными солями и другими соединениями. Еще в прошлом столетии были известны соединения третичных аминов с серным ангидридом. Долгое время этим соединениям приписывалась формула внутренней соли, и даже в 1924 г. Бдумгартен все еще придавал соединению пиридина с серным ангидридом бетаиноподобную формулу внутренней соли 4 . Детальное исследование свойств подобных соединений серного ангидрида с третичными аминами на примере триметил-аминсульфотриоксида доказало их комплексное строение аналогичное строению соединения пиридина с трехфтористым бором 42. [c.263]

Фторопласт — наиболее ценный конструкционный неметаллический материал. По антикоррозионным свойствам он превосходит все известные матералы, включая платину, стоек ко всем минеральным и органическим кислотам, совершенно нерастворим ни в одном из известных растворителей, но нестоек к воздействию расплавленных щелочных металлов или их растворов в аммиаке, элементарного фтора и трехфтористого хлора. Фторопласт не сваривается и склеивается с трудом. Применяется для изготовления трубопроводов химической промышленности, деталей аппаратов, работающих со средами средней и высокой агрессивности. Суспензия фторопласта-3 используется для антикоррозионных покрытий стальной аппаратуры. [c.15]

Фториды хорошо растворяются в воде, метаноле, гидразине, масляной н муравьиной кислотах, трехфтористом броме, практически нерастворимы в эфире, пиридине, нитробензоле и ацетоне. Растворимость (г безводной соли на 100 г воды) фторида рубидия при25°С составляет 289,8 г [126, 130]. а фторида цезия при 25, 50 и 75° С — 530 573 608 г соответственно [130, 131]. Некоторые физико-химические свойства фторидов рубидия и цезия в сравнении со свойствами фторида калия приведены в табл. 5. Фториды [c.93]

Ирвин, Беннер и сотрудники [21] фторировали масляные фракции над трехфтористым кобальтом, сырые продукты фторирования перегоняли при остаточном давлении Ю мм рт. ст. в колонке с 2—3 теоретическими тарелками п отбирали фракции через каждые 10°. В каждой фракции определяли вязкость при 100° и упругость пара. Результаты этой работы, приведенные в виде кривых на рис. 17, показывают, что путем перегонки фторуглеродов можно получить фторуглероды в весьма широком интертшле вязкости (от 2 до 100 сантршуаз ири 100° и даже более). Упругость паров при 60° фракций, выкипающих выше 150° при 10 мм рт. ст., меньше 0,01 мм рт. ст. Следует заметить однако, что многие свойства фторуглеродов в значительной мере зависят от способа их получе-ни>( и от условии фторирования. [c.186]

Пиколины являются до некоторой степени более сильными основаниями, чем пиридин. Это связано в первую очередь с индукционным эффектом метильной группы, нагнетающей электроны в направлении к кольцевому атому азота. Степень легкости, с которой электронная пара азота захватывает ион водорода, показывает, что основность р- и у-пиколина приблизительно одинакова, тогда как а-пиколин обладает значительно более ярко выраженным основным характером в связи с тем, что здесь метильная группа расположена ближе к атому азота. Браун и Барбарос [50] использовали в качестве акцептора электронов трехфтористый бор и показали, что порядок основности оказался в основном тем же. Исключение составляет а-пиколин, который показал значительно более слабые основные свойства, что связано, вероятно, с пространственными препятствиями. [c.379]

Степень замещения зависит от продолжительности пребывания исходного соединения в реакционной зоне, температуры процесса и свойств углеводорода. Образующийся двухфтористый кобальт oFj регенерируют до трехфтористого кобальта 0F3 обработкой элементарным фтором при 200—250 °С. [c.194]

Количество публикаций по получению ПО полимеризацией непредельных оксимов ограничено из-за весьма узкого набора исходных мономеров. Полимеризация акролеиноксима впервые выполнена в 60-е годы прошлого столетия. Процесс проводили без растворителя в присутствии радикальных инициаторов, гамма-облучения и под влиянием трехфтористого бора [1]. Наиболее однородный ПАО с температурой плавления 70-100 °С и максимальным выходом получен в присутствии трехфтористого бора. Полимер растворим в ДМФА, пиридине, в кислых и щелочных водных средах. При восстановлении оксимных групп полимера был выделен растворимый в воде и этаноле воскообразный продукт, содержащий в макромолекулах до 80% аминогрупп. В 70-е годы появился ряд работ по исследованию полимеризации акролеиноксима, свойств и структуры полученных полимеров [3-5, 20-23]. В результате установлено, что термическая полимеризация этого мономера при 80 X приводит к образованию ПАО с М. м. 1000-2000, которые растворимы в щелочных и кислых средах, но не растворимы в органических растворителях [3]. Авторы показали, что в полимере реализовано пять различных способов присоединения мономерных звеньев. Так в результате полимеризации в положении 1,2 3,4 1,4 образуются структуры I, П, П1, соответственно, а появление структур IV, V обусловлено переносом протона [c.147]

Высококачественные смазочные масла получены Отто [72] при полимеризации этилена при комнатной температуре и давлении 100—200 ат в присутствии газообразного трехфтористого бора как катализатора. В общем, безводный хлористый алюминий можно считать хорошим катализатором в производстве смазочных масел. При низкой температуре эффект полимеризации у этого катализатора преобладает над эффектом расщепления. В процессе Алленет указывается, что полимеризация в смазочные масла с высоким молекулярным Весом происходит лучше всего, если хлористый алюминий суспендирован в инертном растворителе, например петролейном эфире, в который вводят газообразные олефины. Введение олефинов в средние масла, содержащие хлористый алюминий, показало, что, кроме полимеризации, происходит реакция конденсации между зтлеводородами средних масел и вводимыми олефинами. При этом из подвижного среднего масла получаются чрезвычайно вязкие смазочные масла, имеюпще почти те же свойства, что и природные масла. Жидкие олефины крекинг-бензина, как и легкие масла каменноугольной смолы [8, 6], с хлористым алюминием удовлетворительно превращаются в смазочные масла. В этих процессах получаются стойкие против окисления смазочные масла, имеющие высокую вязкость и хороший цвет. [c.657]

Одним из наиболее важных свойств фтористых соединений является исключительно высокая летучесть многих неионных фторидов. Наиболее летучими являются те, в которых атом металла окружен большим количеством атомов фтора, например четырехфтористая сера менее летуча, чем щестифтористая, пятифтористый мышьяк более летуч, чем трехфтористый, а восьмифтористый осмий имеет большую летучесть, чем шестифтористый. Известно, что фтор и многие его соединения имеют настолько высокую химическую активность, что работать с ними в обычной аппаратуре невозможно они вступают в химическое взаимодействие со стеклом, кварцем, а некоторые из высших фторидов элементов переходных групп разъедают даже платину. Из летучих неорганических фторидов представляют опасность при работе фториды азота, кислорода, серы, селена и теллура, фосфора, мышьяка, сурьмы, кремния, германия и др. Например, дифторид кислорода взрывает с парами воды, хлором, бромом. С точки зрения техники безопасности заслуживают особого внимания соединения фтора с галогенами (табл. 10). [c.61]

Получение и свойства дихлордифторметана. Пионером в деле изучения этого соединения является F. Swarts работы которого положили основу для получения в больших количествах дихлордифторметана это достигается обработкой четыреххлористого углерода чистой сухой (возогнанной) трехфтористой сурьАЮй 1В присутствии небольших количеств пятихлористой сурьмы i качестве катализатора. Реакция эта может быть представлена в следующем виде [c.771]

Катализаторами с основными свойствами служат чаще всего гидроокиси и алкоголяты щелочных металлов, гидроокись бензилтриметиламмония (тритон Б), а для очень реакционноспособных систем также триэтиламин. Для кислотного катализа используют серную, уксусную кислоту, трехфтористый бор и др. [c.495]