Сульфат титрование

Количественное определение производят аналогично атропин-сульфату, титрованием соли 0,1 н. раствором едкого натра в присутствии индикатора фенолфталеина [c.429]

Сравнительное исследование действия иода, гипохлорита натрия, перманганата калия и иодата калия как окислителей сульфидов показало [601], что лучшие результаты получаются при окислении сульфидов до сульфатов титрованным раствором иодата калия в щелочной среде. [c.71]

Карбоксиарсеназо дает четкий, контрастный переход окраски от фиолетовой к сине-голубой в точке эквивалентности при титровании раствором соли бария в водно-этанольной смеси (40—50 %) — иона сульфата. Титрование проводят при pH 5,5—6,0 или 9—10,5. [c.159]

Лучше всего, однако, применять для определения бария растворы хромата. Как известно, хромат бария менее растворим, чем сульфат. Титрование хроматом имеет, кроме того, еще одно важное преимущество его можно проводить при потенциале —1,0 в (Нас. КЭ) по току восстановления хромата это значительно удобнее чем титрование по току восстановления бария на фоне тетраэтил- или метиламмония при сильно отрицательных потенциалах. [c.177]

Известно, что определение сульфатов весовым методом приводит к серьезной ошибке (обычно отрицательной) вследствие соосаждения катионов. Все катионы, за исключением водорода, следует удалить методом ионного обмена [20], а количество иона водорода уменьшить выпариванием. Объемное определение сульфатов титрованием осаждающим реагентом (хлористый барий, азотнокислый свинец) также приводит к ошибке за счет соосаждения. Некоторые катионы могут мешать, реагируя с индикатором (родизоновая кислота или дитизон [21]). Ионный обмен и в этом случае очень эффективный метод удаления мешающих катионов. [c.95]

Прежде всего отметим, что объемно-аналитическое определение сульфатов титрованием их солью бария (или обратно) — задача далеко не простая. Затруднения, связанные с явлением соосаждения и с растворимостью осадка BaS04, которые так осложняют определения сульфатов или бария весовыми методами еще в большей мере препятствуют определению этих ионов объемным путем. Кроме того, при выполнении объемноаналитических определений возникают еще дополнительные трудности, связанные с наблюдением конечной точки титрования. [c.380]

Определение сульфатов. При титровании сульфатов титрованным раствором нитрата свинца можно в качестве индикатора применять эозин Y. От 0,1 до 0,15 г анализируемого сульфата помещают в коническую колбу емкостью 250 мл и растворяют в Ъ мл воды, затем нейтрализуют, если надо, и прибавляют 12 капель 0,5%-ного раствора натриевой соли эозина в воде. [c.390]

Метод применяют для онределения ионов бария с исиользо-ванием в качестве титранта 0,05 М раствора Н2804. Применяют и обратный вариант метода - онределение сульфатов титрованием раствором соли бария (ВаСЬ или Ва(КОз)2) (бариметрическое титрование). Сульфат бария в данном случае осаждается в виде хлопьевидного осадка, обладающего высокой адсорбирующей способпостью. Метод основан на использовапии адсорбционных индикаторов. Часто применяют металлохромпые индикаторы нитхромазо ортаниловый А, ализариновый красный С (ализарин сульфонат натрия). [c.46]

Определение сульфитов основано на окислении их до сульфатов титрованным раствором иода. Избыток иода оттитровывают стандартным раствором тиосульфата [c.215]

Конарев М. Определение в воде и в водных вытяжках ночвы и лечебной грязи сульфатов титрованием с родизоновокислым натрием в качестве индикатора. Гидрохимические материалы (АН СССР, Гидрохим, ип-т) 1941, 12, с, 87—102, Резюме на нем, яз, Библ, 5 назв, 4264 [c.169]

Если титруемое вещество не восстанавливается при примененной э. д. с., но восстанавливается осаждающий реактив, то кривые титрования имеют вид, обратный описанному в предыдущем случае (рис. 28). Так, оказалось возможным определение сульфатов титрованием их нитратом свинца. Метод очень точен. Применяют такую э. д. с., при которой свинец дает диффузионный ток. [c.294]

Хлорфосфоназо III образует цветную реакцию с ионами бария в области рП 3,0—6,0. Данную реакцию оказалось возможным использовать дважды при титриметрических определениях, используя хлорфосфоназо III в качестве индикатора при определении сульфатов путем титрования солями бария /64, 65/ и при определении солей бария путем титрования растворами сульфатов. В основе этих определешй лежат одни и те же реакции взаимодействия, лишь происходящие в разной последовательности ионов бария с сульфат-ионами и ион<ю бария с ионами хлорфосфоназо III. При определении сульфатов титрование заканчивают в момент возникновения в растворе комплекса бария с хлорфосфоназо III. При определении бария титрование проводят до полного разложения первоначально образовавшегося комплекса бария с хлорфосфоназо III. Таким образом переход окраски в точке эквивалентности характеризуется исчезновением или появлением ионов хлорфосфоназо III при этом в случае определения бария наблюдается переход окраски из сине-голу й (комплекса) в розово-фиолетовую (при определении сульфатов переход, естествен-но, обратный). Титрование оказалось эффективным в условиях вод-но-органической среды, в частности, при применении 80%-1юго рас- - твора ацетона, при pH водной фазы 1-3. [c.39]

Возможно также косвенное определение сульфатов титрованием в неводных средах. Разработан [707] метод определения SOf , состоящий в добавлении к анализируемому раствору уксусного ангидрида в количестве, необходимом для переведения всей воды [c.278]

Оа НаОа Деструктивная дегидрогенизация Сульфат, титрование с образованием осадка, визуально Сульфид, биамперометрическое титрование гипобромитом натрия 0,01 [69] [43] [c.12]

Содержание основного вещества в о-сульфобензойной кислоте (титрованием 0,1 н. раствором едкого натра) должно быть не ниже 98%, а со держание сульфатов (титрованием хлористым барием по родизонату натрия)— не выше 17о1 [c.50]

В ламповом мето де Сжигают отвешенное количе ство погона в токе воздуха, пропуская продукты сожя ения вместе с избыточным воздухом через разбавленный титрованный раствор соды Сернистые соединения, имеющиеся в навеске, сгорают в двуокись серы, которая поглощается раствором соды с образованием сульфита натр ия. Кислород избыточного воздуха сжигаемой смеси окисляет сульфид натрия в сульфат. Титрование раств ора соды точным раствором кислоты до и после поглош,ения сернистого газа указывает количество образовавшейся двуокиси i e P bi, а из него может быть вычислено и. количество i ep bi в масле. [c.1236]

С исторической точки зрения следует отметить, что Гейеров-ский первым предложил амперометрическое титрование (для определения бария титрованием его сульфатом). Гейеровский назвал его полярографическим т и т р о в а н и е м Мейер изучавший определение сульфата титрованием его солью свинца, предложил название и о л я р о м е т р и ч е с к о е титрование. Но термин амперо метрическое титрование следует предпочесть, так как при этом титровании измеряется сила тока. [c.295]

Газы можно сжигать в кислороде, поглощать образующийся серный ангидрид раствором карбоната натрия и затем после нейтрализации раствора определять в нем содержание сульфат-ионовУголь и кокс можно сжигать в наполненной кислородом бомбе или окиоять методом Эшке . Сжигание в бомбе С кислородом применимо также для анализа масел з. Для определения серы в резине последнюю окисляют методами, какие применяются в весовом анализе, и осаждают сульфаты титрованным раствором хлорида бария, прибавляемым в избытке <. Полученную суспензию, содержащую свободную кислоту, нейтрализуют едким кали, не содержащим карбоната, до розового цвета фенолфталеина и осаждают таким образом цинк, железо и другие металлы. Затем фильтруют, фильтрат нейтрализуют и титруют в нем избыток бария титрованным раствором сульфата с индикатором THQ. Получаемые результаты хорошо совпадают с теми, какие дает весовой метод, хотя обычно спи несколько более высокие, быть может потому, что осадок гидроокисей металлов адсорбирует небольшое количество ионов бария. [c.387]

Эти электроды, также как и селективные к d + и Си , могут быть изготовлены с мембранами из сульфидов свинца и серебра, совместно спрессованных в таблетки [4]. Изготовлены также проточные устройства с электродами, селективными к и [98]. Применению электродов с мембраной из PbS—AgaS мешает присутствие в растворе Hg +, Ag+ и u + [4]. Электрод такого типа фирмы Orion использовали при прямом титровании сульфатов в 50% растворе п-диоксана [99]. В растворах, в которых пытаются оценить микроколичества сульфата титрованием с раствором перхлората свинца, должен отсутствовать PbS04 и фосфаты С1" и NOg мешают титрованию, если они присутствуют в 100-кратном избытке. С помощью РЬ +-селективных электродов измеряли содержание серы в органических соединениях в 60%-ном п-диоксане [100], полумикроколичества оксалата в 40%-ном и-диоксане [101], а также микроколичества ортофосфата методом прямого потенциометрического титрования [102]. В последнем случае значение pH растворов поддерживали на уровне 8,25— 8,75 с помощью буферных систем, присутствие же в растворе NO3 и SO4 лишь в небольшой степени мешало функционированию электрода в соответствии с уравнением Нернста. То же относится к СГ и F , хотя их наличие приводило к завышению определяемых количеств фосфатов. [c.196]