Адсорбция карбоксиметилцеллюлозы

Исходя из таких электростатических представлений, оксиэтил-целлюлоза и частично замещенная метилцеллюлоза должны оказывать только слабое влияние. Ионные же эфиры целлюлозы, например сульфоэфиры, должны действовать, как и карбоксиметилцеллюлоза. Действительно, практика подтверждает эти выводы. Возможность адсорбции карбоксиметилцеллюлозы на целлюлозном волокне объясняется в ряде случаев тем, что структура ее макромолекулы такая же, как и у целлюлозы. При их когезии могут образовываться водородные связи между свободными ОН-группами КМЦ и гидроксилами целлюлозы. При данном характере адсорбции при промывке водой должна легко происходить десорбция, что также подтверждается на практике. Однако объяснение механизма действия карбоксиметилцеллюлозы в моющих растворах на основе ее адсорбции на целлюлозе и увеличения электроотрицательного заряда волокна встречает значительные возражения. Исследования, проведенные применением более совершенной методики [140], в частности флуоресцентного анализа, показали, что карбоксиметилцеллюлоза практически не адсорбируется на целлюлозном волокне. [c.126]

На диализованных глинах адсорбция карбоксиметилцеллюлозы практически отсутствует. Глинистые же растворы, приготовленные на этих глинах и обработанные КМЦ, являются по своим показателям (в смысле устойчивости электролитической коагуляции) не хуже, чем растворы, приготовленные на соответствующих природных глинах, где адсорбция КМЦ имеет место. Исходя из этого, авторы предполагают, что стабилизирующее действие Na-КМЦ сводится не только к образованию структурированной защитной пленки (в результате адсорбции), но и к возникновению высоковязкой среды. Na-КМЦ повышает эту вязкость. Частичная адсорбция КМЦ, имеющая место при определенных условиях, возможно, обусловливается в основном ее спиртовыми гидроксилами, являющимися для КМЦ активными адсорбционными. группами. [c.127]

Приведенные выше данные характеризуют карбоксиметилцеллюлозу как вещество, обладающее рядом свойств, присущих многим полиэлектролитам. Наличие большого электрического момента, казалось, должно было бы обусловливать в ряде случаев возможность проявления электростатической адсорбции. Однако если принять во внимание агрегацию. молекул КМЦ при повышении ее концентрации в растворе и экранировку ее зарядов, то необходимо отметить, что электростатическая адсорбция может проявляться главным образом в разбавленных растворах. Ниже будут рассмотрены некоторые опыты, касающиеся адсорбции КМЦ и ее действия как стабилизирующего агента. Ряд исследований, проведенных прп испытании [c.125]

Изучалась устойчивость отрицательно и положительно заряженных гидрозолей Agi в присутствии различных добавок Na-солей карбоксиметилцеллюлозы (КМЦ) в зависимости от длины цепи макромолекулы, концентрации дисперсной фазы, валентности коагулирующего неорганического иона. Значительный рост стабильности коллоидных растворов в присутствии КМЦ и нивелирование коагулирующих концентраций одно- и двухвалентных противоионов объяснены исходя из представлений о гидрофилизации дисперсной фазы, наступающей в результате адсорбции гидрофильных макромолекул. [c.217]

Получены Н-, Li-, Na-, Mg-, a-, Sr-, Fe-катионзамещенные формы карбоксиметилцеллюлозы ( M). Показано, что. -образный характер изотерм адсорбции — десорбции паров воды является общим для всех катионных форм СМ-целлюлозы. Величина сорбции паров воды катионными формами СМ-целлюлозы в пересчете на полное замещение водорода карбоксильных групп катионами металлов симбатна величинам, равным отношению валентности к ионному радиусу катиона. [c.217]

Рис. 3.3. Изотермы адсорбции натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы осадком сульфида сурьмы

Изучалось также влияние некоторых компонентов моющих средств на адсорбционную способность ЦАВ по отношению к ЛКП, а также исследовалась адсорбция активаторов моющего действия (в частности, фосфатов натрия) в присутствии ПАВ различных классов. Все исследованные вещества, кроме карбоксиметилцеллюлозы, увеличивают адсорбцию (рис. 84). Это обусловлено тем, что в присутствии неорганической соли изотермы адсорбции смещаются в сторону более низких концентраций [19]. Данное обстоятельство связано с изменением мицеллярного состояния ПАВ в присутствии солей, в результате чего происходит снижение ККМ и ослабление сил отталкивания между молекулами ПАВ. При этом может иметь место образование двойного слоя адсорбирующихся молекул. Различное влияние исследованных солей на величину адсорбции объясняется ролью pH раствора. Это подтверждают рис. 85 и следующие данные, показывающие значение pH 0,2%-ного раствора сульфонола НП-1 в присутствии солей [c.147]

Нерастворимую в четыреххлористом углероде часть образца природных стабилизаторов эмульсии исследовали методом ИК-спектроскопии. Для идентификации соединения дополнительно были сняты спектры свидетелей - водных растворов различных полимерных веществ, Спектр соединения оказался идентичным спектру водного раствора карбоксиметилцеллюлозы. Совпадение ИК-спектров - убедительное доказательство тождественности исследуемых веществ, Таким образом, можно предположить, что нерастворимая в четыреххлористом углероде часть образца стабилизаторов эмульсии представляет собой высокомолекулярное соединение с полярными заместителями, аналогичное по составу КМЦ. Вещество является сильным стабилизатором эмульсии, обеспечивает агрегативную устойчивость лиофобных систем, образует хорошо структурированные защитные оболочки даже при слабой адсорбции, в растворе находится в виде молекул или макромолекул. [c.81]

Гетерокоагуляции аналогичен процесс флокуляции, заключаю-и ийся в образовании агрегатов (хлопьев) из гетерогенных частиц в результате собирающего действия высокомолек лярных веществ, называемых флокулянтами. Механизм действия флокулянтов заключается в пх адсорбции на нескольких частицах с образованием полимерных мостиков, связывающих частицы между собой. Прн неоптимальных количествах флокулянта мол<ет наблюдаться, наоборот, стабилизация дисперсной -системы. Флокуляиты подразделяют на неорганические и органические, природные и синтетические, на ионогенные, неионогенные и амфотерные. Из неорганических флокулянтов применяется активная кремневая кислота (АК). Природными органическими флокулянтами являются крахмал, карбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) и др. Наибольшее распространение в настоящее время получил выпускаемый промышленностью полиакриламид (ПАЛ) /—СНг—СН— , имеющий относитель- [c.345]

По Ребиндеру, структурно-механический барьер возникает при адсорбции молекул ПАВ, которые могут быть не сильно поверхностно-активными для данной границы раздела фаз, но способны к образованию гелеобразного структурированного слоя на межфазной границе (ПАВ третьей и четвертой групп по классификации, приведенной в 3 гл. И). Этот слой подобен трехмерной структуре — гелю, который может возникать в растворах ряда веществ при достаточной их концентрации. К таким веществам относятся глюкозиды, белки, производные целлюлозы (карбоксиметилцеллюлоза) и другие так называемые защитные коллоиды — высокомолекулярные вещества со сложным строением молекул, которые имеют области меньшей и большей гидрофильности в пределах одной молекулы. По отноше-лию к дисперсиям гидрофильных порошков в неполярных жидкостях высокой стабилизирующей способностью обладают многие маслорастворимые ПАВ, способные прочно (химически) адсорбироваться на поверхности гидрофильных частиц. Стабилизированные таким путем лиофобные системы приобретают свойства дисперсий данного стабилизатора, т. е. становятся лиофилизованнымн. По Ребиндеру, следующие условия определяют высокую эффективность структурно-механического барьера. [c.261]

Среди наиболее распространенных в России систем для изоляции высокопроницаемых зон пласта - полимер-дисперсные составы (ПДС) - композиции, приготовленные на основе бентонитовой глины и полимеров [9]. Основу композиций составляют водные растворы полимеров - карбоксиметилцеллюлозы, полиэтиленокси-да и т.д. Бентонит представляет собой диспергированную фазу, адсорбция полимера на поверхности которой приводит к формированию трехмерной гелевой структуры. Наибольшее распространение в качестве добавки имеет полиакриламид (ПАА). При относительно большой концентрации (>0,01 %) ПАА становится мощным стабилизатором вследствие образования структурированной дисперсной системы. [c.27]

Ф. Н. Капуцкий, И. Н. Ермоленко, Н. М. Павлюченко [130], изучая ионообменную сорбцию катионов металлов карбокси-метилцеллюлозой пришли к выводу, что область pH, в которой происходит сорбция солей элементами карбоксиметилцеллюлозы, соответствует образованию гидратов окислов металлов. Таким образом, если в системе создаются благоприятные условия для образования гидратов окислов металлов, то вполне вероятна и адсорбция структурных едн- [c.63]

Na-KMЦ в качество добавки к моющим средствам, показал, что это г продукт значительно улучшает их дгоющие свойства. Указанное обстоятельство в работе [1321 объясняется адсорбцией Na-KMЦ на целлюлозных волокнах, происходящей в довольно значительных разлгерах. Обладая отрицательным зарядом полимерного иона, карбоксиметилцеллюлоза при адсорбции на волокне значительно увеличивает слабый отрицательный заряд целлюлозы. В то же время большая часть грязевых частиц в моющих растворах (при pH около 7) имеет также отрицательный заряд. Поэтому адсорбция Na-KMЦ на волокнах увеличивает электростатическое отталкивание между волокнами и частицами грязи, которые уже удалены с волокон. [c.126]

Предотвращение адсорбции включает меры, направленные на исключение факторов, которые благоприятствуют адсорбции. Десорбцию возможно осуществлять механическими и другими путями, наиболее перспективен из которых ферментативный путь. Поверхности, на которых адсорбировались микроорганизмы, обрабатывают ферментами, разрушающими связи клеток с адсорбентом. Для этой цели может быть использован трипсин, полипептиды и некоторые белки. Добавки хинина и сапонина снижают адсорбционную способнссть твердых поверхностей. Эффективно применение 0,1. .. 1 %-ных растворов ПАВ при температуре 35. .. 40 °С. В качестве ПАВ можно использовать смесь сульфонола с карбоксиметилцеллюлозой. Большой адсорбирующей способностью обладают щелочные растворы полифосфата натрия. [c.430]

Л/ фосфатным буфером при pH, 5. Адсорбцию ферментов ка карбоксиметилцеллюлозе проводили из 0,005]1 фосфатного буфера (pH 5), а элюцию при ступенчатом увеличении концентрации КаС1. Ферменты, полученные после хроматографии на целлюлозных ионообменниках, подвергали дальнейшей очистке Ef изучали [c.158]

В 1380] обнаружено аналогичное влияние полиэлектролитных эффектов на молекулярно-массовый анализ гепарина, ПМАК, ПАК, карбоксиметилцеллюлозы при хроматографии в водных элюентах на силикагелях Li hrospher с Гр = 30, 50 и 250 А. Авторы нашли, что добавление солей тетраметиламмония в элюент подавляет адсорбцию на силикагеле нейтральных полимеров и полика- [c.199]

Ряд опытных данных говорит о том, что при адсорбции полиэлектролитов часто важная роль принадлежит гидрофобному взаимодействию (дисперсионным силам). Этот тип взаимодействия является одной из основных причин адсорбции одноименно заряженных макроионов. Об этом свидетельствуют, в частности, данные Норде и Ликлема [57], показавших, что с ростом плотности заряда поверхности адсорбента— латекса полистирола предельные величины адсорбции как катионной, так и анионной форм белков (альбумина и рибонуклеазы) увеличиваются. К аналогичному выводу Приводят и результаты изучения адсорбции солей карбоксиметилцеллюлозы отрицательно заряженными осадками иодида серебра и сульфида сурьмы (Баран, Соломенцева, Кочерга, 1981). [c.47]

Придание специальных свойств моющему средству ( тейлорирование ). Наряду с введением 0,5 г л пербората (отбеливатель), 0,5 г/л метасиликата (стабилизатор), ингибитора коррозии и регулятора pH добавляют еще карбоксиметилцеллюлозу и оптический отбеливатель. КМЦ, вследствие адсорбции волокном и обволакивания диспергированных частиц загрязнения, способствует удерживанию загрязнения, действует как эмульгатор, диспергатор, средство, улучшающее пенообразование и предохраняющее волокно и ткань. Оптимальное действие КМЦ проявляется при введении небольших его количеств. Выбор оптических отбеливателей и нужной их концентрации значительно труднее осуществить, так как, согласно заданным требованиям, отбеливатель должен обладать следующими свойствами [c.345]

Электрофорез — типичный гальванический процесс, однако он отличается от электроосаждения металлов тем, что происходит не в растворах. Заряд, возникающий на частицах при электрофорезе, обусловлен наличием на их поверхности полного диффузного двойного электрического слоя в результате адсорбции из жидкой среды ионов, ПАВ, молекул растворителя, воды или других веществ или ионизации поверхностных молекул пленкообразующего вещества. Свойства и особенности образующихся адсорбционных слоев определяют их поляризуемость, направление, скорость переноса и коагуляции дисперсных частиц и, соответственно, выход и качество образующегося электрофоретического осадка. Так, если применить в полимерных водно-спиртовых дисперсиях анионоактивные ПАВ, например натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы, то при получении покрытий осадок будет образовываться на аноде, в случае катионоактивных ПАВ, например диметилдиоктадециламмонийхло-)ида [( Hs)2N( 18H37)]-H l, осаждение происходит на катоде, оль зарядчика могут выполнять также водорастворимые олигомерные пленкообразователи анионо- и катионоактивного типа. [c.243]

Для масштабной и быстрой очистки белков успешно применяются избирательная адсорбция и элюция белков с целлюлозного анионообменника диэтиламиноэтилцеллюзлозы и катионообменника карбоксиметилцеллюлозы. Широко используется также разделение белков по размерам на молекулярных ситах, например сефадексе. Эти методы являются, однако, относительно малоселективными (если они не используются в сочетании) для отделения индивидуального белка от всех остальных, находящихся в смеси. Такая задача легче решается методом аффинной хроматографии. [c.69]

МОЖНО адсорбировать на древесном угле, который затем собирается на стеклянном фильтре, или на диске, содержащем древесный уголь. Для избирательной адсорбции анионов используются фильтры из диэтиламмонийметилцеллюлозы, а катионов — фильтры из карбоксиметилцеллюлозы. Белки и любые прочно связанные с ними лиганды часто адсорбируют на фильтрах из нитроцеллюлозы. Ковалентно меченные белки или полинуклеотиды можно осадить кислотой и собрать на стеклянном фильтре (если образуется плотный осадок) или на нитроцеллюлозе (если осадок рыхлый). Эти фильтры не уменьшают эффективности регистрации излучения С и P. [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология