Насадки к микроскопам

Скорость всплывания пузырьков и их размер определяли также фотографическим методом. При фотографировании применялась боковая импульсная подсветка, дающая вспышку света через определенные промежутки времени. Пленки расшифровывались при помощи микроскопа МИР-12, соединенного с микрометрической насадкой. Цена деления шкалы наса. ки определялась объект-микрометром, Истинный диаметр пузырька определялся при помощи калибровочного графика, полученного путем фотографирования стальных шариков известного диаметра при том же способе подсветки, что п при фотографировании пузырьков. [c.20]

Простейшим прибором для определения угла смачивания является горизонтальный измерительный микроскоп с угломерной насадкой. Каплю жидкости наносят на исследуемую поверхность. Образец устанавливают на предметный столик так, чтобы пересечение креста окуляра совпадало с точкой тройного контакта фаз. Нулевая точка угломера должна совпадать с нулевой точкой нониуса. Краевой угол можно измерять как с левой стороны капли, так и с правой. Поворотом угломера горизонтальная линия перекрестия делается касательной к капле в точке контакта фаз. [c.166]

Инфракрасные микроскопы представляют собой приборы, которые используют принципы построения аппаратуры оптического контроля и дают большое увеличение изображения, поэтому отметим лишь их отличительные черты. Основными особенностями инфракрасных микроскопов по сравнению с микроскопами оптического диапазона являются более тщательный подбор материала оптики, работающей как в видимом, так и в инфракрасном диапа-"зоне, применение источника освещения, излучающего в видимом и инфракрасном диапазоне, использование светофильтров для инфракрасного диапазона, наличие электронно-оптического преобразователя и блока питания для него. Кроме инфракрасных микроскопов выпускаются специальные насадки (НИК-1, НИК-3 и др.) для расширения области применения серийных микроскопов видимого диапазона (типа МБР-1, МБИ-11 и др.). [c.201]

При работе в отраженном свете на микроскоп устанавливается на место щипцового устройства осветитель ОИ-12 и объектив крепится непосредственно к осветителю. Окулярная насадка при этом разворачивается на 180°, т. е. располагается со стороны осветителя. [c.109]

На практике используют как инфракрасные микроскопы (МИК-4), так и инфракрасные насадки к обычным микроскопам (насадки НИК-1 упрощенная и НИК-3 универсальная). Объекты освещают инфракрасным светом длиной волны до 1,2 мкм с помощью ксеноновой газоразрядной лампы или лампы накаливания. При указанных длинах волн можно применять обычную стеклянную оптику и фотоматериалы. В микроскопе МИН-4 визуально наблюдают и фотографируют объекты в проходящих поляризованных инфракрасных лучах. Инфракрасное изображение может быть преобразовано в видимое с помощью специального преобразователя. Увеличение микроскопа изменяется от 44 до 5260 . [c.124]

Исследования проводились на оптическом микроскопе МБИ-3-в проходящем свете. Наблюдение структур осуществляли с помощью бинокулярной насадки АУ-12 при увеличении до 300 раз , съемку — с помощью микрофотонасадки МФН-12 (увеличение на пленке в 35—-70, на фотоотпечатках в 115—230 раз). [c.136]

При длительной работе с микроскопом следует пользоваться двойными окулярами — бинокулярной насадкой. Бинокулярные насадки часто имеют собственное увеличение (около 1,5 X) и снабжены коррекционными линзами. Корпуса насадки могут раздвигаться в пределах 55—75 мм в зависимости от расстояния между глазами наблюдателя. Работа с бинокулярной насадкой улучшает видимость объекта, снижает яркость изображения и тем самым сохраняет зрение. [c.12]

Объективный микрометр представляет собой специдльное предметное стекло с размещенной на нем линейкой длиной в 1 мм, имеющей 100 делений, каждое из которых соответствует 10 мкм или 0,01 мм. Окулярный микрометр — это круглое стекло, которое помещают в окуляр микроскопа. На него также нанесена линейка длиной 0,5 или 1 см, разделенная соответственно на 50 или 100 делений. Величина одного деления этой линейки зависит от системы микроскопа, увеличения окуляра, бинокулярной насадки и пр. Поэтому при измерении объектов для каждого микроскопа и для различных увеличений, с которыми приходится работать, нужно определить значение одного деления окулярной линейки в микрометрах (мкм). [c.376]

При отсутствии указанных стеклянных шариков используют порошок из молибденового или кварцевого стекла, прошедший через СИТО с отверстиями 0,2 мм и оставшийся на сите с отверстиями 0,1 мм. Средний размер частиц этого порошка измеряют с помощью микроскопа с окулярным микрометром, одновременно проверяя отсутствие в насадке посторонних включений. [c.158]

Насадка сравнения для исследования двух сравниваемых объектов, установленных на двух одинаковых микроскопах [c.316]

Насадки инфракрасные для биологических и поляризационных микроскопов [c.316]

Насадка фотометрическая для измерения коэффициентов отражения и пропускания отдельных элементов структуры объектов к микроскопам серии Полам ТУ 3-3-1068—75 [c.316]

Для анализа частиц размером более 1 мкм применяли микроскоп МИМ-8. Счет частиц вели при увеличении 700 (окуляр Х7, объектив F = 6,16, бинокулярная насадка X 2,5) согласно методике 113]. Частицы подсчитывали по следующим интервалам размеров (мкм) до 2 2-4 4-8 8-12 12-16 16-20 20-24. [c.103]

Приборы и оборудование 1) микроскоп МЛ-2, 2) спектральная насадка СПО-1, 3) фотоаппарат Зенит-С , 4) микрофотометр МФ-2 или МФ-4, [c.184]

Регистрация спектров флуоресценции. Установку для регистрации спектров флуоресценции собирают на базе люминесцентного микроскопа МЛ-2 и спектральной насадки СПО-1, выпускаемой нашей промышленностью как принадлежность к обычным биологическим микроскопам. Конструкция этой насадки позволяет производить только визуальные наблюдения. Для фотографирования спектров флуоресценции изготовляется специальное приспособление, при помощи которого фотоаппарат и насадка плотно соединяются. [c.184]

Причинами. Одна из них заключается в неоднородном распределении частиц разных размеров по сечению колонны — в преимущественном скоплении крупных частиц вблизи стенки и мелких около оси колонны. При этом гидравлическое сопротивление насадки должно уменьшаться по мере приближения к стенкам колонны. Подобное распределение частиц насадки по сечению колонны и наблюдали Гиддингс и Фаулер После заполнения колонны сорбентом ее заливали желатином и разрезали на части. Пробы насадки, взятые из разных участков по сечению, исследовали под микроскопом. В любой колонне независимо от того, заполняли ее со встряхиванием или без него, более крупные частицы располагались преимущественно ближе к стенкам, а мелкие ближе к оси колонны. Зная средние диаметры частиц, рассчитали отношение скоростей потоков в пристеночных и центральных слоях. Оно оказалось равным 1,25 и 1,44 соответственно при заполнении с постукиванием колонны и без постукивания. Авторы предположили, что фракционирование частиц происходит при засыпке насадки в колонну более крупные частицы скатываются по образующемуся при этом конусу к стенкам колонны, а мелкие, менее подвижные, остаются около центра. [c.14]

Выпускается специальная проекционная насадка (типа ПН-7), которая устанавливается на микроскоп с окулярной стороны. [c.238]

На экран насадки проектируются изображения контуров измеряемого объекта и штрихи сетки окулярной головки. Грубая наводка визирного микроскопа на измеряемый объект производится перемещением кронштейна вместе с микроскопом. Это перемещение осуществляется маховичком 3 при помощи реечной передачи. Тонкая наводка осуществляется путем перемещения объектива вращением гайки 8. [c.239]

Изготовляется целый ряд дополнительных приспособлений. Особенностью данного прибора является возможность визирования на объект и снятие всех отсчетов через один и тот же микроскоп, снабженный бинокулярной насадкой 2 (фиг. 109). [c.269]

Наиболее точные данные удалось получить при использовании метода, основанного на исследовании спектров поглощения отдельных кристаллов, предложенного Брумбергом. Для этой цели спектрографическая насадка используется совместно с ультрафиолетовым микроскопом. [c.68]

Для некоторых целей, например для наблюдения за дендритным ростом в расплавленных солях, необходимо обеспечить циркуляционную конвекцию, для того чтобы температурный перепад от нижней части ячейки к верхней был незначительным. Конвекция над жидкостью может быть сведена к минимуму благодаря использованию насадки из стеклянной ваты. Сферические основания электродов с радиусом 10 см могут быть легко получены с помощью анодного растворения при наблюдении в бинокулярный микроскоп [104] (рис. 69). [c.379]

Более полную характеристику поглощения света дает спектральный метод, осуществляемый с помощью специальной спектральной насадки к ультрафиолетовому микроскопу. Насадка позволяет одновременно получать на одной фотопластинке микрофотографию препарата, изображение щели спектрографа на ней и рядом — спектра исследуемого соединения. Под спектром впечатывается ртутный спектр как щкала длин волн. [c.44]

При использовании фотографического метода капли эмульсии фотографируют непосредственно в аппарате со специальными насадками или отбирают пробу эмульсии и фотографируют ее под микроскопом (для стабильных эмульсий). [c.71]

Оптическая система микроскопа следующая от источника света лучи идут в две собирательные линзы-конденсоры, позволяющие повысить освеще ние объекта. После конденсоров лучи попадают на призму, преломляются и проходят поляризатор. Поляризованный пучок света проходит один из трех сменных конденсоров и освещает исследуемый объект. От препарата лучи направляются в объектив, анализатор и окуляр. Между объективом и анализатором в систему могут вводиться компенсационные пластинки. Диафрагмы расположены около осветителя, под поляризатором, над ним и в насадке. Диафрагма около осветителя является полевой. Две диафрагмы в конденсаторе — апертурные для различных объектов в насадке — для ограничения зерна минерала в коноскопическом свете. [c.109]

Отечественные люминесцентные микроскопы МЛ-3, МЛД-1, МЛ-2 имеют также осветители для люминесцентной микроскопии. Для количественных измерений в лучах флюоресценции имеется фотометрическая насадка МФЭЛ-1, а такл<е микроспектрофлюоли-метр МЛИ-1, позволяющие наблюдать интенсивность флюоресценции микроструктур объекта. [c.124]

При больших разностях хода, когда капьцитовый поворотный компенсатор непригоден, можно использовать компенсатор Бабине-Солейля с пристроенным к нему кварцевым клином. В отдельных случаях дня измерения разности хода можно применять спектральную насадку, одеваемую на окуляр, что особенно удобно при использовании биологического микроскопа. При повышенных температурах (около 313 К) под действием груза наблюдается незначительная деформация образца, не влияющая на точность эксперимента. [c.31]

Представляющего собой при наблюдении под микроскопом в проходящем свете темное пятно на светлом фоне, меняется световой поток, создаваемый осветителем 1 и фокусируемый на пузырек конденсором 3. Изменение освещенности воспринимает и преобразует в электрический сигнал фоторезистор 11, закрепленный на одном из тубусов 10 бинокулярной насадки 9. Фоторезистор включен в мостовую схему, питание которой осуидеств-ляется стабилизированным током, а регистрация результатов — электронным потенциометром 14. Переменным сопротивлением [c.177]

Количественный чет организмов можно вести по пятибалльной системе, ио такая оценка субъективна. Лучше применять методику, рекомендованную специальной комиссией по унификации методов анализа вод. Согласно этой методике учет ведется по полям зрения с разбивкоп иа размер И ле группы. Крупные организмы просчитывают под лупой или применяя стереоскопический микроскоп (можно использовать бинокулярную насадку), более мелкие организмы — под микроскопом при малом узеличснни в калиброванной капле на предметном стекле, покрытой покровным стеклом, или применяя сетчатый окуляр. Можно пользоваться специальными калиброванными счетными камера.ми, покрытыми покровным стеклом, с обычным о уляром. [c.82]

Это наиболее распространенные микроскопы, используемые в химических, физических, биологических, медицинских и других лабораториях. Подразделяются на а) микроскопы биологические упрощенные (МБУ) с прямым или наклонным тубусом для простейших исследований и для учебных целей б) микроскопы биологические серии Биолам для различных стандартных исследований и микроскопы улучшенной конструкции (с грубой и точной фокусировкой, с подвижным столиком и препаратоводителем) в) микроскопы биологические исследовательские (МБИ) для исследования в проходящем, отраженном, поляризованном или люминесцентном свете, а также с фотографированием изображения (со встроенным осветительным устройством, точной фокусировкой, с двухкоординатным препаратоводителем и набором принадлежностей, позволяющим повысить точность и широту наблюдений снабжены микрофотонасадкой и насадкой для киносъемки). [c.305]

Используются для изучения микроструктуры биологических и других препаратов (например, волокон). Люминесценция препарата возбуждается специальным (сине-фиолетовым) осветителем и измеряется насадкой ФМЭЛ-1А. Наблюдение может проводиться на светлом или темном фоне. Фотографирование осуществляется аппаратом Зоркий-4 . Микроскопы могут быть использованы и для обычного видимого света. [c.307]

Предназначены для расширения возможностей исследования либо для улучшения вксплуатационных свойств прибора. Среди принадлежностей к оптическим микроскопам осветители для проходящего и отраженного света, окулярные насадки, фазово-контрастные устройства, объективы и окуляры, предметные и покровные стекла. [c.313]

Насадка фотометрическая люминесцентная к микроскопам МЛ-4, МЛД-1 и серии Люмам [c.316]

Первая операция юстировки заключается в установке входной щели 5 в фокальной плоскости объектива 0 . Предполагается, что щель в коллиматоре УФ-61 не установлена. Эту операцию следует делать для нескольких длин волн, так как объектив не является ахроматическим. Для этого в оправу решетки вместо дифрационной решетки вставляется плоское зеркало под углом 90° к оптической оси коллиматора, а на щель надевается насадка с автоколлимационной нризмочкой. Перед щелью устанавливается измерительный микроскоп, сфокусированный на плоскость щели (рис. 57, а). [c.91]

Металлографический микроскоп IИM--8. Горизонтальный микроскоп МИМ-8 при визуальном наблюдении дает увеличение от 100 до 1350, при фотографировании - от 45 до 2000. Визуальное наблюдение ведут через монокулярную насадку, фотографирование проводят фотокамерой с мехом. Прибор состоит из четырех основных частей осветительного устройства, центральной части микроскопа, фотокамеры и стола. В центра аной части микроскопа смонтирована вся основная оптическая аппаратура. С помощью микроскопа Ьй1М-8 можно проводить исследования в светлом поле, при пряьюм и косом освещении, в темном поле, а также в поляризованном свете. [c.103]

Хоукс и Стид /4/ предполагают, что при вибрации частицы носителя повреждаются меньше, чем при постукивании по колонке. Они заполняли колонки различными способами и изучали образующийся спой насадки под микроскопом. При этом, однако, Хоукс и Стид обнаружили, что наиболее плотный и однородный спой насадки получается при сочетании вибрации с постукиванием, но не получили оценок эффективности такого слоя. Не сравнивали они в результаты заполнения колонок до и после изгибания ее в [c.180]

Из зарубежных струйных сепараторов следует упомянуть каскадный импактор с четырьмя насадками, выпускаемый фирмой СазеИа (Англия). По имеющимся в технической литературе сведениям [184], в импакторе осаждаются фракции пыли 0,5—50 мк. Расход воздуха, просасываемого через прибор, равен 17,5 дм /мин. Фракционный состав пыли определяют по данным взвешивания экранов или путем подсчета осажденных частиц под микроскопом. [c.208]

Назначение экранного универсального измерительного микроскопа УИМ-23 аналогично назначению прибора УИМ-21. К прибору типа УИМ-23 дополнительно прилагаются бинокулярная насадка ОГУ-23 и стол для перфлектометра СТ-23. Изображения измеряемого объекта, а также основных и отсчетных шкал проектируются на экраны. В отсчетных системах используются оптические микрометры. [c.261]

Рпс. 11.3. Схема оптического пнтерферометра [2]. 1 — источник монохроматического света г — объектив микроскопа 3 — резиновый образец 4 — задняя стенка 5 — призматический разде-питель луча 6 — зачерненная поверхность 7 — Е. В. Т — фотоумножитель 9 — усилитель ]0 — самописец 11 — линза 12 — ирисовая диафрагма 13 — Спноку-пярная насадка 14 — ре-флеьтор 15 — пленка 16 — объектив. [c.248]

Рис. 47. Внешний вид микроскопа МИР-12 /-основание 2 — направляющие стержни продольного перемещен ния столика 3 —кронштейн 4 —винт угловгго поворота рамки 5 - столик для спектрограммы б - осветительное зеркало 7 - рукоятка для перемещения столика 5 — матовое стекло столика 5 —рамка для поперечного перемещения столика — объектив //-контргайка объектива /2-винт для перемещения микроскопа с отсчетным барабаном /3 — фокусировочное кольцо окуляра /-4 —винт для зaкpeпv sнкя окуляра /5 - микроскопная, насадка /5—миллиметровая шкала.

При высверливании образец покрывают каплей масла, достаточно большой, чтобы в нее можно было полностью погрузить конец маленького бора. Частицы, удаляемые бором, задерживаются маслом затем их извлекают центрифугированием и промыванием подходящим растворителем. Для наблюдения за работой сверла используют микроскоп с бинокулярной насадкой. Для этой цели подходит простой микрохимический манипулятор Альбера [67], позволяющий работать при увеличении до 200 раз. Извлечение интересующей фазы производят вручную соответ-ствуюшдми инструментами. [c.80]

Прибор, предложенный Азаровым и Горбатенко [610], позволяет измерять белизну, блеск и цветность эмалевых покрытий (фиг. 160). Прибор состоит из белизномерной головки /, токоизмерительного устройства II и стабилизатора напряжения III. Для изготовления белизномерной головки используют осветитель к микроскопу ОИ-7 или ОИ-8, имеющий лампу Л типа СЦ-61, ирисовую диафрагму Д и конденсор /С. Осветитель снабжен насадкой, содержащей кассету С для светофильтров. По внутренней окружности нижней части насадки под углом 45° к ее основанию расположены четыре селеновых фотоэле- [c.488]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология