Полиэтилен метакрилата

Следует помнить, что полипропилен обладает значительно более высокой жесткостью, чем полиэтилен, и затвердевает значительно быстрее последнего. Это значит, что наружный слой толстостенного изделия при быстром охлаждении становится настолько твердым, что он не оседает, когда внутренний слой охлаждается и дает усадку. При экструзии полистирола и полиметил-метакрилата усадка вызывает образование пустот в изделии. Во избежание этого необходимо, чтобы изделия, получаемые методом экструзии, охлаждались постепенно. Рекомендуется метод, при котором изделие пропускают сначала через ванну с нагретой водой, а затем постепенно через охлажденную воду. Для охлаждения некоторых видов изделий целесообразно применять воздушное охлаждение или использовать контакт с охлаждаемыми металлическими направляющими иЛи пластинами. [c.135]

Название полимера обычно складывается ич названия мономера и приставки поли . Например, продукт полимеризации этилена называется полиэтиленом" , стирола — полистиролом, метил-метакрилата — полиметилметакрилатом и т. д. [c.14]

Полиизобутилен Полистирол Полиметилметакрилат Полиметил метакрилат Бутадиенстирольный сополимер Полиамид (найлон) Полиэтилен Полиизопрен (натуральный каучук) [c.154]

К важнейшим пластмассам относят полиэтилен, полиметил-метакрилат, полистирол, фенолформальдегидные пластмассы, аминопласты. [c.262]

Свойства Полиэтилен [мол. вес (18-25). 10 ] Полипро- пилен Полиизо- бутилен Поливинил- хлорид Полиметил- метакрилат Поликапро- амид Фторопласт-4 [c.31]

В качестве исходного сырья при вакуумном, пневматическом и механическом формовании применяют следующие листовые и пленочные материалы винипласт, органическое стекло, полиэтилен, ацетатцеллюлозу, ударопрочный полистирол, полиметил-метакрилат и др. [c.229]

Поли- метил- метакрилат Поли- Полиэтилен Полипро- [c.78]

Свойство полиэтилен полистирол поливинил- хлорид полиметил- метакрилат силиконы фторо- пласты [c.470]

В 1930—1940 гг. исследования в области высокополимеров все больше расширялись, причем результаты этих исследований выявились только в ходе второй мировой войны и после нее. Исходя из насущных нужд данного периода, были вновь подробно исследованы давно известные полимеры, впервые описанные около 60 лет тому назад, например полистирол, поливинилхлорид, поли-винилацетат и поливинилиденхлорид. Наиболее существенным является то, что этот период был насыщен открытиями новых и, как показало время, весьма важных для техники полимеров. В течение указанного десятилетнего периода из лабораторной стадии исследований вышли найлон, неопрен, полиметил-метакрилат, полиэтилен, полиизобутилен, синтетические буна-каучуки. Было синтезировано много полимеров нового строения, и полученные при этом сведения явились значительным вкладом в развивающуюся научную область. Все более расширялось изучение механизма полимеризационных процессов и структуры высокополимеров, и создававшаяся в то время наука начала оказывать животворное влияние на работы, проведение которых прежде основывалось только на эмпирических положениях. [c.10]

Поливинилхлорид Полиметил-метакрилат Полиэтилен Фенопласты Эпоксидная смола [c.820]

Каучук натуральный Полиамиды Поливинилхлорид Полиметил-метакрилат Политетрафторэтилен Полиэтилен Фенопласты [c.828]

Антистатические препараты. 50-процентный препарат Арквад 18 дает превосходные результаты на метакрилате и полиэтилене. Для синтетических смол лучше применять другие разновидности препаратов Арквад . Изделие погружается в 1-процентный раствор Арквада , и после сушюи на нем остается эффективное антистатическое покрытие. Для снятия зарядов с тканей применяют Арква-ды 12 , 16 , 2НТ и другие. [c.178]

Полимеризация в растворе позволяет регулировать молекулярную массу и молекулярно-массовое распределение полимера, получать структурно-однородные продукты. Она находит все более широкое применение в технологии производства многих промышленных полимеров. Для получения стереорегулярных полимеров, блок-сополимеров этот способ часто является единственно возможным для промышленного производства. Полимеризацией в растворе получают все стереорегулярные эластомеры цис-, А-по-лиизопрен и полибутадиен), блок-сополимеры бутадиена и стирола, некоторые виды статистических их сополимеров, полиэтилен высокой плотности, стереорегулярнын полипропилен, сополимеры этилена и пропилена, некоторые виды полистирола, полиметил-метакрилата и другие полимеры. [c.82]

Введение — Е. Б. Тростянская I. Полиэтилен — А. И. Динцес II. Полипропилен III. Полимеры хлорпроизводных этилена IV. Полимеры тетра-фторэтилена монохлортрифторэтилена V. Полистирол VI. Полнвинил-карбазол VII. Поливинилацетат и продукты его химических превращений VIII. Поливиниловый спирт IX. Поливинилацетали X. Полиметил-метакрилат XI. Полиформальдегид— Е. Б. Тростянская. [c.6]

Название полимера обычно складывается названия мон1 мера и Приставки поли . Например, продукт полимеризации этз лена называется полиэтиленом, стирола — полистиролом, мети, метакрилата — полиметилметакрилатом н т. Д- [c.14]

Антистатик Растворитель полистирол полиметил- метакрилат полиэтилен высокого давления полиэтил н НИЭКОГ( давлеНК [c.426]

Свойства Полиэтилен [мол. вес (18 25)103] Полипро- пилен Полиизо- бутилен Поливинил- хлорид Полиыетил- метакрилат Найлон (поликапро- амид) Тефлон (фтого- пласт-4) [c.27]

Из термопластов в литературе приводятся поливинилхлорид, полистирол, полиэфиры, смешанные полимеры буна, полиамиды, метакрилаты, полиизобутилен, полиэтилен, поливинилиденхлорид, поливиниловый эфир, поливинилацетали, ацетали поливинилового спирта, политетрафторэтилен и политрифтормонохлор-этилен. В связи с этим следует, однако, снова подчеркнуть, что сопротивляемость плесневым грибам в большой степени, если не преимущественно, зависит от присутствия пластификаторов. Натуральный и синтетический каучуки и подобные им синтетические смолы (частично упомянутые), применяемые во многих видах изоляции кабелей, обычно устойчивы к воздействию плесневых грибов. [c.174]

По тому, как полимеры ведут себя при воздействии тепла, их условно делят на две группы 1) практически не карбонизующиеся такие полимеры претерпевают деструкцию с разрывом основной цепи макромолекулы и образовапием значительного количества низкомолекулярных соединений (напр., полистирол, полиметил-метакрилат, полиметиленоксид, полиэтилен) 2) карбонизующиеся такие полимеры проявляют склонность к реакциям заместителей без существенного разрыва основной цепи (напр., полиакрилонитрил, простые и сложные поливиниловые эфиры, поливиниловый спирт, целлюлоза, полимеры сетчатого строения). Способность полимеров к К. оценивают по т. наз. коксовым числам и содержанию углерода в коксе. Коксовые числа у полимеров 1 группы не превышают 1, а у полимеров 2 группы могут достигать 60—70. Способность полимеров к К. может быть повышена их соответствующей предварительной обработкой, напр, радиационным облучением, окислением или хлорированием. [c.475]

Полимстил- метакрилат Политетра- фторэтилен Полиэтилен низкой плотности Поли- стирол [c.111]

К термопластичным относят полимеры, которые с повышением температуры становятся пластичными, а с понижением температуры вновь переходят в стеклообразное состояние, причем такие изменения могут повторяться неоднократно. Это имеет место в линейных полимерах, так как в них связи между цепями не являются прочными химическими связями. В таком случае усиление теплового движения при соответствующем повышении температуры оказывается достаточным, чтобы разрывать эти связи, делая цепи способными перемещаться одна относительно другой. Термопластичные смолы растворимы в соответствующих растБорктелях. Изделия из таких материалов могут формоваться методами пластической деформации при повышенных температурах (методы горячего прессования, литья под давлением и др.). При переходе к обычным температурам они теряют пластичность и могут применяться как упруго-твердые тела. К термопластичным полимерам относятся большая часть полиме-ризационных смол (поливинилхлорид, полиэтилен, полиметил-.метакрилат) и некоторые поликонденсационные смолы (новолачиые феноло-альдегидные смолы, линейные полиуретаны и др.). [c.568]

ПХП —полихлоропрен, ПДМС—полидиметилсилоксан, ПЭ—полиэтилен, р-ПЭ—разветвленный полиэтилен, л-ПЭ—линейный полиэтилен, ПЭО—полиэтиленоксид, ПЭВА—статистический сополимер этилена с винилацетатом, ПИБ —полиизобутилен, ПММА —полиметил-метакрилат, П-п-БМА —поли-ге-бутилметакрилат, ПИБМА —полиизобутилметакрилат. П-трег-БМА —поли-7-рет-бутилметакрилат, ПП —полипропилен, ПС —полистирол, ПТМО —поли-тетраметиленоксид (политетрагидрофуран), ПВА—поливинилацетат. [c.396]

Кроме силанов применяют и другие соединения. Так, обработкой металлов стеариновой кислотой повышают устойчивость соединений металлов с полиэтиленом и другими полиолефинами (см. гл. 6). Прививка к поливиниловому спирту 4,4 -дифенилметандиизо-цианата приводит к возрастанию длительной прочности соединений поливинилопиртовых волокон с матрицей из эпоксидной смолы [193]. В работе [193] не просто фиксировалось образование химических связей аппрет — субстрат, а на основании результатов ИКС клеевого соединения под нагрузкой было показано, что образующаяся уретановая связь механически нагружена. Увеличение адгезии тонких металлических пленок (золото, серебро, медь и т. д.) к пластикам обеспечивается как обработкой полиизоцианатом (по-лиметилметакрилата), так и кремнийорганическим продуктом АГМ-9 (полиамидов, полиэтилентерефталата и др.) [194]. Широко известно применение для обработки стеклянного волокна комплексных соединений хрома и метакрилатов. [c.48]

В некоторых патентах описан синтез полимерных присадок сополимеризацией трех и более соединений. Так, присадки получали в результате сополимеризации додецил-, октадецил- и глицидил-метакрилатов цетил-, стеарил- и р-(Ы-оксазолидон-2-ил)-этил-метакрилатов , октадецил-, тридецилметакрилатов и полиэтилен-гликольсульфида . [c.205]

Интересно исследование, посвященное влиянию химических и структурно-механических факторов на адгезию модифицированного полиэтилена (полиэтилен с привитыми цепями полиглицидил-метакрилата) к алюминиевой фольге [6]. При введении некоторых наполнителей повышается адгезия полиэтилена к стали [8]. [c.228]

Давление в к Г/см Полистирен Полиметил- метакрилат Нейлон Полиэтилен [c.525]

Было найдено что температура у-перехода совпадает для полиметиленов с высоким и низким содержанием боковых метильных групп. Только присутствие заметного количества небольших линейных сегментов типа боковых бутильных групп существенно снижает температуру у-перехода. Это очень хорошо иллюстрируется сопоставлением низкотемпературного перехода поли-н-бутил-метакрилата и полифенилметакрилата. Для этих полимеров при частоте 400 гц были найдены температуры у-перехода соответственно — 150 и —120° С. Присутствием большого числа коротких боковых ответвлений можно объяснить несколько пониженную температуру у-перехода в полиэтилене низкой плотности по сравнению с полиэтиленом высокой плотности. Интересно заметить, что у-переход вообще не обнаруживается в полиэтилметакрилате, в то время как он четко фиксируется в полибутене-1 приблизительно при —120° С (частота 100 гц) . Это наводит на мысль, что в движении, приводящем к у-переходу, принимает участие углеродный атом основной цепи. Температура у-перехода в поли-пентене-1 того же порядка, что и в полибутене-1, или несколько ниже. [c.335]

Таким образом, сравнительно невысокая деформация жестких полимеров, имеющих развитую пространственную сетку, приводит к росту их поверхностного натяжения и оказывает существенное влияние на смачивание. Этот результат хорошо согласуется с данными Бартенева и Акопяна [121], полученными на других объектах— бутадиен-нитрильном каучуке СКН-18, полиэтилене, полиметил метакрилате (рис. 1.5). В работах Бартенева и Акопяна было также показано [122, 123] что, между приростом укр. вызваиным деформацией, и напряжением, возникающем в полимере при деформации, имеется прямая пропорциональность. Угловой коэффициент в уравнении, связывающем эти параметры, [c.39]

Эласто- меры, пластики Полиакрилнитрил Полиэфир Бакелит Силикон Тефлон Найлон Каучук Буна-8 Каучук Буна-Ы Пербутан Метакрилат Неопрен Природный каучук Полиэтилен Бутилкаучук Поливинилхлорид [c.142]

Свойство полиэтилен полипро- пилен полистирол поливинил- хлорид полиметил- метакрилат политетр ф торэтилен [c.470]

Хастелой С Чугун кремнистый С15 Полиамиды Поливинилхлорид Полиметил-метакрилат Политетрафторэтилен Политрифтор-этилен Полиэтилен Фенопласты [c.821]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология