Ацетилен из антрацена

Антрацен охотно реагирует с диенофилами самого разнообразного строения, имеющими одну или две электроноакцепторные группировки, этиленовую или ацетиленовую непредельную связь,, а также с различными непредельными углеводородами, в том числе и с самим ацетиленом (см. выше гл. I). [c.96]

Ацетилен Ацетиленовая смола, содержащая бензол, толуол, ксилолы, инден, нафталин, флуорен, стирол, антрацен и др. Актив, уголь 600—650° С [7]. См. также [8, 24] [c.345]

Фенантрен входит в состав каменноугольной смолы. Подобно антрацену, он образуется при пиролизе многих органических соединений, таких, как ацетилен, пропан, бензол, толуол и т. п. Фенантрен лучше растворим в спирте и бензоле, благодаря чему может быть отделен от антрацена. / [c.489]

Фенантрен входит в состав каменноугольной смолы. Подобно антрацену, он образуется при пиролизе многих органических соединений, таких, как ацетилен, пропан, бензол, толуол и т. п. Фенантрен [c.512]

При нагревании до температуры 550—600° С ацетилен конденсировался в жидкость, из которой при перегонке были выделены бензол (около половины полученного продукта), а также стирол, частично гидрированные нафталин, антрацен и другие, более сложные углеводороды. Подвергая действию высоких температур смеси бензола и его гомологов с предельными и непредельными углеводородами, Бертло получил множество алкилированных и сложных конденсированных ароматических углеводородов — толуол и его гомологи, стирол, нафталин, дифенил, антрацен п многие другие. При нагревании смеси равных объемов ацетилена и этилена образовывался дивинил [156]. [c.46]

А. Нойес [41, 59, 60] тщательно идентифицировали продукты пиролиза этилена. При температуре красного каления они получили углерод, метан, этан, бензол, нафталин, дивинил, пропилен и кристаллическое вещество, похожее на антрацен. Ацетилен отсутствовал. Особенно важной в этих экспериментах была идентификация бутилена и бутадиена в смеси продуктов пиролиза этилена. [c.70]

В качестве сырья для производства сажи обычно применяют фракции и масла нефтяного и коксохимического происхождения, природный газ, ацетилен, коксовый газ и газы нефтепереработки. Иногда для получения сажи используются также технический нафталин и технический антрацен. Основным видом сырья для получения сажи являются жидкие продукты переработки нефти и каменноугольной смолы, из них вырабатывается свыше 80 % всей сажи. [c.32]

Поведение метана резко отличается от поведения остальных углеводородов лишь потому, что его молекула содержит только один атом углерода. Его устойчивость превышает устойчивость всех остальных углеводородов (за исключением ацетилена). В отсутствие катализаторов (в гомогенной фазе) метан устойчив при температуре вплоть до 900° (в присутствии катализаторов устанавливается ранее описанное равновесие СН4 = С-(-2Н2) (см. Алканы ). При кратковременном прохождении (0,3 сек.) через кварцевые трубки, нагретые до 1000—1200°, образуются с незначительными выходами ацетилен, этилен, бутадиен и ароматические углеводороды — бензол, толуол, ксилол, нафталин, антрацен и т. д. (Ф. Фишер). Ароматические углеводороды образуются либо из ацетилена, либо из этилена в результате побочных реакций. При еще более высоких температурах (выше 1200°) в качестве единственного продукта получается ацетилен. [c.394]

Бертело признавал обратимость ряда пиролитических изменений, — допущение, тоже оказавшееся ошибочным. Он считал, что при некоторой высокой температуре наступает сложное состояние равновесия между водородом, метаном, этаном, этиленом, ацетиленом, бензолом, стиролом, дифенилом, нафталином, антраценом и углеродом. Однако, ни один исследователь не установил существования такого равновесия путем соответствующих количественных измерений. Теория механизма пиролиза углеводородов, данная Бертело, хотя и была ошибкой, но, будучи первой попыткой широкого изучения пиролитических реакций, она сыграла большую роль. [c.38]

Из экспериментальных данных Линдера и Дэвиса приведенных нами в этой главе, вытекает, что концентрация ацетилена в образующихся газах определяется исключительно составом и строением исходных углеводородов. Особенно богатые ацетиленом газы дают при разложении в электрических разрядах такие полициклические углеводороды ароматического характера, как нафталин, дифенил, фенантрен, антрацен, аценафтен и др. [c.111]

В силу своей ненасыщенности ацетилен, как известно, способен не только к реакциям присоединения при высокой температуре (600—650°) он полимеризуется в бензол, который, вступая в конденсацию с новыми молекулами ацетилена, дает весьма ценные для науки и химической промышленности продукты толуол, стирол, нафталин, антрацен и другие конденсированные ароматические углеводороды. [c.258]

Механизм образования низкотемпературного ПУ исследовался [7-50] методом газового хроматографического анализа продуктов пиролиза, образующихся на поверхности осаждения до и в процессе отложения ПУ. Было установлено, что при 1120 С и давлении метана примерно 40 кПа отложение ПУ начинается после протекания упомянутой выше (рис. 7-20) серий последовательных реакций, в которых образуются ацетилен, этан, этилен, толуол, стирол, пропилен-бензол, нафталин, аценафтен, фенантрен, антрацен и флюорантен. Возникают также вещества с большей, чем у перечисленных, относительной молекулярной массой. Их идентификация затруднена в связи с их малым количеством. [c.455]

Аминокислоты 166 — 172, 385 получение 189, 224, 225 Амины 18, 53, 103 — 107, 127, 381 — 384 ароматические 261 —263, 295 синтез по Габриелю 196 Анилин 282, 299, 382 Антиподы 152, 155, 226 Антрахинон 278, 279, 383 Антрацен 277 — 279, 285, 306 Арены 21, 281, 352, 365— 368 Арнлирование 290, 336 Атро1 изомеры 271 Аутоокисление альдегидов 118 олефинов 197 Ацетилен (ы) 39, 70— 73, 173, 179, 227, 356, 392 получение 210, 365 Ацилирование 176— 178 амидов 102, 177 аминов 106 аминокпслот 168, 169 анилина 243 [c.393]

Аналогично ведут себя и ароматические углеводороды. Беизол реагирз ет как диен только с аринами и некоторьши очень реакцнонносиособньшн замеш енными ацетиленами, но нафталин и особенно антрацен вступают в реакцию и с менее активными дненофилами. Антрацен обьшно реагирует в положения 9,10, чтобы сохранить ароматичность двух бензольных колец. [c.1908]

Литературный материал, собранный мисс Вандерворт, ограничился рефератами Хемикел Абстракте за период с 1940 по 1956 г. Ею собраны данные по вопросам кинетики, механизма реакций, аппаратуры лабораторных и опытных установок, заводского оборудования, а также по катализаторам окисления в паровой фазе и по каталитическим процессам. В предметном указателе Хемикал Абстракте просматривались следующие заголовки окисление, кислород, воздух, аммиак, азотная кислота, окись азота, окись углерода, двуокись серы, серная кислота, трехокись серы, ацетилен, соединения ацетилена, бензол, этилен, окись этилена, антрацен, нафталин, ксилолы, водород, синильная кислота, амины, циклоалканы, толуол, тиолы, соединения меркаптана, альдегид, кетоны, спирты, катализ и катализаторы. В обзор включены статьи, опубликованные в 1957 г. [c.204]

До второй мировой войны, когда потребление сажи было относительно невелико, основным сырьем для ее производства служили природный газ, ацетилен и ароматические углеводороды (например, нафталин, антрацен). После войны, в связи с значительным увеличением производства шин и резинотехнических изделий, доминируюш,ее значение в производстве сажи заняли жидкие виды углеводородного сырья. Вначале в качестве жидкого сырья в основном использовались отдельные фракции каменноугольной смолы, однако ограниченность их ресурсов привела к широкому использованию тяжелых ароматизированных фракций, получаюш,ихся при переработке нефти. [c.210]

Smith, Grandone и Rali в предварительном сообщении по вопросу о получении жидких углеводородов путем пиролиза метана в реакционной трубке из силлиманита при высоких температурах указывают, что среди продуктов реакции ими были найдены следующие углеводороды этилен, ацетилен, бензол, нафталин, антрацен и пирен. Были получены также непредельные жидкие конденсаты, кипящие как выше, так и ниже бензола, а также жидкие и твердые вещества с очень высокой температурой кипения. Добавление водорода вызывало уменьшение общего выхода высших углеводородов процентное содержание этилена и ацетилена в газообразных продуктах реакции повышалось при разбавлении метана водородом или азотом. Как и можно было ожидать, наличие этана в исходном газе способствовало увеличению выхода жидких продуктов. Максимальные выхода на 1000 метана были следующие около 40 л бензола или легкого масла, 40 кг жидкого дегтя, содержащего 35% нафталина и антрацена, а также большое количество высших углеводородов, и 1200 /и газа, состоявшего из 710 метана, 440 водорода и по 25 этилена и ацетилена. [c.189]

Полимеризация ацетиленовых углеводородов. Ацетилен легко полимеризуется в бензол, если его. пропускать над активированным углем при 650° (И. Д. Зелинский Ь. А. Казанский), а при более высоких температурах—и без катали затора (Бертели). Как на катализаторе, так и без него наряду с бен золом получаются и другие ароматические углеводороды (стирол афталкн, антрацен и др.). Реакции образования бензола из ацети [c.203]

Большой цикл исследований пиролиза этилена был проведен в 1920-е годы [204—207]. Среди жидких продуктов пиролиза были обнаружены кроме углеводородов олефинового ряда бензол, толуол, л -ксилол и ароматические углеводороды с кондеисирован-ными кольцами. Ацетилен при этом найден не был. Выяснению механизма образования ароматических углеводородов в значитель- ной степени способствовали чисто теоретические изыскания. Так, например, были вычислены [205] свободные энергии различных углеводородов. Френсис и Клейншмидт [207] пришли к выводу, что при полимеризации низших олефинов образуются в больших количествах бензол, нафталин, антрацен и стирол. Они нашли в газах пропилен,, бутилен, амилен и бутадиен. И тем не менее механизм оставался неясным вплоть до 1928 г., когда О. Дильс и К. Альдер открыли свой знаменитый диеновый синтез. [c.88]

Нанесение тонких пленок плотного углерода на изоляторы для производства сопротивлений требует тп1ательного контроля за процессом пиролиза в печах [362], нагретых до температуры 975—1300°С, с атмосферой азота (не содержащего кислорода). При использовании метана в продуктах реакции содержатся ацетилен, этан, этилен, бензол, нафталин, антрацен и т. д. Присутствие примесей в виде тяжелых атомов металла или их окислов приводит к образованию мягкой рыхлой сажи. Соли мешают отложению углерода. При использовании ароматических углеводородов отложения углерода образуются значительно быстрее, чем при разложении метана. Это позволяет предположить, что гексагоны могут встраиваться в твердую фазу целыми группами вместо отдельных атомов углерода. [c.31]

Насыщенные углеводороды полярографически неактивны. Так же неактивны углеводороды с изолированной двойной или тройной связью (этилен и его гомологи, ацетилен, циклогексен и др.). Ди- и полиненасыщенные углеводороды восстанавливаются на капельном ртутном электроде, если кратные связи находятся в кумулированном (аллен) или сопряженном положении (бутадиен, винилацетилен, диацетилен , азулены , циклооктатетраен и т. п.). Бензол и его гомологи полярографически неактивны. Ароматические углеводороды с несколькими неконденсированными бензольными ядрами (дифенил, трифенилметан и др.) и конденсированные ароматические системы (нафталин, инден, флуореп, антрацен, пирен, хризен и т. п.) восстанавливаются полярографи-чески ° . Ароматические углеводороды с ненасыщенной боковой цепью типа стирола, стильбена или фенилацетилена восстанавливаются на капельном ртутном электроде 2- 4 Согласно Лай-тинену и Вавзонеку механизм восстановления непредельных углеводородов на ка11ельном ртутном электроде выражается схемой [c.28]

Технический углерод (сажа)—продукт неполного сгорания или термического разложения углеродистых веществ, представляет собой темный порошок, состоящий из высокодисперсных частиц. Размеры частиц 10 — 10 см. В качестве сырья для производства технического углерода служат газообразные и твердые углеводороды (ацетилен, природные газы, антрацен, антраце новое масло, нафталин и др.). Общей технологической операцией в производстве технического углерода из различных исходных материалов является сжигание сырья при недостатке воздуха или его термическое разложение при отсутствии воздушной среды, [c.39]

Подобен изложенному фр. пат. 782194 [Zbl. 1936, I, 1311] для получения циклических соединений с боковыми цепями вводят в реакцию исходное вещество циклического строения, содержащее в ядре по крайней мере одну двойную связь (бензол, нафталин, антрацен и их гомологи, пиридин, тиофен и пр.), с оле-финами (этиленом и его гомологами), а также с ацетиленом, ненасыщенными эфирами, кетонами, альдегидами, ангидридами кислот, галогеноалкилами или меркаптанами, в присутствии Р.2О5. Реакцию проводят при 150—300° и 50 ат давления. Например, из бензола и этилена получают моно-, ди-, три- и высшие этил-бензолы, из бензола и изобутилена — бутилбензолы, из этилмер-каптана, бензола и крезола — этилбензол по реакции [c.22]

В присутствии стеарата (или нафтената) цинка или кадмия в растворителях и под давлением ацетилен реагирует даже с таким, диеном , как антрацен, причем образуется 9,10-эндоэтиленантра-цен [70] [c.574]

Природные газы такие, как, метан, антраценовые газы (т.е. газы, обогащенные антраценом) и ацетилен. Ацетиленовая сажа, очень тонкий и чистый продукт, получают путем резкого ра шожения сжатого ацетилена, вызываемого электрической искрой [c.33]

В отличие от этого конденсация антрацена с 1,2-дигидронафталином не происходит даже при более жестких условиях [29]. Таким образом, антрацен и его производные вступают в диеновые конденсации с олефино. выми углеводородами подобно алифатическим. Отмечено, что при конденса. ции антрацена с ацетиленом образуется 9,10-эндоэтилениленантрацен (ХХ 130, 30а], а при его реакции с дегидробензолом получен триптицен (ХХ [c.451]

И с последующей реакцией дифенилэтаиа с большим количеством ацетилена, которая дает антрацен. При реакциях с толуолом или с хлорбензолом не появляется продуктов с этиленовыми двойными связями. Фенол, метилбензоат и анилин соединялись с хлористым алюминием в молекулярных пропорциях и далее не реагировали. Реакция не шла с нитробензолом, ацетиленом и хлористым алюминием. [c.496]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология