Бромирование этана

Решение. Бромированием этана вначале получаем бромэтан СаН, + ВГг — СаН Вг + НВ [c.339]

Решение. Бромированием этана вначале получаем бромэтан [c.404]

Для сыитеза З-бром-1,2-ксплола о-ксилол предварительно сульфируют н лишь после этого бромируют и десульфируют. Вычислите относительную скорость бромирования этой сульфокислоты при 25 °С в разбавленной уксусной кислоте, содержащей 1,2 моль/л соляной кислоты. Скорость бромирования бензола в этих условиях принять за единицу, значение р — 2,1. [c.106]

Некоторое производное бензола X имеет состав С9Н12. Бромирование этого соединения на свету приводит к образованию двух монобромпроизводных с примерно одинаковым выходом. Бромирование в темноте при участии катализатора — соли железа также дает два монобромпроизводных, но если реакция бромирования происходит более глубоко, то могут образоваться четыре дибромпроизводных. [c.13]

Изобразите структурные формулы цис- и транс-том ров бутена-2. Одинаковые или различные продукты образуются при бромировании этих изомеров [c.174]

При бромировании этого соединения в присутствии бромистого водорода бром встает прежде всего в положение 2, а потом только в положение 4, в результате чего получается дибромироизводное (XLI). Последнее обрабатывали иодистым натрием, который отнимает элементы бромистоводородной кислоты с образованием А -связи и, кроме того, заменяет 2-бром на иод. Иод может быть легко удален действием тиосульфата или, по другим данным, действием хлористого хрома. В результате был получен кортизонацетат (XI). Эгот способ получил промышленное осуществление в 1955 г. в Англии. [c.371]

Толуол в присутствии хлорида алюминия бромируется почти в 35 раз быстрее, чем бензол. Различие же в скоростях при бромировании этих соединений молекулярным бромом значительно меньше. Чем это объясняется [c.106]

Этим, по-видимому, можно объяснить тот факт, что при хлорировании хлорбензола, бромбензола и фэнола соотношения орто-пара-изомеров составляют соответственно 0,7, 0,9 и 1,0, в то время как при бромировании этих же веществ они значительно меньше 0,1 0,2 0,1. [c.342]

Однако многие из этих проблем отпадают при использовании кулонометрического титрования бромом, при котором используются малые количества реагентов, и их можно вводить в растворы с самыми различными скоростями. Условия такого титрования подходят для бромирования многих ароматических аминов. Так, например, путем кулонометрического бромирования автору данного раздела удалось определить непрореагировавшие незамещенные анилиновые соединения в продуктах бромирования этих соединений в большом масштабе [62]. [c.298]

Способность разных галоидов к реакциям с органическими соединениями различна. Неразбавленный фтор полностью разрушает молекулы органических соединений с образованием четырехфтористо го углерода. Хлор в аналогичных условиях также может разрушить молекулу органического соединения. Этой способностью не обладают бром и иод, кото-, рые вообще не всегда способны к непосредственному замещению атомов водорода. Действие хлора на органические соединения отличается от действия на них брома еще и тем, что хлор замещает атомы водорода сначала у одного атома углерода, в то время как бром при образовании полигалоидных производных замещает атомы водсрода у различных атомов углерода алифатической цепи. Например, продукт хлорирования пропана представляет собой трудно разделимую смесь изомерных хлорпро-панов с небольшим содержанием 1,2,3-трихлорпропана, в то время как продукт бромирования этого углеводорода дает почти исключительно 1,2,3-трибромпропан. [c.174]

Как и в случае бромирования, эта реакция ограничивается склонностью 2-метилпирролов с незамещенным 5-положением к конденсации [121]. [c.242]

Другой путь получения этилбромида — свободнорадикальное бромирование этана [c.474]

На бромирование этого количества углеводорода С4Н8 потребуется 0,3 моля брома (48 г) (уравнение 1). Возможное строение углеводорода [c.243]

Метод применим при таких же условиях, что и предыдущий. Используется, как прямое, так и титрование по остатку. Этим методом могут быть определены оксисоединения, имеющие одну и две оксигруппы. Для определения аминосоединений метод не применяется. Для определения соединений нафталинового ряда (Р-нафтола и его производных) применяется только иодирование, так как бромирование этих соединений не дает удовлетворительных результатов. [c.361]

Интересно направление реакций бромирования холестанона и копро-станона. Оказывается, что бромирование этих соединений проходит совершенно различно. В то время как холестанон с транс-сочленением колец С п В образует исключительно 2-бромпроизводное, копростанон образует 4-бромпроизводное. При последующем дегидробромировании этих соединений, лучше. всего действием органических оснований, получаются соответствующие а,р-непредельные кетоны (XVI) и (XVII) различного строения. [c.297]

Бромирование этого продукта показывает, что только один атом углерода ацетилена связан с кобальтом [c.449]

А, недоступны для любых разветвленных олефинов и их бром-производных. То, что бромирование этих разветвленных олефинов происходит с-селективным образованием продуктов присоединения против правила Марковникова, показывает возможность взаимодействия с активными центрами при неполном проникновениии реагирующих молекул во внутрикристаллическое пространство. Если я -электроны двойной связи в состоянии достичь каталитически активные центры, реакция может происходить в устьях пор. [c.327]

Бромирование этана. Merz и Weith на основании своих опытов по бромированию иодистого этила сделали предположение, что бромирование этана должно привести к тетрабромэтану и гексабромэтану. [c.779]

Da is уггазывает на возможность разработки метода ана.лиза смесей 1 - и 2-бутенов путем использования различных скоростей бромирования этих олефинов в растворе в четыреххлористом углероде, тщательно высушенном над пятиокисью фосфора. В совершенно безводной среде в отсутствии сильного света 1-бутен и 2-бутен реагируют с различными скоростями первый. медленнее и при-б.аизительно с такой же скоростью, как и пропилен, а второй — много быстрее и почта с такой же скорос1ЪЮ, как изобутилен. [c.1210]

Хуфф и Шюц [7] проводили электрометрическое титрование при бромировании. Это позволило им анализировать окрашенные растворы. [c.577]

В результате бромирования этого кетона и обработки гексамети-лентетрамином получается и-нитро-со-аминоацетофенон. Остальные этапы [c.351]

Хлорирование бис (дитрифторметилтиофосфорил) дисульфида приводит к хлорангидриду ди (трифторметил) фосфинистой кислоты [44], тогда как при бромировании этого дисульфида образуется бромангидрид ди (трифторметил) тиофосфиновой кислоты [c.195]

Изучен механизм бромирования 1,3-ениновых кремнийугле-водородов [1016]. Исследование кинетики бромирования в зависимости от полярности растворителей показало, что с увеличением диэлектрической постоянной растворителя увеличивается и скорость бромирования этих кремнизуглеводородов, что является подтверждением ионного характера этой реакции, так как для радикальных процессов такой зависимости не наблюдается. На основании этого, а также на основании данных но изучению зависимости направления присоединения брома от стро- [c.292]

Интересно отметить, что аналогичная картина наблюдается и при нитровании гомологов 1-тиаиндансульфона, а при бромировании этих же сульфонов бромом при нагревании радикальное замещение протекает иначе. [c.62]

Полинуклеотиды. Вследствие плохой растворимости полинуклеотидов в малополярных растворителях их галоидирование в среде, не содержащей воды, не получило широкого распространения. Трудностей, связанных с малой растворимостью, до некоторой степени удается избежать путем использования тетраалкиламмо-ниевых солей полинуклеотидов, содержащих длинные алкильные радикалы. Так, при использовании растворов триметилгексадецил-аммониевых (цетавлоновых) солей ДНК рибосомальной и транспортной РНК в безводном диметилформамиде удалось провести бромирование этих полинуклеотидов бромом. [c.318]

Реакция с элементарным иодом в I4 в темноте практически не идет, а при освещении образуется полностью рацемический продукт, несомненно, в результате радикальноцепной реакции. Стерический ход бромирования этих субстратов более сложен. Бромирование в I4 при освещении лампой накаливания, когда кислород воздуха специально не исключен, дает оптически активный бромид — конфигурация при этом сохраняется на 30%. Решающее влияние оказывает кислород проведение реакции в атмосфере азота приводит к полностью рацемическому продукту, а продувание кислорода в реакционную смесь замедляет реакцию и увеличивает степень сохранения конфигурации до 57%. Совершенно так же действует уменьшение интенсивности освещения — в замедленной реакции степень сохранения конфигурации достигает 67%. Наконец, было установлено, что бромирование, в противоположность иодированию, идет и в темноте. При комнатной температуре реакция заканчивается за 2 суток и конфигурация сохраняется на 78%. Все это указывает на одновременное протекание двух реакций, из которых одна (световая) является свободнорадикальным цепным процессом. [c.157]

Реакция с Ы-бромсукцинимидом в определенной степени специфична по отношению к вторичной структуре нуклеиновых кислот. Так, при бромировании этим реагентом аланиновой тРНК из дрожжей наиболее реакционноспособными оказываются основания в составе петлевых участков этой молекулы (см. стр. 291). Бромирование нуклеотидов в составе ДНК , по-видимому, приводит в итоге к тем же продуктам, которые получаются в случае мономерных производных. [c.332]

Наибольшее влияние на процесс образования хинолидных соединений из пространственно-затрудненных фенолов оказывает природа атакующего электрофильного реагента. Переход 2,4,6-три-замещенного фенола в соответствующий циклогексадиенон возможен только под действием сильных электрофильных реагентов. Например, при нитровании 2,4,6-триалкилфенолов независимо от природы растворителя ион нитрония всегда атакует только параположение молекулы с образованием нитрохинолидных соединений, тогда как бромирование этих фенолов иногда может приводить и к 3-бром-2,4,6-триалкилфенолам 57.58 в связи с этим следует [c.64]

При взаимодействии мостиковых ацетиленовых комплексов КС=СН(Со(СО)з)2 с НС1 в метаноле образуются соединения состава КС2Н2Соз(СО)9 [26, 27]. При бромировании этих комплексов получается несимметричный трибромид КСНг—СВгз [29]. Как данные спектральных исследований, так и это наблюдение согласуются со строением комплекса, представленным на схеме 8.7. [c.371]

Кроме прямых полярографических методов определения метакриловых эфиров и кислот, на которые указывалось выше, имеется ряд косвенных методов. Так, например, Рябов с сотрудниками [43, 61] предложили методики количественного определения акриловой и метакриловой кислот и их эфиров, 9снованные на предварительном бромировании этих веществ с последующим полярогра- [c.68]

Фенильная группа, активирующая реакцию из орто- и параположений, оказывает тормозящее действие из мета-положения. Соотношение констант для различных бифенилтриметилсиланов, следующее орто- мета- пара- = 6,0 0,33 2,8. Аналогичное влияние фенильных групп отмечалось при бромировании этих соединений. [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология