Гидроксиламин, образование его при

При взаимодействии сложного эфира с гидроксиламином протекает образование гидроксамовой кислоты [c.264]

Установлено, что скорости подобных реакций максимальны при определенном pH среды. На рис. 70 приведена кривая изменения константы скорости реакции ацетона с гидроксиламином. Как видно, с увеличением pH скорость образования оксима вначале увеличивается, достигает максимума при pH 4—5, затем падает. Колоколообразный характер кривой объясняется тем, что с увеличением pH повышается концентрация непротонированного гидрок- [c.126]

Для количественного определения альдегидных групп может быть использовано также взаимодействие альдегидных групп с гидроксиламином (образование соответствующих оксимов). [c.239]

При восстановлении алифатических нитросоединений в амины химическим путем, например цинковой пылью с уксусной кислотой или железом и соляной кислотой, в качестве побочных продуктов образуются кетоны и соль гидроксиламина. Это происходит вследствие того, что часть промежуточно образующегося нитрозонарафина успевает перегруппироваться в кетоксим до дальнейшего восстановления в амин кетоксим же в кислом растворе очень быстро подвергается гидролизу с образованием кетона и гидроксиламина [c.347]

Реакции с гидроксиламином — образование оксимов. Подобно обьиным альдегидам и кетонам моносахариды легко реагируют с гидроксиламином, давая оксимы. В водных растворах оксимов наблюдается мутаротация вследствие перехода в таутомерные циклические формы, например [c.103]

Для обнаружения эфиров карбоновых кислот иногда можно пользоваться реакцией с аммиаком и его производными, обладающими по крайней мере одним свободным атомом водорода (первичные и вторичные амины, гидразин, гидроксиламин). Образование амида кислоты часто происходит довольно быстро при простом смешивании эфира с водным аммиаком [c.513]

При длительном нагревании с кислотами первичные нитропарафины гидролизуются с образованием жирных кислот и гидроксиламина, причем выделяется азот, так как при нагревании гидроксиламина до 100° происходит распад его на воду и азот. [c.302]

В кислом растворе реакция диспропорционирования идет с ничтожной скоростью, а основным продуктом электролитического восстановления фенилгидроксиламина является анилин. В кислом растворе фенил-гидроксиламин может также изомеризоваться с образованием п-амино-фенола. [c.546]

Первичные нитропарафины гидролизуются концентрированными минеральными кислотами с образованием соответствующей карбоновой кислоты и соли гидроксиламина [c.95]

Сравнительно легко идут реакции нуклеофильного замещения атома водорода при действии гидроксиламина. В этом случае в результате реакции выделяется не гидрид-ион, а бедная энергией молекула воды. Гидрид-ион не отщепляется от промежуточного соединения (80), а мигрирует к атому азота, вытесняя группу ОН, что приводит к образованию нестойкого [c.399]

Реакция нитрозосоединений с магнийорганическими соединениями приводит к М,Ы-дизамещенным гидроксиламинам. Часто, однако, эта реакция осложняется побочным процессом — образованием вторичного амина [c.133]

Для альдегидов характерны гладкие реакции с гидроксиламином (образование альдоксимов R H=NOH), с фенилгидразином (образование фенилгидразо-нов R H=N—NH eHj) и некоторые цветные реакции, например с диазосульфа-ниловой кислотой. [c.633]

Выше было показано, что реакция р-дикетонов ряда селенофена с гидроксиламином — образование изоксазолов — позволяет определить направление енолизации (85, 86]. Полученные данные свидетельствуют о том, что способность ароматических систем вызывать енолизацию соседней карбонильной группы возрастает в ряду фенил<селениёнил<тие-нил. Сравнение электроноакцепторных свойств этих радикалов по силе соответствующих монокарбоновых кислот, а также по влиянию, которое оказывают эти радикалы на константу диосоциации р-дикетонов, позволяет расположить эти радикалы в такой же последовательности. [c.313]

Важным моментом в этой системе является смена скорость определяющей стадии в консекутивной реакции при изменении условий ее проведения. Подобная смена скорость определяющей стадии возможна лишь в том случае, когда реакция включает по крайней мере две последовательные стадии, одна из которых мо кет определять скорость всей реакции при различных условиях. И в свою очередь наличие двух последовательных стадий возможно лишь при существовании промежуточного продукта. В реакции с гидроксиламином образование промежуточного продукта можно наблюдать непосредственно при высоких значениях pH, однако рассмотренный метод имеет общее значение и мон<ет применяться для обнаружения промежуточных продуктов в других реакциях, где они непосредственно не фиксируются. Наиболее вероятной структурой промен уточного продукта присоединения в реакциях карбонильной и ацильной групп является тетраэдрический аддукт однако возможно, что скорость определяющей стадией может стать перенос протона, II тогда кинетически проявляющимся промежуточным продуктом станут реагенты в ионной форме или другие продукты, которые участвуют в скорость определяющем переносе протона. [c.353]

Названия производных гидроксиламина, образованных замещением гидроксильного водорода, образуются из названия радикала соединения и суффикса гидроксдаламип [c.272]

В уксуснокислом растворе происходит окисление гидроксиламина иодом до азотистой кислоты, образование которой можно доказать, используя реакции с сульфаниловой кислотой и а-нафтиламином [c.537]

Взаимодействие альдегидов и кетонов с азотистыми основаниями (аммиак, амины, гидроксиламин), обозначаемыми далее формулой NH2X, протекает по крайней мере через две стадии. Первая стадия — присоединение по карбонильной группе с образованием алкилольного производного I, вторая — дегидратация алкилольно-го производного в азометиновое производное И [c.560]

Назваийя производных гидроксиламин а, образованных замещением гидроксильного водорода, составляются ия названия радикала и суффикса гидроксиламин [c.287]

Раствор нитрита аммония обрабатывается далее аммиаком и сернистым ангидридом с получением гидроксиламиндисульфоната, который при повышенной температуре гидролизуется с образованием сернокислого гидроксиламина [c.306]

Окиси т р и а л к и л а м и н о в соединяются с кислотами, образуя соли Х(С ,Н2 1) зЫОН]Х, которые хорошо кристаллизуются и в водном растворе распадаются на ионы. Некоторые из них, построенные по типу [К Н"Н "ЫОН]Х, удалось разделить на оптически активные формы. Термическое разложение окисей аминов может привести к образованию алкильных производных гидроксиламина [c.172]

Другая реакция для открытия альдегидов предложена Анжели и Римини. Она основана на том, что альдегиды взаимодействуют с нитро-гидроксиламином 02N—ЫНОН (или с СоНБЗОгЫИОН) с образованием алкилгидроксамовых кислот, которые могут быть легко обнаружены по появлению интенсивного кроваво-красного окрашивания при прибавлении солей железа [c.210]

Характерное расположение обеих карбонильных групп в р-днкето-нах обусловливает образование гетероциклических соединений при действии специфическими реагентами на карбонильную группу, например фенилгидразином, гидроксиламином и др. [c.322]

Нафтоловый зеленый. С солянокислым гидроксиламином а- и -нафтохиноны реагируют с образованием монооксимов такие же соединения получаются и при взаимодействии обоих нафтолов с азотистой кислотой. Поэтому монооксимы, получающиеся из нафтохинонов, можио, подобно бензохинонмоноокснмам, рассматривать как соединения, существующие в двух таутомерных формах — в форме оксимов и [c.716]

В пользу принятого строения лейконовой кислоты свидетельствует, в частности, ее отношение к гидроксиламину, с которым она образует пентоксим, затем ее способность реагировать с ароматическими орто-дпаминами с образование.м диа щ юв [c.792]

Образование оксимов и гидразонов. При взаимодействии альдегидов и кетонов с гидроксиламином H2N—ОН образуются оксимы [c.131]

Определите строение вещества состава СюН1бО. Это соединение реагирует с гидроксиламином и фенилгидразином, восстанавливается, давая рацемическую смесь — неоментол, окисляется с образованием ацетона и р-метиладипиновой кислоты. Напишите уравнения приведенных выше реакций. [c.127]

Восстановление нитросоеди нений в водных растворах хлорида аммония цинком останавливается на стадии образования N-арил-гидроксиламина. Например [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология