Диолефины из с аминами

Циклопентадиены и пентадиены выделяются из бензинов вместе с пентенами как фракция j (28—46° С) при помош,и фракционированной перегонки. Из этой фракции диолефины экстрагируются при помощи хемосорбции медно-аммиачными солями и этанол-аминами. [c.511]

Фенолы, нафтолы, ароматические амины, диолефины, аминофенолы [c.197]

Фенолы, первичные ароматические амины, диолефины, изопрен, хлоропрен [c.201]

Катализаторы анионной Т.— щелочные металлы, их гидриды, алкильные производные, амиды и алкоголяты. Выбор катализатора определяется природой мономеров и телогенов. Наиболее изучена анионная Т. олефинов и диолефинов с алкиларенами, производных непредельных к-т со спиртами в присутствии алкоголятов, олефинов и диолефинов с аммиаком и аминами. [c.298]

Наиболее изучены следующие процессы анионной теломеризации 1) олефинов или диолефинов с алкиларенами или олефинами под влиянием щелочных металлов, их гидридов, амидов или алкильных производных 2) производных а,р-непре-дельных кислот под влиянием алкоголятов щелочных металлов 3) олефинов или диолефинов с аммиаком и аминами под влиянием амидов и гидридов щелочных металлов 4) органических а-окисей с соединениями, имеющими подвижные атомы водорода, под влиянием щелочных производных последних. [c.212]

В большинстве растворов в которых закисная медь находится в растворенном состоянии, вследствие присутствия аммиака или аминов, комплексные соединения диолефинов не осаждаются, поэтому щелочные растворы наиболее пригодны для применения, их в качестве хемосорбентов. В качестве растворителей были изучены различные амины (анилин, пиридин, аминокислоты и др.). С точки зрения стоимости и эксплуатационных свойств аммиак оказался наиболее удовлетворительным растворяющим компонентом в растворах медных солей, применяемых для выделения дивинила. [c.212]

В растворах, в которых закисная медь находится в растворенном состоянии благодаря присутствию аммиака или аминов, комплексные соединения диолефинов не осаждаются, поэтому щелочные растворы наиболее пригодны для применения их в качестве хемосорбентов. [c.119]

В ряде случаев после очистки нефтепродукты остаются нестабильными. Стабилизация нефтепродуктов заключается в добавке к ним очень небольших количеств антиокислителей (ингибиторов), резко замедляющих реакции окисления смолистых веществ, диолефинов и др. Ингибиторами служат фенолы, ароматические амины, аминофенолы и др. [c.178]

Жидкости, которые обычно выбирают для образования азеотропных смесей с углеводородами, принадлежат к полярным соединениям (амины, спирты, кетоны, вода) ароматические углеводороды иногда сами образуют азеотропные смеси с парафинами и нафтенами. Жидкости, образующие азеотропные смеси, увеличивают относительные летучести углеводородов в следующем порядке парафины > нафтены > олефины > диолефины > [c.35]

Стабилизационное гидрирование бензина из ленинградских сланцев производилось А. Д. Петровым, Е. А. Пожильцевогк н Д. Н. Андреевым [33]. В результате гидрирования над МоЗз, цри начальном давлении водорода 50 атм и температуре 300°, содержание серы было снижено с 0,889 до 0,644% или примерно на 30%. Йодное число снизилось с 155 до 77, т. е. наполовину, а диолефины были удалены полностью (бензины после гидрирования не давали аддукта с малеиновым ангидридом). При этом число смолообразования снизилось до 8 мг (с 273 мг). Октановое число этого стабилизированного бензина бы.ло 65. Как показали контро.льные измерения при хранении в темноте, бензин был стабилен и через 4 мес. ири хранении на свету число смолообразования уже через 2 мес. вдзрастало до 127. Рост смолообразования на свету понижался добавкой диэтил-амина. Стабилизационное гидрированпе может вестись и до бромного числа О, причем полное удаление непредельных углеводородов может быть совмещено не только с частичным, но и полным (ири повышении температуры) удалением сернистых соединений. Интересные в этом отношении данные были привела [c.327]

Способность образовывать комплексы обнаруживают также олефины, диолефины, карбоновые кислоты, сложные эфиры, галоидзамещенпые нормальных парафинов, кетоны, спирты, меркаптаны, амины и др. При этом имеет место одна закономерность легкость образования комплекса и его стабильность увеличиваются с ростом цепи. Неразветвленные моноолефины и диолефины легче образуют комплекс, чем разветвленные. Полиолефины как с разветвленной, так и с неразветвленной ценью, содержащие три и более двойных связи, не образуют комплекса. Это объяс- [c.20]

Жидкости, которые обычно выбирают для образования азеотропных смесей с углеводородами, принадлежат к полярным соединениям (амины, спирты, кетоны, вода) ароматические углеводороды иногда сами образуют азеотропные смеси с парафинами и нафтенами. Жидкости, образующие азеотропные смеси, yвeJшчивaют относительные летучести углеводородов в следующем порядке парафины > нафтены > олефины > диолефины > > ароматические углеводороды. Это дает возможность расширить область применения фракционированной перегонки и разделить углеводороды, кипящие в одном и том же интервале температур, на указанные выше пять групп. [c.35]

Реакция эмульсионной полимеризации диолефинов протекает по радикальному механизму. Длительность реакции определяется характером инициатора, его концентрацией и температурой среды. Обычно полимеризацию проводят при 50—70. Нагревание системы необходимо для того, чтобы вызвать термический распад перекисного инициатора. С понижением температуры улучшается качество полимера, уменьшается содержание в нем 1—2-звеньев и возрастает средний молекулярный вес. Для снижения температуры полимеризации применяют окислительновосстановительные инициаторы, распадающиеся при более низкой температуре, чем перекисные инициаторы. В качестве окислителей применяют перекпгм, восстановителями служат амины, би-с -. 1Ь(11ит натрия и др. [c.235]

Многие факторы влияют на относительную реакционноспособ-ность мономеров оказалось, например, что эпоксидированные диолефины более активны, чем аналоги, содержащие, кроме того, ацетальные и эфирные связи, а последние активнее диглицидило-вых эфиров [И]. Системы на основе эпоксимономеров с аминогруппами для инициирования полимеризации, кроме фотолиза, надо еще и нагревать, так как амин связывает кислоту НХ — продукт фотолиза инициатора. [c.132]

Стабильность бензина при хранении зависит от метода его получения. Наиболее устойчивы бензины, полученные прямой перегонкой сырой нефти. Необходимость в применении антиоксидантов возникла после внедрения крекинг-процессов, в результате которых в бензинах, кроме парафинов, появились олефины и диолефины. При окислении эти углеводороды образуют смолы. Антиоксиданты предупреждают образование смо.,м 8 бензинах. Окислению подвергаются ке только бензины, но и смазочные масла. Последние сравнительно устойчивы при низких температурах, но при нагревании скорость их окисления увеличивается, особенно в присутствии меди и железа, являющихся катализаторами процессов окисления. При окислении масел образуются вещества, вызывающие коррозию подщипни-ков, и шлам, засоряющий фильтры и маслопроводы. Стабилизаторами (антиоксидантами) нефтяных масел и топлив являются производные ароматических аминов и аминофенолов. [c.36]

Хотя, как правило, ароматические алшны не катализируют окисления алифатических меркаптанов кислородом, применение только N-алкил-ароматических аминов или с водным раствором NaOH оказывает заметное влияние на скорость окисления меркаптанов. Этот метод окисления меркаптанов обычно называют демеркаптанизацией антиокислителями или ингибиторами и широко применяют в нефтеперерабатывающей промышленности как метод очистки бензинов от меркаптанов. Поэтому исследование механизма реакции проводили в основном в присутствии олефинов. Амины не только способствуют первичным реакциям окисления меркаптанов, но и подавляют образование перекисных цепей в нефтяной фазе. За последнее десятилетие в этой области были проведены обширные работы [8, 93, 118]. Обычно основание и амин вводят в малых количествах другими словами, в используемом углеводороде присутствует избыток меркаптана и скорость его окисления является функцией всех четырех параметров. Скорости окисления углеводородов различных классов снижаются в последовательности диолефины > ациклические моноолефины > циклические моноолефины > алкилбензолы > насыщенные углеводороды. Влияние концентрации антиокислителя на скорость окисления меркаптана изучали на 1-бутилмеркаптане в диизобутилене при температуре 40 °С, концентрации меркаптановой серы 0,5 г/л, добавляя 0,5 мл 10%-ного водного раствора NaOH на 1 л в качестве антиокислителя применяли N,N -ди-й/лop-бy-тил-л-фенилендиамин. В зависимости от количества антиокислителя (г/л) продолжительность окисления (в ч) была следующей [c.317]

Оптически активные полимеры оказалось возможным сиите-зировать также из олтически недеятельных мономеров, применяя стереорегулярные оптически активные катализаторы (металлоорганические соединения) или сокатализаторы (амины, аминокислоты), осуществляющие асимметрическую индукцию. При этом происходит либо отбор одинаковых конфигураций асимметрических атомов, возникающих в результате роста полимерной цепи (например, полимеризация замещенных диолефинов К—СН = СН—СН = СН—К ), либо преимущественное вовлечение в реакцию одного из оптических изомеров рацемической смеси мономеров (получение оптически активного полипропиленоксида из рацемической окиси пропилена). [c.426]

Формовочные массы получают при взаимодействии 2 ч. бутена-2, 1 ч. бутена-1 и 15 ч. SO в присутствии 4 ч. бумажного волокна и 100 ч. 5%-ного раствора LiNOs в этаноле. Можно получить 205 ч. белой смолы, если действовать 167 ч. SO2 на 142 ч. смеси бутенов в присутствии 1,4 ч. перекиси бензоила и 27 ч. этанола. Реакция проходит в автоклаве за четыре дня. Смола растворима в ацетоне и диоксане, при прессовании дает бесцветные изделия. Олефины и диолефины, например пропилен, изопрен, на холоду обрабатывают двуокисью серы в присутствии фенолов или аминов, добавляя гидрохинон или пирогаллол (антиокислители) [c.133]

В традиционных направлениях каталитического карбонилирования (гидроформилирование, гидрокарбоксилирование и гидрокарбалкоксилирование) основное внимание уделяется поиску новых высокоактивных, селективных и стабильных, прежде всего гетерогенных, катализаторов с целью интенсификации процессов и повышения их экономической эффективности. В этом отношении принципиальный успех достигнут благодаря широкому изучению каталитической активности металлов VIII группы периодической системы, особенно металлов группы платины. Значительно усовершенствованы гомогенные Со-, Ni- и Fe-катализаторы, в частности модифицированием карбонильных комплексов этих металлов фосфинами, арсинами и аминами. Модифицированные металлокомплексные катализаторы высокоактивны, избирательны и стабильны поэтому можно полагать, что в ближайшее десятилетие могут быть разработаны промышленные процессы синтеза мо-но- и дикарбоновых кислот карбонилированием моно- и диолефинов, диолов, фуранов, непредельных кислот. На повестке дня современной нефтехимической промышленности — разработка промышленного процесса получения предельных карбоновых кислот нормального строения и их эфиров карбонилированием олефинов и спиртов. Значительным достижением в этой области были работы химиков компании Монсанто, открывшие необычайно вы- [c.161]

Сополимеры алкенилароматических соединений формулы АгС(Н)=СН2 (Аг —ароматический радикал К — Н или алкил) и сопряженных диолефинов с 4—6 атомами углерода (в частности, сополимеры, состоящие из 80—90 вес. ч. стирола или метилстирола и 20—10 вес. ч. бутадиена-1,3) получают суспензионной полимеризацией в 300—500 вес. ч. воды, содержащей (в вес. ч.) 0,01 —1,0 меркаптана с 8—18 атомами углерода, 0,35—0,75 алкилсульфата или алкиларилсульфоната натрия (например, децилсульфата, додецилбензосульфоната или децил-бензосульфоната натрия), 0,2—1,0 поливинилового спирта, 0,2—1,0 ароматической перекиси или гидроперекиси, 0,05—0,5 бисульфита щелочного металла и 0,001—0,1 полиалкиленполи-амина. [c.99]

В введении указана принятая автором номенклатура органических соединений и кратко изложены основные термодинамические закономерности. В гл. I дано описание нефтяного сырья. Гл. П посвящена синтезам на основе окиси углерода и водорода, гл. XIV—синтезам на базе ацетилена, гл. XVni—синтезам на базе окиси этилена. В гл. П1—V рассматриваются реакции окисления, хлорирования, нитрования и сульфирования парафинов. В гл. VI—X рассматриваются способы производства, и переработки олефинов окисление, гидратация, хлорирование и другие реакции. Гл. XI—XIII посвящены диолефинам, нафтенам и ароматическим углеводородам гл. XV—-XVII—альдегидам, кетонам, кислотам, нитрилам и аминам. [c.3]

Реакция по первому пути протекает с диссоциацией на С7Н8 и Сг(СО)д. Скорость замещения диолефина в С0ВМо(С0)4 фосфином и амином (Ь) с образованием г мс-Ь2Мо(СО)4 подчиняется уравнению [c.58]

Возможности расширения круга реакций интересующего нас типа связаны, во-первых, с изменением типа донора водорода молекулярный На (гидроформилирование), НаО (гидрокарбоксилирование), ROH (гидрокарбалкоксилирование), органические кислоты, амины, тиолы, галогенводороды и, во-вторых, с изменением типа субстрата олефины, диолефины, спирты, простые и сложные эфиры, ненасыщенные альдегиды, спирты, кислоты и их эфиры, нитрилы и т. д. [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология