Кислоты температура воспламенения

В связи со способностью разлагаться и воспламеняться при нагревании коллоксилин не имеет определенной температуры размягчения. При температуре 90—140 °С коллоксилин разлагается, выделяя окислы азота, нитрилы, формальдегид, муравьиную кислоту. Температура воспламенения его 160—190°С. [c.268]

Случаи воспламенения химических продуктов (органических красителей и полупродуктов) происходили при ведении процесса сушки вследствие неправильного выбора теплоносителя. Поэтому при сушке продуктов, имеющих низкую температуру воспламенения, важнейшим условием является правильный выбор теплоносителя, температура которого не должна превышать опасных пределов. Форма, размеры и материал оборудования должны быть такими, чтобы на их стенки не налипали органические продукты, так как это может привести к локальным перегревам и воспламенению. Горючие вещества могут воспламениться при воздействии на них концентрированных азотной и серной кислот активные щелочные металлы (натрий и калий) могут воспламениться при воздействии на них воды. Такие металлы нужно хранить в герметичной таре. [c.338]

Результаты медленного нагревания (температура воспламенения) смесей водной хлорной кислоты с указанными веш,ествами (см. табл. 31) приведены в табл. 32. [c.195]

В данной серии опытов маленькую стеклянную пробирку с примерно 0,3 мл пробы помеш,али в углубление стального блока и нагревали на электрической плитке от 40 до 200 °С, при этом, отмечали время и температуру воспламенения (включая детонацию). Эллиот и Браун пришли к выводу, что концентрация применяемой хлорной кислоты не оказывает большого влияния на температуру воспламенения и смеси, содержащ,ие 40%-ную кислоту, загораются так же легко, как и смеси с 60 о-ной кислотой. Смеси хлорной кислоты и серы, а также смеси угля и 40 или 60%-ной кислоты не воспламенялись. Как правило, добавление [c.195]

Температура воспламенения смесей водной хлорной кислоты с различными веществами [c.196]

Для сравнения смесей хлорной кислоты с окисляемыми соединениями ниже приведены температура воспламенения и чувствительность к удару (отсутствие детонации при падении груза с максимальной высоты) некоторых обычных взрывчатых веществ [c.198]

Стехиометрическая смесь 10, 40 и 60%-ной хлорной кислоты с древесной мукой или древесными стружками была подвергнута в закрытых стеклянных трубках воздействию солнечного света в течение 29 дней визуально не обнаружено протекания интенсивной химической реакции или процесса разложения. Солнечный свет не оказал также влияния на температуру воспламенения, проб, которые в дальнейшем медленно нагревали, как описано выше. [c.199]

Подобные же пробы хлорной кислоты и окисляемого материала нагревались быстро и с лучшей теплопередачей при вставлении пробирок в углубление в стальной плите, температура которой поддерживалась в пределах 170 °С при помощи масляной бани. Температура воспламенения, достигаемая по этому методу, была та же, что и в опытах с медленным нагреванием смесей. Разница заключалась в том, что быстро нагреваемые пробы скорее детонировали, чем загорались, в то время как при медленном нагревании наблюдалось обратное явление. Добавление сурика (РЬ О,) к различным пробам не оказывало влияния на температуру воспламенения. [c.220]

Салициловая кислота. Горючее вещество. Температура воспламенения 545 °С. В мелкораздробленном состоянии образует с воздухом взрывчатые смеси. Для тушения применяют воду, песок и лю- бые огнетушители. Хранить салициловую кислоту следует в сухом месте. [c.254]

Окись углерода чрезвычайно ядовитый газ без запаха. Предельно допустимая концентрация окиси углерода в воздухе рабочих помещений — 30 мг/м . Плотность ее при нормальных условиях по отношению к воздуху — 0,967, вес 1 л при этих условиях—1,25 г. Окись углерода хорошо растворима в жидком аммиаке и в ряде органических растворителей. Растворимость в воде при 25° — 20,8 см /л. Она почти не поглощается активированным углем. В связи с этим обычно применяемые противогазы от окиси углерода не защищают. Смеси окиси углерода с воздухом взрывоопасны при концентрациях ее от 12,5 до 74,2 об. %. Температура воспламенения окиси углерода в смеси с воздухом 650°. Смесь двух объемов окиси углерода и одного объема кислорода взрывается. Окись углерода служит исходным продуктом для получения ацетона, фосгена, метилового спирта, муравьиной и щавелевой кислот, а также многих других органических соединений. [c.80]

Метилметакрилат представляет собой бесцветную прозрачную жидкость с приятным эфирным запахом, легко полимеризуется. Температура кипения 100,3° С. Температура затвердевания —48 С, д7 = 0,945. В воде практически не растворим. Растворяется в спиртах, уксусной кислоте и других органических растворителях. Температура воспламенения 10° С, пары образуют с воздухом взрывоопасную смесь. [c.94]

В названной категории взрывчатых веществ керосин иногда заменяется более высококипящими минеральными маслами (парафиновые масла), важнейшими показателями для которых являются плотность, вязкость, температура воспламенения и отсутствие кислоты. Для изготовления взрывчатых веществ могут применяться только совершенно прозрачные минеральные масла, не содержащие никаких механических примесей и кислоты. (О способах исследования см. т. IV, раздел Минеральные масла.) [c.580]

Карбонил никеля и его пары энергично детонируют при сопри косновении с раскаленными предметами, с телами, обладающими сильноразвитой поверхностью, а также при встряхивании со ртутью или серной кислотой. Температура воспламенения карбонила никеля зави1сит от чистоты его- и от добавок к нему некоторых веществ (табл. 66) [45]. [c.205]

Температура воспламенения твердых топлив также представляет большой интерес, так как она связана с их горючестью и самовозгоранием. Для исследования этого показателя предложены различные газоаналитические, термогравиметрические и оптические методы. Температура воспламенения зависит не только от происхождения и метаморфизма твердых топлив, но и от методики исследования. Наиболее надежными считаются термосравиметри-ческие методы. При использовании этих методов было установлено, что между выходом летучих веществ и температурой воспламенения торфов и бурых углей существует ясно выраженная закономерность— с увеличением выхода летучих веществ температура воспламенения уменьшается [23]. После выделения битумов температура воспламенения понижается на 20—45°С температура воспламенения гуминовых кислот на 20—35°С ниже температуры воспламенения исходных углей [24]. [c.200]

X 10 ) = 0,62 ) температура воспламенения 101,5° С кинематическая вязкость при 54,5° С 1,52 сст, при 99,0° С 0,85 сст крио-скопическая константа 0,01534. Бензтиофен образует кристаллические комплексы с пикриновой кислотой (температура плавления 148—149° С), со стифниновой кислотой (температура плавления 136—137° С), с 1,3,5-тринитробензолом (температура плавления 148— 150° С), с 2,5-динитротиофеном (температура плавления 41—43°С). [c.355]

Проведено изучение процессов нагревания смесей порошков фуллеренов (Сщ и Сбо/С7о) и ацетилацетонатов металлов (М(асас) , п ггепень окисления М). Показано, что независимо от вида металла в ацетилацетонатных комплексах (М - Ре, Со, №, Си, Сг, Мп, Р1-металлы, А1, М и др ) их реакции с фуллеренами протекают в режиме горения и отличаются низкими температурами воспламенения Исследование первичных продуктов термических реакций и выделенных в стадиях их обработки кислотами и органическими растворителями проведены с использованием мегодов магнитного резонанса (ЭПР и ФМР), РФА и ИК-спектроскопии, элементного анализа [c.71]

Термостойкость лигносульфонатов значительно выше, чем исходного лигнпна. Температура воспламенения их 235° С, но уже задолго до этой температуры лигносульфонаты подвергаются структурным изменениям. Термическая устойчивость лигносульфоновой кислоты изучалась Т. Киогоку и И. Хачияма [18]. Термообработка ее при 100° С вызывает выделение сернистого ангидрида. Потеря веса после 18-часового нагревания достигает 14,18%, главным образом за счет удаления 38,7% серы. Содержание метоксильных групп при этом снижается незначительно (на 2,09%). Продукт полностью теряет водорастворимость. Менее чувствителен к нагреванию лигно-сульфонат кальция. У него не происходит потери метоксильных групп, а содержание серы снижается значительно меньше [c.143]

Поверхностные соединения с кислородом, реагирующие в водных растворах как кислоты, получают путем многочасового нагревания углерода в потоке кислорода при температуре, как можно более близкой к температуре воспламенения, например при 500 °С. Углерод следует силыю встряхивать или, еще лучше, захватывать турбулентным потоком кислорода. Поскольку при окислении образуется Oj, который адсорбируется на поверхности, целесообразно провести дополнительную очистку углерода путем. многочасового нагревания при 300 °С в высоком вакууме. Следует подчеркнуть, что при получении -ЭТИХ соединений одновременно происходит активирование углерода. Препараты углерода с высокой адсорбционной способностью могут связать до 15 г кислорода на 100 г препарата. При взаимодействии с водой образуются группы с кислотными свойствами количество этих групп можно характеризовать числом миллиграмм-эквивалентов Н+ на 100 г препарата (эта величина может достигать 700 мг-экв ионов Н+ на 100 г препарата). Определение проводят, например, после встряхивания 0,1 г углерода с 100 мл 0,05 н. спиртового раствора гидроксида калия. При метилировании диазометаном ионы Н+ могут Iзамещаться на группы СНз. Углерод с кислотными поверхностными оксидными группами хорошо смачивается водой и плохо бензолом в отличие от углерода, на поверхности которого нет оксидов. Выше 500 °С кислород отщепляется в. виде СО и Oj. [c.672]

Свойства, AI 28,01. Газ без цвета и запаха, ядовит. —199°С кип —191,5 °С i p T —140°С ркрит 34,5 бар. Тройная точка при р 115,0 мм рт. ст. ж 0,793, 1,250 (0°С). ДЯобр —26,39 ккал/моль. ИК-спектр 2143 (с.) см-. Горит голубым пламенем, температура воспламенения на воздухе 700°С. Предельно допустимая взрывобезопасная концентрация на влажном воздухе 12,5% СО. При повышенных температурах разлагается на Oj и С. Растворимость в воде 3,3 (0°С), 2,3 (20 °С) мл на 100 г Н2О. Растворимость в метиловом и этилово.м спиртах в 7 раз выше, чем в воде хорошо растворяется в уксусной кислоте, H I3 и этилацетате. [c.681]

Температуры воспламенения и температуры всиьннки определялись у следующих эфиров различных эфиров адипиновой кислоты, эфиров -этилиропилового спирта и различных кислот и эфиров из гликолей и неполных эфиров многоатомных спиртов. Определения проводились в приборе Клевленда с открытым тиглем (АЗТМ метод 0-92-23). [c.123]

Тетрадецилсебацинат и гептадециладинниат подходят по вязкости под классификацию ЗАЕ-Ю и незначительно превосходят требования на ЗАЕ-10 у -масла. Ундецпладииинат менее вязок, чем масло 8АЕ-Ю , но добавка 3% акрилоида НГ-885 доводит его вязкость до нязкости масла ЗАЕ-10 ( 20 сст при 54° и 1000 сст при —18°). Такое масло обладает вязкостью при —18" меньшей, чем нефтяные масла, отвечающие требованиям на масло ЗАЕ-ЮШ. Вообще многие сложные эфиры двухосновных кислот и таких спиртов, как ундециловый, после загущения соответствующими полимерными соединениями превосходят нефтяные зимние масла по температуре воспламенения, малой летучести, низкой температуре застывания и индексу вязкости. [c.146]

Атактический полипропилен (ТУ 6-05-1902—81) — аморфный каучукоподобный продукт серого цвета, при хранении не слеживается. Применяется в виде расплава для нанесения непроницаемых подслоев, должен содержать не более 15% изотактической фракции и 2—4% летучих, иметь не более 3% зольности. Температура воспламенения 270 °С. Покрытие на основе атактического полипропилена характеризуется стойкостью к минеральным кислотам до 50%-ной концентрации, щелочам, солям и воде при температуре до 60 °С, ограниченной стойкостью к неполярным и ароматическим углеводородам. [c.175]

С этим, аппаратом была определена температура воспла.аденения приблизительно 80 органических веществ. В их число вошли ароматические и алифатические углев0д0 р 0йы, спирты, альдегиды, кетоны, кислоты, слО ЖНЫ е и простые эфиры, амины, гало идозамещенные и другие производные. Для каждого ряда Соединений, например нормальных парафиновых углеводоро дов, температура воспламенения об ычно уменьшается с увеличени ем молекулярного веса, но это уменьшение не является прогрессивным. Вещества с совершенно различным строением имеют иногда близкие температуры воспламенения. [c.1041]

Бесцветная прозрачная жидкость, кипящая между 183 и 193°. Плотность при 20° 0,887—0,890. Температура воспламенения — около 60°. Показатель преломления при 18° 1,479. Оптически недеятелен. Тетралин экстра смешивается во всех пропорциях со спиртом, эфиром, петролейным эфиром, хлороформом растворяет камфору, пикриновую кислоту, серу, каучук, смолы, воска и жиры. Обращающийся в продаже тетралин экстра —не индивидуальный декагидронафталин, константы которого темп. кип. 189—191° 0,8827 темп, воспламенения 57,3° он всегда содержит примесь тетралина. В отличие от тетралина декалин обладает большей скоростью испарения, по которой он приближается к чистому скипидару. [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология