Озониды перекись водорода из них

При окислительном разложении озонидов основными продуктами реакции являются кислоты. В качестве реагентов обычно используют надуксусную кислоту или перекись водорода [c.95]

Так как эти перекиси, с одной стороны, легко переходят в изомерные кислоты, а с другой стороны, реагируют с водой, давая альдегиды и перекись водорода, то этим объясняется образование кислот и при расщеплении озонидов. [c.87]

Для того чтобы ликвидировать отставание в указанных областях, необходимо сосредоточить научные силы на решении первоочередных задач наиболее перспективных направлений. Усилия химика-неорганика, работающего в области перекисей, должны быть направлены на синтез новых надперекисей и озонидов, особо богатых активным кислородом, на синтез иерекисных соединений других типов, что позволит более глубоко проникнуть в закономерности их образования. При этом должны более широко применяться сверхвысокие давления кислорода, озонированный кислород, концентрированная перекись водорода в неводных растворителях, электрохимические методы. [c.9]

Озониды реагируют также и с водой, образуя перекись водорода и альдегиды или кетоны, приче.м происходит разрыв молекулы исходного углеводорода по месту двойной связи [c.952]

Если к раствору гваяковой смолы добавить перекись водорода и вытяжку из хрена, содержащую фермент пероксидазу, жидкость окрашивается в синий цвет. Реакция обусловлена окислением гваяковой смоляной кислоты перекисью водорода под влиянием пероксидазы в озонид гваяковой кислоты синего цвета. Аналогичная реакция получается с разбавленной кровью (см. работу № 25). Общность реакций у пероксидазы и гемоглобина обусловлена одинаковым строением их простетических групп. Различие заключается в том, что пероксидаза после кипячения теряет свою каталитическую активность, а гемоглобин и после кипячения сохраняет ее. [c.127]

Озонид отвечает пятой степени окисления и при гидролизе образует либо карбонильное соединение и кислоту, либо два карбонильных соединения и перекись водорода. [c.511]

Озониды — вязкие жидкости или твердые вещества. Они очень неустойчивы, могут легко взрываться. Обычно их не выделяют, а сразу после получения разлагают водой. При этом образуются карбонильные соединения (альдегиды и кетоны), строение которых указывает на строение подвергавшегося озонированию олефина, В качестве побочного продукта за счет кислорода перекис-ного мостика образуется перекись водорода. Так, при озонировании 2-метилбутена-2 сначала образуется его озонид, затем при разложении водой — кетон и альдегид [c.76]

ПЕРЕКИСИ ОРГАНИЧЕСКИЕ — неустойчивые, часто взрывчатые органич. соединения, имеющие общую ф-лу К—О—О—К. Могут быть получены действием на перекись водорода средних эфиров серной к-ты. П. о. впервые были открыты и изучены русским ученым акад. А. Н. Бахом. Имеют большое значение в реакциях окисления органич. веществ кислородом воздуха. К перекисным соединениям относятся и озониды, получаемые при действии озона на ненасыщенные соединения, напр, озонид этилена СНг—СНг. Озониды [c.138]

Схема (2) предусматривает превращение оксигидроперекиси К—СН (ОН)—ООН в кислоту или в альдегид и перекись водорода. Известно, что как смесь перекиси водорода с альдегидом, так и сама оксигидроперекись достаточно устойчивы при нагревании и скорее склонны к образованию циклических димерных перекисей, чем кислот. Специальные опыты показали, что при нагревании до 80° С валерианового альдегида и перекиси водорода валериановая кислота не образуется, в то время как озонид распадается с заметной скоростью уже при 50—60° С. [c.122]

Метод озонидов основан на способности озонидов при нагревании с водой давать перекись.водорода и распадаться по месту связи углеродных атомов, к которым примыкают элементы озона. Распад, разрыв углеродной связи происходит потому, что кислородные атомы примыкают к углеродным обеими единицами сродства, например, [c.56]

Строение второго продукта доказывается методом озонидов. Получающийся озонид при кипячении с водой дает перекись водорода, как обычно, и янтарный диальдегид [c.73]

Озонирование также приводит к дикетону (или в случае этина к диальдегиду — глиоксалю СНОСНО), но поскольку при разложении озонида водой наряду с дикарбонильным соединением образуется перекись водорода, то суммарная реакция может давать кислоты [c.288]

Весьма подходящими для этой реакции оказались перекиси ацетона. По и окислившийся при стоянии или специально обработанный кислородом скипидар может также быть с успехом использован для этой цели. Далее пригодны алифатические диалкилперекиси, получаемые из альдегидов и перекиси водорода, или озониды самых различных типов олефинов, перекись бензоила и т. д. [c.369]

Лучшие выходы ка.рббновых или дикарбоновых кислот получают, если окислительное расщепление соответствующих олефинов или цпклоолбфинов проводят с помощью озона. Вследствие того, что к олефиновой двойной связи озон присоединяется гораздо легчи, чем к ароматической системе, арилолефины можно без особых затруднений подвергать озонированию, заметно не затрагивая ароматическое ядро. Разложение образующихся на первой стадий озонидов водой протекает не однозначно. При этом образуется перекись водорода, альдегиды и продукты их окисления. [c.835]

Озоинды представляют собой очень нестабильные соединения, разлагающиеся со взрывом. Как иравтшо, их не выделяют индивидуально, а расщепляют при действии разнообразных реагентов. Следует разлтать восстановительное и окислительное разложение озонид ов. Нри гидролизе озоинды расщепляются на карбонильные соединения и перекись водорода. Перекись водорода окисляет альдегиды до карбоновых кнслот - это так называемое окислительное разложение озонидов [c.454]

При кипячении с водой озониды обычно образуют перекись водорода, присутствие которой может быть легко доказано реакцией с хромовой кислотой и эфиром или с титановой кислотой. Лишь в немногих случаях не удалось доказать присутствия перекиси водорода. Так например не доказано образование перекиси водорода при кипячепии с водой озонидов бензола и его гомологов 1 , а таюке озонидов ацетиленовых соединений Также не удалось доказать образование перекиси водорода в тех случаях, когда первично образуются значительные количества перекисей [c.83]

Описан [30] непрерывный способ получения полиэтилена в газовой фазе при 800—1450 атм и 150—200° в присутствии кислорода (<0,05%). В обзорах [31, 32] рассмотрены процессы полимеризации этилена в газовой или жидкой фазе в присутствии кислорода. Применение озона или озонидов предложено для инициирования полимеризации этилена [33], трифторхлорэти-лена [34] и 1,1-дихлорэтилена [34]. Перекись водорода использовали при исследовании полимеризации изопрена в водных растворах Ы-цетилпиридинийбромида [35], эмульсионной полимеризации винилацетата [36], акриловой кислоты ]37], и винилпирролидона [38]. Для получения водных растворов полимеров акриловой кислоты используется надсерная кислота [37] в количестве 0,1 — 2 вес. части на 100 вес. частей акриловой кислоты при 60—102°. [c.138]

Озон реагирует с бензолом. При озонировании бензола получается триозонид бензола, который, расщепляясь, образует три молекулы глиоксаля и перекись водорода. Аналогично реагируют и гомологи бензола. При действии озона на диалил получается янтарный альдегид. Промежуточным продуктом в этом процессе является диозонид диалила. Озон легко окисляет оле-фины. Образующиеся при этом соответствующие озониды также разлагаются в воде и, как правило, при этом возникают альдегиды и кетоны. Можно привести еще целый ряд примеров, когда при наличии кратных связей в результате присоединения озона к органическим веществам образуются озониды, однако в этом нет необходимости. [c.84]

Необходимо помнить, что вещества, легко отдающие свой кислород, могут взрываться при взаимодействии с восстановителями. К таким веществам относятся перекись водорода, перекись натрия, четы-рехокись калия, перекиси магния, ртути и серебра, озониды и др. Во избежание взрыва работу с этими веществами необходимо проводить в вытяжном шкафу. [c.715]

При разложении озонида гексена-1 перекись водорода обнаружить не удалось, что также противоречит схеме Рихе. [c.122]

Факты, которые легли в основу взглядов Шенбейна, оказались несомненно верными, но толкование их не соответствует действительности. Нет двух полярно противоположных, способных к независимому существованию форм активного кислорода, так как из предполагаемых антозо-нидов, как перекись бария или перекись водорода, получается действием крепкой серной кислоты не предполагаемый антозон, а простой озон. Мы теперь знаем, что различия, которые Шенбейн устанавливает между своими озонидами и антозонидами, обусловливаются не различной природой кислорода, а формой его связи в молекуле. Так, например, перекиси марганца ( озониду ) приписывается конституционная формула Мп [c.54]

В 1904 г. Гарриес проозонировал бензол, причем озонирование про ходило по типу озонирования олефинов. Это доказывает, что все шесть углеродных атомов бензола по валентному состоянию олефиновые озонид бензола после гидролиза превращается в глиоксаль и перекись водорода [c.11]

Возбудитель — агент, главное действие которого заключается, вероятно, в ускорении образования начальных актйвных центров, не оказывающий влияния на процесс роста цепи. Представляется, однако, что многие вещества, которые являются возбудителями первой реакции, действуют и на реакцию обрыва цепи. Таким образом, прибавление слишком большого количества возбудителя может приводить к образованию полимера с низким молекулярным весом. Кислород, озон, перекись водорода, органические перекиси и озониды, персульфаты, пербораты, диазоамидобензол и подобные им вещества действуют как возбудители они обычно употребляются в количестве от 0,1 до 1,0% от веса получаемого каучука. [c.306]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология