Опилки, окисление

Чтобы предотвратить появление запаха, вызываемого образованием продуктов окисления, глубокоочищенный продукт необходимо хранить при температурах не выше 80°С. Для дезодорации окисленного парафина предлагается добавлять к нему медные опилки и серную кислоту. Смесь перемешивается 2 ч при 75°С, после отстоя кислого гудрона парафи промывают холодной водой. Затем легколетучие продукты отгоняют под вакуумом. [c.212]

Другой интересный пример — окисление железа на воздухе. Мы знаем, что железные предметы на воздухе ржавеют, т. е. подвергаются окислению. Однако в связи с тем, что поверхность соприкосновения больших железных предметов с воздухом невелика, процесс окисления идет достаточно медленно. Если же взять железные опилки, то при тех же условиях они быстрее превращаются в ржавчину. А мельчайшие крупинки железа могут даже самовоспламеняться па воздухе (т. е. процесс окисления идет очень быстро). [c.131]

Стальные стружки и опилки также окисляются, происходит их разогрев, но часто этот разогрев не приводит к горению вследствие малой скорости окисления. Так и в нашем примере вследствие малой скорости окисления и, следовательно, небольшой скорости выделения тепла смесь нагрелась до температуры T a, и дальнейший нагрев прекратился вследствие того, что скорость выделения тепла стала равна скорости теплоотвода. Теперь, как только концентрация реагирующих веществ в смеси начнет уменьшаться, выделение тепла снизится и температура смеси упадет до Т . [c.76]

Железо на воздухе не горит. Однако это справедливо только для железных предметов. Например, у гвоздей поверхность соприкосновения с воздухом невелика, реакция окисления идет слишком медленно. Железные опилки реагируют с кислородом намного быстрее на холоду раньше превращаются в ржавчину, а в пламени могут и загореться. Мельчайшие же крупинки спо- [c.166]

Медный купорос для получения оксида меди (II) по химическому способу, как известно, приготавливают растворением металлической меди в серной кислоте в присутствии кислорода воздуха. Электролитический оксид меди (II) также получается из металлической меди. Предложенный новый метод сводится к следующему. Медные стружки или опилки и окисленная природная марганцевая руда обрабатываются серной кислотой, при этом марганец и медь переходят в раствор в виде сульфатов [c.187]

Опилки легко подвергаются окислению, поэтому перед введением в состав рекомендуется их воронить, нагревая с льняным маслом. [c.46]

Разрабатывается разновидность биологического процесса очистки, основанного на прямом окислении сероводорода кислородом воздуха в присутствии микроорганизмов. В качестве носителя микроорганизмов применяют древесные опилки. Достоинство биологической очистки газа — гибкость технологии отсутствие необходимости жесткого регулирования условий очистки газа и отходов, недостаток — невысокая производительность. [c.162]

Помимо перечисленных железосодержащих солей, запатентовано и описано несколько способов получения гидроокисей железа путем пропуска воды через слой железной стружки [60—64]. Для повышения скорости растворения металла обрабатываемую воду подкисляют [65, 66] или используют вместо стружки стальные опилки [67]. Для интенсификации окисления двухвалентного железа применяют аэрацию [68]. [c.76]

Азотная кислота — один из самых сильных окислителей. Многие неметаллы окисляются ею, превращаясь в кислоты, например, сера — в серную кислоту, фосфор — в фосфорную. Тлеющий уголек, опущенный в нагретую азотную кислоту, начинает ярко гореть в ней, выделяя двуокись азота. Нередко окисление вещества азотной кислотой сопровождается таким значительным выделением теплоты, что приводит к его воспламенению. Это происходит, например, с нагретыми древесными опилками, ватой, бумагой, скипидаром, если на них подействовать дымящей азотной кислотой. Ввиду огнеопасности эти опыты производят с соответствующими предосторожностями. [c.118]

Способностью самовозгорания и самовоспламенения обладают кроме аэрогелей многие другие вещества обтирочные материалы, пропитанные растительными маслами и жирами, торф, опилки, бурые угли и др. Все эти вещества имеют развитую поверхность, адсорбирующую кислород воздуха, и низкую температуру начала реакции окисления. [c.147]

С целью устранения непосредственного контакта с атмосфе--рой печи и окисления покрываемого металла и наносимого элемента применяют реакторы с двумя крышками, между которыми засыпают чугунные или железные опилки или активированный уголь. [c.158]

Лавуазье провел опыт разложения воды, исходя из своих представлений о большом сродстве кислорода к металлам, особенно к железу. Действуя на воду железными опилками в течение длительного времени, он получил водород, но не смог установить, сколько можно получить этого газа при полном окислении железа. [c.352]

Сталь получают путем передела белого (передельного) чугуна с добавлением скрапа, представляющего собой металлические отходы (стальной и чугунный лом, стружка, опилки, обрезки и др.), и железной руды. Сущность различных процессов одинакова и заключается в уменьщении (путем окисления) содержания углерода, кремния и марганца в сплаве до определенных величин, а также возможно более полном удалении вредных примесей — серы и фосфора. Все эти элементы (кроме серы, присутствующей в виде FeS) превращаются в окислы, которые удаляются в виде газа (СО) или после взаимодействия с флюсами — в виде щлака. Таким образом, в противоположность доменному процессу, где преобладают реакции восстановления окислов, здесь, наоборот, протекают реакции окисления. В качестве окислителей используются кислород и окислы железа, а получают сталь в различных сталеплавильных устройствах периодическим способом (ввиду высоких требований, предъявляемых к ее качеству). Один цикл операций называется плавкой. [c.188]

Иногда при окислении выделяется так много теплоты, что окисляющееся вещество загорается без подогревания. Например, нагретые древесные опилки воспламеняются от капли дымящей азотной кислоты. Азотная кислота действует почти на все металлы (за исключением золота, платины, тантала, родия, иридия), превращая их в нитраты, а некоторые металлы — в оксиды. [c.409]

Промышленное производство хромовых квасцов основано на восстановлении хромпиков в водном растворе серной кислоты. Восстановление производится органическими веществами, которые, окисляясь, полностью переходят в углекислый газ и воду, не загрязняя квасцы продуктами своего окисления. В качестве восстановителей могут применяться щавелевая кислота, спирт, сахар, патока, ржаная или пшеничная мука, древесные опилки, каменноугольная смола и т. п. [c.613]

Подобный метод [191, 192] был опробован в лабораторном масштабе. Окисление проводилось в присутствии меди, активированной дымящейся HNO3 или 0 при 200—300 °С (спирали, опилки, медь Ренея), а также окисей или солей меди. [c.274]

Если скорость окисления гидратов окисло больше скорости окисления металлического железа, то б шламе преобладает Ре Оз Крупные железные опилки реагируют очень медленно, в этом случае РсзОз может стать основным продуктом окисления Наоборот, если железо применяется в внде порошка и быстро посстаиавливает органическое соединение, то увеличивается содержание РеО (приблизительно до 75%). Возмсжиость изменения состава, а следовательно, и окраски образующихся окислов железа была рассмотрена также в связи с применением их в качестве пигментов [90]. Прокаливая отфильтрованный шлам, можно получить пригодные для этой цели окислы, окраска которых варьирует от желтой до черной в зависимости от состава электролита, применяемого при восстановлеиии [91]. [c.131]

После выдержки в складе, а в настбящее время непосредственно с пресса, роговая пластина поступает в переработку на изделия, главным образом на гребни и расчески. Прежде чем начать механическую переработку рога, его вновь мочат 5—6 час. в воде при комнатной температуре, так как иначе он становится очень хрупким. Отметим особенности переработки рога. При изготовлении гребней производится около 14 операций. Обычно работающие на станках рассчитываются по сдельным нормам, что затрудняет ведение процесса непрерывным потоком и требует учета изделий и полуфабриката после каждой операции. Таким образом переработка удлиняется и проходит довольно длительный (несколько дней) срок от начальной до конечной операции. Во все время течения процесса необходимо охранять роговую пластину от высыхания, иначе ее покоробит, и от окисления. В прежнее время роговые шаблоны 1 ебней после высечки их из пластины по торцу смазывали салом, а ящики, в которых укладывались шаблоны, засыпа-ли опилками или покрывали влажными тряпками. В настоящее время многое из старых способов переработки забыто и оставлено без равноценной замены их другими способами, в то время как, умея объяснить процесс научно, мы были бы в состоянии управлять им. В самом деле, охранить рог от окисления и потери влаги легко и без засыпания их опилками и покрывания мокрыми тряпками. Надо иметь изолированные стеллажи с определенной потребной влажностью и, может быть, с определенным заполнением инертным газом. [c.40]

Азотнокислотная варка растительного сырья разбавленной HNO3 сопровождается выделением окислов азота, образующихся за счет восстановления азотной кислоты Никитин и Соснин [135] обратили внимание на наличие индукционного периода в том слу- чае, если для варки использовалась чистая HNOg В присутствии окислов азота индукционного периода не наблюдалось Быстрое перемешивание (300—400 об/мин) изменяет течение реакции от окисления (без перемешивания) к гидролизу (с перемешиванием) Применяя березовые опилки и 5—16%-ную HNOg при модуле 1 13 и добавляя мочевину, разрушающую азотистую кислоту, авторы нашли, что мочевина полностью задерживает процесс окисления лигнина азотной кислотой при концентрации до 10% [c.56]

Такие вещества, как опилк и, дерево, мох, бумажную массу и тряпье, окисляют нагреванием в щелочном растворе, к которому добавлен тяжелый углеводород, например парафин, действующий повидим ому в качестве катализатора Окислителем может служить воздух температура при окислен ИИ — около 200°. Главными продуктами такого О Кисления являются соли и1авелевой и других органических кислот. [c.1078]

При окислении этанола образуется этаналь (уксусный альдегид) и далее этановая кислота (уксусная кислота). Сильные окислители сразу превращают этаналь в уксусную кислоту. К тому же результату приводит и окисление кислородом воздуха под влиянием бактерий. Мы легко сможем убедиться в этом, если немного разбавим спирт и оставим его на некоторое время в открытой чашке, а затем проверим реакцию на лакмус. Для получения столового уксуса до сих пор используют, в основном, уксуснокислое брожение спирта или низкосортных вин (винный уксус). Для этого спиртовый раствор при интенсивной подаче воздуха медленно пропускают через опилки из буковой древесины. В продажу поступает 5% или 10%-ный столовый уксус или так называемая уксусная эссенция, содержащая 40% уксусной кислоты. Для большинства опытов она нам подойдет. Лишь в некоторых случаях понадобится безводная (ледяная) уксусная кислота, которая относится к числу ядов. Ее можно купить в аптеке или магазине химических реактивов. Она уже при 16,6 °С затвердевает в кристаллическую массу, похожую на лед. Синтетическим путем уксусную кислоту получают из этина через этаналь. [c.165]

В промышленных условиях используются непрерывно действующие регистрирующие и записывающие анализаторы СО, примером которых может служить анализатор фирмы Вестхофф [2, с. 270]. В отличие от лабораторного анализатора через этот прибор (рис. П1-2) постоянно просасывается анализируемый газ. Иод, выделяющийся при окислении СО, поглощается серебряными опилками. Поглотителем СО2 является раствор NaOH, электропроводность которого измеряется до и после поглощения в разных ячейках с гладкими платиновыми электродами. Для измерения электропроводности используются миллиамперметр и регистрирующий прибор, шкалы которых откалиброваны в процентах или мг/м . Пределы измерений анализатора О—1160 мг/м Точность анализа составляет 5-10 об. % Этот же анализатор может быть использован для определения СН4 и H2S, причем последний предварительно окисляется до SO3. [c.54]

Пропитанные жиром ткани при соприкосновении с воздухом нагреваются в результате быстрого окисления жира кислородом, что может привести к их самовоспламенению. Поэтому фильтровальные салфетки, снятые с фильтр-прессов, надо уложить в металлическую тележку и немедленно удалить из цеха. Масляные тряпки и подметенные с пола древесные опилки следует собирать в металлические ящики, закрытые 1крышками. Яшики должны освобождаться не реже одного раза в смену. Не рекомендуется хранить в шкафчиках для спецодежды сильно промасленную одежду, ее надо своевременно стирать. [c.286]

Для лужения в таких аппаратах листы после предварительной очистки пропускают с помощью валов через слои флюса (расплавленного хлористого цинка) с целью удаления с поверхности листа влаги и остатков окислов. Далее лист проходит через слой расплавленного олова в первом отделении при температуре несколько выше точки плавления олова (270—300°). Валками лист подхватывается вверх и проходит через сло1 масла. Масляный слой действует замедляюще на затвердевание покрытия, чем дается возможность равномерного распределения его по поверхности покрываемого изделия. Одновременно масляный слой придает блеск и охраняет покрытое оловом изделие от окисления. Расход масла на тонну луженной жести составляет примерно 3 кг. Лучшим считают пальмовое масло, но практически наиболее употребительны хлопковое масло и говяжий жир. Заключительной операцией является протирка луженых листов отрубями или древесными опилками. Эта опе-раци.я при соответствующих размерах производства выполняется также на специальных машинах. [c.180]

Исследовано [19, стр. 72 319, стр. 33] восстановление опилками в присутствии Н2804 при 80—90 °С (НН4)2Сг207, полученного анодным окислением феррохрома в аммиачном растворе. Исследована [798] регенерация маточного раствора хромоаммониевых квасцов осаждением гидрата окиси хрома аммиаком при pH = 7— 8 последующей упаркой и кристаллизацией (НН4)2804 (содержащего 0—1% Сг). [c.257]

Промышленное производство хромовых квасцов в СССР основано исключительно на восстановлении хромпиков в водном растворе серной кислоты. Восстановление производится органическими веществами, котсюые, окисляясь, полностью переходят в углекислый газ и воду, не загрязняя квасцы продуктами своего окисления. В качестве восстановителей могут применяться щавелевая кислота, спирт, сахар, патока, ржаная или пшеничная мука, древесные опилки, каменноугольная смола и т. п. В настоящее время для производства наиболее распространенных хромонатриевых квасцов применяется каменноугольная смола. [c.410]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология