Солнечный свет хлорирование на свету

Дюма был первый исследователь, который обнарул<ил действие света на процесс хлорирования, установив, что в темноте хлор и метан можно смешать в любом соотношении без того, чтобы вызвать какую-либо реакцию, в то время как смесь 3 частей хлора и 1 части метана взрывает уже на рассеянном свету [2]. Он также наблюдал, что с метаном, разбавленным двуокисью углерода, хлор реагирует спокойно и что при медленном введении хлора в метан на солнечном свету немедленно наступает реакция, которая в зависимости от скорости подачи хлора протекает более или менее бурно. [c.530]

Многие из веществ, производимые промышленностью, например пестициды и многие отходы, особенно растворители, также легко могут попасть в питьевую воду и привести к вредным воздействиям на здоровье. Даже солнечный свет может вызвать образование потенциально вредных веществ при освещении хлорированной воды, если она содержит некоторые примеси. [c.45]

НК хорошо растворяется в бензине, бензоле, хлорированных углеводородах, но нерастворим в спиртах. Обладает высокой клейкостью. Плотность НК — 910-930 кг/м . Резины на основе натурального каучука имеют высокую эластичность, небольшие гистерезисные потери, низкое теплообразование при многократных деформациях, хорошие адгезионные и когезионные свойства. К недостаткам резин на основе НК относят их низкую масло- и химическую стойкость, старение под действием тепла, солнечного света, кислорода. [c.14]

Взаимодействие метана с хлором протекает при 400—500°С( или на прямом солнечном свету) и ведет к образованию смеси продуктов хлорирования, состав которой зависит от исходного соотношения концентраций метана и хлора (рис. Х-33). Ана- [c.552]

Галоидирование толуола в присутствии катализаторов на солнечном свету приводит к образованию смеси о- и л-хлортолуолов, хлорирование же толуола избытком хлора на свету, но без катализаторов дает смесь хлористого бензила, хлористого бензилидена и бензотрихлорида. С лучшим выходом получается хлористый бензил и бензотрихлорид. Хлористый бензилиден всегда загрязнен бензотрихлоридом . [c.176]

В колбу помещают 92 г (1 моль) сухого толуола и несколько кусочков пористого фарфора. Поддерживая жидкость в состоянии легкого кипения,в нее вводят довольно сильный ток хлора. Температура кипения жидкости постепенно повышается и, когда достигает 156°, хлорирование можно считать оконченным. Реакцию следует вести на солнечном свету или при освещении кварцевой лампой Хорошие результаты получаются также при освещении электрической лампой на 200 ватт. Реакционную смесь переносят в колбу Клайзена и, при обычном давлении, отгоняют непрореагировавший толуол, затем в вакууме перегоняют хлористый бензил, который собирают в виде фракции, с т, кип, 64—69°/12 мм рт. ст. (примечание 2). После повторной перегонки продукт кипит при 63—65°/12 мм рт. ст. Выход—90 г (70% от теоретического, считая на взятый толуол). [c.185]

Хлор и бром, обладая неполярной молекулой, присоединяются к акрилонитрилу медленно, лучше на солнечном свету в отсутствие кислорода и воды или в растворе соответствующей галоп довод ор одной кислоты При хлорировании в пиридине на холоду присоединение идет количественно что, повидимому, [c.60]

Прибор устанавливают на хорошо освещенном месте, лучше всего на прямом солнечном свету, так как скорость хлорирования сильно зависит от освещения. Колбу нагревают на кипящей водяной бане и пропускают сильную струю хлора из баллона (нужно по возможности избегать резиновых соединений, так как резина быстро разрушается хлором). Выделяющийся при реакции хлористый водород и непрореагировавший хлор или поглощают раствором щелочи, или при помощи стеклянной трубки отводят в хорошо действующую тягу. Пропускание хлора ведут до тех пор, пока охлажденная проба (взятая в пробирку) не будет застывать при потирании стеклянной палочкой стенок пробирки. В зависимости от интенсивности освещения реакция заканчивается через 6—12 час. [c.57]

При хлорировании пропионовой кислоты в кипящем четыреххлористом углероде (77 ) на солнечном свету хлор вступает преимущественно в -положение но при этом образуется также и а-хлорпропионовая кислота [c.170]

Хлорирование толуола в боковую цепь удобно производить в так называемом хлораторе Зелинского. Пары толуола (т. кип. 110 ) и газообразный хлор вступают во взаимодействие в шарообразном реакторе, освещаемом рассеянным солнечным светом или электрической лампой (на 500 вт). Смесь непрореагировавшего толуола с образовавшимся хлористым бензилом стекает в колбу при хорошо регулируемом нагревании колбы в шар снова попадают только пары толуола. Реакцию прекращают, когда температура газообразной реакционной смеси в шаре начинает снижать ся. При таком способе хлорирования толуола хлористый бензил получается без примеси полихлоридов. [c.182]

Рассмотрим, как протекает реакция хлорирования изобутана. Как и в случае метана, требуется солнечный свет, УФ-облучение (hv), нагревание или катализатор. [c.45]

Полиолефины относятся к материалам, обладающим повышенной химической стойкостью к действию кислот, щелочей, солей, их растворов, воды. Для всех групп полиолефинов максимальное количество абсорбированной воды составляет менее 0,01 /о- Особенно устойчивы полиолефины при комнатной температуре к действию водных растворов аммиака, бромоводород-ной, плавиковой (до 100%), соляной, хромовой, хлорной (10%), фосфорной, азотной (до 50%), серной (до 95%) кислот, пероксида водорода (до 100%) и трихлорида фосфора. Ароматические, алифатические и хлорированные углеводороды при комнатной температуре вызывают незначительное набухание. Органические кислоты, эфирные масла и галогены абсорбируются полиолефинами илн диффундируют сквозь них. При повышенных температурах возникает опасность окисления под действием воздуха или других окисляющих веществ, особенно при одновременном освещении солнечным светом. [c.40]

Полистирол устойчив к воздействию концентрированных растворов щелочей и всех кислот, за исключением азотной. Он не растворяется в спиртах, предельных углеводородах, растительных маслах. Растворим в ароматических углеводородах, сложных эфирах, хлорированных углеводородах и во многих кетонах. Полистирольные лаки применяются для получения электроизоляционных и противокоррозионных покрытий. Длительное воздействие солнечного света вызывает поверхностное пожелтение полистирола. [c.94]

В случае циклогексана реакция протекает количественно (0°С, освещение солнечным светом). Относительная селективность хлорирования вторичного и первичного атомов водорода в н-пентане составляет 33 1. [c.63]

Систематическое изучение реакционной способности хлористого нитрозила проведено neppo - a . Им было показано,что разные соединения реагируют с хлористым нитрозилом с различной степенью легкости. Так, для проведения реакции с ароматическими углеводородами нагревают углеводород с избытком реагента в эвакуированной трубке до 150° или оставляют стоять при комнатной температуре на солнечном свету. Хлорирование осуществляется либо в ядро (для незамещенных углеводородов дифенила, нафталина, антрацена и др.), либо в цепь (для алкилзамещенных толуола, этилбензола, дифенплметана и др.) [c.75]

Покрытия хлорированным каучуком можно применять взамен покрытия нитролаками, особенно в тех случаях, когда покрытия подвергаются действию высокой температуры или солнечного света. Хлорированный каучук негорюч, не плавится. При соприкосновении с открытым пламенем он тлеет и обугливается, но не воспламеняется. Невоспламеняемость, водоупорность, твердая и гладкая поверхность покрытий торнезитом позволяют успешно применять его для окраски частей самолетов. [c.370]

Ароматические углеводороды хлорируются в реакциях замещения либо в ядре, либо в боковой цепочке. Ядерпое замещение осуществляется в том случае, когда хлорирование выполняется в присутствии галогеноносителей, таких как железо, фосфор или йод. В боковой цепочке хлорированпе проходит под прямым солнечным светом и в отсутствии хлороносителя, причем атакуется главным образом а-углерод. Как хлорирующий агент может применяться хлористый сульфурил, и в этом случае наличие перекисей направляет замещение в боковую цепь [691], в то время как присутствие хлористого алюминия вызывает хлорирование в ядро [694]. [c.146]

Реакция хлорирования углеводородов сильно экзотермическая. Под действием солнечного света смесь хлора с метаном или другими углеводородами при отсутствии охлаждения взрыввет. При этом происходит образование хлористого водорода и углерода по уравнению [c.142]

ЗОаОа получается при хлорировании диоксида серы газообразным хлором на солнечном свету или в присутствии катализаторов [c.585]

Примером другой фотохимической реакции может А. п )>, оаапие служить хлорирование метана на солнечном свету [c.337]

В отсутствие солнечного света и радикалов хлор не присоединяется в присутствии кислот Льюиса, оказывающих каталитическое влияние, или их предшественников (см. стр. 145) реакция протекает по механизму электрофильного замещения. При хлорировании толуола в условиях, благоприятствующих радикальной реакции, происходит преимущественное хлорирование метильной группы (замещение), а не присоединение к ароматическому кольцу. Это объясняется большей устойчивостью, а следовательно, и большей легкостью образования начального продукта— радикала бензила РЬСИг-. [c.290]

При воздействии жидкого хлора на бензол в запаянной трубке на солнечном свету 1124) среди продуктов реакции найдены как различные продукты замещения, так л продукты присоединения вплоть до полностью хлорированного додекахлорциклогек-сана . Ijj. [c.106]

При применении к нерааветв ленным гомологам хорошо изученного способа хлорирования уксусной кислоттл хлором в присутствии красного фосфора на солнечном свету (синтез молох лор уксусной кислоты см. [535]) получается смесь хлорзама-щенных [536]. В разветвленных кислотах гладко замещается лишь третичный сс-атом [c.162]

Как известно, диссоциация молекулы хлора происходит не только при высокой температуре, но и при действии света. В связи с этим необходимо отметить, что при хлорировании бензола в особых условиях—облучение солнечным светом и отсутствие катализатора—имеет место радикальная (цепная) реакция иного типа—не замещение водорода, а фотохимическое присоединение хлора по двойным связям бензольного кольца (о механизме присоединения галонда по двойной связи в этиленовых углеводородах — см. стр. 208) [c.176]

В круглодонную колбу, емкостью в литра, вносйт 16 гр. сухого красного фосфора и 200 гр. ледяной уксусной кислоты. Колбу закрывают пробкой, в которую входит коленчатый форштосс боковое колено последнего соединяют с обратвым холодильником, через прямое проходит днинная трубка, доходящая почти до дна (рис. 62) и -соединенная с аппаратом для получения сухого хлора. Конец холодильника закрывают хлоркальциевой трубкой. Когда аппарат налажен, нагревают колбу на песчаной бане и в кипящую жидкость пропускают сухой ток хлора (хлорирование лучше всего производить на прямом солнечном свету) до тех пор, пока проба жидкости при охлаждении и при растирании палочкой не станет затвердевать. Тогда реакцию можно считать оконченной, на что при работе в светлые летние дни надо потратить 12—15 часов в темные же зимние дни часто в 3 раза большее время еще недостаточно. [c.78]

Так например свет не действует совершенно на замещение водорода на хлор в ядре, но имеет большое влияние на замещение в боковой цепи. По этой причине хлорирование толу ола газообразным хлором на прямом солнечном свету происходит исключительно в боковой цепи, даже при самом тщательно.м охлаждении ледяной водой в количественно протекающей реакции в зависимости от того, сколько пропущено хлора, последовательно полу чаются бензилхлорид, б е н з а л ь х л о-р и д или бензотрихлорид, хлортолу олы же не образуются 1 . [c.331]

Интересно отметить, что бензоилхлорид, который при хлорировании на солнечном свету дает только проду1<т присоединения 6 атомов хлора 2 , в присутствии хлорного железа энергично хлорируется, причем с хорошим выходом полу чается смесь из 83,5% /н-хлорбензоил-хлорида, 14,5% >хлорбензон 1х юрида и 2% р-хлорбензоилхлорнда . [c.334]

По Энгфельду само вещество и водный раствор его сохраняются неограниченно долго. Необходимо только защитить его от непосредственного действия солнечного света, который быстро его разлагает (хлорирование ядра). [c.690]

Методом ЯМР-спектроскопии показано, что при хлорировании гранс-1,4-полибутадиена, осуществляемом в растворе смеси СНСЬ и U (1 1) на солнечном свету, вначале идет быстрое присоединение хлора по двойным связям полимера, а затем медленная реакция замещения [114]. [c.19]

Свойства вещества, которое, как мы предполагали, представляло собой H l= l Fg, совпадали с опубликованными данными [1]. Это было признано достаточным доказательством строения. Кроме того, исчерпывающее хлорирование его на солнечном свету приводило к соединению с т. пл. 109°, которая не отличалась от описанной для lg la FafO], [c.145]

Несимметричный тетрахлорэтан СН2С1СС13 приготовлялся хлорированием хлористого этила на солнечном свету от всех промежуточных продуктов он был очищен найдено, что его физические свойства значительно отличались от описанных в литературе. [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология