Тетра окись его

Перекись натрия, тетра-окись калия, персульфат калия, персульфат аммония, перманганат натрия и перкарбонат натрия. [c.43]

В присутствии следов соляной кислоты, действующей как катализатор, окись этилена присоединяет четыреххлористый кремний [31], в результате чего получается тетра-(/3-хлорэтил)-силикат [c.370]

При температуре выше 51° октакарбонил кобальта разлагается на карбонил [Со(СО) з]4 и окись углерода. Этот карбонил весьма умеренно растворим в бензоле и в пентане и может быть выделен из растворов в виде черных блестящих кристаллов. Молекулярный вес его, определенный криоскопически, указывает на тетра-мерную формулу [6]. [c.235]

Окись ди-арил-арсина. Тетра-арил-диарсин. [c.180]

Огнестойкая отделка полиамидных тканей фосфорсодержащими соединениями основана, главным образом, яа использовании тетра(ок-симетил)фосфонийхлорида (III) или окситрисоксиметилфосфина (XII) [129]. [c.380]

Обычные неорганические соли натрия и калия не растворимы в неполярных органических растворителях. Это верно и для солей неорганических анионов с небольщими органическими катионами, например для тетраметиламмония. Подобные аммонийные соли часто способны, однако, растворяться в ди-хлорметане и хлороформе. Более того, использование относительно больщих органических анионов может обеспечивать растворимость солей щелочных металлов в таких растворителях, как бензол. Например, диэтил-н-бутилмалонат натрия дает 0,14 М раствор в бензоле, для которого понижение точки замерзания неизмеримо мало, что говорит о высокой степени ассоциации. Подобным образом большие ониевые катионы (например, тетра-м-гексиламмония) делают растворимыми соли даже небольших органофобных анионов (например, гидроксид-ионов) в углеводородах. Ионофоры, т. е. молекулы, состоящие из ионов в кристаллической решетке, диссоциируют (полностью или частично) на сольватированные катионы и анионы в растворителях с высокими диэлектрическими проницаемостями. Подобные растворы в воде являются хорошими проводниками. В менее полярных растворителях даже сильные электролиты могут растворяться с образованием растворов с низкой электропроводностью это означает, что только часть растворенной соли диссоциирована на свободные ионы. Чтобы объяснить такое поведение растворов, Бьеррум выдвинул в 1926 г. гипотезу ионных пар. Впоследствии его гипотеза была усовершенствована Фуоссом [38] и рядом других исследователей. Ионные пары представляют собой ассоциаты противоположно заряженных ионов и являются нейтральными частицами. Стабильность ионных пар обеспечивается в основном кулоновскими силами, но иногда этому способствует и сильное взаимодействие с ок- [c.16]

Окислением соединения I 27% иерекисью водорода в уксусной кислоте получены 5-окись-1, 5., Ю-диокись-1 и 5, 5, 10, 10-тетра-юкись - I (111). [c.215]

В толстостенный сосуд из стекла пирекс емкостью 500 мл помещают катализатор Адамса, представляющий собой окись платины (примечание 5) и 20 мл продажного абсолютного этилового спирта (примечание 6). Сосуд соединявот с градуированным резервуаром для водорода под небольшим давлением и дважды попеременно эвакуируют его и наполняют газом затем в систему вводят водород под давлением 1—2 ат и сосуд встряхивают в течение 20—30 мин., чтобы восстановить окись платины. Послс этого качалку останавливают, сосуд эвакуируют и дают войти в него воздуху затем туда помещают 226 г (1 моль) диэтилового эфира цс-Д -тетра-гидрофталевой кислоты. Сосуд, в котором взвешивался эфир, ополаскивают абсолютным этиловым спиртом (10 мл) и прибавляют последний к эфиру толстостенный сосуд дважды попеременно эвакуируют и наполняют водородом. Затем в системе создают давление водорода, равное примерно 2 ат, и сосуд встряхивают до тех пор, пока падение давления не будет свидетельствовать о том, что Поглотилось теоретически вычисленное количество водорода (1 моль) и пока дальнейшее поглощение не прекратится (3—5 час). После этого сосуд эвакуируют и дают войти в него воздуху. Катализатор отфильтровывают на небольшой воронке Гирша. Реакционный сосуд промывают спиртом (15 мл), который также пропускают через фильтр. Большую часть растворителя отгоняют при 25—35 мм. В результате перегонки остатка в вакууме получают 215—219 г (94—96% теоретич.) диэтилового эфира г ис-гексагидро-фталевой Кислоты с т. кип. 130—132° (9 мм)] 1,4508—1,4510 (примечание 7). [c.251]

Нами разработаны эффективные методы синтеза таких порфиринов с последовательно изменяющимся искажением порфиринового цикла от незначительного у мезо-моно- -окта-замещенных порфиринов до максимального у > езо-тетра-р-ок-тазамещенных порфиринов. [c.363]

В доступной авторам литературе известна лишь одна работа Верстапена и Ватермана [1], которые изучали полимеразацию пропилена на кремневольфрамовой кислоте, нанесенной на бокситы, пемзу, силикагель, активированный уголь, активированную окись алюминия и другие носители. Наилучшие результаты этими исследователями были получены в случае использования в качестве носителей бокситов при температуре 160—180°, давлении 60 ат и объемной скорости 1 час . Выход тетрам ров пропилена составлял 20—24% и тримеров 24—37% (на пропилен). [c.210]

Бромгидрин-а-тетраацетилглюкозы. Между тем как 6-бромгидрин-/3-тетра-ацетилглюкозы получают путем взаимодействия теплого раствора ацетодибромглюкозы в ледяной уксусной кислоте с уксуснокислым серебром, стереоизомерный а-ацетат лучше всего получать следующим образом Раствор 10 г ацетодибромглюкозы в 30 см уксусного ангидрида смешивают с 2 концентрированной серной кислоты, смесь нагревают в течение 7 мнн. на бапе с температурой, повышаемой до 125 и затем оставляют на 3 часа при комнатной температуре. Потам в темно-окрашенный раствор бросают кусочки льда и выливают его в 250 см ледяной воды. Вьщелиющееся при этом в виде коричневой кристаллической каши вещество промывают водой, а затем небольшим количеством абсолютного спирта и перекристаллизовывают (Животный уголь) из 150 с,и= кипящего метанола. Из маточного раствора, путем добавления -воды, можно осадить еще некоторое количество нечистого вещестаа. Дальнейшей перекристаллизацией, также из метанола, получают продукт, плавящийся после небольшого размягчения око.гю 171 при 172— 173° (испр.) с выходом приблизительно 4,6 г. [c.310]

Если чистую сухуто окись утлерода (1 объем) и чистый сухой хлористый водород (3 объема), сжатые под высоким давлением, смешать друт с друто.м и прп температуфе 230—340° пропускать над катализатором, состоящим из равных частей о к и с и н к к е л я, окиси алюминия и окиси м е д и, то образуются хлороформ и тетра-хлорэтилен [c.339]

Окись дифенилена также может быть превращена в тетра- и гекеанитропройзводное [c.279]

Рис. 6.5. Кристаллическая структура кубической шпинели типа MgAl204. Приведена (а) элементарная ячейка, содержащая восемь структурных элементов — ок тантов (б, в) с катионами (Mg, А1), имеющими тетра- (Mg, 6) и октаэдрическое (А1, в) кислородные окружения

Удаляют окись углерода, открыв кран 18 на 2—3 мин (это дает возможность окислить окись углерода до двуокиси, а затем выморозить ее в сосуде 11, охлаждаемом жидким азотом). Закрывают краны 18 YI 21 YI измеряют давление, как описано выше. Открывают кран 21 и удаляют водород, на 2 мин опустив печь на осмотическую трубку. Затем закрывают кран 21 и измеряют давление. Открывают кран 21, чтобы опустить ртуть в мано1 тетре Мак-Леода. [c.79]

Превращение гликоля в окись является, вероятно, причиной происходящего образования окиси при бимолекулярном вбсстановлении кетона, содержащего две арильные группы, и, реже, при восстановлении полуарома-тического кетона [97]. Бензофенон при обработке цинком и разбавленной серной кислотой [96], цинком и хлористым ацетилом [98] или при кипячении его эфирного раствора с магнием и четыреххлористым кремнием с последующей обработкой водой [99] дает некоторое количество окиси тетра-фенилэтилена. Обработка л-метилбензофенона цинком и кислотой [95, 96] в подходящих условиях приводит к получению главным образом а-окиси. [c.18]

При гидролизе (действие горячей воды) дихлорида тетрафенилэтилена получается окись тетрафенилэтилена [100], образование которой может быть объяснено возникновением гликоля или хлоргидрина в промежуточной стадии реакции. Сходным образом ведет себя и дихлорид тетра-п-хлорфенилэти-лена [101]. [c.18]

Присутствие гетероатома в цикле указывается специальными префиксами окса- (О), тиа- (5), аза- (М), фосфа- (Р), сила- (81), которые присоединяются к названию соответствующего карбоцик-лического соединения. Согласно номенклатуре ИЮПАК величину цикла обозначают особым суффиксом трехчленный цикл суффиксом -ирин (для циклов, не содержащих азот, -ирен), четырехчленный --ет, пятичленный--ол, шестичленный--ин, семичленный —епин, восьмичленный--оцин. Тип гетероатома указывается соответствующим корнем оке-, ти-, аз- и др., а число одинаковых гетероатомов — обычными префиксами ди-, три-, тетра- [c.653]

Фторопласты являются в основном безвредными веществами. Однако про дукты их термоокислительной деструкции могут содержать мономеры (тетра-фторэтилен, трифторхлорэтилен и др.), окись углерода, фторфосген, фтористый водород, перфторизобутилен и другие летучие фторорганические вещества. Наи более токсичными являются фторфосген, фтористый водород и перфторизо бутилен. [c.204]

Из большого числа индивидуальных взрывоопасных в-в в качестве самостоятельных ВВ или компонентов взрывчатых смесей (смесевых ВВ) применяют лишь ок. 30. Большинство индивидуальных ВВ относится к нитросоединениям, напр. 2,4,6-тринитротолуол, тетрил, гексоген, октоген, нитроглицерин, тетранитропентаэритрит, дизтилен-гликольдинитрат, целлюлозы нитраты. Примен. также хлораты, перхлораты, азида и нек-рые др. в-ва. На практике использ. также смеси индивидуальных ВВ (см., напр., Пентолшп, Баллиститы, Динамиты). Большинство сме- [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология