Этиленгликоль оксалат его

Действием неорганических кислот на оксалат натрия получают щавелевую кислоту. Щавелевая кислота образуется также при окислении многих органических веществ этилена, этиленгликоля, сахаров, древесины. [c.410]

ЛОТЫ. В виде щавелевой кислоты у человека выводится 0,4—3% введенного этиленгликоля. В моче находят сульфат и оксалат кальция. [c.105]

Иногда действие некоторых ядов усиливается в результате реакций, происходящих с ними уже внутри организма. Так, при попадании внутрь организма этиленгликоля происходит быстрое окисление его до щавелевой кислоты. Образовавшаяся щавелевая кислота в почечных канальцах реагирует с солями кальция и отлагает кристаллы оксалата кальция. В сосудах мозга также отлагаются кристаллы, напоминающие кристаллы оксалата кальция и вызывающие поражение нервной системы. При попадании в организм человека около 100 мл этиленгликоля эти процессы вызывают смерть. Окислении или разложение некоторых токсических веществ, наоборот, приводят к их обезвреживанию. Так, синильная кислота, окисляясь в организме, образует безвредные вещества, поэтому попадание синильной кислоты в организм в несмертельной дозе, после острых явлений отравления, проходит без дальнейших осложнений. Однако уже 0,1 0 синильной кислоты достаточно для полного паралича дыхательного центра, ведущего к смерти раньше, чем синильная кислота успеет разложиться в организме. [c.261]

Действие некоторых ядов иногда усиливается вследствие реакций, происходящих в организме, в процессе которых образуются более ядовитые соединения. Так, например, отравляющее действие этиленгликоля объясняется тем, что при попадании в организм этот спирт быстро окисляется, образуя щавелевую кислоту. В результате в почечных канальцах и клубочках начинают откладываться кристаллы оксалата кальция, наблюдается резкое поражение нервной системы вследствие отложения в сосудах мозга кристаллов, напоминающих кристаллы оксалата кальция. При попадании в организм человека 100 мл этиленгликоля эти процессы вызывают смерть. [c.33]

Открытие в виде щавелевой кислоты [ЬЩ. мл испытуемой пробы нагревают в пробирке с 0,5 мл 10-процентной азотной кислоты лишь до начала реакции, обнаруживаемой по появлению пузырьков газа и бурых паров. Реакция заканчивается без дальнейшего нагревания, и только под конец еще раз осторожно подогревают затем дают охладиться и приливают но каплям 50-процентный раствор едкого натра до щелочной реакции, добавив предварительно несколько капель фенолфталеина, после чего—уксусную кислоту до кислой реакции. Не совсем прозрачные растворы фильтруют. Значительное помутнение или образование осадка после прибавления 50-процентного раствора хлорида кальция указывает на присутствие в растворе щавелевой кислоты, а таким образом и на присутствие в пробе этиленгликоля или его производных. В фильтрате, полученном после отделения оксалата кальция, можно обнаружить муравьиную кислоту. Глицерин этой реакции не дает. [c.77]

В виде щавелевой кислоты у человека выводится 0,4—3% введенного этиленгликоля. В моче отрав,лепных этиленгликолем находят сульфат кальция п оксалат кальция. Для предотвращения отравлений этилен-гликолем большую роль призвана сыграть разъяснительная работа об опасности приема антифризов внутрь, а также регламентация хранения, транспортировки и применения этих веществ. [c.114]

Открытие в виде щавелевой кислоты [50]. В пробирке нагревают 1 мл испытуемой пробы с 0,5 мл 25% азотной кислоты лишь до начала реакции, обнаруживаемой по появлению пузырьков газа и бурых паров. Реакция заканчивается без дальнейшего нагревания, и только в конце пробирку еще раз осторожно нагревают. Затем дают остыть, добавляют несколько капель фенолфталеина и по каплям 50% раствор едкого натра до щелочной реакции, после чего — уксусную кислоту до кислой реакции. Если раствор получается не совсем прозрачным, его нужно отфильтровать. Прибавляют 1—2 мл 50%-ного раствора хлорида кальция. Значительное помутнение раствора или образование осадка указывает на присутствие в пробе этиленгликоля и его производных. В фильтрате, полученном после отделения осадка оксалата кальция, можно обнаружить муравьиную кислоту. Глицерин этой реакции не дает. [c.66]

При исио.пьзоваиии в качестве защитного коллоида смеси поливинилового спирта и глицерина влияние кальция значительно дгеньше, чем с одним поливиниловым спиртом [569]. Это можно объяснить образованием кальцием комплекса с глицерином при высокой концентрации щелочи. Для устранения влияния кальция его маскируют сахарозой [13, 121, 733] или этиленгликоль-бас-(Р-аминоэтиловый эфиp)-N,N,N, N -тетрауксусной кислотой [568]. Как показал Ченери [612], последний способ наиболее эффективен. Очень большие количества кальция предварительно отделяют от магния. При отделении кальция в виде оксалата в ка- [c.120]

При вскрытии трупов лиц, погибших от отравления этиленгликолем в течение первых 2 суток, отмечают резкое кровенаполнение сосудов головного мозга. При микроскопическом исследовании в различных отделах головного мозга находят мелкие кровоизлияния с деструкцией ткани мозга. На задней поверхности желудочков сердца обнаруживаются точечные кровоизлияния. Моча содержит осадок оксалата кальция. У погибших в почечной стадии на 12—14-е сутки почки увеличены, их капсула-в участках кровоизлияний спаяна с паренхимой. В центре кро воизлияний наблюдаются бледные участки вакуолизированнои ткани, а в просвете канальцев — кристаллы оксалата кальция. [c.104]

Ниобий. Ниобий (V) полярографически восстанавливается до ниобия (IV) в слабо кислых или нейтральных растворах хлористого калия, цитрата, оксалата, тартрата и фторида при потенциалах от —1,03 до —2,00 а [128]. На больших ртутных катодах при потенциостатических условиях первичный продукт восстановления, ниобий (IV), может подвергаться реакции диспропорционирования, при которой образуются ниобий (V) и (III), так что окончательным продуктом восстановления в кислых растворах хлорида является ниобий (III) [129]. Однако, в присутствии 10—12 объемн. % этиленгликоля диспропорционирование существенно замедляется, так что ниобий (IV) может быть восстановлен далее до ниобия (II). Последний быстро реагирует с присутствующим в растворе ниобием (IV), давая снова в качестве конечного продукта реакции ниобий (III). Эта система, по-видимому, очень хорошо подходит для проверки правильности теоретических урав< нений, предложенных Геске и Бардом [130] для описания эффекта вторичных реакций при потенциостатической кулонометрии. [c.61]

Engelhard предлагает получать этиленгликоль нагреванием дихлорэтана с концентрированными водными растворами солей, имеющих слабую щелочную реакцию. Сюда относятся ацетаты натрия, калия или кальция, оксалат калия, фосфат натрия или бензосульфонат натрия. Можно непрерывно или периодически добавлять такие нейтрализующие вещества, как например карбонаты калия ИЛИ натрия, с тем чп обьг поддерживать в ipa TBope слабощелочную реакцию. [c.550]

Способ был использован для определения влан ности оксалата аммония, а тайже сильно гигроскопичных веществ этиленгликоля, глицерина, целлюлозы, некоторых взрывчатых веществ в присутствии нитроглицерина и нитробензола и т. д. [c.20]

Фермент алкогольдегидрогеназа переводит этилеигликоль в ядовитый оксалат-ион, а этанол — в ацетат-ион по механизму, приведенному в задаче 23.16. Величина kilk2 = K для равновесия Е + S ES намного меньше для этиленгликоля, чем для этанола. Зная это, объясните, почему при отравлении этиленгликолем вводят внутривенно этанол. Это уменьшает наполовину вероятность смертельного исхода п, конечно, опьяняет пострадавшего. [c.260]

Согласно Грюнебергу [14], с двухвалентным спиртом этиленгликолем НО СН2 СНг ОН реакция протекает до оксалата (КОгС-СОгК), при этом на один моль гликоля приходится количество электричества, равное [c.250]

Классическим методом отделения ТЬ от редкоземельных зле-ментов является осаждение его в виде иодата из азотнокислого раствора в присутствии Н2О2 [156, 1851. В работе [2731 для отделения ТЬ от РЗЭ сначала проводят осаждение их оксалатов совместно с носителем — оксалатом кальция (для уменьшения растворимости оксалатов РЗЭ) из раствора (pH 2) путем добавления раствора щавелевой кислоты в метаноле. После растворения осадка оксалатов в НС1 торий отделяют от РЗЭ осаждением ториевой соли себацино-вой кислоты при pH 2,5. Описан метод отделения ТЬ от РЗЭ путем осаждения тория иодат-ионами, образующимися при восстановлении йодной кислоты этиленгликолем [515]. Полнота выделения ТЬ составляет 99,96% степень соосаждения радиоактивных РЗЭ не более 0,5%. При выделении ультрамалых количеств тория в качестве неизотопного носителя используют цирконий [2, 79, 92, 185]. [c.186]

Выделение из организма. При введении кролику этиленгликоля с меткой по в дозе 124 мг/кг в течение 3 суток с выдыхаемым воздухом выделилось около 60% в виде С Ог около 23% радиоактивности было найдено в моче главным образом в виде неизмененного этиленгликоля только 1% С обнаружен в мочевине и менее 0,1%—в оксалатах. С увеличением дозы этиленгликоля выделение радиоактивности с мочой достигало 50% от дозы. Примерно те же соотношения между метаболитами обнаружены были и у морской свинки. У крысы при увеличении дозы этиленгликоля от 0,1 до 10 мг/кг выделение С 02 падало с 23 до 2,4%, а выделение в моче колебалось в пределах 32—58%. У кошки выделение радиоактивности с мочой составляло 78% от дозы (Gessner и др., 1961). [c.188]

Подтверждением последней перегруппировки, согласно наблюдениям, служит то, что оксалат натрия является одним из первичных продуктов, получающихся при сплавлении винной соли с едким натром. Однако, при плавлении со щелочью идет определенный окислительный процгссП сопровождающийся выделением водорода. Гораздо логичнее считать, что щелочь декэрб-оксилирует тартрат с образованием этиленгликоля, который затем немедленно окисляется в оксалат. Это, однако, совсем не похоже на предполагаемый механизм пиролиза. Кроме того, щавелевая кислота никогда не была получена при нагревании винной кислоты. Так как винная кислота является а- и р-оксикислотой, можно было бы думать, что она подвергается пиролизу по схеме, общей для обоих типов, именно, дегидратации в ненасыщенную кислоту. В таком случае должна протекать следующая реакция [c.428]

О преимущественном образовании циклов по сравнению с полимерами при применении соответствующих исходных веществ необходимо помнить также и при получении конденсатов из двух компонентов, например при конденсации дикарбоновой кислоты с гликолем или диамином. В данном случае, если строение исходных компонентов таково, что возможно образование пятнили шестичленных циклов, такие циклы непременно будут образовываться. Например, этиленгликоль и щавелевая кислота дают циклический этилен-оксалат с температурой плавления 144°, который, однако, может быть превращен в полиэфир, плавящийся при 172° [c.93]

В качестве катализаторов реакции полиэтерификации рекомендуются алкоголяты [14, 24, 35, 45], в том числе гликоляты [45], и ацилаты [14-15, 35] металлов, например соли карбоновых кислот и металлов Zй, 8п, Т1, 8Ь, РЬ [35]. Так, при получении полиэфиров на основе дикарбоновых кислот (от янтарной до себациновой) и гликолей (этиленгликоля, пропиленгликоля-1,2 и др.) применяются соли олова общей формулы 8п(ОСОК)2, где К-насыщенный алифатический углеводород С1-С18 [49]. Наиболее распространенными среди ацилатов металлов являются ацетаты [53-55], оксалаты [15, 40, 55], адипинаты [14], пропионаты, стеараты [55], формиаты [56]. Широко используются также алкоголяты следующих металлов Ti(IV). Ое(1У), 8п(1 ), 8Ь(П1), Мп(П), Со(П), А1, Zn, М Ве, Ва, Са [20, 50] общей формулы М(ОЙ) , где К-алкил от С до С а, преимущественно от С3 до Сд. [c.24]

Альтернативным по отношению к восстановительному процессу прямого синтеза этиленгликоля из СО и Н2 является окислительное сочетание СО. Этот сложный многостадийный процесс приводит к образованию эфиров щавелевой кислоты наряду с диалкилкарбонатными побочными продуктами. Оксалаты затем гидрируются в этиленгликоль с помощью гетерогенных катализаторов. [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология