Отравление этиленгликолем

При отравлении этиленгликолем или диэтиленгликолем рекомендуются следующие меры первой помощи вызвать рвоту, промыть желудок водой или насыщенным раствором соды. [c.33]

В клинической картине отравления этиленгликолем различают три стадии 1) рефлекторную, характеризующуюся признаками легкого опьянения и наступающую тотчас после приема этиленгликоля (30—50 мл) 2) мозговую, отличающуюся тем, что наркотическое действие вещества сменяется коматозным в этой стадии больные умирают чаще всего на вторые сутки 3) почечную, когда у больного развиваются явления анурии и он умирает на 13—14-й день при явлениях азотемической уремии. [c.104]

Вредность производства полиэтилентерефталата (лавсана) обусловлена токсическими свойствами исходных продуктов. Пары этиленгликоля малолетучи, поэтому их вдыхание не вызывает острых отравлений, но может вызвать хроническое отравление. Этиленгликоль [c.265]

Лечение отравления этиленгликолем на основе конкурентного ингибирования [c.117]

Ежегодно около 50 человек погибают от отравления этиленгликолем-добавки в антифриз для автомобильных двигателей. Сам [c.117]

Токсикология. Упругость пара диэтиленгликоля настолько низка, что отравление в результате вдыхания его паров весьма маловероятно. Нет никакой опасности проникновения диэтиленгликоля в организм через кожу, и весьма незначительна опасность раздражения при попадании на нее этиленгликоля [1445]. При попадании в желудок он оказывает незначительное токсическое действие. [c.442]

У людей длительное воздействие больших концентраций паров этиленгликоля вызывает легко обратимые явления раздражение глаз, верхних дыхательных путей, повышенную сонливость, кратковременный наркоз. Прием этиленгликоля внутрь является весьма опасным. При употреблении антифриза (содержащего около 60% этиленгликоля) отмечено много случаев тяжелых (и даже смертельных) отравлений. При тяжелом отравлении поражается преимущественно нервная система (смерть через 12—48 ч у 35—40% отравленных) либо почки (смерть через 5—23 дня у 35—40% отравленных). Признаки отравления (сильная головная боль, головокружение, дрожь в конечностях, двоение в глазах, тошнота, повышенная сонливость и др.) появляются через 2—3 ч после приема этиленгликоля [34, с. 3021. Считается, что смертельная доза этиленгликоля при приеме его внутрь составляет около 1,4 г/кг, или 100 г [35, р. 1497]. [c.31]

Иногда действие некоторых ядов усиливается в результате реакций, происходящих с ними уже внутри организма. Так, при попадании внутрь организма этиленгликоля происходит быстрое окисление его до щавелевой кислоты. Образовавшаяся щавелевая кислота в почечных канальцах реагирует с солями кальция и отлагает кристаллы оксалата кальция. В сосудах мозга также отлагаются кристаллы, напоминающие кристаллы оксалата кальция и вызывающие поражение нервной системы. При попадании в организм человека около 100 мл этиленгликоля эти процессы вызывают смерть. Окислении или разложение некоторых токсических веществ, наоборот, приводят к их обезвреживанию. Так, синильная кислота, окисляясь в организме, образует безвредные вещества, поэтому попадание синильной кислоты в организм в несмертельной дозе, после острых явлений отравления, проходит без дальнейших осложнений. Однако уже 0,1 0 синильной кислоты достаточно для полного паралича дыхательного центра, ведущего к смерти раньше, чем синильная кислота успеет разложиться в организме. [c.261]

ЯДОВИТОСТЬ ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ. Этиленгликоль, применяемый в качестве антифриза и антиобледенительной жидкости, ядовит. Прием этиленгликоля внутрь даже в небольших количествах вызывает сильное отравление, кончающееся иногда смертью. [c.764]

Выпитый этиленгликоль быстро всасывается в организм и оказывает токсическое действие на центральную нервную систему и ночки. Вскоре после приема его внутрь наблюдается общее опьянение, после чего появляются сонливость, вялость и рвота отравление может окончиться смертью пострадавшего. Но иногда период кратковременного возбуждения совсем выпадает. Так, А. Б. Резников, А. А. Кисель и А. П. Шилова описали случай, когда человек, выпивший 300—500 г антифриза, заснул и впал в бессознательное состояние, из к-рого его вывести не удалось. [c.764]

Далеко еще не достаточно известно ядовитое действие многих органических — иногда очень приятно пахнущих — растворителей [35—38], прежде всего бензола, его гомологов и производных, таких, как толуол, ксилол, анилин и т. д. Кроме того, очень ядовиты ненасыщенные углеводороды, диоксан, этилендиамин, этиленгликоль, окись этилена, этиленхлоргидрин, тетрахлорэтан, диметилсульфат, хлористый метил и все метиловые соединения, включая эфиры, а также многие другие соединения. Наряду с ядовитыми веществами, в лаборатории имеют дело с многими неядовитыми веществами однако выяснилось, что при длительном их воздействии н е и з б е ж-н ы нарушения в организме большинство явлений отравления такого рода медленно развивается и затем протекает в большинстве случаев хронически. [c.621]

Этиленгликоль — бесцветная или слегка желтоватая сиропообразная прозрачная жидкость без запаха. Смешивается с водой, ацетоном, спиртом. Не смешивается с бензолом, хлороформом, четыреххлористым углеродом. Как и другие низшие гликоли, этиленгликоль гигроскопичен. Является хорошим растворителем для многих смол, масел, красителей и др. Ядовит, при попадании в организм вызывает острое отравление, действует на почки, нервную систему вследствие низкой упругости паров не представляет [c.13]

Диэтиленгликоль — бесцветная вязкая гигроскопичная жидкость. Диэтиленгликоль ядовит, при попадании в организм вызывает подобно этиленгликолю отравление (действует на центральную нервную систему). При попадании на кожу вредного действия не оказывает. Применяется главным образом в производстве полиэфиров и полиуретанов, а также для получения пластификаторов. [c.24]

Антифриз В-2 представляет собой смесь 45% воды и 55% технического этиленгликоля. Антифриз опасен при случайном приеме внутрь. Даже небольшое количест- во его вызывает тяжелое отравление со смертным исходом, Посл работы, связанной с антифризом, необходимо тщательно мыть руки водой с мылом. [c.259]

Этиленгликоль (этандиол-1,2) представляет собой бесцветную, практически лишенную запаха жидкость ст. кип. 197° его свойства являются промежуточными между свойствами этилового спирта и глицерина. Он крайне гигроскопичен и поглощает воду в количестве, приблизительно равном своему двойному весу вполне смешивается с водой. Температура замерзания смеси, содержащей 60 частей этиленгликоля и 40 частей воды, равна —49° это —самая низкая температура замерзания, которая достигнута для смесей гликоля и воды. Этиленгликоль широко применяется в качестве антифриза и растворителя. Он непригоден для приготовления фармацевтических препаратов, так как в организме легко окисляется в щавелевую кислоту и вызывает явления оксалатного отравления. [c.91]

Токсическое действие. Пары раздражают слизистые оболочки и обладают слабым наркотическим действием, а также вредно действуют на почки. Монометиловый эфир отличается совсем особыми и сильными токсическими свойствами. Ядовитость эфиров этиленгликоля зависит в некоторой степени от содержащегося в них кислотного радикала. В общем, повидимому, токсичность простых эфиров гликолей понижается с повышением молекулярного веса (при отравлениях через рот) (Смит и соавторы). [c.266]

Повышение радиоактивности фосфора АТФ и креатинфосфорной кислот мозга обнаружили В. И, Иванов и П. А. Розенберг (1958) у мышей при острой интоксикации органическими растворителями, таким, как метиловый спирт, этиленгликоль, сероуглерод и бензол. Т. А. Прокопенко (1957) наблюдала увеличение радиоактивности фосфорных соединений печени при остром отравлении хлористым марганцем, в то время как. действие других промышленных ядов, по данным автора, приводит к понижению радиоактивности. [c.443]

Этиленгликоль (СНаОН—СНгОН) — бесцветная жидкость, кипящая при 197,4° С и замерзающая при —11,5° С. Плотность ее = = 1,1132. При применении этиленгликолевых жидкостей не требуется особых мер защиты обслуживающего персонала. Однако необходимо иметь в виду, что при попадании этой жидкости в желудочно-кишечный тракт получается серьезное отравление. [c.316]

Диагностическое значение определения тетрахлорэтилена и его метаболитов в биосубстратах. Определение тетрахлорэтилена можно проводить в выдыхаемом воздухе, так как элиминация неизмененного вещества, согласно Стюарту и др., протекает медленно. Возможно также определение в моче трихлоруксусной кислоты и этиленгликоля, хотя выделение их и менее длительное. Н. В. Дмитриева указывает, что около 30 мг трихлоруксусной кислоты и 100 мг этиленгликоля на литр мочи выделяется из организма при легкой форме отравления. Трихлоруксусная кислота выделяется с мочой также в результате экспозиции трихлорэтилена. Для дифференциального диагноза отравления следует одновременно определять в моче, с одной стороны, трихлоруксусную кислоту и трихлорэтанол (метаболиты трихлорэтилена), и с другой — трихлоруксусную кислоту и этиленгликоль (метаболиты тетрахлорэтилена). [c.95]

В виде щавелевой кислоты у человека выводится 0,4—3% введенного этиленгликоля. В моче отрав,лепных этиленгликолем находят сульфат кальция п оксалат кальция. Для предотвращения отравлений этилен-гликолем большую роль призвана сыграть разъяснительная работа об опасности приема антифризов внутрь, а также регламентация хранения, транспортировки и применения этих веществ. [c.114]

Для изготовления эмульсолов применяют спирты этиловый, сырец и денатурат, гидролизный спирт производства лесохимической промышленности, который может содержать до 0,1% и несколько выше метилового спирта (что может вызвать при приеме его внутрь отравление), изопропиловый спирт технический, двухатомный спирт этиленгликоль. Для этой цели моншо использовать пятиатомный спирт ксилит, вырабатываемый из отходов сельскохозяйственного производства. [c.99]

Использование механизмов конкурентного ингибирования довольно успещно применяется в медицинской практике. Так, например, щавелевая кислота является сильнейшим ядом для организма человека. Она образуется в результате окисления этиленгликоля, применяемого в качестве добавки в антифриз для автомобильных двигателей. При отравлении эти-ленгликолем ежегодно в мире погибает около 50 человек. Этиленгли-коль окисляется в щавелевую кислоту в несколько этапов, первый из которых заключается в окислении этиленгликоля до альдегидного производного [c.117]

Этилеигликоль используется в фармацевтической, косметической, парфюмерной и табачной промышленности, в текстильном,, кожевенном и москательном деле, в качестве растворителя красок, в производстве чернил, для получения динитрогликоля,, идущего на изготовление динамита. Наиболее важным свойством этиленгликоля является его способность понижать температуру замерзания воды, чем и обусловлено применение 50—60% водных растворов его в качестве антифриза. Антифризы по своему составу делятся на состоящие из метилового спирта и глицерина, этилового спирта и глицерина, а также этиленгликоля к смеси его с глицерином. Острые отравления этиленгликолем возникают при приеме внутрь, например при ошибочном употреблении его вместо этилового спирта или спиртных напитков. Быстро всасываясь через кишечник в кровь, этилеигликоль оказывает токсическое действие уже через несколько часов и является про-топлазматическим и сосудистым ядом. Смертельной дозой этиленгликоля при приеме внутрь считают 100—150 мл. Индивидуальная чувствительность имеет немаловажное значение. [c.104]

При вскрытии трупов лиц, погибших от отравления этиленгликолем в течение первых 2 суток, отмечают резкое кровенаполнение сосудов головного мозга. При микроскопическом исследовании в различных отделах головного мозга находят мелкие кровоизлияния с деструкцией ткани мозга. На задней поверхности желудочков сердца обнаруживаются точечные кровоизлияния. Моча содержит осадок оксалата кальция. У погибших в почечной стадии на 12—14-е сутки почки увеличены, их капсула-в участках кровоизлияний спаяна с паренхимой. В центре кро воизлияний наблюдаются бледные участки вакуолизированнои ткани, а в просвете канальцев — кристаллы оксалата кальция. [c.104]

Фермент алкогольдегидрогеназа переводит этилеигликоль в ядовитый оксалат-ион, а этанол — в ацетат-ион по механизму, приведенному в задаче 23.16. Величина kilk2 = K для равновесия Е + S ES намного меньше для этиленгликоля, чем для этанола. Зная это, объясните, почему при отравлении этиленгликолем вводят внутривенно этанол. Это уменьшает наполовину вероятность смертельного исхода п, конечно, опьяняет пострадавшего. [c.260]

Токсикология. По своим токсическим свойствам монометиловый зфир этиленгликоля аналогичен любому гликолю он обладает слабым наркотическим действием, вызывает заметное раздражение, а при систематическом действии приводит к отравлению. Патти [1445] предполагает, что максимально допустимая концентрация монометилового зфира этиленгликоля в воздухе должна составлять 0,01%, тогда как Бюрк и Голдуотер [363] показали, что при систематическом воздействии в течение нескольких недель токсическое действие наблюдается при концентрации всего лишь 0,003% при ежедневных экспозициях в продолжение нескольких часов. Кук [446а] считает, что максимально допустимая концентрация составляет 0,01%. [c.440]

В гл. IV—VI описано, как в результате обширных технологических исследований удалось создать на принципе двухскелетного электрода-катализатора водородный диффузионный электрод. При обычной температуре и низком давлении он работает анодом с высокими плотностями тока при небольшой поляризации. Наиболее активным и наименее чувствительным к отравлению катализатором для водорода является никель Ренея. Этот катализатор в виде экономичных электродов пригоден и для каталитического дегидрирования в щелочной среде такого жидкого топлива, как метанол, этиленгликоль, и для электрохимического использования адсорбированного при дегидрировании атомарного водорода. Получены первые положительные результаты в предварительных опытах по низкотемпературному окислению СО на ДСК-электродах с применением катализаторов из молибдена и вольфрама Ренея. [c.320]

Эган-1,2-диол 1,2-Этандиоя, этандиол-Г,2, этиленгликоль НОСН2СН2ОН Острое отравление. 30 мг/м ощущают все. Минимальная смертельная доза 70 мг/кг. Концентрация в крови 500 мг/л и выше указывает на острое отравление. Картина отравления 1 стадия — через 0,5-12 ч после приема тошнота, рвота, бледность кожных покровов, возбуждение, судорога, в тяжелых случаях потеря сознания, кома и смерть в первые сутки. На П стадии (2-6 дней) развиваются нарушения гемодинамики и дыхания (тахикардия, боли в области сердца, гипо- или гипертензия, цианоз, тахипноз, отек легких), болезненность в эпигастральной области, подергивания мышц конечностей, сужение зрачков, вялая реакция на свет, в ряде случаев — отсутствие сознания. На Ш стадии — поражение почек и почечная недостаточность. Описаны случаи двухстороннего паралича лицевого нерва, нарушения речи, слуха, акта глотания, снижения остроты зрения. [c.586]

Метоксиэтанол Метилцеллозольв, метиловый эфир этиленгликоля СН3ОСН2СН2ОН Острое отравление. Кратковременное воздействие паров вызывает раздражение верхних дыхательных путей и ЖКТ, жжение в глазах, слезотечение, насморк. Через 1-3 ч после контакта — возбуждение, спутанность сознания, кома, снижение в крови числа эритроцитов, тромбоцитов, лейкоцитов и НЬ. Смертельная доза при поступлении внутрь Юг. При 80-230мг/м вялость, замедленность реакций, дрожание рук. В более тяжелых случаях постепенно развиваются чрезвычайная слабость, сильная сонливость, позже — тошнота, рвота, сильные боли в лобной части головы, снижение интеллекта, ухудшение памяти. В далеко зашедших случаях — нарушение репродуктивной функции [c.590]

Токсическое действие. Выраженные наркотические свойства С.Э. связывают с действием целой молекулы. В организме под влиянием ферментов (различных эстераз) С.Э. гидролизуются, поэтому характер их токсического действия в значительной степени зависит от образующихся в процессе гидролиза кислот, в меньшей степени — от спирта. Характер, место и сила действия зависят от скорости гидролиза. Эфиры, при гидролизе которых образуются сильные кислоты (они гидролизуются быстро и освобождают большое количество ионов водорода), раздражают преимущественно слизистые оболочки дыхательных путей. Типичным примером служат С.Э. галогензамещенных кислот (хлорму-равьиной или хлоругольной, галогенуксусных). Некоторые из этих соединений обладают и высокой общей токсичностью, обусловленной токсичностью продуктов распада. С другой стороны, С.Э. жирных кислот обладают лишь слабыми раздражающими свойствами. Вследствие высокого коэффициента распределения паров накопление в организме до высоких концентраций при вдыхании С.Э. происходит довольно медленно, что и обусловливает слабый наркотический эффект. Поэтому опасность внезапных острьк отравлений не так велика, как при вдыхании углеводородов. С.Э. кислот и непредельных спиртов обладают более выраженньши раздражающими свойствами винилацетат более выраженным, чем этилацетат. Еще сильнее становится раздражающий эффект при включении в спиртовую часть молекул С.Э. галогенов. Наличие двойной связи в кислотном радикале, по-видимому, меньше влияет на усиление раздражающих свойств. Особой токсичностью обладают С.Э. муравьиной кислоты и метиловые эфиры. Особенностью С.Э. этиленгликоля является образование в процессе метаболизма в организме щавелевой кислоты. С.Э. ароматических кислот сравнительно менее опасны в связи с низкой летучестью. [c.643]

Применяются этилен, пропилен, амилен ( пентал ) в смеси с кислородом как наркотики. Этилен используется как исходный продукт в синтезе этиленгликоля и хлористого этилена пропилен — для синтеза пропиленгликоля и пропилового спирта. Амилен применяется также для парфюмеризации горючих газов (например светильного) с целью предупреждения отравлений. [c.20]

Токсическое действие. При отравлениях через рот, внутривенно и т. д. ЖИВ01НЫХ (мыши, крысы, кролики, собаки) большими дозами действует как почечный яд, повреждая эпителий извитых канальцев и вызывая уремию, а также дегенеративные изменения в печени, семенниках, в мозгу (у собак). Кролики наиболее чувствительны. Длительные (2 года) повторные отравления через рот (при содержании в пище 1, 2 и 4% Д. Э.) замедляли рост молодых крыс, вызывали дегенеративные изменения в печени и почках, оксалатные камни в мочевом пузыре и новообразования на слизистой его, гиалиновые цилиндры в моче. При введении через рот длительное время мышам и крысам в очень низких дозах так же опасен, как и этиленгликоль. Образования из Д. Э. щавелевой кислоты в организме кроликов и собак обнаружить пе удалось, В дозах, которые могут поступить в организм путем ингаляции, повидимому, практически безвреден. При применении Д. Э. в качестве высушивающего средства в сигаретах раздражает глотку и гортань у курильщиков даже слабее, чем применяемый с той же целью глицерин. Повторные аппликации на выстриженную кожу кролика больших доз (0,32 мл на 1 кг века) по 1—2 часа ежедневно через 31 день вызывали острое заболевание почек и печени (.Хэнцлик и соавторы). [c.273]

Токсическое действие. На животных. При подкожном введении сходно с действием целлосольва (см. Моноэтиловый эфир этиленгликоля). Однократные острые отравления через рот в дозе 6 мл па 1 кз веса животного вызывали смерть у 50% белых мышей и крыс в течение 48 часов для морских свинок, кошек и собак Э. Э. оказался гораздо более токсичным. При очень больших дозах гемолиз и гемоглобинурия повреждений внутренних органов не было. [c.274]

Картина отравления и токсические концентрации. Для животных. Насыщенные пары прн однократном воздействии вызывают у м о р-ских свинок, кроликов и кошек слезотечение в моче изменений нет. Мыши, морские свинки и кошки хорошо переносят отравление насыщенными парами 12 раз по 8 час. в день, хотя отдельные животные после всей серии отравлений погибают. На вскрытии в этих случаях бронхо-пневмония, полнокровие почек. При инъекции кроликам и собакам больших доз в течение 7 дней ежедневно в почках, мозгу и семенниках наблюдаются такие же изменения, как и при введении этиленгликоля. В организме Г. частично превращается в щавелевую кислоту. [c.370]

Выделение из организма. Выделение неизмененного тетрахлорэтилена с выдыхаемым воздухом составляет около 70% от абсорбированной дозы выделение происходит очень растянуто и продолжается в течение почти 3 недель (Stewart и др., 1961). Метаболиты выделяются с мочой также в течение ряда дней после хронического отравления белых крыс этиленгликоль и трихлоруксусная кислота обнаруживались около 10 дней (Н. В. Дмитриева, 1967). [c.95]

Распределение в организме. При отравлении крыс и кроликов этиленгликолем, меченным по С , через 24 ч наибольшая радиоактивность была обнаружена у крыс в костях (2—10% от дозы) у кроликов на йдено в мышцах 3,1%, в печени—1,4%, в костях—1,7%. Радиоактивность связана с нахождением в геле в течение 10 дней неизмененного этиленгликоля (Gessner и др., 1961). [c.187]

Диагностическое значение определения этиленгликоля и его метаболита в моче. Обнаружение этиленгликоля в моче может быть использовано для диагноза отравления. Диагностическое значение имеет также определение шавелевой кислоты в моче, ограниченное, однако, тем, что выделение последней увеличивается при ряде патологических состояний организма (в частности, это возможно при поражении почек, вызванном действием этиленгликоля). [c.188]

Т о li с и к о л о г и ч е с к о е и с у д е б и о х и м и ч е с о е у н а ч е и и е. Этиленгликоль и его сложные эфиры (монометилову п , мопоэтиловыйн др.) имеют значительное промышленное применение. Пары этих эфиров чрезвычайно ядовиты ]1 люгут вызывать отрав.лепия иа производствах. Сам этиле1гглпколь мало летуч. Отравлений им в производственных условиях почти не наблюдается. [c.113]

В той или иной степени нейтрофильный лейкоцитоз мы наблюдали и при острых интоксикациях цианидами, метиловым спиртом, этиленгликолем, при свинцовой колике, литейной лихорадке, отравлении окислами азота в той стадии отека легких, которая не сопровождается вторичной инфекцией. В то же время клиническая картина этих острых отравлений совершенно различна при интоксикации окисью углерода наблюдается гемическая аноксемия, при отравлении метиловым спиртом — состояние глубо- [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология