Пирокатехин комплексы

Так, сравнение комплексов лантана с анионами пирокатехина и тирона [c.167]

Предложен ряд комплексообразователей — трифенилкарбинол, а-нитрозо-Р-нафтол, дитизон, пирокатехин и т. п., которые связывают хлориды А1, В, 2п, Са, Ре, 5Ь и т. д. в комплексы, нерастворимые в [c.195]

С использование уравнения Вант-Гоффа рассчитаны величины энтальпии межфазного распределения. Оказалось, что если для (1) и (2) энтальпии экстракции достаточно близки и составляют соответственно 2,6 и 3,0 кДж/моль, то для (3) эта величина достигает 10,6 кДж/моль. Последнее, по-видимому, может быть связано с возможностью бидентатного связывания двух гидроксильных групп молекулы пирокатехина при образовании экстрагируемого комплекса с МТБЭ. [c.30]

Пирокатехин. В кислом растворе даже в присутствии большого избытка пирокатехина возникает только комплекс состава 1 1с комплексным ионом [c.23]

Тирон (двунатриевая соль пирокатехин-дисульфокислоты) во многом ведёт себя подобно пирокатехину, [с алюминием дает комплексы состава 1 1, 1 2 и 1 3 [690, 1008] в кислых, нейтральных и щелочных растворах соответственно. Появляющиеся при этом комплексные ионы имеют следующее строение [c.23]

Установлен состав и устойчивость образующихся экстрагируемых комплексов и проведено количественное описание экстракционных равновесий. При экстракции пирокатехина МТБЭ в смеси с хлорорганическими растворителями максимальное сольватное число равно 2, а при экстракции резорцина и гидрохинона 4. В последнем случае в условиях возможности образования нескольких экстрагируемых комплексов их сольватные числа отличаются не как обычно - на 1, а на 2. [c.22]

Наблюдаемая специфичность в катализе этого типа может быть обусловлена тем, что в случае салицилата образуется шестичленный промежуточный комплекс, а в случае пирокатехина— менее благоприятный семичленный. [c.310]

Максимальное превращение молибдата в окрашенное комплексное соединение наблюдается только при большом избытке пирокатехина [1325]. Четыре микромоля молибдата полностью не переходят в окрашенный комплекс в присутствии даже 192 мкмолей пирокатехина. При условиях фотометрического определения молибдена удается полностью перевести в комплекс с пирокатехином 7 мкмолей Мо. [c.231]

Пирокатехинатные комплексы титана образуют экстрагируемые органическими растворителями соединения с антипирином, пирамидоном, пиридином и его производными [63]. Наилучшие результаты в системе Т1 — пирокатехин — пиридин получены при рН=2,5—4,5 [67]. При рН=2,3 образуется комплекс состава Т10КРу2, при повышении pH и концентрации пирокатехина — комплекс Т1К2Ру2 с вытеснением кислорода из координационной сферы. [c.98]

Как нетрудно видеть из сравнения рис. 46 и 45, г, центральный фрагмент комплекса димолибдомалата аммония полностью повторил строение димера пирокатехинного комплекса связи Мо—Ом имеют одинаковую длину мостик Мо—Ом—Мо существенно нелинеен (правда, угол при 0 во второй структуре, равный 152°, значительно больше, чем в первой) связь двух половин комплекса укрепляется дополнительным взаимодействием атомов Оорг каждой половины с атомом Мо другой половины. Весьма близкими являются и другие расстояния Мо—Ь Мо—О,, = 1,68 и 1,70 А, Мо— Оорг в траке-позиции к Мо—0 2,31 и 2,38 А, Мо-О в транс-позиции к Мо—Ом 2,04 А. Расстояние Мо...Мо равно 3,70 А. [c.143]

Как видно из приведенных данных, введение СНзСЬгруппы в кольцо особенно тормозят заместители ЫОг-группа и галогены. Способом, близким к хлорметилированию, можно получать ароматические альдегиды по совершенно новому методу АгСНдС образуют с водным раствором уротропина твердые комплексы, при нагревании с водой эти комплексы разлагаются с образованием альдегида. Таким путем, например, П. П. И[орыгин [39] получил из пирокатехина душистый пиперонал [c.479]

Применение маскирующих средств. Основанные на этом методы титрования исходят из того, что, например, один или группа металлов связываются в комплексы, более прочные чем с ЭДТА или осаждаются и т. п. Так, алюминий и титан мешают титрованию редкоземельных и щелочноземельных элементов. Однако А1 и Т1 можно-замаскировать, связав их в прочный комплекс с пирокатехином (чаще применяют сульфопроиз-водное пирокатехина — тайрон). Редкоземельные элементы, а также индий и свинец можно титровать в присутствии цинка, меди, кадмия, кобальта и др. металлов, если эти последние связать в прочные комплексы цианистым калием. Титрованию цинка, кадмия и др. мешает ртуть ее легко замаскировать йодидом. [c.432]

К комплексам с кислородсодержащими аддендами относятся производные пирокатехина (НН4)з[ЫЬ0(СбН402)з] и ацетилацетона (ЫН4)з[НЬ0(СвНб02)з] см. гл. XIII). И произ- Рис. 20. водных ванадия низшей валентности следует от- тис 2- [c.207]

Для стабилизации мономеров при хранении применяют ДСА, меркаптаны, аминофенолы, ароматические диамины, производные пирокатехина (ТБК и др), металлорганнческие комплексы типа [c.175]

Оригинальный способ извлечения германия из продуктов переработки бурого угля предложен в Венгрии [69]. Германий экстрагируют из смол 1 %-ным раствором (ЫН4)2СОз при нагревании в пленочном экстракторе (рис. 52). Эмульсии разделяют в суперцентрифуге. Вместе с германием экстрагируется и галлий, а также присутствующие в смоле дифенолы, в частности пирокатехин. Полученные растворы, содержащие 25—30 г/м GeOj, смешивают с надсмольными водами, сконцентрированными упариванием. Из смешанного раствора большую часть фенолов извлекают экстракцией. Оставшийся раствор подкисляют до pH 2—3 и обрабатывают формальдегидом при кипячении. Германий в растворе находится в виде комплексов с пирокатехином и его производными. При добавлении формальдегида идет реакция конденсации с фенолами образуются твердые смолы, захватывающие германий. Осадок отфильтровывают и прокаливают. Остаток (золу) с 3—5% GeOa перерабатывают обычным способом [69]. [c.192]

В процессе стабилизации мицеллы полифенолов выступают как самостоятельный, хотя и весьма лабильные структурные единицы, функциональные группы которых способны к взаимодействию с адсорбентом. Р. Пршибил [86] показал, что танниды, синтаны и кортаны являются активными хелатогенами, способными координироваться поливалентными катионами, поскольку в их молекуле содержатся бензольные ядра, скреплённые метильными мостиками, и имеется не менее двух функциональных групп, которыми они могут фиксироваться на реагирующих частицах. Хелатирующую активность усиливают конфигурации функциональных групп в ортоположении. По этому принципу действуют и такие классические комплексоны, как двухзамещенная натриевая соль этилендиамин-тетрауксусной кислоты (трилон Б, версенат). Ряд авторов (К. Блумфилд, Л. К. Бабко, И. В. Пятницкий и др.) подтвердил хелатоген-ную способность фенолов и образование ими внутрикомплексных соединений с поливалентными переходными металлами. Было показано, что галловая кислота, пирокатехин, пирогаллол и другие подобные им вещества даже разрушают силикаты и алюмосиликаты, образуя комплексы с металлами, входящими в их состав [68]. [c.136]

Наиб, полно изучено окислит, крашение анилином с образованием анилинового черного (т. наз. черноанилиновое крашение). В результате р-ции О. к, с гидроксисоединениями образуются сложные смеси продуктов, простейшими в к-рых при использовании, напр., и-фенилендиамина с резорцином или пирокатехином являются соотв. производные оксазина (I) и индоанилина (II). При крашении в присут. протрав образуются комплексы в результате взаимод. металла с гидроксильными, карбонильными, аминогруппами продуктов окисления и функц. группами кератина вОлОса [c.351]

Установлено, что особенностью механизма экстракции РЗ и ГХ в МТБЭ оказалось одновременное образование нескольких экстрагируемых комплексов, величина сольватных чисел (q) которых изменяется необычным способом, а именно отличается не на 1, как это обычно происходит в большинстве описанных в литературе экстракционных систем (q=l, 2, 3, 4...), а на 2 (q=2, 4....) и характеризуется равновесием между ди- и тетрасольватами. Исключением является экстракция ПК растворами МТБЭ в четыреххлористом углероде и перхлорэтилене, в которых преимущественно образуются MOHO- и дисольваты пирокатехина. [c.4]

Многоатомные фенолы окисляются неодинаково полно, при этом образуются окращенные хиноидные соединения наиболее трудно разрушаются гидрохинон и пирогалол [145]. Экспериментально доказано, что выделенный из почвы адаптированный комплекс бактерий успешно разрушал без предварительной адаптации двухатомные фенолы — пирокатехин и резорцин, первый вдвое скорее, чем второй [109]. [c.164]

Пирокатехин и его производные реагируют с борной кислотой в щелочном растворе с образованием комплексов, которые устойчивы в щелочной среде, но полностью гидролизуются разбавленными кислотами. Флавоны и флавонолы, содержащие гидроксильные группы в положениях 3 и 4, могут быть превращены в водном растворе в боратные комплексы, причем гидроксильная группа в положении 5, если она имеется, также реагирует с боратом (ср. раздел Эфиры борной кислоты , стр. 238). Другие фенольные и енольные гидроксильные группы могут быть затем подвергнуты избирательному метилированию после подкисления образуется частично метилированный флавон или флавонол. Частичное метилирование кверцетина LXXII в его 3,7-диметиловый эфир уже упоминалось в связи с защитой фенолов (см. раздел Эфиры борной кислоты , стр. 238). Получение частично метилированных флавонов и родственных соединений описано в ряде работ [391—394]. [c.243]

Ион урана (IV) образует комплексы с большим числом органических соединений. Описаны комплексные соединения урана (IV) с оксикислотами (винной, лимонной, гликолевой и др.), с пирокатехином состава [и2(СвН402)7] и [и(СвН402)0Н] , с салициловой кислотой, с дикетонами и др. [8]. Важными комплексами в химии урана являются купферонат урана (IV), который не растворим в воде, но хорошо растворим в органических растворителях (эфире, хлороформе и др.), а также комплексы с реагентами арсена-30 I, арсеназо II и арсеназо III [128, 216]. Константа нестойкости, комплекса урана (IV) с арсеназо I равна 6-10" [1038]. [c.18]

Катализируемый моноанионом пирокатехина гидролиз фе-нилхлорацетата можно рассматривать как другой пример образования ковалентного комплекса [8]. В этом случае моноанион пирокатехина действует как эффективный бифункциональный [c.307]

Как показано на рис. 2.1 и 2.2, ароматические краун-эфиры имеют максимумы поглощения в электронном спектре при 275 нм, что объясняется наличием фрагмента пирокатехина и его эфирных производных, тогда как алициклические краун-эфиры не поглощают свет с длиной волны более 220 нм. Когда ароматический краунгЭфир образует комплекс с неорганической солью, обычно появляется второй пик, сдвинутый в более длинноволновую область приблизительно на 6 нм (рис. 3.1). Эти изменения в УФ-спектре могут быть использованы для качественного определения образования комплекса. [c.100]

Подготовку проб для анализа проводят, как описано выше, при бромометрии, что позволяет раздельно определять одно- и двухатомные фенолы. Последние (резорцин, пирокатехин) могут быть определены окислением иодом с образованием окрашенных в фиолетовый цвет соединений. Гидрохинон окисляют хлоридом железа (П1), и образующееся двухвалентное железо определяют с фе-нантролином по интенсивности окраски оранжево-красного комплекса. Мешающее влияние пирокатехина устраняют осаждением пирокатехина в виде свинцовой соли. [c.49]

Влияние растворителя. Широкое применение органических реагентов в аналитической химии ставит проблему изучения влияния растворителей на кислотно-основные свойства лигандов и устойчивость комплексов. Если реагент присутствует в растворе в протонированной форме (протонирован гетероатом), его константа диссоциации возрастает при уменьшении диэлектрической проницаемости раствора, если же реагент присутствует в молекулярной или анионной форме, то его кислотные свойства уменьшаются при уменьшении диэлектрической проницаемости раствора. Эта закономерность справедлива для 2-ХАН-1 [691], ПАН-2 и ТАН-2 [211], ПАР и ТАР [216], ТАМР [688, 694, 706[, 2-(3,4-диоксифенилазо)-4-оксиметил-5-карбметокситиазола [374], 4-(2-тиазолилазо)пирокатехина [3751. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология