Нитротолуол технический

Нитротолуол технический — прозрачная маслообразная жидкость от светло-желтого до желтого цвета. [c.33]

Нитротолуол технический — плавленый продукт, выпускают двух сортов светло-желтого цвета (I сорт) или от светло-желтого до желтого цвета (11 сорт). [c.34]

В 1-литровую трехгорлую колбу помещают 300 г (2,2 мол.) технического л-нитротолуола (т. пл. 51—52°). Колбу снабжают мешалкой с жидкостным затвором, обратным холодильником и [c.368]

Упомянем, что с целью использования окислов азота имелось более давнее предложение, описанное в герм. пат. смесь окислов с воздухом (от окисления азота в электрической печи) проводят через окись цинка, поглощающую кислые окислы и отдающую их при нагревании. С парами бензола соединение циика реагирует, переводя его в нитробензол. Толуол, по словам описания, превращается в смесь из 11% м- и 89% о-нитротолуолов ( НВ). Способ повидимому не нашел технического приложения. [c.59]

Получение о-нитробензальдегида из о-нитротолуола ввиду легкости перехода от него к индиго (по методу Бейера и Древ-сена) было издавна интересной задачей, и, хотя из приведенных прямых методов окисления не оказалось ни одного, который безусловно был бы технически удобен для получения этого производного, выяснилась возможность выгодных способов его фабрикации методами непрямого окисления. [c.346]

Так как выделение пг-нитротолуола из технического мононитротолуола весьма трудно, то выгоднее получать его в чистом виде из р-толуидина по схеме [c.195]

Технические условия на о-нитротолуол. [c.199]

Получение /7-нитротолуола вымораживанием из технического мононитротолуола. Потребности промышленности в р-нитротолуоле значительно выше, чем в о-нитротолуоле, но количество последнего, получаемое при дестилляции мононитротолуола, значительно превышает количество получаемого цри этом / -изомера. [c.199]

На некоторых заводах исходным продуктом служил также мононитротолуол с содержанием мета-изомера около 1%. Этот мононитротолуол поступал от фирмы И. Г. Фарбениндустри , которая из технического мононитротолуола выделяла л-нитротолуол для производства красителей [5, 213]. [c.205]

Динитротолуол. Получают нитрованием технического нитротолуола, представляющего собой смесь орто- и параизомеров, нитрующей смесью при 75—80°С [c.185]

Химический состав. Технические нитротолуолы бывают загрязнены тетранитрометаном и др. примесями. [c.419]

Характерным примером технического применения каталитического восстановления нитрогруппы является получение ксилидина из й-нитротолуола. Для этой цели последний подвергают хлорформи-лированию, после чего полученное СЮН -производное каталитически восстанавливают до ксилидина над никельмедным контактом [c.411]

При нитрованнн технического моноинтротолуола, представляющего собой смесь трех изомеров, получается технический дн нитротолуол, состоящий из счеси шести изомеров. Состав технического динитротолуола по Де-Белю [8] (в %) [c.85]

Свойства Нитробензол представляет светло-желтую маслянй-стую жидкость, с запахом горького миндаля. Если его получать йз абсолютно-чистого бензола, то он совершенно бесцветен Нитробензол замерзает при охлаждении льдом в кристаллы, плавящиеся при + 3,6°. Т. к. его 209° (испр.) при 760 мм. давл. 84,5° при 8,66 мм. 95° при 16,68 мм. 108° при 32,84 ММ-. 116,4° при 51 мм. 121,3° При. 76 мм. Уд. в. = 1,2116 (при 13°). в воде нитробензол почти нерастворим с большинством органических растворителей он смешивается. Он легко летуч с водяными парами. Нитробензол сравнительно сильный яд, так что надо быть осторожным при работах, в особенности, с парами его. По запаху он очень напоминает бензойный альдегид. Нитробензол имеет большое техническое значение. Для терапевтиче -ских целей его почти не употребляют, он находит себе применение только в парфюмерии, как Oleum Mirbani. В смеси с нитротолуолом он применяется для получения анилинового масла. [c.13]

Для технически наиболее важных процессов восстановления трех нитросоединений нитробензола, о-нитротолуола и о-нитроанизола СбН4(0СНд)ЫО2 техника восстановления по цинковому методу и для нитробензола по железному изучена ). Ввиду того что исходные материалы жидки при обыкновенной уже температуре, щелочь же применяется в водном растворе, в котором нерастворимы ни исходные нитросоединения, ни образуемые твердые продукты, а металл —восстановитель и продукты его окисления образуют осадок, необходимо применять очень энергичное размешивание для того, чтобы все нужные для реакции вещества могли достаточно совершенно приходить в соприкосновение друг с другом. Практикуется иногда прием введения в реакционную сферу органического растворителя, индиферентного к участвующим в процессе веществам (спирт, бензол, толуол, ксилол, сольвентнафта, жидкие полихлориды бензола, нефтяные погоны) для того, чтобы сделать реакционную смесь более подвижной и перевести в раствор продукты реакции [азокси- и азо- и особенно гидразосоединения. При методе с цинком однако можно обойтись и без растворителя при восстановлении с железом приходится к нему прибегать. [c.142]

Любопытна своеобразная избирательность сернистых щелочей по отнощеиию к соединениям, имеющим лищь одну иитрогруппу. Так, при обработке технического нитротолуола, заключающего орто- и пара-нзомеры, растворами сернистых щелочей восстаиовляется преимущественно пара-продукт, на чем основан н способ разделения этой смеси изомерных интро- (соотв. амино-) производных 69). [c.150]

Наконец предложено применять перекись марганца с разведенной сериой кислотой при очень высокой температуре до 165 в автоклавах при давлении 10 ат. В этих условиях окисляется о-нитротолуол в о-иитробензальдегнд ). Предложение окислить о- и л-иитротолуол в альдегид нагреванием с перекисью марганца S) дает слишком мало шансов получить достаточные для технического использования выходы альдегида. [c.345]

В тех же случаях, когда получаемое мононитросоединение предназначается для дестилляции с целью выделения чистых изомеров (например, о- и э-нитротолуола из технического мононитро толуола) или непосредственно для восстановления (нитробензол анилин), присутствие значительных количеств динитро соединения является недопустимым в первом случае это вызывает закупорку тарелей дестилляционных колонн во втором случае (например при восстановлении нитробензола) получаются наряду с анилиной фенилен-диамины, ухудшающие качество красок, получаемых из айилина. Поэтому для этих последних целей нельзя готовить мононитросоеди- [c.93]

Состав продуктов 1-й нитрации толуола. Состав технического мононитротолуола представляет значительный практический интерес, так как продукты нитрации содержащегося в нем т-нитрото-луола ухудшают качество тринитротолуола. Кроме того, относительное содержание изомеров мононитротолуола имеет большое значение при выделении из технического продукта изомеров о- и 7 -нитротолуолов, применяемых для изготовления красок и фармацевтических препаратов. [c.120]

По вопросу о содержании изомеров в техническом мононитротолуоле имеются значительные расхождения у различных авторов. По Нельтингу и Форелю, при нитровании толуола одной азотной кислотой получается около 66% -нитротолуола наоборот, при нитровании смесями серной и азотной кислот получается около 60% [c.120]

Технический мононитротолуол. Полученный по описаниому способу моно-нитротолуол представляет [c.121]

Бензол. Примеси, обычно присутствующие в техническом бен золе (гомологи бензола, углеводороды жирного ряда, сернистые соединения и др.). менее чувствительные к нитро-смеси при температуре до 70 С, чем к 94—98%-ной Н2504 при 150—180 °С и к хлору при 75—85 С . С. Т. Рашевская нитровала в лаборатории бензол, содержащий 0,135% серы, с бромным числом 1,68 (вместо 0,3 по норме) и застывающий при 3,9 С. Процесс нитрования протекал спокойно, без заметного выделения окислов азота. Выход нитробензола (в пересчете на 100%-ный бензол) составлял 96—97% от теории. Б. М. Чернявский нитровал бензол с бромным числом 1,4 и также отметил, что нитрование проходило нормально, без выделения окислов азота. Не вызывает отклонений от нормального режима и повышение окраски нитруемого бензола в смеси с серной кисло той до 3 единиц (вместо 0,3 по норме) по шкале эталонных растворов. Хотя примеси к бензолу не окисляются в условиях его нитрования, присутствие их в бензоле недопустилто, поскольку они целиком переходят в нитробензол либо в виде нитросоединений (нитротолуол, нитроксилолы, динитросоединения и др.). либо в неизменном виде (непронитрованные углеводороды). [c.76]

В пределах 218—223° при давлении 760 мм должно отгоняться 95% объема технического ортонитротолуола. Содержание 4-нитротолуола в продукте—не более 1,0% и 3-нитротолуол а—не более [c.326]

Аналитическое разделение смесей с помощью растворителей большей частью не выполнимо, так как помимо сходства в отношении растворимости в тех или иных растворителях нитросоединения обладают способностью легко растворяться друг в друге. В бензоле большинство нитросоединений легко растворимо. Особенно трудной растворимостью в большинстве растворителей, включая бензол, отличается гексанитродифениламин, пиридиновая соль которого растворима в ацетоне. Трудно растворяются в большинстве растворителей также и нитронафталины более высокой степени нитрации они растворяются в ледяной уксусной кислоте, нитробензоле, нитротолуоле и ацетоне. Ацетон обладает весьма различной растворяющей способностью по отношению к различным изомерам нитронафталинов высокой степени нитрации, содержащимся в технических смесях. Ацетон растворяет также боль- [c.614]

Упомянем, что использование окислов аэота для нитрования предусматри-налось и более давним предложением Смесь окислов с воздухом (от окисления азота в электрической печи) проводят через окись цинка, поглощающую кислые окислы и отдающую их при нагревании. Соединение цинка реагирует с парами бензола, переводя его в нитробензол. Толуол, по описанию, превращается в смесь, состоящую из 11% м- и 89% о-нитротолуола ( Я. В.). Способ не нашел технического приложения. [c.172]

Для технически наиболее важных процессов восстановления трех нитросоединений — нитробензола, о-нитротолуола и о-нитроанизола СбН4(0СНз)Н02 — изучена техника восстановления при помощи цинка и для нитробензола, кроме того, с использованием железа При применении цинковой пыли в щелочной среде суммарное уравнение реакции восстановления нитросоединения до гидразопро-изводного может быть изображено следующим образом [c.278]

Предложение окислять о- и л-нитротолуол нагреванием с двуокисью марганца 5 вряд ли даст возможность получить выходы альдегида, достаточные для того, чтобы сделать этот метод технически применимым. Повидимому, также невыгоден способ окисления с применением окисей никеля или кобальга с одновременной регенерацией окиси металла нз закиси посредством прибавления хлорноватокислой соли [c.628]

Получение о-нитробензальдегида из о-нитротолуола ввиду легкости перехода от него к индиго (по методу Байера и Древсена) представляет уже издавна интересную задачу. Хотя из приведенных выше прямых методов окисле 1ия не оказалось ни одного, который безусловно был бы технически удобен для получения о-нитробензальдегида, выяснилась возможность получения егО методами непрямого окисления. [c.629]

Кубовые остатки, представляющие собой паранитротолуол со всеми примесями, бывшими в техническом нитротолуоле, плунжерным насосом 16 выкачиваются в предназначенный для них сборник, откуда поступают на дальнейшую очистку. При сильном понижении уровня жидкости в кубе колонны выкачиваемая жидкость, пройдя насос 76, возвращается в колонну через регулятор уровня 26. [c.276]

Приготовление чистых изомеров мононитротолуола. п-Нитротолуол получают из технического мононитротолуола путем вымораживания его из смеси изомеров. Оставшиеся в этой смеси о- и ж-нитротолуолы могут быть выделены вакуумной дистилляцйей. Однако получить таким образом изомеры высокой степени чистоты очень трудно, и поэтому нередко их получают косвенным путем [c.158]

Реактивный диэтиловый эфир, химически чистые бутилэтил-и дибутиловый эфиры, метилизобутилкетон, дибутилфталат, метилбензоат, метилсалицилат, о- и л-нитротолуолы, нитробензол и о-дихлорбензол и технические 2-этилгексанол и диизобутилкетон были использованы без дальнейшей обработки. Химически чистый р,р -дихлордиэтиловый эфир перегоняли при пониженном давлении и отбирали бесцветную фракцию, кипящую в пределах двух градусов. Химически чистый трибутилфосфат, содержавший низкокипящие примеси, перегоняли, промывали едким натром, водой и затем высушивали над MgS04. Реактивные соляная кислота, хлориды лития, натрия, аммония и калия были использованы без дальнейшей очистки, если не считать фильтрования имевшиеся хлорид цезия и хлориды тетраметиламмо-ния и тетраэтиламмония были 99%-ной чистоты и выше. [c.296]

При нитровании толуола 1) до мононитросоединений образуется смесь трех изомеров о-нитротолуола (2), л-нитротолуола (7) и лг-нитротолуол а (17). При дальнейшем нитровании моноаитротолуолов получается смесь динитро-толуолов, из которых в наибольшем количестве образуется технически наиболее важный 2,4-динитротолуол (15). При восстановлении мононитротолуолов чугунной стружкой в присутствии хлористого железа получаются соответствующие аминосоединения—толуидины из о-нитротолуола получается о-толуидин (5), из п-нитротолуола—п-толуидин (8) и из л-нитротолуола— л-толуидин (/ . При восстановлении 2,4-динитротолуола чугунной стружкой, в присутствии хлористого железа, образуется л -толуилендиамин (16). При сульфировании п-нптротолуола олеумом получается 4-нитротолуол-2-суль-фокислота (12), из которой при окислении воздухом образуется соединение, содержащее два бензольных ядра, связанных между собой группировкой— —СН=ЧС—. Это соединение называется 4,4 -динитростильбен-2,2 -дисуль-фокислотой (13). При восстановлении ее чугунной стружкой в присутствии хлористого железа образуется 4,4 -лнаминостильбен-2,2 -дисульфокислота (14). о-Толуидин и п-толуидин служат сырьем для получения ряда полупродуктов. При нитровании о-толуидина, без защиты аминогруппы, получается 4-нитро-2-аминотолуол (азоамин алый Ж) (4), при нитровании о-толуидина, с защитой аминогруппы л-толуолсульфохлоридом получается 5-нитро-2-аминотолуол (азоамин красный ЗС) (5). При диазотировании о-толуидина и сочетании диазосоединения с о-толуидином образуется (через диазоаминосоеДйнение) аминоазотолуол (5). [c.324]

Метод (Ревердин и де ля Гарп, 1888) определения я-нитротолуола в техническом о-нитротолуоле основан на сульфировании олеумом с последующей обработкой кипящим раствором едкого натра. Красная окраска раствора появляется вследствие образования (II) нестойкого продукта, определяемого колориметрически. о-Нитро-толуолсульфокислота не образует стильбенового красителя при щелочной обработке. Потребности в -нитротолуоле больще, чем в орто-изомере, и Ю использовала избыток последнего для дальнейшего нитрования до смеси 2,4- и 2,6-диннтротолуолов, которые затем восстанавливали до смеси аминов и конденсировали с [c.93]

Большое распространение получиЛа бумажная хроматография/ Она, например, использована для анализа смеси нитротолуолов (после восстановления до толуидинов) [187]. Без восстановления разделены на бумаге динитропроизводные бензола, нафталина и антрахинона. Детекция пятен осуществлялась при помощи УФ-лампы после обработки флуоресцеином [167, 188]. При помощи бумажной хроматографии в техническом 1-нитронафталине обнаружены 2-нитронафталин, 1,5- и 1,8-динитронафталины и 2,4-динитронафтол [189]. [c.1762]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология