Выделение и очистка соединени методы

В первой части книги приведены правила техники безопасности при работе в лаборатории органической химии, показаны приемы сборки основных приборов и установок, а также перечислен необходимый минимум лабораторного оборудования и химической посуды. Задача практикума — нау<чить студента выполнять несложные синтезы органических веществ, познакомить с основными методами их выделения, очистки и идентификации, показать, как вести записи в лабораторном журнале, дать представления о качественном и количественном анализе органических соединений. [c.3]

Широкое применение получил хроматографический метод разделения, очистки и выделения органических соединений. Метод основан на избирательной адсорбции вещества из раствора. Можно выделить три основных вида хроматографии адсорбционную, распределительную, ионообменную. [c.24]

Есть ли какие-нибудь перспективы в сочетании очистки неф-тепродуктов с выделением сернистых соединений методом хрома-тографии [c.17]

Рассматриваются методы оценки ресурсов сернистых и кислородных соединений в нефтяных фракциях, выделение этих продуктов, методы их очистки и разделения, обсуждаются пути их целесообразного использования. Описаны методы исследования и определения группового состава сернистых и кислородных соединений. [c.2]

МЕТОДЫ ОЧИСТКИ и ВЫДЕЛЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.26]

Хроматография с самого начала ее возникновения была не только методом анализа, но и методом выделения индивидуальных соединений из трудно разделяемых сложных смесей, а также методом очистки. [c.210]

В химической и нефтехимической промышленности мембранные методы применяют для разделения азеотропных смесей, очистки и концентрирования растворов, очистки или выделения высокомолекулярных соединений из растворов, содержащих низкомолекулярные компоненты, и т.п. в биотехнологии и медицинской промышленности-для выделения и очистки биологически активных веществ, вакцин, ферментов и т.п. в пищевой промышленности-для концентрирования фруктовых и овощных соков, молока, получения высококачественного сахара и т. п. Наиболее широкое применение мембранные процессы находят при обработке воды и водных растворов, очистке сточных вод. [c.313]

Среди кислородсодержащих соединений лишь ацетальдегид образует азеотропные смеси с углеводородами С4, остальные могут быть отделены от последних обычной ректификацией. Однако вследствие отклонения от закона Рауля коэффициенты относительной летучести бутана и бутадиена по отнощению к ацетону и ацетонитрилу являются низкими и для глубокой очистки бутана и бутадиена требуется энергоемкая четкая ректификация. В то же время коэффициенты относительной летучести кислородсодержащих углеводородов по отношению к углеводородам С4 в присутствии полярных растворителей достаточно велики, и это позволяет отделять их вместе с ацетиленовыми соединениями методом экстрактивной ректификации. Выделение концентрированного фурана затрудняется присутствием в катализате углеводородов С5, имеющих близкие с фураном температуры кипения (изопрен 34,1 С, фуран 31,2 °С, пиперилены 42—44,1 °С). Поэтому для выделения фурана используется метод экстрактивной ректификации, хотя и не очень эффективный Б данном случае. [c.168]

Распространенность в природе некоторых органических соединений, методы их получения, состав, строение, свойства и применение такого рода соединений (углеводородов, их хлорпроизводных, спиртов, органических кислот) были уже рассмотрены в гл. 7 и 8. Обсуждение этих вопросов будет продолжено в последующих разделах, причем особое внимание будет обращено на природные соединения, в частности на ценные вещества, получаемые из растений, а также на синтетические вещества, используемые человеком. Ряд важных разделов органической химии не будет затронут совсем сюда относятся методы выделения и очистки природных соединений, методы анализа и установления строения соединений, методы синтеза, применяемые в органической химии (в большем объеме, чем они были изложены в гл. 7 и 8). [c.355]

Каждая стадия реакции, подобной приведенной на рис. 25-7, дает продукт, который необходимо выделить и желательно очистить прежде, чем приступить к следующей стадии синтеза. Опыт работы в лаборатории органической химии подготовил вас, наверно, к тому, что при очистке и выделении органических соединений приходится нередко сталкиваться со значительными трудностями. Почти никогда не удается получить продукт с выходом более 90 или 95%. Последовательность многих реакций, каждая из которых дает продукт с выходом 90%, приведет к очень небольшому общему выходу. Например, синтез из ста стадий, каждая из которых протекает с 90% Ным выходом, позволит получить общий выход, равный 0,90 ° X 100% или 0,003% Таким образом, синтез даже не очень крупного пептида может потребовать огромное количество исходного вещества для того, чтобы продукт не только можно было разглядеть невооруженным глазом, но и провести с ним дальнейшую работу. Ниже описан метод, который позволяет избежать огромных потерь, связанных с непрерывными выделением и очисткой промен уточных продуктов при синтезе пептидов. Этот метод находит очень широкое применение в биохимии. [c.405]

Создание технологичных методов выделения и очистки соединений в ряде процессов тонкого органического синтеза на основе ацетилена с целью получения чистых полупродуктов для производства витаминов и душистых веществ, а также мономеров для получения полимеров с ценными свойствами. [c.4]

В органической химии для синтеза, выделения и очистки соединений, а также для определения их физических свойств всегда использовались разнообразные технические методы и приемы. От правильного выбора и умелого применения этих методов и приемов, которые с развитием науки становятся все более многочисленными и подчас весьма сложными, во многом зависит успех работы химика-органика. [c.10]

Для выделения, очистки, анализа и идентификации органических соедине-(й используются химические и физические методы. Конечным результатом дан-ох исследований является установление структуры органических соединений [c.495]

Методы выделения, очистки и идентификации органических соединений [c.17]

Выделение и очистка органических соединений обычно связаны с большими трудностями Эти трудности обусловлены тем, что свойства органических соединений крайне разнообразны и поэтому методы их выделения и очистки весьма многочисленны Если к тому же учесть сложность и неоднозначность протекания большинства реакций в органической химии, становится понятным, что эта задача в отдельных случаях является наиболее ответственной частью химического процесса Методы выделения, очистки, идентификации и качественного анализа органических соединений подробно изложены в практических руководствах по органической химии Поэтому мы рассмотрим лишь общие приемы, применяемые при очистке веществ в простейших случаях. [c.17]

В пособии сознательно исключены вопросы, связанные с выделением, очисткой, структурным и количественным анализом органических соединений, применением для этих целей физических методов, так как, по мнению автора, полезнее и продуктивнее их рассматривать отдельно [c.19]

Газовый бензин, получаемый при газификации сланца в камерных печах, образуется в значительно более мягких условиях и содержит большое количество непредельных и предельных соединений. В работе [3] было показано, что такой газовый бензин не может перерабатываться по схемам, применяемым в коксохимической промышленности (выделение ароматических углеводородов методами ректификации с последующей сернокислотной очисткой). Для увеличения содержания ароматических углеводородов было предложено подвергнуть газовый бензин пиролизу. В табл. 5 приводится групповой состав пиролизата газового бензина (температура пиролиза 700°С). В настоящее время на сланцеперерабатывающих комбинатах сооружены и успешно работают установки пиролиза камерного газового бензина. [c.174]

В книге I рассмотрены в основном физические мет.оды исследования. Первая глава является как бы вводной, она посвящена выделению, очистке и предварительным исследованиям изучаемых веществ. В седьмой главе рассматриваются возможные пути биогенеза. В книге П подробно изложены химические методы решения структурных задач — защита различных функциональных групп, их восстановление, специфическая деструкция, пути направленного расщепления молекул исследуемых соединений. Две последние главы посвящены проблемам стереохимии и молекулярным перегруппировкам органических соединений. [c.4]

В последние десять—пятнадцать лет во всем мире наметилась ярко выраженная тенденция глубокого квалифицированного использования нефти. Наряду с традиционными процессами термического крекинга и коксования тяжелых нефтяных остатков быстрыми темпами развиваются новые каталитические процессы, в частности гидрокрекинг. Для успешного осуществления каталитических процессов необходимо детальное представление о составе сырья, типе входящих в него соединений. Известно, что в тяжелой части нефти сосредоточены все содержащиеся в нефти металлы и большая часть серо-, кислород- и азотсодержащих соединений. Все эти вещества являются ядами катализаторов, поэтому часто разработка нового каталитического метода упирается в очистку или выделение гетероорганических соединений, содержащихся в нефтяных остатках. [c.3]

Хотя метод экстракции практически вытеснил метод ионного обмена при очистке соединений тория, все же ионный обмен иногда может быть успешно применен. Например при отделении тория от РЗЭ и стронция был использован катионит АС-50 , на котором торий адсорбируется прочнее, чем все остальные элементы [839] при промывании колонки соляной кислотой различной концентрации можно очень четко отделить торий от стронция и всех РЗЭ. Этот метод рекомендуется для количественного выделения тория из монацита, например при работах по определению геологического возраста. литералов. [c.324]

Неотъемлемым компонентом каждого занятия является лабораторный практикум, в процессе которого обучаемый приобретает основные навыки и приемы работы химической лаборатории, овладевает техникой эксперимента, учится собирать лабораторные установки и работать на них. На малом практикуме студенты выполняют качественные реакции на функциональные группы, получают отдельные представители различных классов органических соединений, проводет с ними характерные реакции. Кроме малого практикума студенты фармацевтического факультета овладевают физико-химическими методами выделения, очистки и идентификации органических соединений, а также проводят синтез заданного соединения. При завершении семестра студент сдает зачет по практическим навыкам и защищает реферат по синтезированным соединениям. Контроль знаний, позволяющий судить о степени усвоения материала, осуществляется путем выполнения контрольных работ, сдачи коллоквиумов, решения ситуационных задач, программированного контроля, контроля с помощью тестов Отдельные занятия контроля по тестам проводятся в компьютерном классе Итоговый контроль завершается сдачей переводного экзамена по всему курсу. [c.27]

Препаративная хроматография развивается в основном как тонкий лабораторный метод выделения индивидуальных соединений из смесей, например из продуктов синтеза, и как метод последующей глубокой очистки. Однако в последние годы наблюдается тенденция развития препаративной хроматографии как метода получения веществ высокой чистоты в промышленном масштабе. Ее целесообразно применять в тех многочисленных случаях, когда выделение и очистка более распространенными способами — кристаллизацией, ректификацией и др. — не эффективны. Значение препаративной хроматографии с каждым годом растет в связи с бурным развитием химии чистых и особо чистых материалов. Препаративная хроматография позволяет получить в товарных количествах высокочистые газы из природных газовых смесей или производственных продуктов, разделять азеотропные смеси, не поддающиеся разделению ректификацией, получить реактивы высокой чистоты в качестве эталонов. [c.213]

Синтез является только первой стадией получения чистых органических соединений, за которой следуют выделение, очистка и йдентификация. Обсудите основные методы, используемые при этом, и проиллюстрируйте свой ответ примерами. [c.747]

Для осуществления Т. с. необходимы высокие выходы (на уровне 96-99%) на каждой стадии р-ции, а также эффективные методы очистки и выделения синтезир. соединений. [c.505]

ЭКСПЕРИМЕНТАЛБНАЯ ЧАСТБ. Изложены методы получения исходных соединений, проведения реакций и анализа, выделения, очистки и идентификации продуктов реакций, также приведены их физико-химические константы и спектральные характеристики. [c.5]

Перечень предложенных в 1920-1940 гг. теорий и гипотез можно было бы продолжить, но, по-видимому, приведеных уже достаточно для постановки следующих двух вопросов чем были вызваны фактический отказ от пептидной теории Фишера и появление такого большого количества существенно отличающихся и даже взаимоисключающих друг друга концепций химического строения белков и почему все они, несмотря на пестроту в химическом отношении, непременно постулировали существование белковых молекул только в форме циклических группировок Для сложившейся в послефишеровский период ситуации характерно прежде всего наличие заметного несоответствия между достаточно высоким уровнем развития аналитической и синтетической органической химии и неудовлетворительным состоянием белковых исследований. В химии белка отсутствовали надежные количественные методы выделения, очистки и анализа, а также методы расщепления, гарантирующие от вторичных реакций и образования побочных соединений. По этим причинам, а часто и вследствие неиндивидуальности выделенных белков среди продуктов их распада находили массу самых разнообразных веществ, строение которых органическая химия того времени уже умела анализировать. Поскольку разделить их на первичные и вторичные не представлялось возможным, выбор в каждом случае оказывался случайным, обусловленным вкусами и интуицией автора. Это ответ на вторую часть первого вопроса. [c.63]

Метод разделения и очистки органических веществ путем распределения между двумя несмешивающимися или частично смешивающимися растворителями обязан своим появлением работам Мартина и Синджа [24] и Крейга [25]. Метод имеет важное значение для исследования природных продуктов, особенно для выделения лабильных соединений или содержащихся в малых количествах в смеси с близкими по структуре веществами. [c.24]

Затруднения при осуществлении метода Вильцбаха состоят в выделении тритированных веществ, а также в очистке их от соединений, возникающих в результате распада при длительном радиолизе. Шульце и Венцель [51] указали, что для этих задач можно с успехом использовать хроматографию в тонких слоях. Примеры очистки соединений, меченных тритием, приведены в следующем разделе (см. также рис. 43). [c.71]

На основании вышеуказанного вполне очевидно, что выделение азотистых соединений различного химического типа из нефтей и нефтепродуктов с помощью хроматографических методов малоэффективно в связи с продолжительностью и низкой производительностью процесса, большим расходом реагентов. По-видимому, их применение наиболее целесообразно на стадиях очистки и тонкого разделения соответствующих концентратов, полученных нехроматографическими путями. В этом отношении заслуживают внимания методы, базирующиеся на кислотно-основном взаимодействии минеральных кислот с основаниями [19, 20] и на комплексо-образовании неосновных соединений азота с различными электроноакцепторами [17]. [c.118]

Выделение катехоламианов из биогенного материала обычно проводят ионообменной хроматографией с использованием ряда колонок, пригодных для многих параллельных проб. Количественный анализ продуктов хроматографического разделения представляет собой очень сложную операцию, которая была автоматизирована двумя различными путями. Оба метода (один с применением этилендиамиидихлоргидрата и другой — триокси-индола) подвергались неоднократным проверкам и критике, разбор которых не входит в задачи настоящей работы. В настоящем разделе рассматриваются только те методы, которые посвящены разделению катехоламинов на индивидуальные компоненты. Методы применения жидкостной колоночной хроматографии в целях очистки соединений не рассматриваются. [c.288]

В настоящей и следующей (посвященной биохимии) главах рассмотрены лишь немногие такого рода соединенгш. Целый ряд важных разделов органической химии в данной книге рассмотрены не будут вообще это относится к методам выделения и очистки природных соединений, методам анализа и определения строения, а также к методам синтеза, применяемым в органической химии. [c.462]

Г.-ф. широко применяют для очистки и выделения биополимеров, при разделении биологич. экстрактов на группы по мол. массам и для оценки мол. массы высокомолекулярных соединений. Методом Г.-ф. можно быстро и с минималышми потерями получить обессоленные препараты, что имеет большое значение в связи с широким применением ионообменной хроматографии, в к-рой адсорбированные вещества элюируются р-рами неорганич. солей. [c.296]

Химический анализ природного соединения, как известно, включает в себя ряд общих процедур, таких, как экстракция, выделение, очистка и определение его химической структуры. Для извлечения неизвестных соединений обычно используют путь ступенчатой экстракции растворителями по мере возрастания их полярности петролейный эфир, бензол, серный эфир, этилацетат, спирты и вода. Преимуществом спиртовых экстракций перед водными является низкая точка кипения этих растворителей, однако в этом случае возможно расщепление эфирных связей, например эфиров фенолов с сахарами (Swain, 1965). Недостатки водной экстракции извлечение большого количества посторонних веществ, невозможность предотвращения действия всех ферментов, функцию которых не может устранить даже кипячение. Дифференцированный подход следует избирать и при выборе метода разделения веществ. Разделение на бумаге Ватман 3 ММ удобно применять в том случае, когда нужно получить до 0,5 г вещества, разделение на колонках — для выделения больших количеств вещества. Ниже приводится схема препаративного выделения, использовавшаяся для изолирования и идентификации природного ингибитора роста капусты (фенольное вещество, 12 мг из 500 г листьев), ивы (халконглюкозид, 75 мг из 1000 г листьев), гороха (кверцетин-гликозил-кумарат, 500 мг, п-кумаровая кислота, 10 мг) и кукурузы (л-кумаровая кислота, 4 мг из 250 г листьев). Из листьев гороха была выделена также кофейная кислота. [c.34]

Овертон K. F. Выделение, очистка и предварительные наблюдения. — В кн. Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами. Кн. 1. Пер. с англ. издания 1963 г. Под ред, Я. М. Варшавского и И. Ф. Луценко. М., Химия , 1967, с. 15—80. [c.343]

Булок и Джонс в Англии работали в области исследования низших растений (грибы). Исследования полиинов проводились в различ- ных аспектах установление структуры, изучение свойств и условий их синтеза. Для выделения полииновых соединений из природных концентратов требовались тонкие методы разделения и очистки, а для исследования их химических, физических и биологических свойств — значительные количества этих препаратов. Для получения более простых моделей полиинов были необходимы рациональные пути синтеза и доступные исходные вещества. [c.8]