Алюминий эриохромцианином

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЛЮМИНИЯ ЭРИОХРОМЦИАНИНОМ. [c.134]

С алюминием эриохромцианин образует при pH = 6,3 окрашенное соединение красно-фиолетового цвета с максимальным поглощением лучей Хмакс при 535 ммк. Желе- [c.72]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЛЮМИНИЯ ЭРИОХРОМЦИАНИНОМ [c.134]

Свойства реагента и комплекса алюминия. Эриохромцианин К представляет собой кислотно-основной [c.99]

Более распространенными для определения алюминия являются методы с применением 8-оксихинолина [1, 2] и эриохромцианина R [1]. [c.132]

Фотометрическое определение алюминия основано на образовании окрашенных соединений с алюминоном, ализарином (ализаринсульфонат натрия), арсеназо, эриохромцианином, гематоксилином, стильбазо и т. д. [c.241]

Развитие окраски во времени и влияние pH. Условия образования комплекса алюминия с эриохромцианином R наиболее обстоятельно изучили Милнер [972, 974] и Рихтер 11114]. [c.101]

Рис. 9. Зависимость окраски комплекса алюминия с эриохромцианином Н от pH [8311

Для определения алюминия в железных и марганцевых рудах предложен весовой фосфатный метод [1102]. Ввиду невысокого содержания алюминия большее применение нашли, однако, фотометрические методы с оксихинолином [144, 864], с эриохромцианином R [463, 808, 855], с хромазуролом S [596]. [c.195]

Описан ряд методов фотометрического определения алюминия в железных рудах с эриохромцианином R [463, 808, 855]. Определение проводят при pH 6, многие мешающие элементы маскируют с помощью тиогликолевой кислоты [808,855]. На ванадий вводят поправку, для чего готовят раствор как для определения алюминия, но добавляют 2 мл 2,4%-ного раствора NaF, доводят до метки и измеряют оптическую плотность по сравнению с холостой пробой. Значение этой оптической плотности вычитают из оптической плотности анализируемого раствора. [c.196]

В глинах и огнеупорах алюминий определяют также фотометрическим методом с эриохромцианином R при pH 3,8 для маскирования Fe (III) вводят тиогликолевую кислоту [597, 7591. [c.202]

Фотометрические методы. Для определения алюминия в медных сплавах можно рекомендовать фотометрический метод с эриохромцианином R [2501. [c.215]

При анализе цинковых сплавов для маскирования мешающих элементов необходимо вводить тиогликолевую кислоту. Методы определения алюминия в медных сплавах с алюминоном и эриохромцианином К можно использовать и для определения его в цинковых сплавах. [c.216]

Алюминий в олове определяют фотометрическими методами с алюминоном [938], хромазуролом [488], эриохромцианином R [2271 и оксихинолином [654]. Во всех случаях олово надо предварительно удалить выпариванием в виде бромида или хлорида. [c.217]

Лельчук и др. [227] для определения алюминия в олове высокой чистоты предложили фотометрический метод с эриохромцианином R. Разложение пробы и удаление олова проводят описанным выше методом. [c.217]

Алюминий в магниевых сплавах можно также определять фотометрическим методом с эриохромцианином R [66, 1156]. [c.221]

Отбирают 5,0 мл основного раствора в мерную колбу вместимостью 25 мл, добавляют 5 мл 1 %)-ного раствора аскорбиновой кислоты, 5 мл раствора эриохромцианина R. Через 2—3 мин добавляют 5 мл буферного раствора. Устанавливают pH 5,5. Через 2—3 мин доводят водой до метки, перемешивают и измеряют оптическую плотность при 530 нм, используя для сравнения свободную от алюминия пробу стали, прошедшую все стадии анализа. Все применяемые растворы отмеряют точно. Раствор аскорбиновой кислоты годен к употреблению только один день. Температура раствора должна быть 22—25 °С. Оптическую плотность измеряют в течение 6—15 мин. Для высоколегированных сталей градуировочный график строят по соответствующей марке стали. Содержание 1 % ванадия увеличивает ошибку на 0,12%. Если содержание хрома составляет 1 %, график строят с возрастающей добавкой от 0.2 до 2,0 % хрома. [c.31]

Алюминий лучше определять не с алюминоном, а с другими более чувствительными реактивами (стильба-30, хромазурол S и эриохромцианин), которые образуют с ионами алюминия окрашенные комплексные соединения. [c.71]

Определение алюминия с эриохромцианином [c.72]

Содержание алюминия с эриохромцианином определяют следующим образом 2—5 мл почти нейтрального анализируемого раствора помещают в мерную колбу емкостью 50 мл, добавляют 0,1 мл тиогликолевой кислоты, 10 мл буферного раствора, 5 мл раствора эриохромцианина и разбавляют водой до метки. Через 45 мин раствор наливают в кювету толщиной 10 мм и фотометрируют с зеленым светофильтром. В качестве нулевого раствора используют раствор, содержащий те же реактивы, что и исследуемый. [c.73]

Алюминий в питьевых и поверхностных водах определяют колориметрически с применением алюминона, эриохромцианина Р, стильбазо и 8-оксихиноли-на. Ионы алюминия образуют с алюминоном комплексное соединение. [c.322]

Содержание алюминия определяют в водах, которые подвергались очистке с применением алюминиевой соли, и при контроле работы станций водоподготовки. В сточных водах алюминий определяют только тогда, когда он является основной частью примесей. Для определения алюминия в питьевой и поверхностных водах предлагаются колориметрические способы анализа с применением алюминона, эриохромцианина Р и 8-оксихинолина. В сточных водах содержание алюминия определяют обычно колориметрически с применением 8-оксихинолина. Если надо определить алюминий только в растворе, пробу фильтруют сразу после отбора. Первоначальную или профильтрованную пробу консервируют, добавляя 5 мл концентрированной соляной кислоты на 1 л воды. [c.255]

Ионы алюминия образуют с эриохромцианином в среде с pH 5,4 комплексное соединение, по интенсивности фиолетовой окраски которого колориметрически определяют алюминий. При отсутствии мешающих веществ можно определять алюминий при содержании от 0,05 до- 1,2 мг/л. [c.257]

Ход определения. В мерную колбу емкостью 50 мл помещают 25 мл пробы (если надо, предварительно разбавленной или упаренной так, чтобы она содержала не более 0,03 мг алюминия). Прибавляют 0,5 мл раствора солянокислого гидроксиламина и 3 мл раствора эриохромцианина Р. После смешения добавляют по каплям раствор едкого натра до появления фиолетовой окраски. Избыточную щелочь нейтрализуют добавлением по каплям уксусной кислоты до появления желтой окраски. Приливают 10 мл буферного раствора и объем смеси доводят дистиллированной водой до 50 мл. Смесь взбалтывают и через 20 мин измеряют оптическую плотность. Аналогичным способом обрабатывают холостую пробу с дистиллированной водой оптическую плотность раствора вычисляют по разности и по калибровочной кривой находят содержание алюминия. [c.258]

Метод основан на том, что ионы алюминия образуют с эриохромцианином при pH 5,4 комплексное соединение, имеющее фиолетовую окраску. Светопоглощение измеряют при Х=530 ммк молярный коэффициент светопоглощения равен 40 ООО. % [c.127]

Для приготовления эталонных растворов берут пять мерных колб емкостью 50 мл, вводят по 25 мл воды и стандартный раствор соли алюминия в количестве (мкг) 0,0 5,0 7,6 10,0 15,0 соответственно, добавляют в каждую 2 мл раствора аскорбиновой кислоты, доводят раствор добавлением НС1 или NaOH до pH 2 по индикаторной бумажке и через 5 мин добавляют 5 мл раствора эриохромцианина R, 5 мл ацетата аммония и раствор перемешивают, доводя водой его объем до метки. Через 5 мин измеряют оптическую плотность раствора при 535нм на фотоэлектроколориметрах марок ФЭК-56, ФЭК-57 и ФЭК-60 или любых спектрофотометрах. В качестве раствора сравнения используют 1-й раствор эталонного ряда. Градуировочный график строят по экспериментальным данным, обработанным методом наименьших квадратов. [c.135]

Исследовалась возможность опредетения алюминия методом высокочастотного титрования с использованием в качестве титрантов едкого натра, гидроокиси бария, морина и эриохромцианина R [663]. Титрование весьма продолжительно (30 мин, и больше) при не очень высокой точности. Поэтому эти методы не представляют интереса. [c.91]

Реакция между алюминием и эриохромцианином R протекает во времени и зависит от того, применяется ли свежеприготовленный, или выдержанный раствор реагента. Опыты Рихтера показали, что для количественного протекания реакции необходимы нагревание и кислая среда. Так, при pH 3,8 окраска развивается быстрее, чем при pH 5,4, кроме того, и воспроизводимость результатов лучше, чем при pH 5,4. По этим причинам Милнер [972], Рихтер [1114, 1115], Вальраф [1247] и другие [597, 759, 1097] считают более целесообразным определять алюминий при pH 3,8. Большинство авторов, однако, предлагает определять алюминий при высоких pH (5,4—6,1), так как при pH 3,8 окраска самого реагента значительно сильнее, чем при pH —6, и при последнем значении pH максимальная окраска комплекса больше, чем при pH 3,8 (рис. 9). Заслуживают внимания те методы, в которых используются преимуш,ества при обоих pH. Например, окрашенные соединения получают в кислой среде, при pH 3,8 [974] и даже при pH 2,5 [754, 1218, 12571, через 20—30 мин. pH снижают до 6 для уменьшения окраски избытка реагента и измеряют оптическую плотность сразу же [974, 1257] или через 15 мин. [754]. По мнению авторов работы [1217], необходимо выдерживать растворы при pH 6 в течение 45 мин., чтобы окраска избытка реагента стала постоянной. [c.101]

Соблюдение закона Бера. По Хиллу [808], закон Бера соблюдается до 80 мкг AI/50 мл-, при высоких концентрациях алюминия отклонения от закона Бера можно уменьшить добавлением больших количеств эриохромцианина R. [c.102]

Хром с эриохромцианином R образует комплекс, значите тьно менее окрашенный, чем комплекс алюминия [11141, и задерживает развитие окраски комплекса алюминия вследствие связывания части реагента [8081. Хром можно удалять в виде хлорида хромила. Однако эта операция удлиняет анализ, поэтому предложены другие способы устранения его влияния. По Хиллу [8081, добавление FeS04 и 8-оксихинолина способствует образованию комплекса алюминия в присутствии больших количеств хрома. Ряд авторов [926, 12471 компенсирует влияние хрома введением таких же количеств его в стандартные растворы. Лили и Розин [926] для определения алюминия в сталях рекомендуют составлять несколько калибровочных графиков для разных содержаний хрома. При содержании 0—2% хрома наблюдается сравнительно хорошее совпадение с графиком, составленным без его введения. [c.103]

V (IV) с эриохромцианином R можно разрушить добавлением хлороформного раствора оксихинолина. Можно вводить поправку на ванадий, если известно его содержание (1% V эквивалентен 0,12% А1). Бериллий и цирконий дают окрашенные комплексы (2 мкг Ве эквивалентны 1 мкгА ) [6561. Комплексы бериллия и циркония можно разрушить фторидами. Комплексон III разрушает все комплексы, за исключением комплексов этих элементов торий образует комплекс только при низких pH и при высоких концентрациях эриохромцианина R. От многих элементов алюминий можно отделить при помош,и NaOH [8181. [c.103]

Стаффорд и Уатт [1203] разрушают органические материалы в колбе Кьельдаля серной, азотной и хлорной кислотами. Затем удаляют железо и некоторые другие металлы экстракцией их купфе-ронатов хлороформом. Алюминий определяют фотометрически с алюминоном. Талер и Мюльбергер [1217] определяют алюминий в биологических материалах с эриохромцианином К. Образец разлагают озолением. Предварительно многие мешающие металлы удаляют экстракцией купферонатов из раствора с pH 0,4. Затем при pH 4,8 экстрагируют купферонат алюминия. После удаления СНС1з [c.206]

Гиблер [754] провел сравнительное изучение четырех фотометрических методов определения алюминия в воде с гематоксилином, эриохромцианином R, ализарином S и алюминоном. По его мнению, лучшим является метод определения с алюминоном. [c.207]

Другие фотометрические методы. Описаны различные варианты определения алюминия с эриохромцианином R. Методы предварительного отделения применяются те же, что и при использовании описанных выше методов. Предложено отделение мешающих элементов с помощью NaOH, с введением (для уменьшения окклюзии алюминия) больших количеств цинка и Н3ВО3 18091, электролизом на ртутном катоде [568, 878, 880, 909, 1245, 12581, экстрагированием эфиром [831, 12581, удалением в виде купферонатов [568, 831]. Эрнохромцианин R (также, как и некоторые другие предложенные для определения алюминия в сталях реагенты—ализарин S [656, 10241, стильбазо [4, 5, 1259] и другие) не нашел широкого применения. [c.214]

Дозинель [6871 при определении алюминия в медных сплавах с эриохромцианином R для маскирования мешающих элементов вводит тиогликолевую кислоту. Не мешают до 10% Sn и РЬ, до 30% Мп, до 1% Р, Sb и As. Определение проводится при pH 5,1—5,2 при количествах меди больше 40 мг pH должен быть 4,0. В присутствии Ni и Fe вводят поправки (1% Ni и 1% Fe эквивалентны 0,005 и 0,008% алюминия соответственно). [c.215]

Титриметрические методы. Для определения алюминия в цинковых сплавах предложены комплексометрические методы с индикаторами комплексом меди с ПАН и сульфосалициловой кислотой. Однако эти методы требуют предварительного отделения алюминия от мешающих элементов. Проще определять алюминий в цинке и цинковых сплавах фотометрическими методами с алюминоном и эриохромцианином Н. [c.216]

Комплексонометрический метод. Прямое титрование алюминия комплексоном П1 затруднено вследствие образования устойчивых аква- и оксикомилексов, медленно реагирующих с раствором титранта. Титрование проводят ири нагревании в присутствии индикаторов хром-азурола S, эриохромцианина R, алюминона, ксиленоло-вого оранжевого. [c.53]

Кроме того, для определения бериллия в алюминии и его сплавах использованы торон [270, 272], эриохромцианин R [300], азофуксин GN [680], /г-нитробензолазорсин [725], хинализарин [725, стр. 148], алюминон [332а, 725, стр. 146 726], 2-феноксихи-низарин-3,4 -дисульфокислота [250]. Методы с использованием перечисленных реагентов предусматривают предварительное отделение мешающих элементов [250, 272, 300, 680] или выделение бериллия при помощи избирательной экстракции [270, 726]. Эти реагенты не имеют преимуществ перед бериллоном II как по чувствительности, так и по возможности использования маскирующих средств. [c.180]

Исследованиями установлено, что получить количественное комплексообразование алюминия с трилоном, а также наблюдать конечную точку титрования легче при обратном титровании избытка добавляемого трилона. Избыток трилона Б при соответствующем pH раствора титруют раствором тория, цинка, железа, кадмия, применяя различные индикаторы — ализарин S, эриохромчерный, эриохромцианин [7—9]. [c.199]

Содержание алюминия определяют в водах, при очистке которых применяли соли алюминия, а также при контроле хода работы станций водонодготовки. Для определения алюмйния в питьевой и поверхностных водах предлагаются колориметрические способы анализа с применением алюминона, эриохромцианина Р и стильбазо. Если надо определить алюминий только в растворе, пробу фильтруют непосредственно после отбора. Первоначальную или профильтрованную пробу консервируют добавлением 5 мл концентрированной соляной кислоты на 1 л воды. [c.85]

Ионы алюминия образуют с эриохромцианином Р в среде, pH которой равно 6,4, комплексное соединение, имеющее фиолетовую окраску, по интенсивности которой можно колориметрически определять алюминий. При отсутствии мешающих веществ без из-меиетия объема про-бы можно определить в ней алюминий при содержании его в пределах от 0,05 до >1,2 мг/л. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология