Салициловый спирт альдегид

Салициловый альдегид с/ — Салициловый спирт [c.433]

Салициловая кислота препятствует брожению и гниению. Поэтому ее используют для консервирования пищевых продук-гов (икра) и напитков (пиво). Она является полупродуктом при изготовлении многих красителей. Салициловой кислоте соответствуют салициловый альдегид и салициловый спирт [c.481]

Как видно из приведенной выше схемы, окисляется та молекула альдегида, которая подвергалась атаке гидроксид-аниона Следовательно, если взять наряду с бензальдегидом другой альдегид, обладающий большей карбонильной активностью, то именно он будет давать аддукт с гидроксид-анионом и, следовательно, окисляться Таким альдегидом, к тому же достаточно дешевым, является формальдегид Обработка щелочью смеси формальдегида и ароматического (или другого, не содержащего водорода у а-углеродного атома альдегида, см разд 4 2 4) альдегида приводит к продукту восстановления последнего - соответствующему бензиловому спирту Если он является целевым соединением, то такой способ восстановления, называемый перекрестной реакцией Канниццаро, является достаточно выгодным, так как весь исходный альдегид превращается при этом в спирт и не расходуется на образование кислоты, как в описанном выше классическом варианте рассматриваемой реакции В качестве примера использования перекрестной реакции Канниццаро для восстановления ароматического альдегида можно привести синтез салицилового спирта [c.289]

Многочисленные экспериментальные работы Кольбе относятся исключительно к области органической химии. В его работах нелегко отделить теоретические исследования от чисто экспериментальных, настолько тесно они связаны между собой. Напомним о его исследованиях по синтезу углеводородов путем электролиза солей жирных кислот и щелочных металлов (1847), об изучении какодила и его производных (1849), о синтезе салициловой кислоты и других ароматических оксикислот действием угольного ангидрида на феноляты щелочных металлов (1859)— синтез, который впоследствии приобрел значение для промышленного приготовления этой кислоты. Кольбе способствовал также выяснению химической природы спиртов, альдегидов и кетонов, сульфокислот убедительно показал связь между нитрилами и жирными кислотами (1848) и т. д. Он был весьма искусным экспериментатором и вносил изменения также в лабораторную аппаратуру так, одним из первых он применил обратный холодильник (1847). [c.246]

Салициловый альдегид "о — + Салициловый спирт [c.396]

Следующие фенолсодержащие соединения неактивны тимол, салициловый спирт, салициловый альдегид, салициловая кислота, сульфосалициловая кис. ота, три изомерных нитро- и аминофенола, а- и р-нафтол. Следовательно, описанная реакция, по-видимому, почти специфична для фенолсодержащих соединений. [c.417]

При нагревании одного только салицилового спирта до 150° происходит заметное его самоокисление в салициловый альдегид. [c.516]

Протекание реакции (2) может быть доказано нагреванием капли салицилового спирта в пробирке, накрытой кусочком фильтровальной бумаги, смоченной реагентом на салициловый альдегид (см. ниже). [c.732]

Многочисленные исследования по восстановлению ароматических альдегидов были выполнены Шимой [70—72], который показал, что салициловый альдегид при электролизе на ртути в растворе бикарбоната натрия, через который пропускали углекислый газ для нейтрализации образующейся щелочи, восстанавливается в салициловый спирт с выходом 93% [c.224]

Салициловый альдегид, свежеперегнанный Малоновая кислота Анилин, свежеперегнанный (см. работу 184, стр. 507) Этиловый спирт для реакции для кристаллизации Соляная кислота, концентрированная [c.607]

При использовании технического салицилового альдегида выход пирокатехина значительно снижается (до 50% и ниже). Для очистки салицилового альдегида через бисульфитное соединение его помещают в бутыль, приливают двойной объем 40%-ного раствора бисульфита натрия и энергично встряхивают. Выпадает кристаллическая масса бисульфитного соединения альдегида. Бутылку оставляют на полчаса, затем кристаллы отфильтровывают на воронке Бюхнера, отжимают, несколько раз промывают спиртом, а затем эфиром. Получают пластинки с перламутровым блеском. Кристаллы переносят в круглодонную колбу, добавляют разбавленную серную кислоту и слегка нагревают на водяной бане в колбе с обратным воздушным холодильником. [c.754]

В — в парах. И — емкости для хранения, перегонные установки (включая установки для 58%-ной уксусной кислоты, содержащей 2% муравьиной кислоты), центрифуги (также в присутствии уксусного ангидрида, бензола, салициловой кислоты или сульфата хрома), резервуары (при 100°С и в присутствии органических растворителей), установки для очистки пищевого уксуса триоксидом хрома, емкости для транспортировки, реакторы для окисления уксусного альдегида воздухом или кислородом в присутствии ацетата марганца в качестве катализатора при 55°С, изготовленные из углеродистой стали и покрытые алюминием. Соли тяжелых металлов, минеральные кислоты, хлориды, муравьиная кислота в значительной степени ускоряют коррозию. Уксус, полученный из неочищенного спирта, воздействует на алюминий гораздо сильнее, чем чистая уксусная кислота такой же концентрации. При контактировании алюминия с аустенитными хромоникелевыми сталями контактная коррозия не наблюдается. [c.439]

Выпавшее твердое вещество отфильтровывают, промывают 95%-ным этиловым спиртом (200 мл), после чего размешивают его с 400 жл эфира и вновь фильтруют. Не высушивая, препарат обрабатывают 1 л воды, в которой растворено 108,5 г (59 мл, 1,05 моля) 95% -пой серной кислоты. Затем смесь энергично взбалтывают и прибавляют к ней 200 мл эфира, чтобы разрушить образовавшуюся эмульсию. Эфирный раствор отделяют и сушат над сернокислым кальцием, после чего эфир отгоняют и салициловый альдегид перегоняют в вакууме при 96—97° (35 мм) выход при таком методе очистки составляет 90%. [c.283]

Методы синтеза К. к. гидролиз нитрилов и др. производных к-т окисление углеводородов, спиртов, альдегидов, кетонов карбоксилирование Mg-, Li- или Na-opr. соединений. См., напр., ЛЭипиновая кислота. Акриловая кислота, Бензойная кислота, Метакриловая кислота. Муравьиная кислота, Салициловая кислота. Синтетические жирные кислоты. Уксусная кислота. Н. К. Садовая. [c.245]

Салициловый альдегид (2-оксибензальдегид) входит в состав неко- торых эфирных масел. Его можно получить, например, из фенола по реакции Раймера — Тимана, однако в промышленности его производят окислением салицилового спирта нитрозобензолом в присутстзии меди или же окислением о-крезола оксидом марганца (IV) и серной кислотой. В последнем случае фенольную гидроксильную группу предварительно защищают [c.380]

Окисление салицилового спирта в салициловый альдегид может протекать без существенного дальнейшего окисления. в салициловую кислоту, при нагреванин салицилового спирта (т. пл. 100°) с двуокисью марганца до 240°. По-видимому, при этом протекает топохимнческая окислительно-восстановительная реакция расплавленного или испаряющегося салицилового спирта с твердой двуокисью марганца. [c.516]

САЛИГЕНИН (салициловый спирт, о-оксибензило-вый спирт, о-метилолфенол) С НдОг, мол. в. 124,13 — бесцветные кристаллы т. пл. 86° d 1,161 хорошо растворим в спирте, эфире, горячем бензоле 100 мл воды растворяют 6,7 г С. (22°). С. (I) окисляется хромовой к-той или окисью серебра до салицилового альдегида, при хлорировании в воде превращается в 2,4,6-трихлорфенол (II) [c.367]

Попытка применить ту же реакцию к гидрюру салицила С14Н10О4, т. е. к салициловому альдегиду, успехом пе увенчалась — салицилового спирта не получилось (это и составляет, наверное, часть работы, принадлежащей Бертаньини). [c.176]

Наиболее эффективные деактиваторы металлов найдены среди салицилиденов, представляющих собой продукты конденсации салицилового альдегида с аминами или аминофенолами. Как правило, салицилидены — окрашенные кристаллические соединения, хорошо растворимые в ароматических растворителях, ацетоне, спирте и ограниченно растворимые в углеводородных топливах [1—4, 26, 30]. [c.128]

Рис. 16. Трансформация кинетических кривых реакции салицилового альдегида с КНзОНХ ХНС1 в 75%-НОМ этиловом спирте при разных температурах на кинетическую кривую при 0°С. Коэффициенты трансформации прн +7°С1,51 при —5 С 0,67 при - 10Х 0,42 при—21°С 0,196 (по данным Д. Г. Кнорре)

Ацетилбензофуран. 100 г салицилового альдегида растворяют в 400 мл спирта и нагревают с 50 г едкого кали до тех пор, пока не будет получен раствор соли. Полученный раствор переносят в колбу емкостью 1 л и при перемешивании медленно прибавляют 75,8 г (вычисленное количество) хлорацетона. После того как закончится энергично протекаю- [c.228]

КУМАРИН (лактон о-оксикоричиой кислоты) СдНдОз — бесцветные кристаллы с запахом свежего сена, т. пл. 70 С малорастворим в воде, лучше — в 50%-ном спирте. К. найден во многих растениях. В промышленности К. синтезируют из салицилового альдегида и уксусного ангидрида. К-— одно из широко известных душистых веществ, применяется в парфюмерии, в качестве пищевой эссенции, для ароматизации [c.142]

САЛИЦИЛОВЫЙ АЛЬДЕГИД (о -окси-бензальдегид) НО — С8Н4— СНО — бесцветная жидкость с запахом горького миндаля н жгучим вкусом, т. кип. 196,8 С, плохо растворим в воде, хорошо — в бензоле, смешиг,а-ется со спиртом и эфиром. С. а. получают из фенола, крезола. С. а. широко ис-пользуют в парфюмерии, в органическом синтезе и анализе, в производстве красителей, как фунгицид, для определения сивушного масла в этиловом спирте. [c.218]

О- и п-Оксибензиловые спирты можно получать из фенола и дихлор-метана , восстановлением салицилового альдегида , а также из карбоната 2-хлорметилфенола, воды и карбоната кальция . [c.748]

Б. (бензо[в]фураи, кума-рон)-бесцв. жидкость с ароматным запахом т. пл. -18°С. т. кип. 173-175°С 1,0776, 1,5645 Ji 2,63 10"Кт-м не раств. в воде, раств. в спирте, эфире. Обладает ароматич. св-вами. Устойчив к действию щелочей, полимеризуется в присут. минер, к-т, к-т Льюиса и пероксидов. Озонолиз приводит к образованию салицилового альдегида, салициловой к-ты или пирокатехина. Под действием Na в спирте или каталитич. гидрированием восстанавливается до 2,3-дигидробензофурана и далее до октагидробензофурана. Гидрирование под давлением, действие Li в жидком аммиаке и нуклеофилов на 3-формил-и карбалкоксизамещенные Б. сопровождается раскрытием фуранового цикла. Электрофильное замещение, металлирование литийорганическими реагентами протекают по положению 2. [c.278]

В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 15,9 г (0,13 моля) свежеперегнанного салицилового альдегида в 70 мл абсолютного метилового спирта и при перемешивании добавляют по каплям раствор 8,4 г (0,15 моля) едкого кали в 50 мл метилового спирта. При этом смесь становится желтой и выделяется осадок калиевого производного салицилового альдегида. Смесь нагревают на водяной бане до полного растворения осадка, затем удаляют баню и в течение получаса добавляют 8,9 г (0,07 моля) -дихлорацетона (примечание 1). Смесь перемешивают еще 1—1,5 часа при комнатной температуре (примечание 2). [c.57]