Гликоли диальдегидов

Окисление двухатомных спиртов (гликолей). Гликоли с двумя первичными спиртовыми группами окисляются в двухосновные кислоты. В качестве одного из промежуточных продуктов образуются диальдегиды. Например [c.177]

Другой метод частичного расщепления полисахаридных цепей (деградация по Смиту) основан на более избирательной, но и более сложной последовательности реакций. Ключевой стадией здесь служит окисление полисахарида солями йодной кислоты — периодатами. При этой реакции происходит разрыв С—С-связи в гликолях с образованием диальдегида, последующее восстановление которого приводит к образованию диола, как показано на схеме [c.91]

Методы синтеза дикарбоновых кислот строятся по тем же принципам, что и монокарбоновых. Это окисление гликолей, диальдегидов, диенов с разобщенной системой л-связей, диалкилбензолов, гидролиз динитрилов [c.507]

Глиоксаль СНОСНО, простейший представитель диальдегидов, получается при осторожном окислении этилен гликоля, этилового алкоголя и уксусного альдегида. Обычно глиоксаль получают осторожным окислением этилового алкоголя азотной кислотой ". [c.84]

Гликоль Диальдегид Щавелевая [c.177]

Оксиметилфурфурол является сырьем для получении эфиров, гликолей, диальдегидов, аяеталей, которые могут быть использованы для производства смол, пластификаторов, поверхностноактивных веществ. [c.158]

ГЛИКОЛЬ диальдегид щавелевая [c.194]

Коршак и Виноградова [2] установили, что диальдегиды и дикетоны образуют полимеры при реакции с диаминами и гликолями. Были исследованы терефталевый альдегид, диацетил, ацетилацетон и пировиноградная кислота как первый компонент. В качестве второго компонента применяли гексаметилендиамин, этиленгликоль и гексаметиленгликоль. [c.145]

При окислении первичные гликоли дают альдегиды (вторичные— кетоны). Зтиленгликоль дает диальдегид — глиоксаль [c.170]

Глиоксаль СНО—СНО. Этот простейший диальдегид может быть получен из гликоля, этилового спирта или ацетальдегида окислением азотной кислотой, а также путем окисления ацетилена или омыления тетрахлорэтана 65%-ной серной кислотой (Воль). При этом он всегда получается в виде полимерной модификации, распадающейся при перегонке над Р2О5 с образованием мономолекулярной формы — еленого газа с резким запахом. При охлаждении этот газ образует желтые кристаллы, очень быстро вновь превращающиеся в полимерную модификацию. Стремление к полимеризации свонственно всем ди-альдегидам алифатического ряда. [c.317]

Диальдегиды также реагируют с магнийорганическими соединениями по обеим альдегидным группам, образуя (после разложения водой) двувторичные гликоли, например [c.50]

Окисление двупервичных гликолей или диальдегидов. Например, гликоль СНгОН—СНгОН и глиоксаль СНО—СНО при окислении дают щавелевую кислоту НООС—СООН. [c.446]

Окисление двупервичных гликолей. Реакция идет через промежуточное образование диальдегида [c.249]

Полиацетали —СН=0 I Гликоль - - диальдегид Полишиффовые основания —СН=0 I Диамин -1- диальдегид П о л II а н г и д р и д ы -ООСОСН [c.427]

Диальдегиды и дикетоны при восстановлении с Ni Ренея при 100 ат и 100—125 образуют соответствующие гликоли. [c.399]

ЩИХСЯ выделению) гликолей (обычно ( с-диолов, Бёзекен) и приводит к дикарбоновым кислотам нри расщеплении озоном сначала образуются озониды, которые затем превращаются в диальдегиды, альде-гидокетоны, дикетоны и т. д. [c.775]

Для сужения кольца D ацетонид XIII был гидролизован в кислой среде до 1 Ис-гликоля и окислен йодной кислотой до диальдегида XIV последний в присутствии уксуснокислого пиперидина в качестве катализатора циклизовался в ненасыщенный альдегид XV, который окислением и этерификацией был превращен в соответствующий сложный кетоэфир. Разделение этого ( )-эфира на антиподы было выполнено методом, основанным на открытии Виндауса (1909), который установил, что Зр-оксистероиды, в отличие от За-эпимеров, обычно осаждаются из 90%-ного спирта стероидным сапонином дигитонином. При восстановлении ненасыщенного кетоэфира XV боргидридом натрия образовалась смесь За и Зр-оксиэфиров (XVI и XVII), из которой дигитонином была избирательно осаждена правовращающая форма Зр-спирта XVII, полученная после двух переосаждений в чистом виде [c.106]

Бургшталер восстанавливал дикетон II алюмогидридом лития и установил, используя ацетонидное производное, что продуктом реакции-является диол III. В результате разрыва по месту виц-гликоля из III образуется диальдегид IV. Путем восстановления IV до диола, переводом его в дитозилат и последующей обработкой н-бутилмеркаптидом калия в трет-бутиловом спирте получается продукт V, который в резуль- -тате десульф ирования дает углеводород VI [c.163]

Естественно, гликоли могуг быть получены из 1,2-, 1,3-, 1,4-дигалогенопро-изводных и т. д., а также восстановлением диальдегидов, дикетонов, кетоальдегидов, кетоспиртов и т. п. [c.435]

Диальдегиды. Обе альдегидные группы диальдегидов реагируют с магнийорганическими соединениями. Мономолекул яр ный глиоксаль образует симметричные замещенные гликоли [192]. [c.112]

Запатентовано получение тетраметилтерефталевой кислоты окислением соответствующего гликоля с образованием диальдегида и последующим окислением при 10—30 °С водой в присутствии перманганата и гидроокиси щелочного металла [143]. Получаемая двухосновная кислота представляет значительный интерес вследствие сходства ее с терефталевой кислотой. [c.352]

Циклические 1,2-диолы были использованы для синтеза диальдегидов например, из циклопентандиола получается 1,5-диальдегид [26]. Важным фактом является то, что эта реакция не происходит в случае 1,3- или 1,4-гликолей. Не удалось расщепить также альдегиды и кетоны. Устойчивы дажеа-оксиальдегиды и кетоны. Однако это имеет место только в отсутствие воды или других оксисоединений. Присутствие небольшого количества влаги вызывает расщепление. Это объясняется тем, что альдегиды и кетоны имеют склонность к гидратации, образуя псевдогликоли , которые чув- [c.204]

Систематическое исследование влияния соотношения исходных веществ было проведено Коршаком и сотрудниками на примере реакции поликонденсации диаминов с дикарбоновыми кислотами, гликолей с дикарбоновыми кислотами, диальдегидов с дигидразинами и ароматических углеводородов с ди-галоидопроизводными [4—6]. Для понимания значения соотношения исходных веществ полезно воспользоваться поня- [c.132]

Некоторые диальдегиды также могут претерпевать внутримолекулярный гидридный перенос. Так, в реакции Канниццаро этандиаль-1,2 (глиоксаль) (55) превращается в гидроксиэтано-ат-анион (гликолят) (56) [c.241]

Кроме ацеталей исходными для получения альдегидов диацетиленового ряда могут служить и другие диацетиленовые производные. Простейший представитель диацетиленовых диальдегидов гексадиин-2,4-диаль-1,4 получен восстановительным расщеплением при помощи цинковой пыли озонидов дипропенилдиацети-лена, а также расщеплением диацетиленового а-гликоля йодной кислотой [113] [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология