Силикаты геохимия

Исследования охватывают широкий круг проблем естествознания общая геохимия строение силикатов геохимия редких и рассеянных элем, поиск радиоактивных минералов роль живых организмов в геохим, процессах определение абсолютного возраста горных пород и т. д. В монографиях Опыт описательной минералогии (1908—- [c.92]

Термографический метод исследования нашел широкое применение в самых разнообразных областях. В минералогии и геохимии этим методом определяют фазовый состав природных минералов, пород, осадочных солей. При технических исследованиях метод применяют для определения фазового состава огнеупоров, сплавов, искусственных силикатов и т. д. [c.510]

Реакции гидратации, характеризующие переход веществ из безводного состояния в гидратированное, имеют весьма большое значение как для технологии силикатов, охватывая в этом случае почти все процессы твердения вяжущих веществ в нормальных и гидротермальных условиях, так и для геохимии, включая сюда процессы, имеющие место при действии воды и пара на горные породы на поверхности и внутри земной коры. [c.123]

Но, с другой стороны, будучи технологами-силикатчиками. авторы посчитали возможным включить в эту главу рассмотрение термодинамических реакций, которые имеют значение как для геохимии, так и для технологии силикатов. Сюда относятся реакции превращения каолинита при нагревании, разложение серпентинита и гидросиликатов кальция и некоторые другие. [c.214]

Обширный обзор по геохимии бериллия был составлен Гольдшмидтом и Петерсом [6], показавшими, что бериллий более распространен в кислых, нежели в средних породах, и что в щелочных породах, таких как нефелиновые сиениты, он концентрируется наиболее сильно. Такое распределение находится в полном соответствии с малым ионным радиусом (0,34 A) и малой валентностью бериллия, что приводит к обогащению им в процессе поздней кристаллизации. Указанные авторы полагают, что бериллий замещает кремний (ионный радиус 0,39 A) в решетке силикатов. Гольдшмидтом и его сотрудниками в разное время содержание бериллия в литосфере было определено двумя различными величинами. Первая, основанная главным образом на определении этого элемента в гранитах и габбро Германии, равнялась приблизительно 2 г/т бериллия (или 5 г/т ВеО) 16]. Вторая, основанная на определении содержания бериллия в смеси глинистых сланцев, равнялась 6 г/т бериллия (15 г/т ВеО) [5]. Последнее значение предпочиталось Гольдшмидтом, о чем свидетельствует тот факт, что он использовал эту цифру в своей сводке о распространенности этого элемента [4]. [c.13]

Развитие физической химии силикатов и химии кремния в последние годы значительно расширило наши представления о природе и строении различных силикатов, о их поведении в технологических процессах. Работы академика В. И. Вернадского в области геохимии, академика А. Е. Ферсмана в области исследования процессов минералообразования, академика Д. С. Белянкина в области минералогических и петрографических исследований силикатов, работы академиков И. Г. Гребенщикова и А. А. Лебедева в области изучения стекловидного состояния веществ, академика П. А. Ребиндера в области исследования глинистых суспензий и условий диспергирования различных веществ и ряда других ученых представляют собой ценнейший вклад в современную науку. [c.5]

Периодический закон оказался мощным орудием исследования изменяющихся свойств нейтральных атомов, ионов, молекул, ядер, элементарных и сложных веществ, фаз постоянного и переменного состава, растворов и сплавов. В разделе П. Периодический закон в различных областях науки сгруппированы работы, свидетельствующие, что периодический закон оказал огромное влияние на развитие не только различных областей химической науки (аналитическую химию, геохимию и биогеохимию, катализ), но и геологии, науки о кристаллах, некоторых отраслей технологии (преимущественно технологии силикатов), медицины и токсикологии. [c.17]

Соболев B. . Зависимость свойств силикатов от их структур. Геохимия , № 6. 1956, стр. 49. [c.224]

Таусон Л. В. Влияние структуры минералов на изоморфные замещения в силикатах изверженных горных пород. Геохимия , № 8, 1958, стр. 734. [c.225]

В Российской академии наук было только одно научно-исследовательское учреждение — химическая лаборатория, созданная М. Ломоносовым, в которой могли работать три-четыре человека. Ныне в Академии наук СССР тридцать восемь институтов химического профиля, в том числе всемирно известные институты общей и неорганической химии, органической химии, элементоорганических соединений, химической физики, физической химии, геохимии и аналитической химии, электрохимии, металлургии, высокомолекулярных соединений, химии силикатов, биохимии, молекулярной биологии, биоорганической химии, нефтехимического синтеза и [c.40]

Углекислый газ СО2 и двуокись кремния Si02, их гидраты — угольная и кремневая кислоты и соли этих кислот — карбонаты и силикаты играют исключительно важную роль в геохимии и геологии Земли. Ввиду малой [c.99]

Разбирается значение радиоактивности для геохимии и геохронологии, возможность использования ее закономерностей для определения абсолютного возраста минералов и горных пород. Рассматриваются вопросы о полиморфизме и изоморфизме, о силикатах, показана сущность стеклообразного состояния, значение вязкости при кристаллизации магмы. Подчеркнута роль воды для геохимических и гидрогеологических процессов, ее значение в образовании и разру шении минералов, дано представление о природ ных растворах. Рассматривается минералогиче ское правило фаз, а также ряд других вопросов Табл. 19, иллюстраций 116, библиографий 86 [c.2]

Основные научные работы относятся к кристаллографии, структурной минералогии и геохимии. Разработал теорию плотнейших упаковок атомов и с ее позиции рассмотрел структуры ионных кристаллов и металлических фаз, что позволило ему расшифровать свыше 500 сложных структур и вывести 1651 группу антисимметрии. Один из основоположников кристаллохимии силикатов. Сформулировал основные. эакономерности строения силикатов. Совместно с Г. Б. Бокием открыл (1974) закономерность морфотропии в гомологических рядах полупроводник — металл. [c.47]

Научные исследования охватывают широкий круг проблем естествознания, в частности проблемы строения с.1ликатов геохимии редких и рассеянных элементов поиска радиоактивных минералов роли организмов в геохимических процессах определения абсолютного возраста горных пород. В монографиях Опыт описательной минералогии (1908—1922) и История минералов земной коры (1923—1936) выдвинул эволюционную теорию происхождения минералов — так называемую генетическую минералогию. В 1908 завершил работы о генезисе химических элементов в земной коре. Созданное им учение о роли каолинового ядра и строении алюмосиликатов явилось фундаментом современной кристаллографии. Разработал представления о парагенезе и изоморфных рядах, которые легли в основу одного из научных методов поисков полезных ископаемых. Исследовал редкие и рассеянные химические элементы в изоморфных соединениях и в их рассеянном состоянии. Изучал химический состав земной коры, океана и атмосферы. Проводил (с 1910) поиски месторождений радиоактивных минералов и их химические исследования с целью определения наличия радия и урана. В работе Очерки геохимии (1927) изложил историю кремния и силикатов, марганца, брома, иода, углерода и радиоактивных элементов в земной коре. Первым применил спектральный метод для решения геохимических задач. Предсказал [c.102]

Фергане, серы в Каракумах, вольфрамовых месторождений в Забайкалье, изумрудных копей на Урале. Открыл (1926) на Кольском п-ове первое в СССР крупное месторождение апатитов, чем было положено начало промышленному освоению этого полуострова. С его участием в Мончетупдре открыты (1930) медно-никелевые руды. Разработал проблему энергетики природных неорганических процессов и предложил геоэперге-тическую теорию, в которой связал последовательность выпадения минералов с величиной константы кристаллической решетки. Занимался вопросами региональной геохимии. Впервые наметил (1926) Монголо-Охотский геохимический пояс. Занимался вопросами миграции элементов, изучал гранитные пегматиты. Дал геохимические описания Европейской России (1920) и Кольского полуострова (1941). Один из инициаторов применения аэрофотосъемки для изучения природных ресурсов. Осуществленные им исследования природных соединений переменного состава, в том числе магнезиальных силикатов и цеолитов, стали основой новой науки — гипергенной минералогии. Крупнейший знаток драгоценных камней, которым посвятил ряд работ. Автор ряда популярных книг по минералогии и геохимии. [c.515]

В настоящее время имеется много центров, где спектральный анализ успешно развивается. Например, во Всесоюзном институте минерального сырья (ВИМС) спектральная лаборатория, которой долгие годы руководил А. К. Русанов, разрабатывает методы анализа руд и горных пород. В Иркутске (Институт геохимии Сибирского отделения АН СССР) общими вопросами спектрального анализа и анализом геологических объектов занимается лаборатория Я. Д- Райхбаума. В. В. Недлер в Гиредмете, X. И. Зильберштейн в Институте химии силикатов АН СССР в Ленинграде, И. Г. Юде-левич в Институте неорганической химии Сибирского отделения АН СССР (ИНХ) в Новосибирске и их сотрудники активно работают в области спектрального анализа чистых веществ и полупроводниковых материалов. Известны также работы Горьковского (Н. К. Рудневский) и Ленинградского университетов (ранее возглавлявшиеся А. Н. Зайделем), ГЕОХИ АН СССР (А. В. Карякин, Ю. И. Беляев), ИОНХ АН УССР (Н.Ф. Захария). Большую группу спектроскопистов возглавляет Л. В, Липис (Москва). В лаборатории Научного совета АН СССР по проблеме Спектроскопия атомов и молекул [c.67]

Вопрос о том, как объяснить типичные и, по-видимому, специфические влияния минерализаторов или катализаторов на превращения, разрешается с точки зрения современной кристаллохимии как результат взаимодействий потенциалов их электростатических полей со структурой ионных кристаллов. Следовательно, эта проблема тесно связана с весьма заметным влиянием потенциальных полей на вязкость и окраску силикатов и родственных им стекол (см. А. И, 327 и ниже). В этой области работали Эйтель и Уэйл в продолжение этих исследований последний разработал многообещающую теорию о превосходстве лития как катализатора превращений, что наблюдали также ван Ньнвенбург и де Нойер (см. В. I, 64). Силы полей имеют существенное значение, и их действия определяются не только диаметром иона, но также электростатическими зарядами и поляризационными факторами. Сильный каталитический эффект ионов кальция объясняется повышением заряда при замене ими катиона кремния в структуре. Таким же образом действуют слабые анионы, вроде р- и 0Н , которые в геохимии играют преимущественно роль флюсов и минерализ-аторов, замещая анионы кислорода (см. А. I, П6). С другой стороны, высоко заряженные катионы вольфрама, молибдена и даже трехвалентного [c.393]

Стукалова М. М. Определение закиси железа в силикатах, содержащих небольшие количества сульфидов. М-лы Всес. н,-и. геол. ин-та. Геохимия. 947, сб. 6, с. 22—25. [c.217]

В книге изложены основные понятия и закономерности химической термодинамики с указанием особенностей и границ ее применимости к изучению реакций в силикатных системах. Приведены экспериментальные и приближенные методы получения термических констант. На конкретных примерах рассмотрена термодинамика значительного числа пиросиликатных реакций и реакций гидратации, имеющих большое теоретическое и практическое значение для технологии силикатов и геохимии. [c.2]

ЛИТОСФЕРА (земная кора) — твердая внешняя оболочка Земли, средней условной мощности 16 км. Толщина Л. на равнинах составляет 30—40 км, в области горных хребтов 50—75 к.м, в пределах впадин морей и океанов 5—6 к.м. Л. состоит на 95% из изверженных пород (гл. обр. базальтов и гранитов), на 5%— из осадочных пород, причем 2,9% приходится на долю глинистых сланцев, 1,10% — на долю песчаников, 1.0% — на долю карбонатных пород. Среднш химич. состав Л. см. в табл. 2 ст. Геохимия. Наиболее распространенными элементами Л. являются О, Si, А1, Fe, Ga, Na, К, Mg, к-рые образуют многочисленные окислы и кислородные соли (гл. обр. силикаты, алюмосиликаты, карбонаты, сульфаты и др.), входящие в состав различных пород. Наиболее важной формой нахождения химич. элементов в Л. являются минералы. В связи с геологич. процессами в Л. протекают различные геохимические процессы, вызываюище миграцию элементов, концентрацию одних и рассеяние других. Накопление к.-л. элемента выше его среднего содержания в JL ведет к образованию месторождения полезного ископаемого. [c.496]

Монацит—смешанный ортофосфат редких земель и тория— считается минералом, в котором торий присутствует как меньшая составная часть, однако он представляет собой наиболее важный источник тория. Торий часто встречается как замещаюпщй компонент в силикатах, окислах и ниобатотанталатах, сопутствуя редким замлям, цирконию, кальцию и урану. Эти ассоциации получили объяснение на основе кристаллохимии и геохимии тория и урана, циркония и редких земель. Наиболее богатые торием минералы распадаются на две группы. К первой относятся соединения урана, циркония и церия, которые изоструктурны с соединениями тория так, минералы циркон, уранинит или монацит могут включать ион ТЬ " вследствие близости ионных радиусов ТЬ и и Се . Ко второй группе минералов, содержащих [c.27]

Наиболее сильно особенности состава силикатов будут сказываться при гетеровалентиых изоморфных замещениях. В этом отношении весьма показательными являются данные об изоморфных примесях в оливинах и ассоциирующихся с ними пироксенах, полученные Л. Р. Уэйдже-ром и Р. Л, Митчеллом [281] при изучении геохимии редких элементов в породах Скаергаардской интрузии (Вост. Гренландия). [c.207]

Сов. кристаллограф, кристаллохи-мик и геохимик, акад. АН СССР (с 1953). Р. в Янове (Польша). Окончил Петроградский политехи, ин-т (1921). В 1922—1924 на административно-хозяйственной работе. В 1924—1935 работал в Центральной хим. лаборатории Ленинградского кожевенного треста и одновременно в 1933—1938 — в Ин-те геохимии и минералогии АН СССР. С 1938 в Ин-те кристаллографии АН СССР. С 1946 проф. Горьковского, с 1953 Московского ун-тов. Осн. работы относятся к методике и теории рептгеноструктурного анализа, кристаллографии, структурной минералогии и геохимии. Разработал (1947) теорию симметрии плотнейших упаковок атомов и с ее позиций рассмотрел структуры ионных кристаллов и металлических фаз, что позволило ему расшифровать свыше 500 сложных структур и вывести 1651 группу антисимметрии. Сформулировал (1955—1961) осп. закономерности кристаллохимии силикатов. Совм. с Г. В. Вокием открыл (1974) закономерность морфотропии в гомологических рядах полупроводник — металл. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология