Ацетофенон ди пропил

Конденсации могут подвергаться также и кетоны, содержащие свободные фенольные гидроксилы, причем в этом случае суммарные выходы оказываются более высокими, так как для замыкания цикла требуются менее жесткие условия [2]. Производные ацетофенона образуют хромоны, замещенные в положении 2. Если же исходить з производных ш-замещенных ацетофенонов или алкилировать получающийся в первой стадии Р-ди-кетон (V) прежде чем подвергать его циклизации, то можно получить хромоны, замещенные в положениях 2 и 3 (VII) [3]. Подобное алкилирование проводится действием метил-, этил-, и-пропил, н-бутил-, н-амил- [c.177]

Изо-пропил-[т-амино-ацетофенон]карбамат [c.521]

Вспененный полистирол 60 С 0-Ксилол, кумол, пропи-ловый спирт, ацетофенон, бензальдегид, ацетальдегид, формальдегид, бензойная кислота [c.277]

Какие вещества образуются при действии пятихлористого фосфора на следующие соединения а) циклопентанон, -6) бензофенон, в) ацетофенон, г) пропил-п-толилкетон [c.60]

Из приведенных данных также следует, что фенол при 300 °С алкилировался а-метилстиролом с образованием сложного фенола [2-фенил-2-(п-оксифенил)-пропана], а при 300—350°С вступал в реакции конденсации с ацетофеноном. В аналогичных условиях при взаимодействии фенола с ацетоном образовывались о- и п-изопропилфеНолы. [c.102]

Кумольный метод синтеза фенола, впервые разработанный в СССР и осуществленный в промышленности, основан на окислении кумола до кумилгидроперекиси и разложении последней серной кислотой на фенол и ацетон. Этот метод, как отмечалось, является основным при производстве фенола в нашей стране и за рубежом. Однако технология его не лишена серьезных недостатков, основными из которых являются (1) образование неиспользуемой, так называемой фенольной смолы, состоящей в основном из сложного фенола [2-фенил-2-(п-оксифенил)-пропана], димеров а-метилстирола и ацетофенона (2) наличие [c.161]

Метоксифенил)хиполин-4-карбоиовая кислота получена взаимодействием анилина с анисовым альдегидом и пировиноградной кислотой[ ]. Приведенная выше пропись разработана на основе работы Пфициигера, проводившего аналогичную конденсацию изатина с ацетофеноном[2]. [c.62]

По этому методу соответствующие кислоты были получены из ацетофенона, метил-, этил-, пропил-, изопропил-, бутил- и изобутил-р-толилкетонов мети л-, этил-, пропил-, изопропил- и и 3 о б у т и л- п с е в д 0-к у м и 1 к е т о и о в м е т и л м е з и т и л к е т о и а а-н а ф т и л-м е т и л к е т о н а и э т и л ф е н и л к е т о н а. Из ацетофенона и метилтолилкетона в качестве побочных продуктов образуется некоторое количество производных тиофена, например из ацетофенона — 2, 4-и 2, 5-д и ф е н и л т и о ф е н ы. [c.398]

Для нитрования использовалась азотная кислота, содержавшая окислы азота, которые обеспечивали нитрозированне метильной группы. Если бралась бесцветная азотная кислота, то к ней приходилось добавлять небольшие количества дымящей азотной кислоты нлн нитрита натрия. Поскольку реакционной смесн давали свободно разогреваться, то в целях безопасности загрузка ацетофенона не должна была превышать 10—20 г. Наилучшей модификацией этой методики с использованием одной азотной кислоты долгое время была, по-внднмому [536], пропись Понцио [362], которую он применял много лет и описал очень подробно. Впоследствии Снайдер и Н. Бойер [536] повысили выход конечного продукта до 72%. [c.192]

Ацетон Ацетофенон Бутанол Бутанол изо трет Бутилацетат Диметилформамид I, 4-Диоксан Изопропанол Метанол Моноэтил овый эфир этиленгликоля Муравьиная кислота Нитрометан Пропа нол Тетрагидрофуран Уксусная кислота Этанол Этилацетат Этиленгликоль Этилформиат [c.269]

Из 2,5-диметил- и 2,5-диэтилацетофенонов в тех же условиях в-присутствии хлористого алюминия получены 3,5-диметил- и 3,5-диэтил-ацетофеноны, причем в первом случае с небольшой примесью 3,4-изомера [12, 13]. Изомеризация 2,5-ди-н-пропил- и 2,5-диизопропилацетофенонов. [c.79]

Помимо основной реакции, протекает ряд побочных процессов, приводящих к образованию а-метилстирола (4) и его димеров, кумилфенола (5), 2,2-б с-(4 -оксифенил) пропана (6) (который в промышленности обычно называют дифенилолпро-паном) и окиси мезитила (7), а также воды, некоторого количества смолы и следов других соединений. Ацетофенон и часть а,а-Диметилбензилового спирта (3), присутствующие в сыром концентрате гидроперекиси, проходят непревращенными через [c.159]

Фенолы. Определение состава смеси, образующейся при получении фенола и ацетона окислением ызо-пропил-бензола, описано в литературе108. Разделение проводили на составной колонке с отвержденной полиэфирной смолой ПН-1 и дибутилфта-латом, на которой полностью разделяются ацетон, окись мезитила, ызо-пропилбензол, а-метилстирол, ацетофенон, диметилфенилкарбинол, фенол и вода. [c.270]

Сульфоксиды могут быть с успехом подвергнуты десульфуризации с никелем Ренея. В литературе описано лишь немного примеров, причем имеется одно упоминание о неудачной попытке осуществить десульфуризацию сульфоксида [194]. При гидрогенолизе дифенилсульфоксида с хорошим выходом образуется бензол [7, 198], к-пропил-2-окси-2-фенилэтилсульфоксид может быть превращен в 1-фенилэтанол при этом образуются также небольшие количества ацетофенона [199]. Возможно, что последний получается в результате катализируемого никелем Ренея равновесия реакций гидрирования и дегидрирования. [c.420]

Метилзтилкетон Метилиэопропил кетон Мети лпропи л кетон Диэтилкетон Пинаколин ДиизопропиЛкетон Мети лбути л кетон Циклопентанон Ди пропил кетон Циклогексанон Ацетофенон Бензофенон [c.212]

Изучение изотопного обмена водорода в кетонах [116—118] (в метаноле или водном диоксане) показало, что наибольшая скорость обмена наблюдается у ацетофенона, енолят-ион которого стабилизирован фенильной группой.,В метилциклоалки.лкетонах обмен в метильной группе происходит в 10—20 раз быстрее, чем в циклоалкильных. Очень медленно обменивается циклопропильный водород в метилциклонропилкетоне. В табл. 52 приведены сравнительные данные по обмену дейтерия в положении 2 пропана, связанного с электроотрицательными группами, и в соответствующих циклопропановых системах [118]. В кетонах более активен атом водорода циклопропановых соединений, а в соединениях, содержащих группы СК, СРд и РЬЗОз,— атомы водорода в соединениях с открытой цепью. Кинетический изотопный эффект в циклопропановых соединениях недостаточно велик, чтобы с уверенностью можно было говорить о переносе протона, как о лимитирующей стадии. Авторы работы [118] предполагают, что образующийся анион сильно ассоциирован с молекулой спирта, а лимитирующей стадией является обмен растворителя в ионной паре аниона с метанолом [к в уравнении (21)]. [c.136]

Напишите уравнения реакций взаимодействия (с последующим гидролизом) а) бензофенона и пропил-магнийиодида, б) ацетофенона и метилмагнийбромида, [c.181]

Высококипящие соединения гидрогенизата состояли в основном из 1,1,3-триметил-3-феиилиндана, ацетофенона и о- и и-изопропилфенолов. Последние получались в результате взаимодействия фенола с ацетоном в присутствии алюмокобальтмолибденового катализатора, и их выход увеличивался с повышением содержания ацетона в -сырье. Примерно третья часть ацетона вступала в эту реакцию, остальное количество восстанавливалось до пропана и воды. Поэтому необходимо возможно более полно удалять ацетон из сырья для гидрогенизации. Эта задача облегчается при ректификации разложенной массы, содержащей кумол. [c.172]

Описана также конденсация формилциклопропана с ацетофеноном в спиртовом растворе в присутствии едкого кали, выход (р-бензоилвинил)цикло-пропана составляет 71—79% [957] [c.138]

Дипнон был получен действием этилата натрия , бромистого алюминия , пятихлористого фосфора , трифенилалюминия, ди-этилцинка , гидроокиси кальция , безводного хлористого водорода хлористого алюминия и трет-бутилата алюминия на ацетофенон. Он был получен действием хлористоводородной соли анилина на ацетофенонанил с последующей обработкой соляной кислотой . Получение mpem-бутилата алюминия описано на стр. Приведенная пропись является видоизменением [c.227]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетофенон ди пропил: [c.147] [c.295] [c.65] [c.420] [c.323] [c.227] [c.200] [c.126] [c.162] [c.221] [c.296] [c.224] [c.226] [c.189] [c.59] [c.165] [c.394] [c.103] [c.296] [c.181] [c.12] [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология