Иодистоводородная кислота получение

Метод основан на взаимодействии метоксильных групп исследуемого полимера с иодистоводородной кислотой. Полученный алкилиодид реагирует с раствором брома в уксусной кислоте с образованием алкилбромида и неустойчивого иодбромида, который в присутствии ацетатов щелочей окисляется бромом до йодноватой кислоты. Избыток брома разлагают муравьиной кислотой, после чего к раствору прибавляют иодид калия и серную кислоту. Выделившейся иод титруют тиосульфатом натрия в присутствии раствора крахмала [5]. [c.101]

Из полученного продукта конденсации действием иодистоводородной кислоты получен оксифенилдииодтирозин, который при действии иода дает тироксин [c.392]

Ди-я-бугиловый эфир был подвергнут действию концентрированной иодистоводородной кислоты. Полученная смесь была обработана влажной окисью серебра. Напишите схемы реакций и укажите строение конечного продукта. [c.52]

Восстановительная смесь. В коническую колбу емкостью 2 л помещают 240 г гипофосфита натрия (К аНгРОг-НгО), приливают 400 мл хлористоводородной кислоты, разбавленной (1 1), и 800 мл иодистоводородной кислоты. Полученный раствор упаривают в токе азота до 750 мл, охлаждают и хранят в склянке из.темного стекла. [c.215]

Метод, основанный на окислении пирогаллола, характеризует размер превращения, вызванного пероксидазой, но не скорость самой реакции, ибо при выбранных нами отношениях концентраций,— а только при этих отношениях и можно было получать количество пурпурогалина, поддающееся точному взвешиванию,— окисление пирогаллола происходит с неизмеримо большой скоростью. Поэтому мы пытались определять скорость реакции пероксидазы другим путем, а именно путем титрования иода, освобождающегося при реакции между перекисью водорода и иодистоводородной кислотой. Полученные при этом результаты сводятся в основном к следующему [c.378]

Восстановительная смесь. В коническую колбу емкостью 2 л помещают 240 г гипофосфита натрия, приливают 400 мл H l (1 1), приготовленной разбавлением кислоты (уд. в. 1,19) и 800 мл иодистоводородной кислоты полученный раствор ки-лятят в токе азота, пока объем раствора не уменьшится до 750 мл. [c.137]

Второй метод открытия алкоксигрупп в кремнийорганических соединениях заключается в переведении соединений, содержащих эти группы, в соответствующие иодпроизводные действием концентрированной иодистоводородной кислоты " . Полученные иодал-килы могут быть обнаружены различными способами. [c.119]

Все эти гидрюры были получены под действием иодистоводородной кислоты и красного фосфора. Кроме того, декагидронафталин был получен каталитическим гидрированием над iNi (Леру),. в присутствии губчатой платины (Виль-штеттер), коллоидального палладия (Скита), в присутствии окиси никеля при 250° и 120 ат давления (Ипатьев). [c.405]

Недостатком этого метода является нестойкость иодистоводородной кислоты и длительность процесса ее получения. Обруба [112] предложил использовать для расщепления полиоксиэтиленовых цепей иодистоводородную кислоту в момент ее образования. Иодистоводородная кислота образуется в реакционной смеси в результате взаимодействия иодистого калия с фосфорной кислотой. В этом случае содержание оксиэтиленовых групп можно определять в описанной выше аппаратуре при соблюдении всех указанных условий, только вместо 5 мл иодистоводородной кислоты в колбу с навеской вводят 1,8 г кристаллического иодистого калия и 2> мл 85%-ной ортофосфорной кислоты. [c.184]

Д. Гальперн [144], синтезировавший ряд углеводородов ио Вюрцу, пришел к выводу (ие приводя, впрочем, в пользу своего заключения бесспорных доказательств), что при этом, наряду с желаемыми структурами, может получиться до 20% изомерных этим структурам форм. Последние возникают за счет частичного передвижения галоида в галоидалкилах при их получении. В целях проверки обоснованности такого предположения и чистоты получавшихся нами углеводородов синтез одного из них—6,7-диамилдодекана проводился двумя путями по Вюрцу и восстановлением нагреванием с фосфором и иодистоводородной кислотой соответственного пинакоиа — [c.287]

Восстановление жирных кислот, т. е. производных предельных углеводородов, в которых один атом водорода замещен карбоксильной группой СООН, удается удовлетворительно осуществить преимущественно в случае высших кислот этот метод имеет значение для получения высокомолекулярных парафинов. Восстановление проводится с помощью иодистоводородной кислоты и фосфора [c.32]

Для. по л у ч е н и я этана можно воспользоваться одним из описанных выше общих способов получения углеводородов, например электролизом уксуснокислого калия или восстановлением иодистого этила с помощью иодистоводородной кислоты или цинка, покрытого медью, [c.40]

Все эти кетоны, если они з-же образовались, оказываются очень устойчивыми. Например, циклогептадеканон при нагревании. до 40СГ в незначительной степени обугливается, но в основном остается неизмененным прн нагревании с соляной кислотой до высокой температуры тоже не происходит значительного разложения. Циклоалканы, полученные из циклоалкаионов, были испытаны па отношение к иодистому водороду при высокой температуре. В то время как циклопропан (стр. 780) и циклобутан (стр. 783) в этих условиях претерпевали расщепление кольца, многочленные циклические углеводороды при обработке иодистоводородной кислотой не изменялись. Следовательно, 10—30-член-ные углеродные циклические системы очень устойчивы. Поэтому можно считать, что их кольцевые атомы не находятся в одной плоскости, а расположены в пространстве таким образом, что образуют циклы, более или менее свободные от напряжений. [c.923]

Получение и свойства иодистоводородной кислоты. Составьте прибор согласно рис. 41. В колбу или пробирку поместите около 2 г растертого иода и 0,5 г красного фосфора. К смеси из капельной воронки прибавьте порциями 1,5—2 мл воды. После окончания бурного взаимодействия колбу слегка подогрейте. С полученным в пробирке 4 раствором иодистоводородной кислоты проделайте следующие опыты [c.113]

ИОДОВОДОРОД — соединение иода с водородом. HI — бесцветный удушливый газ, сильно дымит на воздухе. Раствор HI в воде называют иодистоводородной кислотой, насыщенный раствор содержит свыше 47% HI. Иодистово-дородная кислота — бесцветная жидкость с резким запахом, сильная кислота на воздухе в результате окисления быстро окрашивается свободным иодом в красно-бурый цвет. Обладает сильными восстановительными свойствами. Используется в лаборатории как реактив и для получения различных соединений иода. [c.110]

Опыт 14. В сухую пробирку положить 0,2 г растертого иода и 0,8—1,0 г красного фосфора. Дав иоду с фосфором прореагировать, влить в пробирку с помощью пипетки по каплям 1 мл воды. (Воду в пробирку вводить осторожно, так как реакция протекает бурно.) Пробирку плотно закрыть пробкой с газоотводной трубкой и укрепить в штативе (см. рис. 6). Слегка нагреть смесь, собрать выделяющийся газ в две пробирки. Одну пробирку закрыть подготовленной заранее пробкой и поставить в штатив, другую закрыть сухой пробкой и проделать то же, что и при растворении хлористого водорода в воде. Полученный раствор иодистоводородной кислоты сохранить длл последующих опытов. [c.155]

Опыт 15. Разделить полученный раствор иодистоводородной кислоты на 4 части и произвести в отдельных пробирках сле-< дующие опыты [c.155]

Опыт 15. К раствору нитрата (или ацетата) свинца(И) в отдельных пробирках прилить растворы, содержащие анионы сероводородной, серной, хромовой, хлористоводородной и иодистоводородной кислот. Отметить цвета полученных осадков. [c.210]

Иодид серебра Agi в природе встречается крайне редко. Известны 3 модификации Agi а, р и 7, отличающиеся структурой кристаллической решетки. Искусственно полученный Agi имеет желтую окраску. В воде еще труднее растворим, нежели остальные галогениды серебра точно так же чувствителен к свету. Очень трудно образует комплекс с аммиаком, но с концентрированными растворами иодида щелочного металла и с иодистоводородной кислотой дает комплексы типа [Aglj] и [Aglg] . [c.408]

Получение растворов иодистоводородной кислоты (вплоть до 50%-ной концентрации) удобно вести, пропуская H2S в водную суспензию иода. Реакция идет по схеме U + H2S = 2HI + S. Для предохранения водных растворов от окисления кислородом воздуха рекомендуется добавлять к ним небольшое количество красного фосфора (1 г/л), который, будучи практически нерастворимым в иодистоводородной кислоте, вместе с тем тотчас переводит образующийся при окислении свободный иод снова в HI. [c.280]

Обычно для получения Lil используют реакцию между Li2 03 и иодистоводородной кислотой. Если после упаривания раствора высушить выделившийся кристаллогидрат в токе HI, а избыток иода (от разложения HI) удалить, пропуская через расплавленную соль сухой водород, то можно получить препарат с содержанием основного веш,ества 99,8% [70]. [c.22]

В фарфоровую чашку наливают 160 мл иодистоводородной кислоты (пл. 1,31) и добавляют при перемешивании 145 мл NH4OH (ч.,цл. 0,91). Полученный раствор фильтруют и фильтрат упаривают, как указано в п. 1. [c.38]

В колбу емкостью 0,2 л, снабженную обратным холодильником, помещают 9,2 г (0,05 моля) хлорида, полученного в п, 3, 2,36 г (0,076 моля) красного фосфора и 100 мл 57%-ной иодистоводородной кислоты, смесь кипятят 2 ч. Нафто[2,1-Ь]тиофен экстрагируют эфиром. Экстракт промывают водой, раствором NaHSOa, вновь водой, сушат, растворитель отгоняют. Получают 4,6 г нафто [2,1-й] тиофена, выход 50%, т. пл. 108-110 С. [c.188]

В — при об. т. И — реакторы для получения иодистоводородной кислоты из водной суспензии иода реакцией с сероводородом при интенсивном перемешивании. [c.287]

Обычным способом получения ацетофурана является каталитическое ацетилирование фурана, осун1ествляемое с помощью хлористого ацетила кетена , ускусной кислоты в присутствии ангидрида трифторуксусной кислоты и тетра-ацетоксисилана . Наиболее благоприятные результаты получаются Ира ацетилировании фурана уксусным ангидридом в присутствии кислых катализаторов, в качестве каковых используются иод и иодистоводородная кислота , хлористый цинк , фтористый бор и его комплексы -" , фосфорный ангидрид , хлорная кислота , а также серная, борная, фосфорная, фосфористая н др. кислоты . [c.16]

В дополнение к способам получения 2-ацетотиенона, приведенным при описании реакции ацетилирования тиофена хлористым ацетилом в присутствии хлорного олова , можно указать на синтез этого соединения из тиофена и хлористого ацетила или уксусного ангидрида в присутствии нода , иодистоводородной кислоты , смеси силикагеля с окислами металлов , хлористого цинка или неорганических оксикислот , а также из тиофена и уксусной кислоты в присутствии фтористого водорода- или фосфорного ангидрида . Ацилирование в присутствии фосфорного ангидрида особенно целесообразно при работе с высшими алифатическими кислотами . [c.84]

Дииодбутап был получен с выходом 51% при взаимодействии фосфора, иода и тетрагидрофурана -. Он был также синтезирован взаимодействием иодистоводородной кислоты с иодистым феноксибутилом - и с диизоамиловым эфиром 1,4-бутан-диола. [c.165]

Бром-2-нафтол был получен восстановлением 1,6-дибром-2-нафтола иодистоводородной кислотой , оловом и соляной кислотой или хлористым оловом и соляной кислотой в водном или спиртовом растворе или в водном растворе уксусной кислоты. [c.117]

Смотреть страницы где упоминается термин Иодистоводородная кислота получение: [c.198] [c.261] [c.261] [c.25] [c.25] [c.420] [c.381] [c.560] [c.171] [c.42] [c.113] [c.152] [c.104] [c.615] [c.291] [c.388] [c.119] [c.149] [c.207] [c.294] [c.519] [c.207] [c.291]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология