Оксикислоты неорганические

Ацетатный ион, СН3СОО , часто записывают просто как Ас , а формулу недиссоциированной молекулы уксусной кислоты заменяют символом НАс, как будто речь идет о простой неорганической кислоте. (Наряду с этим также используются обозначения ОАс " и НОАс, указывающие, что уксусная кислота относится к оксикислотам, в которых диссоциирующий протон присоединен к атому кислорода.) Диссоциация НАс неполная [c.230]

Хлорокись фос( юра обычно применяют для получений галоидопроизводных кислот из оксикислот, так как она не реагирует с карбоксильной группой (не дает хлорангидридов кислот) -з. При реакции с хлор-окисью фосфора не образуются летучие неорганические соединения и полученное хлорпроизводное можно легко отогнать из реакционной смеси. [c.421]

Продукты загрязнения масла делятся на органические и неорганические. Органические продукты загрязнения состоят в основном из продуктов окислительной иолимеризации масла и неполного сгорания топлива неорганические — нз почвенной пыли, металлических продуктов износа деталей, сработавшейся присадки, соединений свинца, воды и др. Асфальтосмолистые продукты, органические кислоты и соли органических кислот поверхностно-активны. Оксикислоты и асфальтогеновые кислоты, обладая большой липкостью, являются связующей средой для находящихся в масле асфальтовых, углеродистых и других частиц загрязнения и способствуют закоксовыванию поршневых колец. [c.48]

В аналитической химии элемента используют амфотер-ность гидроксида, способность иона А1 + к комплексообра-зованию с галогенид-ионами, оксикислотами и образованию внутрикомплексных соединений. Для определения содержания алюминия применяют титриметрию, гравиметрию (с использованием неорганических и органических реагентов), фотометрию, люминесцентные методы с использованием органических реагентов. Атомно-абсорбционное определение алюминия до недавнего времени было затруднительным вследствие образования в пламени термостойких оксидов. С появлением более совершенных приборов, позволяющих использовать высокотемпературное пламя оксида азота (1) — ацетилена, эти затруднения исчезли. Разработаны методы определения содержания [c.51]

Восстановление смешанных ангидридов или карбоновых кислот и неорганических оксикислот, например, кремневой кислоты, ангидрида стеариновой кислоты [c.145]

Нейтральные Соли алифатических оксикислот при совместном действии с неорганическим катализ-затором нейтральный или кислый раствор, содержащий соли марганца соли марганца катализуют лишь конверсию гидрохинона в хинон [c.359]

Термическое разложение аммонийных солей оксикислот сложнее, чем большинства других неорганических солей. Можно указать много возможных продуктов окисления катиона. Разложение редко следует стехиометрическому уравнению из-за температурной зависимости состава продуктов окисления иона аммония. Соль часто возгоняется, плавится или взрывается при весьма низкой температуре, что усложняет кинетическую интерпретацию. [c.323]

По своим физическим свойствам оксикислоты —высококипя-щие жидкости или кристаллические вещества. Как правило, они хорошо растворимы в воде и плохо — в малополярных органических растворителях (эфир, бензол). Это часто затрудняет отделение оксикислот от неорганических побочных продуктов, образующихся в ходе синтеза. [c.342]

Все эфиры неорганических кислородсодержащих кислот (оксикислот), относятся к ковалентным соединениям они не обладают свойствами, характерными для солей. [c.246]

По-видимому, для частичного анализа аминокислот алифатического класса может быть использован метод дезаминирования аминокислот до оксикислот действием концентрированной азотистой кислоты [22] или окислением а-аминокислот смесью соляной и азотной кислот с последующим анализом соответствующих а-хлоркислот [23]. Для удовлетворительного разделения хлор-и оксикислот желательно модифицировать стационарную фазу путем добавления какой-либо неорганической кислоты, в частности фосфорной, или переводить эти кислоты перед хроматографированием в соответствующие эфиры [24, 25] (рис. 5). [c.260]

Эти комплексы являются кислотами, поскольку получены нерастворимые соли их с органическими и неорганическими катионами (барием, новокаином, хинином и т. д.). Можно отметить, что в ком-плексообразовании кроме гидроксильных групп участвуют и карбоксильные, поскольку не все карбоксильные группы оксикислоты, вступившей в реакцию комплексообразования, нейтрализуются при титровании. [c.193]

Гиллеспи [277] разделил неорганические оксикислоты на разные группы. Эти кислоты можно представить общей формулой ХОп(ОН)т. Чем больше п, тем более сильно диссоциирует кислота. [c.321]

Неотрицательный заряд феноксильного иона считают распределенным между орто- и лара-атомами углерода кольца. Даже обычные кислоты, такие, как карбоновые и неорганические оксикислоты, ионизуются с изменением структуры, поскольку отрицательный заряд соответствующих анионов распределен между двумя или более эквивалентными атомами кислорода. Казалось бы логичным все эти соединения отнести к псевдокислотам. Однако тогда данным термином будет объединено огромное большинство известных кислот. Таким образом, лучше полностью избегать использования термина, который трудно удовлетворительно определить. [c.21]

Значения рК для неорганических оксикислот [c.117]

Большая часть информации о влиянии заместителей касается карбоновых кислот, которые являются более сильными, чем спирты. Этим они напоминают неорганические оксикислоты. Такое поведение карбоновых кислот можно связать со строением карбоксилат-анионов. [c.120]

После того как метод ТСХ был с успехом применен в области неорганического анализа для разделения катионов, начались работы по использованию его для разделения анионов. Тонкослойной хроматографии ряда неорганических анионов посвящены работы [77, 206, 211]. Этим методом разделены галогениды, псевдогалоген иды, галоидные оксикислоты, фосфаты, сульфаты, политионаты и др. (табл. 10). [c.95]

Угольную кислоту (Н2СО3) и ее соли изучают в курсе неорганической химии некоторое же ее производные относятся к органическим соединениям, В нашем кратком курсе мы ознакомимся с производными угольной кислоты в разделе оксикислот, так как иногда угольную кислоту рассматривают как продукт замещения водорода в муравьиной кислоте на гидроксил угольная кислота представляет собой как бы оксимуравьиную кислоту [c.214]

Многие органические и неорганические оксикислоты в живых системах ионизуются (вз протон и анион). Следовательно, при рассмотрении этих кислот применительно к живим системам мояшо с одинаковым успехом говорить как о самой кислоте, так и об ее аплове. Например, при описании биосинтеза терпенов одинаково справедливо как употребление слова ацетат (СН3СО2), так и названия уксусная кислота (СН СОа—Н). [c.523]

В дополнение к способам получения 2-ацетотиенона, приведенным при описании реакции ацетилирования тиофена хлористым ацетилом в присутствии хлорного олова , можно указать на синтез этого соединения из тиофена и хлористого ацетила или уксусного ангидрида в присутствии нода , иодистоводородной кислоты , смеси силикагеля с окислами металлов , хлористого цинка или неорганических оксикислот , а также из тиофена и уксусной кислоты в присутствии фтористого водорода- или фосфорного ангидрида . Ацилирование в присутствии фосфорного ангидрида особенно целесообразно при работе с высшими алифатическими кислотами . [c.84]

Степень диссоциации неорганических оксикислот состава ХО (ОН) зависит, естественно, от природы X, очень сильно -от числа атомов кислорода п и практически не зависит от числа гидроксильных групп т. Это видно из следующего сравнения (в скобках приведены значения рАд в Н2О при Т = 298 К) СЮН (7,2), СЮ(ОН) (2,0), СЮ2(ОН) (-1,0), СЮз(ОН) (-10) 80(0Н)2 (1,99), 302(ОН)2 (<0) ЗеО(ОН)2 (2,6), 8е02(0Н)2 (<0) ЫО(ОН) (3,3), Ы02(0Н) (-1,4) РО(ОН)з (2,1), НР0(0Н)2 (1,8), Н2 0(0Н) (2,0) ЮН(10,0), Ю(0Н)5 (1,6). [c.490]

Научные исследования охватывают ряд направлений общей химии XIX в. Под руководством А. В. Г. Кольбе получил (1847) пропионовую кислоту омылением этилцианида и, таким образом, разработал способ получения карбоновых кислот из спиртов через нитрилы. При попытке выделить свободные радикалы — метил и этил — получил (1849) цинкал-килы, которые в дальнейшем широко использовались в органическом синтезе. Получив алкильные производные олова и ртути, ввел (1852) термин металлоорганические соединения . Наблюдая способность к насыщению разных элементов и сравнивая органические производные металлов с неорганическими соединениями, ввел (1852) понятие о соединительной силе , явившееся предшественником понятия валентности. Синтезировал (1862) органические производные бора и лития. Разрабатывая методы получения цинкалкилов и используя их в синтезах, получил кислоты — пропионовую, метакри-ловую, различные оксикислоты. Изучал (1864) свойства ацетоуксусного эфира. Обнаружил трех- и пятивалентность азота, фосфора, мышьяка и сурьмы. Исследовал (1861 —1868) влияние атмосферного давления на процесс горения. Результаты своих работ изложил в книге Исследования по чистой, прикладной и физической химии (1877). [c.526]

Определение смесей азотной кислоты с неорганическими и органическими кислотами имеет большое практическое значение. Такие смеси образуются во время реакции нитрования, окисления и т. д. Например, в процессе получения дикарбоновых кислот путем окисления монокарбоновых кислот или оксикислот азотной кислотой образуются промежуточные продукты, содержащие различные смеси азотной кислоты с дикарбоновыми кислотами или окснкислотами [341, 370]. [c.135]

Из других способов проведения низкотемпературной полимеризации винилхлорида можно отметить полимеризацию под действием перекисей Н2О2, КгЗгОз, (МН4) 28208 или органических гидроперекисей и солей металлов с переменной валентностью, таких, как Ре304, РеСЬ и СиСЬ в комбинации со щавелевой кислотой и оксикислотами при температурах до —50° С, а также в присутствии 0,01—5 вес. ч. анионоактивного агента и 0,01—10 вес. ч. водорастворимой неорганической соли (также при — 50°С). В последнем случае в качестве регулятора молекулярного веса поливинилхлорида применяют трихлорэтан. [c.464]

Хотя чаще всего исследованные оксикислоты были карбоновыми кислотами, обладающими описанной выше (стр. 215) димер-ной структурой, имеются веские основания предполагать, что у всех оксикислот все или большая часть их гидроксильных групп участвуют в образовании водородных связей. Одним из наиболее ранних исследований неорганических кислот была работа Заха-риасена (Za hariasen, 1934), в которой он установил, что плос- [c.239]

Разумеется, если, кроме карбоксильной, присутствуют также гидроксильные или карбонильные группы, неорганический хлорангидрид может в равной мере или даже преимущественно реагировать с ними. Гидроксильные группы могут быть защищены ацетили-. рованием, но затем, впрочем, их нельзя получить вновь без омыления хлорангидрида, так что приготовление хлорангидридов оксикислот этим путем недостижимо. [c.115]

Слабая концентрация вызывает снижение поглощения воды растением. Слабые кислоты способствуют испарению влаги растением, а сильные кислоты задерживают его. Малоосновные кислоты сильнее способствуют испарению, чем многоосновные. Органические кислоты, а именно оксикислоты, более активны, чем неорганические. При одинаковой молярной концентрации имеет значение не только pH среды, но и природа аниона [48]. [c.598]

Эфиры неорганических оксикислот. Для неорганических ок-сикислот (таких, как азотная, азотистая, серная и фосфорная) [c.244]

В состав лаков входят неорганические примеси в виде металлов — продуктов износа деталей цилиндро-поршневой группы, окиси свинца, получаемой при разложении этиловой жидкости, добавляемой к карбюраторным топливам. Кроме того, в состав лаков входят углистые частицы, проникаюнще из камеры сгорания цилиндра двигателя. Анализ одного образца лаковых отложений показал, что они состояли из 44% масла и смол, 26,4% асфальтенов, 7,2% оксикислот, 22,1% карбенов и кар-боидов. [c.46]

Важные закономерности изменения силы кислоты присущи неорганическим оксикислотам (табл. 11). Это отмечают многие авторы [16], хотя они и трактуют их по-разному. Как показано в таблице, кислоты подразделяются в зависимости от п в общей формуле ХОп(ОН)щ на четыре группы. Сила кислоты возрастает с увеличением гг и не меняется околь-либо значительно яри изменении величины т. [c.117]