Конденсации с выделением хлористого водорода

Увеличение продолжительности реакции и повышение температуры выше оптимальной ведет к образованию значительного количества высококипящих продуктов. Так, например, если при получении ацетофенона реакционную смесь нагревать до прекращения выделения хлористого водорода, в результате конденсации двух молекул ацетофенона образуется дипнон [c.177]

Конденсация с выделением хлористого водорода (или органической кислоты). Реакцию Фриделя—Крафтса по введению кетогруппы в ароматическое кольцо (ацилирование) можно рассматривать как конденсацию с использованием в качестве конденсирующего средства хлористого алюминия. Она заключается во взаимодействии ароматического углеводорода с хлор-ангидридами кислот с выделением молекулы хлористого водорода. [c.254]

При выделении хлористого водорода из процессов хлорирования углеводородов его обычно отделяют от органической фазы путем частичной конденсации газообразного потока при давлении близком к атмосферному. Это требует сильного охлаждения, в частности использования сжиженных газов, таких как жидкий этилен, при низких температурах, например — 50 —85°С. [c.184]

Конденсацию с выделением хлористого водорода ведут только в вытяжном шкафу и обязательно поглощают НС1 водой. Это поглощение должно проходить только в поверхностном слое воды, для чего газоотводную трубку опускают в сосуд над поверхностью воды примерно на 1—3 мм (см. рис. 3, стр. 9). В случае соприкосновения трубки с водой возможно засасывание воды в реакционную массу. [c.116]

Хлористый алюминий катализирует реакции ароматических углеводородов с галогенсодержащими соединениями. Эти реакции сопровождаются образованием связей С—С и могут быть отнесены к числу реакций конденсации. Часто эти процессы проходят с выделением хлористого водорода или других простых молекул. Указанные реакции разделяют на две группы 1) алкилирование ароматических углеводородов 2) ацилирование ароматических углеводородов (синтез кетонов ароматического ряда). [c.154]

Конденсация органических веществ реакции Фриделя-Крафтса, протекающие с выделением хлористого водорода или воды, или выделением другого галоидоводорода Медь и ее соединения являются активаторами каталитической конденсации галоидсодержащих, в особенности ароматических органических соединений 37, 357, 3395, 283 [c.445]

По окончании конденсации реакционную массу медленно спускают через нижний штуцер в разлагатель, в который налита вода. Процесс разложения сопровождается обильным выделением хлористого водорода, что может быть причиной выброса массы из разлагателя при слишком быстрой подаче реакционной массы. После приема массы в разлагатель загружают из мерника купоросное масло и смесь кипятят до тех пор, пока вытек пробы на фильтровальной бумаге не станет бесцветным, что указывает на конец разложения. Выделившийся хинизарин отфильтровывают на нутч-фильтре, промывают на фильтре горячей водой до нейтральной реакции промывных вод не конго и высушивают. [c.425]

КОНДЕНСАЦИИ С ВЫДЕЛЕНИЕМ ХЛОРИСТОГО ВОДОРОДА [c.173]

Выделение хлористого водорода в производственные помещения и образование тумана соляной кислоты вызывают сильное раздражение слизистых оболочек и кашель. Однако в производственных помещениях туман соляной кислоты образуется только при выделении значительных количеств хлористого водорода. При этом, чем выше содержание пара воды в воздухе, тем больше образуется тумана при одной и той же концентрации НС1 и тем слабее концентрация выделяющейся соляной кислоты. Например, при Г = 203°К и давлении пара воды в воздухе 1173 н-м (8,8 мм рт. ст.), что соответствует относительной влажности 50%, конденсация соляной кислоты в объеме с образованием тумана наступает при давлении хлористого водорода 133 н-м- (1 мм рт. ст., или около 2 г-м- при нормальных условиях). Концентрация кислоты в каплях тумана составляет около 20%. Предельно допустимая концентрация НС1 в воздухе рабочей зоны производственных помещений составляет 6 мг-м , поэтому туман соляной кислоты образуется в производственном помещении только в тех случаях, когда концентрация НС1 превышает предельно допустимую в сотни раз ( 200 раз). [c.253]

Среди конденсирующих агентов важное место занимает хлористый алюминий, который широко применяют в реакциях конденсации, сопровождающихся выделением хлористого водорода (реакция Фриделя — Крафтса). [c.172]

При конденсации фталевого ангидрида с бензолом в присутствии хлористого алюминия образуется бензоилбензойная кислота, которая может быть легко превращена в антрахинон. Конденсация идет с выделением хлористого водорода и образованием комплексного соединения с алюминием [c.174]

Конденсации с выделением хлористого водорода представляют собой наиболее обширную и технически важную группу реакций конденсации, протекающих без образования новых циклов. Из них наибольшее значение имеют реакции получения кетонов при конденсации ароматических углеводородов или их замещенных с ангидридами или хлорангидридами жирного или ароматического ряда. Для этих конденсаций в качестве реагента, содержащего группу СО, применяют фосген, а в качестве конденсирующего средства—хлористый алюминий. [c.302]

Образующаяся реакционная смесь поступает в конденсационно-отпарную колонну 3, с низа которой отбирают кубовые остатки и направляют их на сжигание. С верха колонны отходит смесь, содержащая хлористый водород, непрореагировавший хлор, четыреххлористый углерод, перхлорэтилен и другие легкокипящие хлорорганические соединения. Вся эта смесь после охлаждения и конденсации в холодильнике 4 проходит скруббер 6 для выделения хлористого водорода. [c.346]

Процесс получения дибензпиренхинона из бензантрона состоит, следовательно, из реакции конденсации с выделением хлористого водорода (реакция Фриделя—Крафтса) и реакции конденсации (замыкание цикла) с выделением водорода (реакция Шолля). [c.229]

Арилизоцианаты обычно получают конденсацией аминов с фосгеном (1 экв) с последующим нагреванием или перегонкой образовавшегося арилкарбамоилхлорида (хлорангидрида арилкарбаминовой кислоты) АгМНСОС реакция сопровождается энергичным выделением хлористого водорода [c.249]

Железо является катализатором, направляющим хлор в бензольное ядро. Кроме того, каталитическое действие железа способствует конденсации о-хлорбензилиденхлорида с выделением хлористого водорода и образованием продуктов осмоления. [c.196]

Способ проведения реакции ацилирования в основном не отличает-, ся от способа, применяемого при реакции алкилирования. Конденсация ароматических соединений с ацилирующими агентами, как и с алкилирующими, является реакцией экзотермической, и поэтому хлорангидрид или ангидрид кислоты необходимо прибавлять к смеси ароматического соединения и катализатора постепенно, по каплям. По окончании, добавления ацилирующего агента реакционную смесь нагревают на водяной бане от 1 до 3 часов, т. е. немного дольше, чем при алкилировании. Продолжительное нагревание (до прекращения выделения хлористого водорода) часто отрицательно влияет на выход кетона, так как при этом образуются высококипящие продукты о Лиения. При синтезе ацетофенона из высококипящей фр кции выделен дипион СбНзС=СНСОСб Н5— [c.297]

Кристаллогидраты магния начинают разлагаться с выделением воды и хлористого водорода при темоературе 120°, а при 50° разложение происходит на 40 50 % Хлорид кальция при этой тем пе-ратуре разлагается с выделением хлористого водорода на 10% II]. Дальнейшее разложение солей происходит прн более высоких температурах— в ва куумной части анпаратуры АВТ и при термическом крекинге. Сухой хлористый водород вызывает некоторую коррозию железа лишь при высоких температурах, но в низкотемпературных зонах, где возможна конденсация воды, образующаяся соляная кислота вызывает чрезвычайно сильную коррозию а ппа-ратуры. [c.140]

Фриделя-Крафтса) имеют большое значение в органической химии. Все реакции конденсации с хлористым алюминием требуют полного отсутствия влаги, поэтому реакционную колбу нужно тшательно высушить. С приемами проведения этих реакций учащиеся знакомятся, проводя получение бензофенона. В сухую колбу вносят бензол, хлористый бензоил и при сильном встряхивании добавляют тонкоизмельченный хлористый алюминий. Затем колбу закрывают пробкой с обратным холодильником и вытепжи-вают ее при 50° С (на водяной бане) до прекращения выделения хлористого водорода. Обычная продолжительность конденсации — 2—3 часа (уравнение реакции ). [c.105]

Большинство материалов удовлетворительно разлагается обыкновенной концентрированной соляной кислотой (около 36% НС1 по массе), но для переведения в раствор необычно крупных частиц и особо стойких продуктов следует применять более концентрированную кислоту. Концентрацию содяной кислоты можно повысить (до 50% НС по массе) дистилляцией обычной кислоты, если охлаждать холодильник очень холодной водой, а приемник держать погруженным в лед. Еще более концентрированную кислоту можно получить конденсацией сухого, хлористого водорода на поверхности льда. Разложение пробы следует проводить таким количеством кислоты, которое обеспечивает наиболее благоприятное соотношение между кислотой и окислителем, а именно 20 г хлористого водорода на 1 г хлора. Для растворения 1 г пробы требуется не менее 4,2 г хлористого водорода, что соответствует 10 мл обычной концентрированной соляной кислоты. При добавлении большого количества кислоты, до 20 мл, растворение ускоряется. Растворение иридия при 250—300° С протекает лучше всего нрй введении на каждый миллилитр емкости трубки 0,025 г хлора или же соответствующего количества другого окислителя, действие которого обусловлено выделением хлора. [c.403]

Смолообразующие плавкие составные части угля, обусловливающие его коксуемость, подвергаются, вероятно, реакциям конденсации с выделением хлористого водорода или воды при температурах ниже тех, при которых происходит выделение из них летучих веществ и плавление в результате этих реакций образуются нелетучие и неплавкие продукты. Например, Бараш [22] показал, что смесь хорошо коксующегося и хлорированного углей не обладает способностью коксоваться, несмотря на присутствие в необработанных углях спекающих веществ. Выделение хлористого водорода начинается около 200° и продолжается равномерно до 500—600°. При этой температуре выделение практически прекращается с удалением главной части хлора в виде хлористого водорода Однако гл бже хлорированные углп с высоким содержанием пирита продолжали выделять значительные количества хлористого водорода вплоть до 900°. Если из табл. 5 исключить уголь №3 [c.385]

К 1000 мл циклогексана и 300 г свежевозогнанного хлористого алюминия прибавляют при перемешивании 150 г ацетилхлорида На следующий день по окончании энергичного выделения хлористого водорода фракционируют верхний маслянистый слой. Он дает 140 г углеводорода, кипящего выше 200°, следовательно, продукта конденсации полициклической природы. Нижний слой обрабатывают льдом, из реакционной массы отгоняют кетоны водяным паром. При обработке было получено 88 г фракции, содержащей главным образом 1-метил-2-ацетилциклопентан, который можно было выделить в форме семикарбазона. Дальше оказалось, что ненасыщенные кетоны, например метилацетилцик-лопентен, повидимому, образуются тогда, когда вместо свежевозогнанного хлорида применяют частично гидратированный хлористый алюминий. Из той же загрузки, при условии, если хлористый алюминий был предварительно обработан 20 мл воды, мог быть получен только семикарбазон 1-метил-2-ацетил-Д >2-цикло-пентена. [c.437]

Тетрафторэтилен Fa = F2 (газообразное вещество т. конд. —76,3 °С при 1 ат) получают в промышленности рассмотренным ранее методом пиролиза с конденсацией (стр. 148). Сырьем служит монохлордифторметан (фреон-22), который при 650—700°С превращается в тетрафторэтилен с выделением хлористого водорода [c.228]

Получение этилового эфира ортокремневой кислоты можно вести по следующей схеме. В реактор с мешалкой, рубашкой и обратным холодильником загружают абсолютный спирт, включают мешалку и равномерно вводят четыреххлористый кремний. Процесс длится 4—5 час при 20—40° С и сопровождается значительным тепловыделением за счет растворения хлористого водорода в спирте, но это тепло расходуется на испарение, причем конденсация паров происходит в обратном холодильнике. Затем температуру смеси медленно повышают до 80° С и выдерживают при этой температуре до прекращения выделения хлористого водорода. Полученная смесь эфиров охлаждается и подвергается ректификации. Выход тетраэтоксисилана 70—75%. [c.342]

Выделение хлористого водорода в производственные помещения, в результате чего образуется туман соляной кислоты, вызывает сильное раздражение слизистых оболочек и кашель. Однако в производственных помещениях туман соляной кислоты образуется только при выделении значительных количеств хлористого водорода. При этом, чем выше содержание паров воды в воздухе, тем больше образуется тумана при одной и той же концентрации НС1 и тем слабее получается концентрация соляной кислоты. Например, при Г=293 °К и давлении паров воды в воздухе 1173 н-м (8,8 мм рт. ст.), что соответствует относительной влажности 50%, конденсация соляной кислоты в объеме с обра- [c.258]

Хлористый алЮ1 шний, применяемый для процессов конденсации, должен быть тонко измельчен. Чем меньше размер частиц, тем активнее он участвует в реакции. Безводный хлористый алюминий, применяемый в реакциях конденсации, весьма гигроскопичен. Его хранят в запаянных барабанах или в бидонах с плотно закрывающейся крышкой. Проникновение влаги приводит к разложению хлористого алюминия с выделением хлористого водорода. Поэтому реагенты, участвующие в процессе конденсации, и аппаратура, где этот процесс проводится, должны быть абсолютно сухими. [c.174]

Продукт конденсации бис(/г-оксифенилен- -изопропилиденфенокси)-дифенилсилана с 4,4 диоксидифенилпропаном получали в соответствии с нижеприведенной схемой при 190°С (реакция сопровождается выделением хлористого водорода) [c.93]

Из органилхлорсиланов лучшие результаты дают трифункциональные мономеры (метилтрихлорсилан, этилтрихлорсилан), которые при гидролизе и последующей конденсации образуют разветвленные пространственные полимеры, силоксановые цепи которых химически связаны с поверхностью материала. Недостатком покрытий на основе органилтрихлорсиланов является их токсичность и коррозионное действие, связанное с выделением хлористого водорода при гидролизе. [c.155]

Как следует из написанного уравнения, процесс конденсации протекает в данном случае с выделением хлористого водорода и приводит к образованию алюминиевого комплекса кетокислоты, у которой водород карбоксильной группы замещен остатком хлористого алюминия — Al b. [c.320]

Вначале через люк в в аппарат загружают хлористый алюминий и твердый органический ингредиент (например фтале-вый ангидрид). После этого закрывают люк, пускают мельницу в ход и, спустя некоторое время, начинают медленно вводить в сферу реакции жидкий ингредиент. По мере подачи жидкого ингредиента идет процесс конденсации, сопровождающийся выделением хлористого водорода. Конец загрузки жидкого ингредиента (напри1.мер бензола, толуола, хлорбензола и т. п.) практически совпадает с концом конденсации, т. е. с образо- [c.324]