Ненасыщенные соединения прим

Ненасыщенные углеводороды керосино-газойлевых фракций исследованы мало. Во фракциях прямой перегонки их количество невелико. Например, во фракции 200—350 °С ромашкинской нефти ненасыщенных углеводородов 2—3%, во фракции 200— 400°С туймазинской нефти — 5,3%. В газойле каталитического крекинга ненасыщенных углеводородов содержится в среднем 10—12%. С повышением температуры кипения фракций этого же газойля содержание ненасыщенных углеводородов увеличивается с 1,5 до 25%. С возрастанием требований к качеству топлив даже незначительная примесь ненасыщенных углеводородов будет оказывать отрицательное влияние на стабильность и другие характеристики топлива. После гидроочистки в прямогонных дистиллятах остаются небольшие количества ненасыщенных углеводородов. Так, дизельные фракции, выкипающие в пределах 200— 360 С, поступают на гидроочистку с йодным числом 5—13. После гидроочистки йодное число равно 2. Если принять, что молекулярный вес такого топлива равен 200 и считать, что ненасыщенные соединения имеют лишь одну двойную связь, то их количество в этом случае достигает 1,5 вес. %, т. е. оно может оказать существенное влияние на стабильность топлива, особенно в термически напряженных условиях эксплуатации, а также при длительном хранении. Весьма важно знать степень отрицательного влияния ненасыщенных углеводородов в зависимости от их строения. Имеются основания считать, что алкены наиболее стабильны, циклены занимают промежуточное положение, а наименее стабильны, [c.31]

На реакциях винилалкилсульфонов [143] и дивинилсульфона [144] было показано, что наиболее удобным катализатором реакций присоединения спиртов, тиолов. сероводорода и других соединений к ненасыщенным сульфонам является тритон Б. В присутствии этого катализатора можно также проводить количественное определение винилсульфонов обратным титрованием взятого в избытке тиола [145, а], а при обратном соотношении компонентов (в среде диоксаиа, даже в отсутствие катализатора) количественно определять тиол [145, б]. Этот же катализатор может быть использован для присоединения нуклеофильных реагентов к сульфонам с а-ацетиленовой связью [146], причем активация тройной связи под влиянием сульфонильной группы так велика, что способствует ее необычно легкому полярографическому восстановлению [147]. — Прим. ред.] [c.374]

Ненасыщенные соединения чаще всего восстанавливают или металлическим натрием в присутствии спирта, или амальгамой натрия в присутствии воды. Метод восстановления металлическим натрием в присутствии спирта был открыт А. Н. Вышнеградским, а затем применен и развит в различных направлениях рядом ученых. В. В. Лонгинов сделал весьма интересное наблюдение, что для реакции восстановления необходимо пользоваться очень чистым металлическим натрием малейшая примесь металлического калия сильно снижает выход продукта восстановления. Это положение в недавнее время убедительно подтверждено А. П. Терентьевым и его сотрудниками. [c.100]

В случае когда фактическая концентрация того или иного соединения в паре меньше его растворимости в нем, вся примесь в перегретом паре будет находиться в состоянии ненасыщенного парового раствора. В случае когда фактическая концентрация примеси в паре превышает ее растворимость, часть должна выделяться в твердую фазу. Концентрация примеси, остающейся в паровом растворе, будет в этом случае равна растворимости по [c.164]

В бесцветной форме конъюгация имеет место только в кольцах ароматического соединения (за исключением одного кольца, конъюгированного с карбонильной группой). В красной же форме одно Кольцо превратилось в соответствующий хинон, в результате чего в конъюгацию включился центральный атом углерода, а благодаря ему и два других кольца. Отсюда можно заключить, что весь анион представляет собой хромофор, в то время как в кислом растворе молекула содержит три отдельных, почти одинаковых менее эффективных хромофора, а именно—бензольные кольца. В настоящее время существуют и другие попытки объяснения цветности органических соединений. Так, например, ряд авторов объясняет цветность органических соединений наличием в их молекулах ионоидных координационно-ненасыщенных атомов. Прим. ред. [c.174]

Разнообразные аспекты кинетики реакций сульфонатов, галогенангидридов и других производных сульфокислот рассматриваются в работах Р. В. Визгерт и сотр. на примере насыщенных [170, а] и ненасыщенных [170,6] соединений.— Прим. ред. [c.482]

Белл и Кранты описали методику определения ненасыщенных соединений, присутствующих в циклопропане как примесь. Образец барботируют через титрованный раствор перманганата калия. Затем ЭТОТ раствор небольшими порциями приливают к смеси, состоящей из 50 мл 0,01 н. раствора щавелевой кислоты и 5 мл концентрированной серной кислоты, при 90°С, при. этом после каждого добавления порции реагента реакционную смесь встряхивают до полного обесцвечивания. После приливания всего раствора реагента избыток щавелевой кислоты определяют титрованием 0,01 н. раствором перманганата калия. Этот метод не рекомендуется для микроопределения алкенной функции, поскольку [c.351]

В некоторых случаях при перекристаллизации бывает необходимо выделить определенную полиморфную модификацию и избежать образования других. Это имеет место в тех случаях, когда, как при высших алифатических соединениях, нежелательная примесь с одной модификацией основного продукта образует смешанные кристаллы, с другой же не образует. Очень часто различное очищаюш,ее действие разных растворителей при перекристаллизации некоторых продуктов основано на подобном явлении. Для ускорения выделения кристаллов прибегают к перемешиванию или встряхиванию, так как при этом растет число центров кристаллизации. Однако этот способ не всегда целесообразен. Когда в маточном растворе должны остаться побочные продукты равной или даже меньшей растворимости, нужно прежде всего препятствовать образованию их центров кристаллизации. Этого достигают лучше всего, оставляя раствор в полном покое после осторожного добавления, если это необходимо, затравки основного продукта. По мере выделения из раствора одного вида кристаллов освобождается растворитель, и может случиться, что пересыщенная система спустя некоторое время станет ненасыщенной для нежелательного продукта. В подобных случаях рекомендуется очень медленно охлаждать раствор. [c.116]

Значительное углубление окраски в данном случае происходит не вследствие дублирования молекулы 8-оксихинолина, а в результате того, что в со-лряженном с ионизирующейся окси-группой положении находится ненасыщенный атом азота. Это следует из того, что такую же глубокую окраску имеют индофенолы и их комплексы с металлами, а соединение, получающееся при замещении атома азота на метиленовую группу, окрашено лишь в желтый двет. — Прим. перев. [c.184]

Результаты, полученные для терпеновых спиртов, представляют интерес, так как исследованные спирты содержат первич-, ные, вторичные и третичные гидроксильные группы, а также активные ненасыщенные связи. При анализе трех олефиновых терпеновых спиртов результаты более высокие, чем теоретически вычисленные, были получены только для гераниола, а при опытах с моноциклическими спиртами — только для сс-терпинеола. Более низкие величины, получаемые для гераниола по методу с хлористым ацетилом, заставляют предположить, что гераниол и се-тер-пинеол содержат значительные количества примесей, имеюшлх третичные гидроксильные группы. Обыкновенно с -терпинеол получается путем дегидратации двухводного соединения — терпин-гидрата примесь последнего в техническом терпинеоле в количестве 5% может объяснить слишком высокие результаты, полученные для первого. Для обоих бициклических терпенов — борнеола и фенхилового спирта — результаты хорошо согласовались с данными, полученными по методу с хлористым ацетилом. Для бициклического олефинового спирта — саяталола — значение оказалось несколько более высоким, чем полученное по методу ацетилирования, возможно, вследствие присутствия третичного гидроксила. В то же время для ментола результаты анализа по Фишеру всегда были несколько пониженными при применении катализатора, содержавшего 200 г (вместо 100) трехфтористого [c.280]