Глицерин источники

Другие физические характеристики смотрите в следующих литературных источниках вязкость глицерина при различных температурах — [140] термическое расширение глицерина и его водных растворов, показатели преломления водных растворов глицерина прн 20 °С — [141] температуры кипения водных растворов глицерина при 760 мм рт. ст. — [142] температуры застывания и плотность водных растворов глицерина — [143] вязкость водных растворов глицерина — [144]. Физические характеристики глицерина приведены также в работе [145]. [c.200]

Глицерин имеет обширную область применения. До настоящего времени основным источником получения глицерина являлись растительные и животные жиры, используемые в производстве мыла. Глицерин получался как побочный продукт этого производства. В связи с постепенным переходом в данное время на производство искусственных мыл и сокращением расхода природных жиров для этой цели, выработка глицерина должна базироваться на синтезе из пропилена. [c.17]

Температурой вспышки называется та низшая темпе ратура, при которой пожароопасная жидкость, испаряясь, образует с воздухом смесь, способную воспламениться при поднесении к ней источника зажигания. При вспышке количество выделившегося тепла недостаточно для того, чтобы вызвать новое выделение паров жидкости и воспламенить саму жидкость, поэтому горение прекращается. Температура вспышки — один из важнейших параметров, по которому определяется степень пожароопасности жидкости. Жидкости с температурой вспышки паров до 45 С, например эфир, бензол или метиловый спирт, называются легковоспламеняющимися (ЛВЖ), а с температурой вспышки выше 45 °С, например глицерин, нитробензол, фурфурол, этиленгликоль,— горючими жидкостями (ГЖ). Знание температуры вспышки имеет большое значение. для пожарной профилактики для надлежащего размещения зданий и аппаратуры, применения строительных конструкций и материалов, разработки мер по тушению пожаров и эвакуации людей. [c.31]

Состав и концентрация компонентов питательной среды для выращивания дрожжей влияют на их состав, скоросТь размножения и выход. Источниками углерода для дрожжей являются моно- и дисахариды, карбоновые кислоты, аминокислоты, глицерин. [c.374]

Сфера применения глицерина непрерывно расширяется это требует поисков новых источников сырья для его получения. Нефтехимия способна решить эту задачу, полностью заменив пищевое сырье. [c.281]

В качестве кипящей среды в опытах применялась углеводородная смесь. Можно, однако, применять и другие соединения, например спирты и их смеси с водой. При высоких температурах используются смеси углеводородов с дифенилом или гликолем, глицерин, силиконы и т. д. При эндотермических реакциях можно применять ректификационное охлаждение. В этом случае кипящая смесь должна подогреваться наружным источником тепла. [c.345]

Жиры и масла служат важным источником энергии в нашем пищевом рационе. В организме они гидролизуются на глицерин и карбоновые кислоты. Гидролиз жиров катализируется ферментами, называемыми липазами [c.460]

Источником ненасыщенного альдегида может служить глицерин [c.331]

Продуктом растительного происхождения является натуральный каучук, получаемый из млечного сока гевеи. Из источников растительного и животного происхождения получают жиры и масла, основными компонентами которых являются сложные эфиры глицерина и жирных кислот С , С 8 (триглицериды кислот). В состав жидких растительных масел (соевого, хлопкового, подсолнечного) в основном входят производные ненасыщенных кислот Сх . [c.354]

Для синтеза глицерина в промышленном масштабе необходимо располагать достаточными ресурсами доступного исходного сырья. Таким источником сырья для производства глицерина является пропилен, входящий в состав газовых фракций продуктов переработки нефти. [c.278]

Источником триметиленгликоля для этой реакции служила мыловаренная промышленность, где он образуется в небольших количествах как побочный продукт производства глицерина. В настоящее время в качестве исходного продукта для производства циклопропана применяют 1,3-дихлорпропан (триметиленхлорид), получаемый прямым хлорированием пропана (см. стр. 176). [c.215]

А. Ф. Большаков. Указ. соч., стр. 15. Из этого источника (стр. 14, 15) и сведения о вывозе туалетного мыла и глицерина. [c.368]

Жиры (сложные эфиры глицерина и жирных кислот, описанные в разд. 13.5) — важные липиды, содержащиеся в тканях растений и животных это ценные пищевые продукты, служащие источником энергии, [c.405]

В качестве источника акролеина в реакции чаще всего используют глицерин. Этот метод является лучшим способом получения хинолинов, не замещенных по гетероциклу. [c.119]

Многие химические и тепло- и массообменные процессы тесно связаны с нагреванием, выпариванием, охлаждением и конденсацией. В зависимости от условий технологического режима в качестве источников тепла используют дымовые газы, электроэнергию, воздух, в качестве промежуточных теплоносителей — жидкие и парогазообразные вещества. К жидким теплоносителям относятоя вода, нефтяные масла, глицерин, дифенильная смесь, кремний-органические жидкости, легкоплавкие расплавы металлов и др. К газообразным теплоносителям относятся перегретый водяной пар, воздух, продукты сгорания твердого, жидкого и газообразного топлив и др. [c.132]

Тепловыми источниками зажигания могут быть открытое пламя, электрическая искра или дуга, искры, образующиеся при треиии или ударе, несгоревщие частицы топлива, повышение температуры горючей смеси, образовавшееся при химических процессах, соприкосновение с нагретыми поверхностями и др. Источником горения могут также явиться химические и микробиологические процессы, происходящие в веществе при обычных температурах с выделепием тепла. Химический импульс, вызывающий нагревание вещества, оказывает действие только тогда, когда это вещество находится в контакте с горючим (например, воспламенение древесных опилок при действии на них крепкой азотной кислоты, загорание глицерина, этилеигликоля при взаимодействии с марганцевокислым калием и др.). Ири микробиологических процессах зажигание происходит только в том случае, если горючее вещество служит питательной средой для жизнедеятельности микроорганизмов (иаиример, самовозгорание фрезерного торфа), [c.146]

Источником пропилена, как и этилена, служат продукты пиролиза компонентов попутного газа и жидких фракций нефти. Пропилен применяют для получения изопропилового спирта (перерабатываемого главным образом в ацетон), тримера и тетрамера пропилена, полипропилена, окиси пропилена, кумола, глицерина, изопрена и др. [c.324]

При культивировании в жидкой среде штамма Р. fluores ens 17 с ДБТ в качестве единственного источника углерода остаточное количество субстрата через 6 суток составило около 33% при внесении в среду глицерина - дополнительного источника углерода -1%. Превращение ДБТ в культуральной жидкости сопровождалось изменением окраски от бесцветной до желтой, оранжевой и коричневой. Аналогичные результаты были получены для P.fluores ens 26. [c.126]

ЖИРЫ. Жиры представляют собой сложные эфиры карбоновых кислот и глицерина, пропан-1,2,3-триола. Их называют триглицеридами, хотя более точное название будет триацилглицерины. Если триацилглицерин при комнатной температуре представляет собой твердое вещество, его называют жиром, а если он — жидкость, то его называют маслом. Карбоновые кислоты, которые входят в состав жиров и масел, насчитывают, за редким исключением, от 3 до 18 атомов углерода в прямой цепи. Начиная с Са-кислот, число этих атомов бывает, как правило, четным. К природным источникам жиров относятся сливочное масло, зерно злаков, маслины, арахис, соевые бобы и яшвотное сало. [c.135]

Реакция присоединения хлорноватистой кислоты к хлористому аллилу положена в основу одного из способов получения синтетического глицерина из пропилена. Обычно глицерин получают, выделяя его из маточных растворов, получаюнщхся в мыловаренной промышленности при гидролизе жиров. Другим источником глицерина является регулируемое брожение сахара. В этом и другом способе исходят из пищевого сырья, в то время как в процессе фирмы Шелл синтетический глицерин получают из нефти. [c.177]

Многоатомные спирты легко превратить в соответствующие аль-дозы, если через их водно-спиртовые растворы с суспендированной платиной или палладием продувать воздух при обычной или слегка повышенной температуре. Таким же путем из метанола и этанола получается формальдегид с выходом 18% и ацетальдегид с выходом 40%. Окисление многоатомных спиртов в альдозы хорошо протекает, если его проводить с 3% раствором и следами концентрированного раствора Ре304, действующего каталитически метод Фентона). Этим методом гликоль избирательно и количественно окисляется в гликолевый альдегид, глицерин— в глицериновый альдегид. Применение больших количеств перекиси водорода, в качестве источника активного кислорода, вызывает более глубокое окисление, приводящее к окислительному крекингу. [c.205]

Жиры и масла наряду с белками и углеводами служат важнейшими источниками энергии в нашем пищевом рационе. Жиры и масла представляют собой сложные эфиры высших карбоновьсх кислот и глицерина (1,2,3-триоксипропана) их часто называют триглицеридами. Важнейшими источниками этих веществ служат жиры животного происхождения, а также растительные масла, извлекаемые из семян кукурузы, подсолнечника, арахиса, хлопка и сои. [c.464]

Подготовка. Взять длинногорлую колбу Вюрца (200 мл) с низкоприпаянной отводной трубкой отводная трубка должна быть достаточно длинной (20—25 см) и широкой (около 0,8 см) она будет служить холодильником. Колбу закрыть хорошо подобранной резиновой пробкой, через которую проходит тройник. Через вертикальную трубку тройника вставить в колбу длинную стеклянную трубку, согнутую под прямым углом (для подачи в колбу хлора). С верхним концом тройника трубка соединяется с помощью отрезка эластичной резиновой трубки, смазанной глицерином. Такое соединение позволяет легко поднимать или опускать трубку, подающую хлор. Короткий боковой отросток тройника соединить с источником СО2. На конец отводной трубки колбы надеть форштос, соединенный с пробиркой-приемником. Форштос должен быть с отводной трубкой, которая позволяет соединить прибор со стаканом, в котором помещен раствор щелочи для поглощения хлора. (Отводную трубку не опускать в раствор ). Пробирку-приемник поместить в стакан со льдом. [c.152]

Жиры как источник энергии являются необходимым элементом питания. Расщепление поступающих с пищей жиров происходит в основном в кишечнике под действием фермента липазы. При этом нейтральные жиры расндепляются иа глицерин и жирные кислоты, а фосфатиды— иа глицерин, фосфорную кислоту, жирные кислоты и азотистые соединения (этаноламин, серии и др.). Глицерин, хорошо раствор[1мый в воде, всасывается в кишечнике непосредственно, а нерастворимые в воде жирные кислоты образуют с желчными кислотами, поступающими из желчного пузыря, комплексные соединения—холеиновые кислоты. [c.444]

Дрожжи Yarrowia lipoiyti a могут использовать разнообразные источники углерода - гексозы, органические кислоты, этанол, глицерин, но не утилизируют пентозы, ди- и трисахариды. Характерной особенностью данного штамма является способность расти на средах с высокой 30-50%-ной концентрацией глюкозы (1). [c.178]

Белок-активатор катаболитных оперонов (БАК) в комплексе с Циклическим сАМР активирует транскрипцию большого числа оперонов, отвечающих за расщепление различных соединений, преимущественно сахаров, используемых бактериальной клеткой в качестве источников энергии и углерода. Концентрация с A.V1P в клетках повышается при росте на плохо усваиваемых источниках, например ацетате или глицерине, и снижается прн росте ни легко усваиваемых, наприр ер 1 люкозе. Поэтому система регуляции с помощью БАК-сАМР позволяет клетке включать опероны катаболиз.ма лишь по мере истощения более легко усваиваемых пищевых веществ. [c.148]

Md° —90,5 . Раств. в этаноле и минер, маслах, плохо раств. в пропиленгликоле и глицерине, не раств. в воде. Осн. источник С.-санталовое масло (эфирное масло из древесины сандалового дерева), к-рое содержит 55-60% цис-1 и 25-30% цис- . Используют С. как душистое в-во и фиксатор запаха в парфюмерии. ЛД50 3,06-4,71 г/кг (крысы, перорально). [c.292]

Долгое время едннсгвсяныы источником получения глнцервна был животный жнр, представляющий собой сложный эфнр глицерина и жирных кислог. С целью получения глицерина жнр о Зрабатывают раствором едкого иатра. Прн этом ндет реакция омыления (или гидролиза) [c.306]

Источники за 1911 г.— aiann b завода (на аш лийском языке), предоставленная П. И. Наумовым за 1898—1900 гг.— запись Н. И. Грабовского. Выхода в 19)1 г. стеарина—56,6%, олеина—32,2% и глицерина — 9,5%. Источники за 1913—1916 гг. см. в сноске 31. [c.392]

А. вьшеляют из прир. источников или синтезируют фосфорилированием 1 -0-алкил-2-ацил-5и-глицеринов. [c.95]

Получают Ф. из прир. источников, полным хим. синтезом, а также полусинтезом - действием на фосфатидилхолин глицерина и фосфолипазы (образуется Ф. с рацемич. остатком глицч>ина). [c.126]

При бомбардировке быстрыми атомами (ББА) изучаемое вещество растворяют в подходящей нелетучей матрице, например в глицерине. Раствор помещают в виде тонкой пленки на металлическую подложку специального штока. Образец переносят в ионный источник и после вакуумирования облучают потоком атомов с энергиями около 8кэВ (например, атомами Аг или Хе). Для бомбардировки используют также высокоэнергетические ионы цезия. В качестве примера на рис. 9.4-6, а приведен масс-спектр пептида Tyr-Ala-Gly-Phe-Leu, полученный при ионизации быстрыми атомами. [c.271]