Определение эфиров акриловой и метакриловой кислот

Помимо прямых полярографических методов определения эфиров и метакриловых кислот имеется ряд косвенных методов. Так, ряд методик количественного определения мономерных акриловой и метакриловой кислот и их эфиров основан на предварительном бромировании с последующим полярографированием бромпроизводных (Рябов и др.) Этот прием позволяет раздельно определять метилметакрилат и метакриловую кислоту в их смесях (Рябов и Тараканов). По этому методу вначале полярографируют 0,1 М раствор Ь1С1 в 50%-м метаноле, содержа- [c.110]

Количественное определение эфиров акриловой и метакриловой кислот [c.68]

На основании проведенной работы нами предложены методы определения в воздухе следующих веществ фор-мальгликоля, хлористого метилена, метиловых эфиров акриловой, метакриловой и хлормуравьиной кислот, окиси этилена, этиленгликолевого эфира метакриловой кис- [c.13]

Гурвич и Носковой [79, с. 75] разработаны и освоены полярографические методики определения мономеров в сополимерах стирола с акрилонитрилом, а-метилстиролом, эфирами акриловой и метакриловой кислот, а также дибутилмалеината с ви-нилацетатом и др. Полярографическое определение остаточного стирола в его сополимерах с акрилонитрилом описано в работе [119]. [c.85]

Раздельное определение метакриловой кислоты и эфиров акриловой и метакриловой кислот в смеси при изучении процессов сополимеризации, основанное на полярографическом исследовании смеси кислоты и эфира на фоне гидроксида тетраэтиламмония, было разработано в работе [143]. Волны метакриловой кислоты при этом не наблюдаются — на полярограмме образуется только волна, соответствующая восстановлению эфира. Сумму мономеров определяли бромированием смеси, а содержание метакриловой кислоты — по разности. [c.108]

Как видно из табл. 10, различия в значениях потенциалов полуволн метилакрилата и метилметакрилата, как и других производных этих рядов, незначительные, что затрудняет их раздельное определение при совместном присутствии. Нами в результате изучения этих двух типов мономеров в различных средах разработан прием, позволяющий проводить раздельное полярографическое определение акрилатов и метакрилатов в смеси [81, 146]. Для этого использованы различия в константах диффузионного тока для указанных мономеров в различных средах. При электрохимическом восстановлении ряда эфиров акриловой и метакриловой кислот в диметилформамиде их константы предельного тока равны примерно 2 мкА/мг 2/з 1/2 [c.111]

Для определения гидрохинона в метилметакрилате и других мономерах в качестве фона рекомендуется также фосфатный буфер с рН = 7 (Такэути) или 0,1 М раствор ацетата натрия в смеси безводного спирта с ледяной уксусной кислотой (Такэути и Такаяма). Гурвич и Когодовская [79, с. 71] ьри определении гидрохинона в стироле, метилстироле, эфирах акриловой и метакриловой кислот использовали в качестве фона ацетат натрия в метаноле. [c.174]

Другие эфиры акриловой и метакриловой кислот мешают определению [c.121]

Количественное определение полимеров этиловых эфиров акриловой и метакриловой кислот в метилметакрилатных сополимерах при небольшом их содержании сопряжено с трудностями. Тем не менее Хаслам и сотр. [58] недавно разработали методику превращения алкоксигрупп в соответствую-цще иодиды на основе метода Истербрука и Гамильтона [37] с последующим разделением иодидов с помощью газо-жидкостной хроматографии. Летучие иодиды поглощаются н-гептаном, к которому добавляют затем в качестве внутренних эталонов для газо-жидкостной хроматографии хлористый метилен и хлористый этилиден, В результате трех независимых определений количество полиэтилакрилата в сополимере, содержащем 90% полиметилметакрилата и 9% полиэтилакрилата, найдено равным 9,07, 9,04 и 9,09% соответственно, Для сополимера, который содержал 97% полиметилметакрилата и 3% полиэтилакрилата, получены значения 2,96, 3,15 и 3,09%, [c.334]

Рекомендуются методы определения аллилового спирта, акролеина, акриловой и метакриловой кислот, их хлорангидридов, этилового, бутилового, аллилового эфиров акриловой ки лоты, метилового и бутилового эфиров метакриловой кислоты, метакрил ового ангидрида, метакриламида, хлористого винила, винилацетата и винилбутилового эфира при их окислении по месту двойной связи до формальдегида смесью перманганата и йодной кислоты. [c.349]

Образовавшийся формальдегид определяют по реакции с хромотроповой кислотой (см. выше). Способ пригоден для определения малых концентраций 0,5—5 мкг/2 мл) аллилового спирта, акролеина, акриловой кислоты и ее хлорангидрида и эфиров, метакриловой кислоты, ее амида и эфиров, хлористого винила, ви-нилацетата, винилбутилового эфира, хлористого аллила, винилпи-ридина и его замещенных, этилена и других веществ. [c.209]

Ценность сополимеров первой группы определяется тем, что введением в макромолекулу полиметакрилатов звеньев, представляющих производные акриловой кислоты или эфиры метакриловой кислоты со спиртами более высокого молекулярного веса (этиловый, бутиловый и т. д. до олеинового), удается повысить эластичность конечных продуктов. При определенных соотношениях метилметакрилата с другими метакрилатами можно получить эластичные резиноподобные продукты, обладающие удлинением 100% и выще. Одновременно в этих случаях обычно повышается адгезия, что делает эти сополимеры пригодными для производства безосколочного стекла типа триплекс . Совместная полимеризация метилметакрилата с нитрилом акриловой кислоты дает про зрачный полимер повышенной механической прочности. [c.396]

Б. Кузнецова [4], исследовавшие метилметакрилат и бутил-метакрилат, получили значение йд на фоне N (СНз)4Т соответственно —1,95 и +2,0 е. В более поздних работах М. И. Бобровой и А. И. Матвеевой [5] и Матиска и Клира [6] показаны уже конкретные пути применения полярографического метода к определению акриловых мономеров в полимерных материалах. Наши методы определения остаточных мономеров эфиров метакриловой кислоты в полимерных материалах описаны в работах [7—9]. [c.139]

Полярографический метод анализа применен авторами данной книги для исследования кинетики процессов полимеризации и сополимеризации ряда мономеров (акрилонитрила, стирола, а-метилстирола, эфиров акриловой и метакриловой кислот), анализа поливинилацеталей, альдегидов, перекисей, гидроперекисей, нитробензола и других соединений, а также для определения остаточных мономеров в полимерах и сополимерах. [c.39]

Кулонометрический метод анализа применен авторами данной книги для определения содержания мономеров на различных стадиях технологического процесса и в готовых полимерных материалах , а также для определения гидрохинона в винилацетате, метакриловой кислоте и эфирах акриловой и метакриловой кислот. [c.47]

Определение гидрохинона в мономерах (винилацетате, акриловой и метакриловой кислотах, эфирах акриловой и метакриловой кислот). [c.51]

Указанный метод позволяет определять стирол и сумму мономеров стирол с а-метилстиролом, стирол с р-винилнафталином, стирол с винилтолуолом, стирол с аценафтиленом их раздельное определение в сополимерах невозможно. Акрилонитрил, эфиры акриловой и метакриловой кислот этим методом не определяются. [c.322]

Метод основан на определении стирола и раздельном определении стирола с другими мономерами (р -винилнафталином, акрилонитрилом, эфирами акриловой и метакриловой кислот, ацепафти-леном) па фоне солей тетраэтиламмония или тетрабутиламмония в смеси спирта, бензола и воды или диметилформамида, спирта и воды. [c.331]

Определение мономеров — эфиров акриловой и метакриловой кислот, акрилонитрила и стирола [c.380]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЭТИЛОВОГО ЭФИРА АКРИЛОВОЙ И МЕТАКРИЛОВОЙ КИСЛОТ [c.283]

Определению не мешают сложные эфиры жирных кислот и метиловый спирт до 300 мкг. Влияние формальдегида, акриловой и метакриловой кислот, устр аняют в процессе отбора проб. [c.284]

Определение состава сополимера казеина с эфирами акриловой и метакриловой кислот. Состав таких сополимеров определяют по содержанию в них азота. Предположим, что анализом по методу Кьельдаля найдено содержание азота в сополимере 10%, содержание азота в исходном казеине 14,5%. Тогда содержание казеина в сополимере X (в %) составит [c.339]

К настоящему времени разработан целый ряд композиций, позволяющих наносить полимерные покрытия с определенными свойствами в промышленных условиях на приборы, инструменты и другие изделия [2, 3, 13, 23, 24]. Так, например, мягкие эмалевые пленки получают на основе малеиновых аддуктов масел [13 ]. Их сополимеризация с различными виниловыми мономерами (стиролом, винилтолуолом, акриловыми эфирами) улучшает твердость, светостойкость, прочность к истиранию покрытий по сравнению с пленками, получаемыми обычными способами. На основе сополимеров малеиновых и фумаровых аддуктов тунгового масла с метил- и этилакрилатами получены коррозионностойкие покрытия [13]. Имеются сведения о получении покрытий с повышенными электроизоляционными свойствами и хорошей химической стойкостью (например, к концентрированной азотной кислоте) на основе тройных сополимеров—метилметакрилата с метакриловой кислотой и ее солями (натрия или калия) в диметилформамиде [5[, а также на основе малеинизированных масел, модифицированных алкидных смол и смол эпоксиэфиров [2]. [c.37]

Безуглым и Пономаревым был изучен ряд аминоалкильных эфиров акриловой и метакриловой кислот на фоне иодида тетраэтиламмония и разработаны методы определения их в полимерах и сополимерах с М-винилкарбазолом [57, 58]. При этом обращает на себя внимание крайне незначительное влияние на 1/2 введения в спиртовый остаток этилакрилата или этилметакрилата различных алкиламиногрупп. Но все же потенциалы полуволн диэтил-аминопроизводных эфиров несколько более отрицательны, чем [c.66]

Кроме прямых полярографических методов определения метакриловых эфиров и кислот, на которые указывалось выше, имеется ряд косвенных методов. Так, например, Рябов с сотрудниками [43, 61] предложили методики количественного определения акриловой и метакриловой кислот и их эфиров, 9снованные на предварительном бромировании этих веществ с последующим полярогра- [c.68]

Определение остаточных мономеров— эфиров акриловой и метакриловой кислот в полимере [бО [c.79]

Гурвич и Когодовская [64] использовали полярографический метод для количественного определения гидрохинона в стироле, метилстироле, эфирах акриловой и метакриловой кислот в количествах 0,1—0,001% от веса мономера. Они использовали в качестве фона раствор ацетата натрия в метаноле. [c.149]

Количественное определение мет11лового эфира акриловой кислоты в исследуемом продукте проводят аналогично определению содержания метилового эфира метакриловой кислоты путем омыления навески вещества спиртовым раствором едкого кали. [c.107]

Содержание гидрохинона в метиловом эфире акриловой кислоты определяют аналогично определению содержания гидрохинона в метиловом эфире метакриловой кислоты . [c.107]

Описано определение смесей полимеров эфиров акриловой и метакриловой кислот превращением алкоксильных групп в соответствующие иодиды, которые идентифицируют с применением газожидкостной хроматографии [93]. [c.191]

Для определения замасливателей, в состав которых входят эфиры акриловой и метакриловой кислот, стеклоткань после экстракции диэтиловым эфиром помещают в колбу, снабженную обратным холодильником, и обрабатывают ацетоном при нагревании на водяной бане. Сливают ацетон в другую колбу, удаляют его на водяной бане, остаток сушат и взвешивают. Эту фракцию анализируют (см. стр. 80). [c.284]

Определение остаточных мономеров в латексах на основе стирола и эфиров акриловой и метакриловой кислот [c.137]

Третий фактор связан с необходимостью обеспечения в сформированном покрытии определенных физико-механических и декоративных свойств (твердость, эластичность, прочность при ударе, блеск и др.). Эти свойства определяются не только теми реакциями функциональных групп реакционноспособных мономеров, которые позволяют получать сшитые пленки, но и природой используемых мономеров. Так, алкиловые эфиры метакриловой кислоты и стирол дают более жесткие и твердые покрытия, чем алкиловые эфиры акриловой кислоты, применение которых позволяет снизить температуру стеклования полимера, вследствие чего они могут служить внутренними пластификаторами [12, 13]. Поскольку универсальных по свойствам мономеров нет, в состав реакционной массы может входить от двух до четырех-пяти мономеров. Состав сополимера, химическая неоднородность образующихся макромолекул, конверсия мономеров при сополимеризации непосредственно зависят от констант сополимеризации (см. приложение, табл. 3). На механизм и кинетику процесса сополимеризации оказывает влияние также специфическое взаимодействие между мономерами, приводящее к образованию комплексов с переносом заряда [14]. Такое взаимодействие в наибольшей степени проявляется при сополимеризации мономеров с сильно выраженными электроно-донорными и электроноакцепторными свойствами, которые обычно и используют при получении полиэлектролитных пленкообразователей [15, 16]. [c.12]

При анионной полимеризации образование макромолекул происходит под действием ио1га, который заряжен отрицательно. Рост цепи протекает за счет раскрытия связей С = С, С=0, С= Ы и др. В качестве инициирующих агентов используют щелочные металлы и производные щелочноземельных металлов, в основном металлалкилы. В реакцию анионной полимеризации могут вступать как полярные, так и неполярные мономеры — акрилонитрил, эфиры акриловой и метакриловой кислот, стирол, этиленоксид, альдегиды. Эти процессы характеризуются большим разнообразием механиз.мов реакции и кинетических схе.м. В каждом конкретном случае выбор инициатора и условий проведения процесса обусловлен необходимостью синтеза полимера определенной структуры и молекулярно-массового распределения. [c.36]