Таллий фосфат

Купферон реагирует со многими катионами, образуя труднорастворимые комплексы. Растворимость купферона-тов металлов зависит от кислотности растворов регулируя кислотность, можно провести разделение катионов. Например, в сильнокислом растворе (5—10 %-ной соляной или серной) купфероном осаждаются железо, галлий, гафний, ниобий, палладий, полоний, олово, тантал и титан частично осаждаются висмут, молибден, сурьма, вольфрам. В слабокислом растворе осаждаются висмут, медь, ртуть, молибден, олово, торий, вольфрам. В нейтральной среде осаждаются (в присутствии ацетатного буфера) серебро, алюминий, бериллий, кобальт, хром, марганец, никель, свинец, РЗЭ, таллий и цинк. Купферон дает возможность отделить железо, титан, ванадий и цирконий от алюминия, кобальта, меди, арсенита и фосфата. Его часто используют для отделения мешающих катионов, например железа при определении алюминия, а также железа и ванадия при определении фосфора в феррованадии. [c.165]

Карбонаты и фосфаты щелочных и щелочно-земельных ме таллов гидролизуются и образуют кислые соли [c.126]

Таллов в виде диэтилдитиокарбаминатов [827, 922] и осаждения фосфатов солью циркония [922]. [c.207]

Большие возможности открывает радиометрическое титрование. Описано определение ряда элементов титрованием фосфатами с радиоактивным фосфором, меди и цинка с применением радиоактивного цинка в качестве индикатора, таллия с применением радиоактивного таллия и ряда других. [c.523]

Рис. 1. Соосаждение алюминия, галлия, индия и таллия с фосфатом кальция в зависимости от pH раствора

Для изучения адсорбции и десорбции алюминия, галлия, индия и таллия использовали колонки диаметром 10 мм, заполненные мелкодисперсным трехзамещенным фосфатом кальция (2 г). Через колонку пропускали 100 мл дистиллированной воды, а затем 20 мл раствора с определенным значением pH, содержащего галлий, индий и таллий. В некоторых случаях к раствору добавляли необходимое количество нитрата аммония. [c.261]

Титан можно осаждать в присутствии железа (II и III), алюминия, цинка, кобальта, никеля, бериллия, хрома (III), марганца (II), кальция, магния, таллия, церия (III), тория, натрия, калия, аммония, а также фосфатов, молибдатов, хроматов, ванадатов, перманганатов, уранила и ванадила. Мешают определению ионы циркония, церия (IV) и олова. Перекись водорода также должна отсутствовать. На осаждение циркония влияют церий (IV), олово, большие количества фосфата, а также титан при отсутствии в растворе перекиси водорода. [c.156]

Тетрафенил борат таллия Т1[В(СбН5)4]. ......... Фосфат уранила и аммония УР -МН РО РАСТВОРИМОСТЬ В В1 9,0.10-9 4,36-10-27 ОДВ ПРИ 15 °С 8,05 26,36 Таблица 3 [c.214]

При действии фосфорной кислоты и фосфатов щелочных металлов на растворы солей таллия (Н1) образуются осадки (в зависимости от условий) либо среднего Т1Р04-2Н20, либо основных фосфатов. Все они легко растворяются в соляной кислоте, щелочами разлагаются. [c.330]

Фосфаты не дают осадка в нейтральных и кислых растворах солей одновалентного таллия, но соли трехвалентного таллия образуют желтоватый осадок Т1РО4 [481]. В аммиачной среде выделяется белый кристаллический осадок Т12НН4Р04 [359]. В присутствии соли серебра осаждается Т1Л 2Р04 [217, 414], кристаллизующийся в виде тонких игл. [c.15]

Особенно интенсивная флуоресценция наблюдается у силикатов магния, кальция, бериллия, бария, фосфатов кальция, бария и особенно галогенидов щелочпых металлов, активированных небольшими количествами солей таллия. Интенсивность флуоресценции зависит от содержания таллия в кристаллах [21]. Свечение в этих случаях объясняется вхождением таллия в кристаллическую рещетку галогенидов с образованием смешанных кристаллов и, возможно, комплексных ионов [134]. Образование кристаллофосфоров удачно используется для обнаружения малых количеств таллия. При введении соли таллия в раствор галогенида щелочного металла и высушивании получаются кристаллофосфоры, флуоресцирующие при облучении ультрафиолетовыми лучами [210] [c.32]

Фотометрические методы определения мышьяка в виде мышья-ковомолибдеповой сини находят широкое применение. Они используются для определения мышьяка в его соединениях [529], железе, чугуне и стали [48, 540, 666, 698, 773, 785, 790, 885, 917, 943, 949, 952, 996, 1131-1133, 1147], ферросплавах [217, 702, 703, 1203], меди и медных сплавах [158, 195, 197, 216, 515, 562, 815, 886, 952, 1043, 1133, 1209, 1210], рудах и продуктах медного и свинцово-цинкового производства [21, 81], железных рудах [652, 822, 949, 1108], свинце [158, 264, 627, 695, 886, 926, 952, 990, 1133], серебре и его сплавах [1070], Вольфраме и его рудах [1203], олове [307, 585, 661, 1208], сурьме [91, 197, 198, 264, 284, 837, 886, 894, 952, 956], висмуте [265, 764], цинке [158, 627, 926, 952], ниобии и ванадии [284], галлии [284, 2881, индии [284, 289, 430], таллии [284, 287], кремпии [284, 872], германии ]б99, 700, 872], селене [637, 1016, ИЗО], теллуре [758], хроме и его окислах [198, 216], алюминии [144], кадмии [158], олове [886], молибдене и его окислах [459], никеле [402, 562], боре [893], уране [661, 760, 849, 928], минералах [415, 869, 994], пиритах и пиритных огарках [302, 491], фосфорной [940, 941], азотной [892], серной [939] и соляной [197, 452] кислотах, природных водах [785, 942, 993], дистиллированной воде [452], фосфатах [942] и фосфорсодержащих продуктах [980, 1091], силикатах и силикатных породах [869, 942, 964, [c.61]

Микроколичества серебра отделяют от ряда элементов и концентрируют их нередко другими методами. Известны методы выделения серебра соосаждением с металлическими никелем, свинцом, алюминием, палладием, элементным теллуром. В качестве коллекторов служат осадки карбоната кальция или фосфата кальция, иодид таллия и др. Для концентрирования серебра и его отделения от мешающих элементов рекомендуется применять многие органические соосадители. Описаны методы соосаждения серебра с применением в качестве коллектора дитизона, диэтилдитиокарбамината меди, га-диметиламинобензилиденроданина, ок-сихинолина, тионалида и некоторых других органических соединений. [c.138]

Серебро можно отделить от многих других элементов также осаждением в виде бромида серебра, причем избыток осадителя должен быть небольшим. При отделении микроколичеств серебра зтим методом можно применять в качестве коллектора бромиды ртути(1), таллия(1) или свиш] а [1020]. Для отделения от серебра свинец рекомендуется [1604] осаждать либо фосфатом аммония, либо иодидом калия в слабо аммиачном растворе, содержащем тартрат аммония. [c.142]

Уменьщается прочность соединений, в которых элементы Даккой подгруппы имеют высшую степень окисления. Так, для бор и алюминия характерны исключительно производные, в которых эти элементы имеют степень окисления +3 в случае же таллия даже растворение металла в азотной кислоте приводит к образованию соединений таллия (I). 5102 — единственный устойчивый ири обычных условиях оксид кремния, и окисли-телоные свойства для него ие характерны (не отмечается тен-денгдяи к отдаче части кислорода с понижением степени окисления) напротив, РЬОг термически неустойчив и является силь-нь м окислителем. Фосфаты — вполне устойчивые соединения, для которых не характерны окислительные свойства, в то время как висмутаты (производные висмута в степени окисления + 5) малоустойчивы и являются сильными окислителями. [c.119]

В технологии редких металлов для вскрытия силикатных или фосфорных руд применяют едкий натр, иногда едкое кали. Щелочи используют в виде концентрированных растворов при температуре 200°С или в виде расплава. Температура плавления едкого натра 318° С. В качестве продуктов такого вскрытия ь олучаются окислы, гидратированные окислы и гидроокиси ме- таллов и растворимые в воде фосфаты и силикаты натрия. [c.117]

Ксантогенаты, а также диэтилдитиофосфат, паракрезилдитио-фосфат на этой же основе обеспечивают осаждение таллия из кислых растворов и отделение его от кадмия (И. А. Каковский, О. Ф. Рязанцев, Т. Н. Присекина). [c.101]

При амперометрическом титровании магния в качестве титран-тов используют растворы NaF, комплексона III, ферроцианидов, двухзамещенных фосфатов. Амперометрическое титрование можно проводить и без индикаторов, но их применение значительно расширяет возможности метода, особенно применительно к металлам, восстанавливающимся в сильно отрицательной области, к которым относится и магний. В качестве индикаторов предложено использовать соли железа и таллия. [c.107]

Осадители. В качестве осадителей для разделения н выделения отдельных компонентов анализируемых смесей применяют разнообразные химические соединения. Главнейшими из них являются сероводород, осаждающий в виде сульфидов ионы V, IV и частично III аналитических групп (см. Книга I, Качественный анализ, гл. VI—VIII), а также разлагающий при опред еленных значениях pH анионы АзОз , АзО , VOз, М0О4 , 04 и др. (см. Книга I, Качественный анализ, гл. XII) водный раствор аммиака, осаждающий катионы бериллия, железа (III), алюминия, таллия, галлия, индия, ниобия, тантала, урана, редкоземельных металлов и др. фосфаты щелочных металлов и аммония ацетат натрия едкие щелочи сульфид аммония и т. д. [c.354]

Экстракционно-фотометрическому оиределению ртути пе мешают щелочные и щелочноземельные элементы, марганец, никель, кобальт, алюминий, хром, железо (II и III), ципк, медь, свинец и некоторые другие элементы. Не мешают также нитрат-, сульфат-, тартрат-, цитрат- и фосфат-ионы. Мешает золото (III) и таллий (111), влияние которых устраняют добавлением аскорбиновой кислоты. [c.285]

На рис. 1 представлена зависимость процента соосаждения названных выше элементов от pH раствора. Из полученных данных видно, что таллий практически не соосаждается с фосфатом кальция во всем изученном интервале pH. Для индия в этих же условиях наблюдается количественное соосаждение. Галлий количественно соосаждается только в интервале pH от 4,5 до 7,5. Дальнейшее повышение pH раствора приводит к уменьшению процента соосаждения галлия и при pH 10,5 со-осангдения галлия практически не наблюдается. Алюминий ведет себя при осаждении фосфата кальция аналогично индию, и только при pH 11 наблюдается уменьшение соосаждения первого. Следовательно, если проводить осаждение фосфата кальция из 1,5 раствора нитрата аммония, содержащего алюминий, галлий, индий и таллий при pH 4—7, то таллий количественно остается в растворе, а алюминий, галлий и индий переходят в осадок. Затем осадок фосфата кальция после отделения таллия обрабатывают раствором аммиака (1 5) для переведения галлия в раствор. [c.260]

Таким образом, используя осаждение фосфата кальция, удается отделить галлий и таллий от алюминия и индия. Была проверена также возможность использования заранее приготовленного трехзамещенного фосфата кальция, помещенного в хроматографические колонки для разделения этих элементов. Фосфат кальция осаждали некоторым избытком двузамещенного фосфата аммония при исходном pH раствора нитрата кальция 9—11, [c.261]

При пропускании через колонку раствора нитрата таллия (10 мкг120 мл) последний частично сорбируется трехзамещенным фосфатом кальция, но легко вымывается как водой, так и 1,5 раствором нитрата аммония. [c.262]

СОЛЯНОЙ кислоты, сильным разбавлением водой и нагреванием на паровой бане. При этом должны отсутствовать серебро, ртуть (I), таллий (I), образующие нерастворимые хлориды, элементы, соли которых легко гидролизуются, как, например, сурьма, олово и цирконий, а также сульфат-ионы, фосфат-ионы и арсенат-ионы, которые образуют с висмутом нерастворимые осадки. При выделении больпшх количеств висмута состав полученного таким способом осадка может полностью не соответствовать формуле ВЮС1, и поэтому его нельзя непосредственно взвепшвать. [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология