Парафины и циклопарафин

В органических растворителях, кроме парафинов и циклопарафинов, очень легко растворяются низкомолекулярные нитропарафины. [c.316]

Углеводороды, содержащиеся в нефти из Восточного Тексаса (парафины и циклопарафины С9 и Се) [c.19]

Изомеризация парафинов и циклопарафинов — обратимые реакции. Превращение одного изомера в другой поэтому никогда не идет до конца, [c.15]

ХЛОРИРОВАНИЕ ПАРАФИНОВ И ЦИКЛОПАРАФИНОВ [c.56]

ДРУГИЕ ХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ ПАРАФИНОВ И циклопарафинов [c.88]

Исследование объединенного жидкого продукта, полученного при температуре полимеризации от 150 до 310°, показало, что он содержит 75—90% углеводородов, выкипающих в, пределах бензиновой фракции, которые содержали от 5 до 12 углеродных атомов в молекуле и состояли из смеси олефинов, парафинов и циклопарафинов, но не содержали ароматических углеводородов. [c.202]

Непредельные мономерные сульфоны, полученные из диенов, могут быть восстановлены в сульфоланы, некоторые из которых предложены в качестве растворителей для экстракции ароматических углеводородов из смесей их с парафинами и циклопарафинами. Один из таких сульфола-нов был получен из 2-метилпентадиена-1,3 [31] [c.349]

В парафинах и циклопарафинах связь С—Н прочнее связи С—С, в ароматических углеводородах — наоборот. Сопряжение С—С-связи с олефином или ароматическим ядром существенно ослабляет ее. [c.282]

За последние годы в литературе появилось огромное число публикаций об изучении зависимости состава и структуры алкилароматических углеводородов от условий проведения реакции алкилирования. Учитывая практическую и теоретическую ценность подобных сведений, эти данные за период с 1962 г. систематизированы в табл. 2.6. Здесь приведены сведения о зависимости состава ароматических углеводородов, получаемых при алкилировании бензола олефинами, галогенидами и спиртами, т. е. основными алкилирующими агентами. Представлены также результаты взаимодействия бензола с парафинами и циклопарафинами, так как это направление весьма перспективно. [c.47]

Олефины образуются при термическом разложении парафиновых и циклопарафиновых углеводородов термические превращения олефинов определяют состав конечных продуктов реакции. Как мы уже видели, кинетика термического распада парафинов и циклопарафинов также в большинстве случаев определяется реакциями олефинов, образующихся в ходе реакции. Поэтому закономерности термических превращений олефинов представляют особый интерес. [c.70]

Промежуточными продуктами пиролиза парафинов и циклопарафинов являются а-олефины, при распаде которых дополнительно образуются этилен и пропилен. При стационарном цепном процессе скорость разложения молекул исходного сырья А равна [c.97]

В настоящей главе рассматриваются то химические свойства парафинов и циклопарафинов, которые пс вошли в предыдущие главы. В фи-зиологич( ском отношении парафины и циклопарафины, как правило, инертны и не оказывают раздражающего действия. Циклопропан применялся как анестезирующее вещество, концентрация же пропана, необходимая для оказания анестезирующего действия, слишком велика, чтобы его можно было использовать [9]. У рабочих, имеющих дело с парафином в процессе его получения, иногда развивается определенная форма рака, которая рассматривалась как профессиональное заболевание, одпако в настоящее время известно, что прямогонные и особенно крекинговые смазочные масла содержат небольшие количества веществ, которые раздражают кожу и являются канцерогенными [3]. Это справедливо также и в отношении высококипящих масел, получающихся в качестве побочного, продукта при каталитическом крекинге. Канцерогенное действие приписывается некоторым ароматическим углеводородам, содержащимся в этих маслах [23а]. Мягкий парафин, плавящийся приблизительно около 45°, широко применяется как защитное покрытие при лечении тяжелых ожогов [81]. На отсутствие токсического и раздражающего действия тщательно очищенного американского белого медицинского масла указывает широкое применение его в качестве механического слабительного средства. При производстве белого медицинского масла содержащие ароматические кольца углеводороды удаляются путем сульфирования крепкой дымящей серной кислотой. Непредельность таких масел также практически равна нулю (йодные числа, определенные по методу Хэнаса, меньше 1,0). [c.88]

Значительной разницы в реакционной способности к сере парафинов и циклопарафинов нет. В некоторых случаях циклопарафины превращались при помощи ЭТ011 реакции в бензолы, а сесквитерпены дсгидрогени- [c.89]

Двуокись серы и кислород. Реакция парафинов и циклопарафинов с двуокисью серы И кислородом при ультрафиолетовом освещении открыта, по-видимому, в 1940 г. Платцом [73]. Начальным продуктом, очевидно, является персульфоновая кислота КЗОг ООН, которая восстанавливается ЗОа, образуя серную кислоту и сульфокислоту [c.93]

В связи с действием дымящей серной кислоты на парафивы небезынтересно отметить, что комплекс SOg и пиридина, иногда применяемый для реакции с олефинами, не действует на парафины и циклопарафины [87]. [c.99]

Хлорсульфоновая кислота. Реакция хлорсульфоновой кислоты с парафинами и циклопарафинами аналогична реакции с дымящей серной кислотой. Парафины с разветвленными цепями реагируют с хлорсульфоновой кислотой при обычных температурах гораздо легче. Изопентан и 2,3-диметилбутан реагируют легко, давая хлористый водород и продукты сульфирования [2], церезин значительно более активно взаимодействует с этим реактивом, чем парафин. Хлорсульфоновая кислота применяется для очистки нормальных парафинов благодаря реакции ее с изомерами, имеющими разветвленную цепь [79].f [c.99]

Серная кислота. Этилен не полимеризуется в присутствии серной кислоты, потому что образуются устойчивые этилгидросульфат и этил-сульфат. Однако этилен полимеризовался ири обработке его 2 %-ным раствором сульфата ртути и 5 %-ным раствором сульфата меди в 95 %-ной серной кислоте [11]. В присутствии этих солей ссрнан кислота поглощала этилена в 100 раз больше, чем в их отсутствии. При стоянии в течение некоторого времени раствор расслаивался на два слоя верхний — углеводородный и нижний — пастообразный. Если небольшое количество пасты сразу же смейать с чистой серной кислотой, то смесь приобретает максимальную способность к поглощению этилена. Эта активность катализатора постепенно уменьшалась и совершенно терялась через 24 часа. Углеводородный слой состоял из смеси предельных углеводородов, включая парафины и циклопарафины. Непредельные соединения, напоминающие углеводороды с открытой цепью и циклические терпены, также были выделены при разбавлении водой сернокислотного слоя [3]. [c.190]

Парафины и циклопарафины реагируют в присутствии перекисных катализаторов с хлористым сульфурилом с образованием сульфонил-хлоридов ВЗОаС и алкилхлоридов, олефины же, как гексен-1, октен-1 и децен-1, в присутствии перекисей реагируют с образованием 1,2-дихлор-алканов и уЗ-хлоралкилсульфонов [c.359]

Допускают, что реакция дегидрирования является первоначальной реакцией парафинов с серой затем сероводород освобождается, увеличивая количество образованных олефинов. Механизм реакции точно не установлен. Сульфирование ускоряется с увеличением молекулярного веса парафинов разветвленные парафины и циклопарафины сульфуризуются быстрее, чем соответствующие углеводороды с прямой цепью [723]. [c.148]

Силикагель — двуокись кремния плюс небольшое количество связанной воды. Он приготовляется обработкой силиката натрия минеральными кислотами, серной или соляной. Образовавшийся гель отстаивается, затем выщелачивается водой для удаления солей и избытка кислоты, а продукт сушится и просеивается. Высокая селективность и большая пропускная способность делают силикагель ценным для аналитического разделения ароматики, олефинов, парафинов и циклопарафинов. Промышленное отделение ароматики от парафинов и циклопарафинов уже разработано и испытано в полузаводском масштабе [5, 6, 33]. [c.266]

Разделение углеводородов на классы. Силикагель весьма селективный адсорбент для отделения ароматики от парафинов и циклопарафинов, и он теперь широко применяется в лабораторной практике для определения содержания ароматики в разлггчных нефтяных фракциях он также употребляется в некоторых случаях для определения содержания олефинов [9, 10, 36]. Были [c.267]

В ряде статей сообш ается о возможности применения для изомеризации парафинов и циклопарафинов катализаторов риформинга [161]. При температуре 310—400° и давлении 24 ат процесс изомеризации на катализаторах риформинга проходит с высоким выходом изомеров. Выделение углерода па поверхности катализаторов при этом весьма невелико, в связи с чем они работают длительное время без снижения активности. [c.141]

При протекании каталитической реакции через промежуточные комплексы влияние растворителя будет обусловлено его снособ-ностью образовывать комплексы с активными атомами поверхности катализатора. Если растворитель обладает высокой электронной донорно-акцепторной способностью или высокой л-электронной плотностью, то он сам будет входить в сферу лигандов комплекса и может понижать активность катализатора. Наоборот, достаточно инертные, неполярные растворптелп типа парафинов и циклопарафинов будут мало влиять на механизм комплексообразованпя. На кинетике процесса все это будет отражаться в виде ускорения или замедления скорости реакции при замене растворителя или усложнения формального уравнения кинетики вследствие изменения концентрации пли характера растворителя по ходу реакции. [c.50]