Давление от поверхностного натяжения

Осмотическое давление Приведенное давление, Поверхностное натяжение Газокинетический ди [c.484]

Редактор настоящего справочника не может ответить на этот вопрос утвердительно. В такой области, как полимерная химия, за десять лет произошли значительные изменения в представлениях о предмете области, в концепциях, в сфере идей, которые не могли не отразиться не только на содержании справочного издания, но, в ряде случаев, даже на значениях тех или иных характеристик, поскольку само физическое содержание этих характеристик претерпело определенные изменения. В качестве элементарного примера можно привести такие величины, как температура стеклования, которая оказалась функцией внешнего давления поверхностное натяжение, которое зависит от молекулярной массы свободный объем, зависящий от гибкости полимерной цепи, и многие другие характеристики. Установление соответствующих функциональных зависимостей означает изменение понимания самого существа данной физической величины, вследствие чего и конкретные ее значения для данного полимерного вещества могут не соответствовать значениям, общепринятым ранее без учета влияния на физические величины различных факторов. [c.11]

Внешние условия температура, свет, элементы питания — органогены (С, N. Р, 3, Н, О), солевой состав среды, осмотическое давление, поверхностное натяжение и активная реакция среды определяют развитие и существование бактерий. Они приспосабливаются к окружающей среде чтобы произошла такая адаптация, необходимо постепенно изменять внешние условия существования бактериальной клетки. Нарушение оптимальных условий подавляет рост и приводит к отмиранию микроорганизмов. [c.185]

С увеличением давления поверхностное натяжение также уменьшается. [c.133]

О) солевой состав среды, осмотическое давление, поверхностное натяжение и активная реакция среды. [c.283]

При каких же условиях можно вычислять работу, используя параметры состояния системы (давление, поверхностное натяжение, ЭДС гальванического элемента), а не случайные внешние силы [c.19]

По Лапласу, для шаровой капли давление поверхностного натяжения, т. е. сопротивление разрушающим силам, равно . [c.30]

Превращение одной формы движения в другую всегда осуществляется в строго эквивалентных соотношениях. Эквивалентность взаимопревращений различных видов энергии доказана всем многовековым опытом человечества и поэтому является естественным законом, известным как закон сохранения энергии. Это означает, что если к системе или совокупности веществ подвести некоторое количество теплоты Q, то в общем случае она может расходоваться на 1) изменение внутренней энергии системы АУ (изменение интенсивности поступательного, вращательного и колебательного движений внутри молекул и кристаллов 2) совершение работы А против сил, действующих извне на данную систему (внешнее давление, поверхностное натяжение и т. д.). [c.40]

С повышением давления поверхностное натяжение уменьшается и зависит от величины давления [c.27]

Исключением является система гелий над жидкостью, в которой с повышением давления поверхностное натяжение возрастает. [c.27]

Давление Поверхностное натяжение мН/м (дин/см) [c.30]

Рассмотрим явление дробления жидкости распылителем под влиянием сил трения. Для прямоструйного движения распылителя относительно топлива (паровоздушные и вентиляторные форсунки) или топлива относительно неподвижной газовой среды (механические форсунки) Л. К. Рамзин предложил элементарную теорию распыления [117]. Для возможности дробления капли необходимо, чтобы давление движущейся окружающей среды (пар, воздух, газ) превысило давление поверхностного натяжения. [c.61]

Если, например, при протекании жидкости в трубопроводе (твердые границы) появляются свободные поверхности жидкости, то для их учета было бы необходимо ввести дополнительные условия подобия, определяемые физическими законами их образования. Это важно например, в процессах выпарки с образованием пузырьков пара, где число, форма и величина пузырьков в модели и в производственном аппарате, вообще, зависят скорее всего не от масштаба длины в выпарных аппаратах, а от давления, поверхностного натяжения и т. д. Таким образом, при свободных поверхностях невозможно одновременно выполнить все условия подобия. То же самое произойдет, когда свойства вещества, как, например, р,, р и др., не являются постоянными, а изменяются с температурой вдоль потока. [c.523]

При нагревании олигомерного связующего происходит уменьшение растворимости и повышение равновесного парциального давления легколетучих компонентов и примесе . Когда их общее давление Р достаточно велико, в полимере начинается образование пор [28]. Основная трудность объяснения образования пор в гомогенной среде появляется при анализе выражения, которое связывает давление, поверхностное натяжение и радиус поры [c.166]

Момент силы, момент пары сил Давление Поверхностное натяжение Работа, энергии Мощность Динамическая вязкость Кинематическая вязкость Массовый расход [c.12]

Установлено, что под действием паров углеводорода с различным относительным давлением поверхностное натяжение воды при 25 °С меняется следующим образом [c.81]

Повышение давления газов над жидкими углеводородами и топливом вызывает уменьшение их поверхностного натяжения. В условиях пониженного давления поверхностное натяжение жидкости несколько возрастает [1]. [c.197]

Был сделан статистический анализ значений выхода экстракта и различных физических свойств растворителя. Среди рассмотренных свойств были внутреннее давление, поверхностное натяжение при комнатной температуре и оно же, экстраполированное до температуры экстрагирования дипольный момент, диэлектрическая постоянная, скрытая теплота испарения при температуре [c.226]

Полярность вещества определяется интенсивностью меж-молекулярных сил. С этими же силами связано и поверхностное натяжение. Мерой полярности может служить любое молекулярное свойство фазы, например ее диэлектрическая проницаемость, внутреннее давление, поверхностное натяжение на границе с какой-нибудь постоянной средой [39]. [c.82]

Зорин 3. М., Соболев В. Д., Чураев Н. В. Измерение капиллярного-давления, поверхностного натяжения и вязкости жидкостей в кварцевых, микрокапиллярах, — В кн, Поверхностные силы в тонких пленках и дисперсных системах, М,, Наука , 1972, с. 214—220 с ил. [c.121]

Работа, совершаемая системой, или работа, совершаемая над системой, есть сумма работ против сил внешнего давления, поверхностного натяжения, сил электрических, магнитных, химических [c.65]

Уравнения (1.43) — (1.46) полностью описывают смещение равновесия в двухфазной системе в терминах давления, поверхностного натяжения, температуры и химических потенциалов. При числе компонентов п в (1.46) имеется фактически п+3 переменных и 3 уравнения, так что п переменных могут изменяться независимо. Однако использование химических потенциалов в качестве переменных не совсем удобно, поскольку они не определяются непосредственно из эксперимента. При проведении поверхностного разделения из опыта определяется изменение состава, в то время как температура, давление и поверхностное натяжение легко могут быть изменены. Поэтому для дальнейшего изложения мы выберем в качестве переменных температуру, давление, поверхностное натяжение и молярные доли компонентов в объемных фазах и поверхностном слое, а химические потенциалы будем трактовать как функции этих переменных. [c.13]

Открытые системы. Рассмотрим гетероген 1ые системы, в которых могут содержаться не только несколько объемных фаз и поверхностей разрыва, но и на каждой поверхности несколько поверхностных фаз. По аналогии с объемными фазами предположим, что поверхностные натяжения в находящихся на одной поверхности поверхностных фазах одинаковы, если последние разграничены геодезическими линиями (прямыми линиями в случае плоской поверхиости), и различны, если границы искривлены как угодно. В качестве переменных состояния выберем температуру, давление, поверхностное натяжение (для поверхности натяжения) п химические потенциалы. Эти переменные для каждой объемной фазы связаны уравнением (Г 53) и для каждой поверхностной фазы — уравнением (Г 104), причем уравнения для разных фаз являются независимыми по самому определению фазы. Поэтому разность общего числа указанных переменных и числа уравнений даст число независимых параметров состояния, или вариантность системы. [c.35]

Рассмотрим простейший пример двухфазная система с плоской поверхностью разрыва. В этом случае при любых п получаем / = Р=1, т. е. имеется одна степень свободы, и, следовательно, возможен объемно-поверхностный процесс переноса вещества. Для того чтобы проиллюстрировать такую возможность, снова воспользуемся примером, приведенным на рис. 4, наделив стенки сосуда адиабатическими свойствами. Тогда увеличение или уменьшение поверхности должно сопровождаться изменением параметров состояния каждому углу наклона сосуда будут соответствовать свои значения температуры, давления, поверхностного натяжения и других параметров системы. [c.43]

В дальнейшем мы выберем в качестве основных переменных температуру, давление, поверхностное натяжение и молярные доли компонентов в фазе (а), фазе (Р), поверхностном слое или во всей системе в целом. Независимые переменные Т и Р будем понимать в соответствии с условиями (П. 4) и (11.5), а химические потенциалы будем рассматривать как функции температуры, давления, поверхностного натяжения и состава, различные для разных фаз. Верхние индексы в равенствах (II. 6) можем теперь истолковать как отражающие именно это различие функциональных зависимостей. Величина ц,- из уравнения (II. 7) будет, очевидно, новой функцией температуры, давления, поверхностного натяжения и брутто-молярных долей, и ее можно включить в цепочку равенств (II. 6) [c.58]

Считая химические потенциалы п частные производные термодинамического потенциала Гиббса по молярным долям функциями выбранных нами переменных (температуры, давления, поверхностного натяжения и п—1 молярных долей), будем рассматривать эти равенства как дифференциальные уравнения. Согласно правилу фаз, рассматриваемая система имеет п степеней свободы. Следовательно, для указанных переменных должно существовать по два независимых уравнения для каждого из четырех случаев, когда в качестве переменных состава выбираются молярные доли в фазе (а), фазе ( 3), поверхностном слое или же брутто-моляр-ные доли для всей системы в целом. Найдем эти уравнения. [c.59]

С увеличением давления поверхностное натяжение жидкости на границе о газом также понижается. Это связано с уменьшением ве,личины внутреннего давления и свободной поверхностной энергии вследствие сжзтия газа и его раотво-рения в жидкости. Чем выше растворимость гааа, тем значительнее уменьшение поверхностного натяжения с ростом давления. Подобный характер изменения поверхностного натяжения от давления и температуры наблюдается и для нефти на границе ее с газом (рис.2). [c.7]

Д (дельта) обозначает изменение какой-либо величины, применяется для обозначения разности, которая находится путем вьн читания из величины (суммы), относящейся к конечному состоянию, например продуктам реакции, величины, относящейся к начальному состоянию (т. е. к реагирующим веществам) А — подразумевается работа, совершаемая системой против внешних сил (внешнее давление, поверхностное натяжение и т. д.). [c.200]

Причинами обогащения газом являются поступление его из газо-пефтяных горизонтов выделение газа и воздуха, растворенных в буровом растворе при снин<ении давления, поверхностного натяжения и действия некоторых других факторов поступление в раствор воздуха, подсасываемого насосами и содержащегося в утяжелителе стабилизация образовавшейся пены реагентами, применяемыми для обработки буровых растворов. Последняя причина в связи с усилением роли химической обработки особенно значительна. Такие реагенты, как ССБ, КССБ, различные ПАВ, вызывают интенсивное пенообразование. В некоторых случаях пену вызывают УЩР, крахмал, ПФЛХ, синтаны, добавки нефти, особенно при малом содержании низкоколлоидной твердой фазы и т. п. Во многих практически важных случаях необходимость дегазации обусловлена вспениванием растворов именно в результате химической обработки. [c.211]

Таким образом, для расчета критических тепловых потоков в змеевиках для нагрева и термической переработки нефтяного сырья наряду с теплофизическими свойствами его (критические температура и давление, поверхностное натяжение, плотность пР - температуре насыщения) необходимы также данные по теплоте и краевом глу омачивания нефтяным сырьем материала змеевика. [c.115]

При попадании сферической капли в газовый поток с начальными значениями критерия Шео > Шекр ее деформация является неравновесной — внешнее давление существенно превышает давление поверхностного натяжения. [c.45]

Например, для разделения капли жидкости на более мелкие капли должна быть затрачена работа, направленная против сил поверхностного натяжения элемент этой работы будет выражаться как произведение поверхностного натяжения а на дифференциально малое приращение площади поверхности 8Л = adq. Если тело представляет собой проводник электричества, заряженный до потенциала ф, то для увеличения электрического заряда тела в на величину de надо затратить работу бЛ = pde. Множители Р , Р ,. .. (например, давление, поверхностное натяжение, потенциал) носят название факторов интенсивности работы их называют также обобщенными силами. Величины же qi, <72,. .. (например, объем, площадь поверхности, заряд) называются факторами экстенсивности работы, или, иначе, обобщенными координатами. [c.69]

Газ (а также и пары), заключенный в газовом пузырьке,. иаходящемся в жидкости, оказывается не только под давлением жидкости и окружающей ее атмосферы, но и под давлением поверхностного натяжения, равного, согласно уравнению 2" [c.116]

Как и во всех других случаях, энергия системы может быть выражена, как сумма ряда членов, каждый из которых представляет собой произведение некоторого фактора экстенсивности на соответ-ствуюш.ий фактор интенсивности. Возьмём в качестве факторов экстенсивности энтропию 71, объём V, площадь А и массы компонентов fftf, приписав рассматриваемым фазам индексы а и Р в качестве факторов интенсивности будем иметь соответственно температуру, давление, поверхностное натяжение и химические потенциалы, как независимые переменные. Тогда приращение энергии реальной системы при малом обратимом равновесном изменении её состояния будет [c.149]

Закон Этвеша. Во многих случаях изменение поверхностного натяжения с температурой происходит в широком температурном интервале почти линейно. Этвеш а затеи Рамзей и Шилдс обратили внимание на некоторое сходство между температурной зависимостью поверхностного натяжения в указанных случаях и температурной зависимостью газового давления. Поверхностное натяжение линейно возрастает при уменьшении температуры (начиная с некоторой температуры, приблизительно на 6° ниже критической), в то время, как давление газа линейно возрастает при повышении температуры от абсолютного нуля. Уравнение Рамзея и Шилдса, выражающее температурную зависимость поверхностного натяжения, имеет вид [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология