Поверхностное давление понижение

Прежде чем перейти к описанию некоторых результатов этих измерений, поясним, почему понижение поверхностного натяжения, которое измеряла Поккельс, и поверхностное давление я — на самом деле одна и та же величина. Поверхностное натяжение представляет собой работу обратимого изотермического образования 1 см поверхности. Если мы обратимо (очень медленно) переместим перегородку XX па расстояние д.х (рис. 30) в направлении [c.125]

Если тонкий слой нанесен на поверхность жидкости, то удельная свободная поверхностная энергия системы в целом достигает значения отличного от удельной свободной поверхностной энергии Оо жидкой подложки. Соответствующее изменение (понижение) поверхностной энергии или поверхностного натяжения А = = а о—имеет смысл двумерного поверхностного давления аналогично подробно рассмотренному случаю мономолекулярных слоев нерастворимых веществ на жидкой поверхности. При увеличении площади слоя на с10 и соответственно при уменьшении площади свободной поверхности на такую же величину изменение свободной энергии при постоянных температуре и количестве п вещества в слое (или при постоянном объеме слоя V = Ок) будет определяться производной [c.163]

Молекулы вещества, образующего пленку, представляют собой плавающие на поверхности частицы, отталкивающиеся друг от друга при соприкосновении. Вследствие этого поверхностное натяжение при толщине пленки в одну молекулу уменьшается. Понижение поверхностного натяжения есть, таким образом, результат сопротивления пленки тангенциальному сжатию. Такое сопротивление сжатию называется поверхностным давлением. Ёго можно измерить. [c.52]

Таким образом, поверхностное давление равно понижению поверхностного натяжения жидкости, вызванного нанесением мо-номолекулярной пленки нерастворимого вещества. [c.53]

Для адсорбционных слоев растворенных веществ поверхностное давление нельзя измерить непосредственно, но косвенно оно определяется как понижение поверхностного натяжения [c.215]

Поскольку процессы выделения веш,еств связаны с состоянием поверхностей раздела фаз, следует отметить уменьшение поверхностного давления пленки пальмитиновой кислоты на воде, подвергавшейся воздействию переменного магнитного поля низкой частоты, по сравнению с давлением пленки на обычной воде [229], и снижение поверхностного натяжения ртути на границе раздела ртуть — одномолярный раствор хлористого кальция [206]. Так как понижение поверхностного натяжения ртути могло быть обусловлено изменением (под воздействием магнитного поля на капилляр с ртутью и раствором) состояния поверхности раздела ртуть—стекло [134], с целью исключения влияния [c.17]

При последнем допущении гидродинамические уравнения действительно приводят к выводу о том, что струя ПАВ ведет себя как струя чистой жидкости, т.е. наличие ПАВ учитывается лишь в общем понижении поверхностного натяжения. Однако подобное допущение на основании одной лишь аналогии с задачей на плоской поверхности раздела является законной, строго говоря, лишь в области возмущений, для которых выполняется условие %<сг, а эта задача не представляет практического интереса, поскольку к таким возмущениям струя устойчива (в этом случае выполняется условие ). Для длинных же волн указанная аналогия вообще не имеет места. Действительно, длинные волны в исходной задаче - это так называемые гравитационные волны, при которых жидкость перемещается главным образом под влиянием разности давлений (на вершине волны и во впадине), вызванной гравитационным полем. Таких волн нет в падающей струе, как их не может быть на поверхности жидкости в падающем сосуде. Длинные волны в задаче для струи - это в действительности волны, для которых выполняется условие А г. В работе[ 12 показано, что по отношению к таким возмущениям струя может быть устойчивой, если амплитуда возмущения Б мала ( а и, кроме того, благодаря наличию ПАВ, выполняется неравенство д>ё.Выполнение данного неравенства не является исключительным. Как показано в той же работе достаточным условием для этого является, например, условие снижения поверхностного натяжения растворителя (ёо) поверхностно-активными веществами более чем в два раза е4 <- ёо. Последнее неравенство можно выразить и иначе поверхностное давление должно превышать поверхностное натяжение. [c.174]

Рис. 10.23. Карты поверхностного давления по состоянию на 8 ч стандартного южно-африканского времени за 3—5 августа 1965 г., показывающие движение прибрежной области пониженного давления вокруг южной оконечности Африки из Атлантического океана в Индийский. Средний промежуток времени между прохождениями таких областей примерно 6 дней, а средняя скорость распространения 6,5 м/с. Радиус Россби около 200 км, скорость свободной волны Кельвина около 20 м/с. (Из [244, рис. 1].)

В тропической области отмечаются не только сезонные изменения, но и большие колебания от года к году. Многие из них происходят взаимосвязанно на больших пространствах земного шара. Следуя Уолкеру, эти когерентные изменения называют южным колебанием (или южной осцилляцией ) [819, 820 . (Уолкер использовал этот термин для того, чтобы отличать это явление от двух так называемых северных осцилляций, а именно изменений, происходящих когерентно с изменениями интенсивности двух центров низкого давления — исландского и алеутского. Таким образом, он не относится к процессам, происходящим только в южном полушарии.) Было установлено, что временные ряды таких несхожих параметров, как давление на уровне моря, температура воздуха, температура поверхности моря, осадки, уровень моря, полученные в очень далеко удаленных друг от друга точках, оказываются замечательно хорошо скоррелированными. Некоторые из примеров такой корреляции представлены на рис. 11.26. Используя некоторый набор подобных временных рядов (в который обычно включаются значения давления в г. Дарвин (Австралия) или в г. Джакарта), можно построить индекс южной осцилляции и карты корреляций индекса с некоторыми показателями. Два примера подобных карт, а именно для поверхностного давления и осадков, приведены на рис. 11.27. Они, без сомнения, демонстрируют глобальный характер этого явления. Таким образом, если давление в Индонезии меньше нормы, то район пониженного давления [c.208]

Поверхностное давление определяют также измерением поверхностного натяжения поверхности, покрытой пленкой. Измерение поверхностного давления с помощью весов Вильгельми основано на уравновешивании тонкой вертикально расположенной стеклянной пластинки, частично погруженной в воду. Поверхностное давление пленки на воде и равно понижению поверхностного натяжения [c.636]

Очевидно, что новой осью вторичного блока в центральной зоне является линия ОО , т. е. старая ось первичного блока. Вблизи этой оси, в соответствии с рассмотренным механизмом деформаций, происходит дополнительное опускание среды в направлении полюса О и, следовательно, возникает вторичная сводовая структура, под которой образуется вторичная полость пониженного давления. В центральной зоне ранее сформировавшегося первичного блока условия для интенсивного развития такой полости менее благоприятны вследствие отдаленности ранее образовавшейся периферийной зоны, в которой находится менее дифференцированное в предшествующий период вещество средней плотности. Активная начальная стадия функционирования центральной вторичной полости проявляется в опускании поверхностного слоя легких веществ, аналогичном опусканию среды вблизи участка, отмеченного точкой на рис. 83. Это является причиной возникновения упомянутой вторичной распорной сводовой структуры над местом опускания. Так как действие периферийной вторичной полости пониженного давления полностью не исчезает, то в первичном блоке некоторый период времени одновременно существуют две вторичные распорные сводовые структуры. Одна из них (периферийная) уменьшается в размерах и при этом сни- жается интенсивность ее действия другая (центральная) увеличивается в размерах, что приводит к непрерывному возрастанию 10 п. и. Лукьянов 145 [c.145]

Навстречу основному потоку во вторичную полость пониженного давления с меньшей скоростью движутся твердые частицы поверхностного слоя из застойной зоны В 02С . Этот встречный поток является источником образования компактных глобул вег ществ пониженной плотности, движущихся в направлении, противоположном общему потоку, и вращающихся вокруг своей оси также в обратном направлении. [c.155]

Прочность стекла при понижении температуры увеличивается, а модуль упругости уменьшается. Хладноломкость стекла при низких температурах увеличивается при наличии на его поверхности трещин или абразивов. Механические свойства стекла при низких температурах могут быть улучшены путем обработки его поверхностного слоя под давлением [138]. [c.153]

С повышением давления газов над поверхностью жидкости ее поверхностное натяжение уменьшается [75]. При давлении около 150 ат это понижение в некоторых случаях достигало 50%. [c.330]

При объяснении устойчивости реальной пены с точки зрения Гиббса следует иметь в виду особое строение этой системы. Именно благодаря своеобразной структуре пены эффект Гиббса вызывает значительные затруднения в стекании жидкости в пленках пены, что очень сильно сказывается на устойчивости всей системы. Каркас пены, как было показано, состоит из приблизительно плоских жидких пленок, являющихся стенками отдельных ячеек. Там, где сходятся три пленки, образуются ребра пузырька, в которых жидкость имеет сильно вогнутую поверхность. По законам капиллярности в этих местах жидкость имеет пониженное давление, что вызывает отсасывание ее из плоских частей каркаса пены в вогнутые. В результате этого в пленках пены возникает течение жидкости к ребрам. Это течение способствует самопроизвольному утоньшению пленок пены. Однако такое течение жидкости может происходить лишь внутри пленки, на поверхности оно невозможно из-за эффекта Гиббса. В самом деле, при течении жидкости от центральной части пленки к ребрам должно было бы увеличиться поверхностное натяжение в центральных частях пленки и в результате этого на поверхности ее тотчас возник бы противоток жидкости, направленный от ребер к центру, из-за чего течение прекратилось бы. Таким образом, стекание жидкости происходит так, как если бы поверхность пленки была неподвижной, т. е. жидкость как бы протекает по плоскому капилляру. Очевидно, стекание по такому капилляру происходит тем медленнее, чем тоньше пленка. [c.391]

Повышение давления насыщенного пара над высокодисперсными частицами по сравнению с частицами крупных размеров обусловливает и некоторое понижение температуры их плавления. Например, уменьшение размера частиц салола до 8 мкм понижает его температуру плавления от 42 до 38 °С. Такие данные также позволяют составить представление о возможных значениях поверхностной энергии твердых тел. [c.195]

Первые измерения такого рОда проделал Плато, который нашел, что некоторые поверхностноактивные вещества сообщают растворам повышенное поверхностное трение. Здесь необходимо обратить внимание на то, что причиной подобного затухания в поверхностном слое может быть не только наличие механически прочного поверхностного слоя, но и эффект, связанный со способностью поверхностноактивных веществ понижать поверхностное натяжение (назовем его псевдореологическим эффектом). Представим, что по поверхности раствора поверхностно-активного вещества тангенциально к поверхности передвигается тело с определенно скоростью. Поверхностный слой перед телом, подталкиваемый последним, уплотняется, а позади тела — растягивается. Соответственно поверхностная концентрация за телом уменьшается, перед нпм — повышается. Это приводит к появлению разницы в иоверхностном натяжении позади тела и перед нпм, причем в первом случае оно повышено, во втором — понижено. Но это понижение как раз равно поверхностному давлению, которое в данном случае действует на движущееся тело точно так же, как на коромысло весов Лэнгмюра. Легко вхздеть, что появившаяся таким образом сила будет противодействовать движению, т. е. что это обусловливает эффект, подобный эффекту поверхностного трения. [c.229]

Явление расплющивания белков на других межфазных поверхностях вода/воздух, вода/масло и т. п. давно известно. Для изучения состояния пленки обычно используется метод измерения поверхностного давления. В работах [ 10—12] и многих других более ранних таким методом было найдено,, что при низких поверхностных давлениях, когда белка меньше 0,07мкг1см , независимо от структуры и молекулярного веса происходит полное расплющивание и развертывание глобулярного белка до толщины одной полипептидной цепи, т. е. около 7—10 A. Такая пленка обладает особыми свойствами, и, в частности, белки в ней необратимо денатурированы и обладают значительно пониженной растворимостью. При больших поверхностных давлениях в адсорбционном слое преобладают глобулярные молекулы, сохраняющие нативную структуру и ферментативную активность. Толщина такой пленки сравнима с линейными размерами молекулы. В области промежуточных давлений пленки состоят из смеси глобулярных и развернутых молекул. [c.232]

Обе эти кислоты имеют по двойной связи посреди цепи и образуют жидко-растянутые плёнки. При окислении двойная связь присоединяет гидроксилы, притягивается к воде гораздо сильнее, молекулы ложатся плашмя, и плёнка становится газообразной. Вероятность того, что двойная связь придёт в соприкосновение с водой гораздо выше когда молекулы значительно отклонены от нормали, чем когда они сжаты поверхностным давлением почти до нормальной ориентации. Скорость окисления двойной связи может быть понижена почти в десять раз путём уплотнения упаковки молекул в плёнке, затрудняющего доступ раствора ко всем частям молекулы. Джи и Райдил наблюдали при сжатии плёнки аналогичное понижение скорости самоокисления соединения малеиновый ангидрид-р-элео-стеарин. [c.130]

Пропорциональна тангенсу угла наклона кривой, выражающей зависимость между понижением поверхностного натяжения и активностью /2С2 (давлением паров компонента 2, если они подчиняются законам идеального газа). Это утверждение основано на предположении, что общее количество компонента 2 в слабом растворе достаточно мало. Понижение поверхностного натяжения равно поверхностнэму давлению адсорбционной плёнки. Поэтому, определив значения поверхностного натяжения и активности в некотором интервале концентраций, можно построить кривую зависимости между поверхностным давлением и площадью, приходящейся на одну молекулу в адсорбционной плёнке. [c.157]

Как видно из рис. 29, все кислоты обнаруживают рост произведения РА при повышении поверхностного давления, начиная с 4 дан см. Это объясняется силами отталкивания между молекулами, заполняющими значительную часть площади. Для кислот с 4 и 5 углеродными атомами не наблюдается заметного падения величины РА ниже предельного значения 400, соответствующего идеальной газообразной плёнке (отсчёты были настолько редки, что незначительное понижение могло быть пропущено). Отклонение РЛ от 400 в сторону уменьшения шозрастает по мере увеличения числа углеродных атомов от 6 до 12. Это отклонение обусловлено боковой когезией между молекулами, которая в случае кислоты с тринадцатью углеродными атомами впервые настолько возрастает, что приводит к образованию особой поверхностной фазы. К возрастающим ветвям кривых довольно хорошо применимо уравнение [c.159]

Адсорбция из паров на поверхностях жидкостей (воды и ртути). Михели Кассель и Формштехер определяли адсорбцию углеводородов из измерений поверхностного натяжения на границе воды с их парами. Понижение поверхностного натяжения воды достигало нескольких dunj M и плёнки были явно газообразными. Михели обнаружил, что понижение поверхностного натяжения приблизительно пропорционально парциальному давлению паров углеводорода, что-указывает на разрежённый характер газообразных плёнок, требующих малых поправок к уравнению состояния идеального газа. По данным же Касселя и Формштехера поверхностное давление возрастает с повышением давления паров быстрее, чем по линейному закону, откуда можно заключить о наличии значительной когезии между молекулами углеводорода в плёнке — результат довольно неожиданный, если он достоверен . К результатам этих измерений применимо правило, аналогичное правилу Траубе чем длиннее цепь парафина тем лучше он адсорбируется, причём теплота адсорбции на каждую группу Hg составляет около 500 кал на моль. Бензол адсорбируется сильнее, чем гептан, несомненно, благодаря своей частичной ненасыщенности. Многие авторы изучали адсорбцию на поверхности ртути паров самых разнообразных веществ, начиная с инертных газов и кончая высококипящими органическими соединениями. Опубликованные данные чрезвычайно разноречивы, что, вероятно, объясняется различной степенью чистоты ртути и, следовательно, коле- [c.174]

Введение в макромолекулы второго мономера, такого, как 2-винилпири-дин, увеличивает способность пленок к растеканию. Такой переход совершается постепенно и зависит от концентрации 2-винилпиридина в сополимере (рис. 350). Необходимо отметить, что в случае полиэлектролитов изотермы поверхностное давление — площадь поверхности для сополимера снимались в изоэлектриче-ской точке. С понижением содержания кислоты в сополимере (кривые 2—5) число водородных связей уменьшается. Это обстоятельство, а также образование цвиттер-иона и составляют причины, объясняющие наблюдаемые переходы от одной изотермы к другой. [c.540]

Поверхностно-активные молекулы, попадая в микротрещины поверхностей трения и достигая мест, где ширина зазора равна размеру одной-двух молекул, стремятся своим давлением расклинить трещину (рис. 33). Это явление известно под названием адсорбцион-но-расклинивающего эффекта, что также впервые было обнаружено и изучено акад. П. А. Ребиндером. Подсчитано, что давление на стенки трещины может достигать до 1000 кПсм . Адсорбционно-рас-клинивающее действие поверхностно-активных молекул также приводит к облегчению пластических деформаций в поверхностном слое и к понижению прочности металла. При трении металлов это приводит к лучшей приработке деталей и снижению величины силы трения. Однако адсорбционно-расклинивающее действие может приводить к увеличению износа трущихся пар за счет облегчения процессов диспергирования поверхностных объемов металла. [c.61]

Равновесная поверхностная концентрация HaS при данном парциальном давлении в водных растворах ниже чем в чистой воде. Понижение растворимости идет согласно уравнению (11.9). Величина константы А для хлорида и ацетата натрия, по Малан-гоуну [1], составляет 0,10 л/г-л(ол. Таким образом, при абсорбции раствором соли Сд может быть значительно ниже, чем с , если [c.157]

В определенный период времени процесс развития центральной вторичной полости приостанавливается и начинается поднятие поверхностного слоя в условиях действия горизонтальных напряжений в двух одновременно существующих распорных сводовых структурахл в промежуточной зоне между ними. При этом главной причиной всплывания легких веществ, накапливающихся в верхней части полости пониженного давления, является действие силы выталкивания, обусловленной большей плотностью окружающей среды. В период своего активного функционирования центральная вторичная полость пониженного давления способствует установлению поля деформаций, в котором поток веществ повышенной плотности погружается преимущественно вблизи центральной оси 00 . Затем это поле снова искажается и становится аномальным вследствие возобновления интенсивного действия периферийной вторичной полости пониженного давления и т. д. [c.146]

По принципу простая перегонка под вакуумом не отличается от перегонки при атмосферном давпении, но ей присущ ряд специфических особенностей, связанных, в первую очередь, со свойствами перегоняемых веществ, и пересчетом температур кипения. Как правило, это Т51желые фракции нефти с температурами кипения выше 350 °С склонные к термической деструкции прУ более высоких температурах, содержащие большое количество асфальтосмолистых веществ и продуктов уплотнения, имеющих высокую вязкость и поверхностное натяжение. Это предопределяет необходимость проведения перегонки при пониженных давлениях (1-1000 Па), что ведет к усложнению метода и аппаратуры. Верхний температурный предел перегонки определяется началом термического ра зпожения при рабочей температуре в колбе в лучшем случае составляет около 600 °С в пересчете на атмосферное давление. [c.58]

Защиту металлов от кавитационной эрозии осуществляют следующими способами изменением формы изделий и чистоты обработки их поверхностей уменьшением вибрации элементов, контактирующих с жидкостью подбором высокотвердого металла или же наплавкой твердого металла на поверхность элемента нанесением на поверхность металла эластичных резиновых или полимерных покрытий, амортизирующих гидравлические удары катодной или протекторной защитой ингибиторной защитой подавлением образования пузырьков путем повышения давления и подбора соответствующей температуры, а также добавления к раствору поверхностно-активных веществ (для понижения поверхностного натяжения жидкости). [c.456]

При поглощении паров адсорбция иногда сопровождается заполнением пор адсорбента жидкостью, образующейся в результате конденсации паров (капиллярная конденсация). Конденсация происходит йследствие понижения давления пара над вогнутым под действием сил поверхностного натяжения мениском жидкости в капиллярах. [c.564]

Во-вторых, избыток спирта начинает испаряться, и содержание его в паровой фазе повышается. Одновременно в паровой фазе нефтяной системы возможны процессы частичной конденсации паров, что приводит к появлению микрокапель жидкости. В условиях эксперимента это приводит к сорбции поверхностно-активных молекул спирта на поверхности микрокапель, что оказывает влияние на фазовое равновесие жидкость-пар. Так, понижение поверхностного натяжения микрокапель за счет сорбции молекул спирта приводит к уменьшению радиуса термодинамически стабильных микрокапель, а следовательно, к повышению давления насыщенного пара и торможению процесса испарения. Понижение радиуса микрокапель конденсирующегося пара может происходить в системе при избытке спирта также и вследствие процесса диссоциации взаимодействующих молекул. [c.113]

Вне всякого сомнения, что поверхность твердых частиц аэрозолей может быть покрыта пленкой жидкости. Например, у обычного дыма такая пленка может состоять из жидких продуктов перегбнкн топлива и из сконденсированной влаги. Однако стабилизующее действие жидкостных адсорбционных оболочек, на которое указывалось в некоторых работах, более чем сомнительно. Поскольку частицы аэрозоля окружены газом, а не жидкостью, расклинивающее давление не может проявиться. Кроме того, поверхностное натяжение на границе раздела жидкость — газ остается всегда достаточно большим для того, чтобы обеспечить понижение свободной энергии системы при слипании частиц. [c.348]