Монит

Диаметр аппарата определяется, исходя из допустимой линейной скорости газового потока. В большинстве процессов нефтепереработки и нефтехимии, в которых применяются аппараты с кипящим слоем, линейная скорость в этих аппаратах мон ет меняться от [c.79]

Окись этилена----- Моно-, ди и триэти- [c.208]

Так, например, бутадиен можно регенерировать из такого соединения с двуокисью серы нагреванием до 125°. Этот способ мон ет быть использован для получения чистых диенов, когда они находятся в смеси с другими близко кипящими моноолефинами или парафинами. В табл. 86 приведены температуры плавления и разложения некоторых продуктов присоединения двуокиси серы к диенам. [c.256]

Таким же путем ж-ксилол мон ет превращаться в изофталевую кислоту. При этом можно работать подобным же образом, т. е. совместно воздухом и азотной кислотой [3 ]. [c.268]

Было изучено фотохимическое хлорирование изобутапа при температурах до 58° [19]. Исследовано влияние температуры, молярного соотношения реагирующих компонентов, интенсивности света и главным образом конструкции реакционной аппаратуры па соотношение моно- и дихлоридов. Их результаты не совпадают с данными предыдущих исследователей. Они установили, что хлорирование протекает только в жидкой фазе. Если температура реакции настолько высока, что на стенках реактора не может образоваться жидкая фаза, то реакция между изобутаном и хлором вообще не протекает. [c.145]

Хлорированные продукты, отбираемые из колонки 14, собираются в сосуде 22. Так как эти продукты представляют собой смесь моно- и дихлоридов (а в некоторых случаях и более высокохлорированных производных), их подвергают вторичной ректификации в нескольких колонках. Сначала в колонке 23 отделяют монохлорид от ди- и полихлоридов. Монохлорид отгоняется в качестве головного погона, а ди-и полихлорид переходят в остаток. Первые, если в этом возникает необходимость, могут быть дополнительно прохлорированы для превращения в дихлор иды Для ЭТО.ГО через вентиль 34 насосом 27 они возвращаются через расходомер и нагреватель 33 снова в процесс. [c.163]

При хлорировании пропана до моно- и дихлоридов образуются следующие продукты [c.164]

Процесс производства низкомолекулярных моно- и диолефинов. путем хлорирующего дегидрирования протекает по следующим общим уравнениям [c.216]

Влияние молярного отношения углеводород азотная кислота на образование моно- и полинитросоединений при нитровании н-додекана [132 [c.307]

Этот метод дает отличные результаты при получении самых различных моно- и дисульфохлоридов, в том числе таких, где метод тиомочевины либо вообще не дает результатов, либо дает очень плохие выходы. Роданистые алкилы легко получают при кипячении соответствующих бромидов с роданидом калия в спиртовом растворе. [c.382]

Практическое значение реакции десульфирования при известных условиях может заключаться в том, что в некоторых случаях этим путем можно получить моно- или дихлориды, синтезировать которые прямым хлорированием углеводородов, особенно высокомолекулярных углеводородов, либо очень трудно, либо практически невозможно. [c.387]

Авторы снова установили, что изомеризация при этом не наступает и хлор занимает место, которое занимала сульфохлоридная группа. Они нашли, что у моно- и дисульфохлоридов с короткой углеродной цепью десульфирование лучше всего протекает при температуре 200— 230° и заканчивается через IV2—2 часа и с 75—85%-ным выходом соответствующих сульфохлоридов. [c.388]

Во время войны в 1943 г. производилось около 2500 т сверлильного масл а Но , кото рое, обладая поляриым хар.актером, ложится моно-молекулярным слоем на металлической поверхности, что способствует защите от коррозии [72]. [c.423]

Так как железо для гидрирования в условиях синтеза (320, 25 ат) значительно монее активно, чем кобальт, то продукты синтеза Фишера-Тронша с железным катализатором содержат значительно больше олефинов. [c.27]

Использование продуктов хлорирования нен-танов [19]. Как уже указывалось, продукты хлорирования пентанов применяются для получения амиловых спиртов. С этой целью смесь моно-хлорпентанов, выкипающую в пределах 85—107°, подвергают гидролизу в щелочной среде в присутствии олеата натрия. Процесс ведут при 170— 180° под давлением. Олеат натрия является диспергирующим агентом, улучшающим контакт хлорида с омыляющей средой. Схема установки ноказапа на рис. 64. [c.121]

Реакции окиси этилена с соединениями, содержащими гидроксильные группы. При взаимодействии окиси этилена со спиртами образуются моно-алкиловые эфиры этиленгликоля, называемые целозольфами. Реакция протекает по уравнению [c.192]

Реакции с аммиаком. Окись этилена легко вступает в реакции с активным водородом, связанным с атомом азота. При действии октгси этилена на аммиак в водном растворе образуется смесь моно-, ди- и триэта-ноламинов [c.194]

Нитрометан, нитроэтан, 1- и г-нитропропаи Моно- и дисульфохлориды пропана [c.278]

При всех трех процессах неизбежно наступает момент, когда, несмотря на присутствие значительного количества непрореагировавшего углеводорода, начинается образование ди- и полизамещенных продуктов, хотя в большинстве случаев стремятся к получению моно-хлорированных продуктов. Для того чтобы возможно было предотвратить чрезмерно глубокое хлорирование при всех процессах, необходимо применять большой избыток углеводорода это требование диктуется и необходимостью отвода тепла, выделяющегося при реакции. [c.137]

Фотохимическое хлорирование -бутана при 45—55° было детально изучено Топчиевым с сотрудниками [18] с поразительными результатами. Авторы утверждают, что отношение образующихся моно-и дихлорбутанов не может превышать максимальной величины 77 23. При фотохимическом процессе в противоположность термическому хлорированию даже при десятикратном молярном избытке бутана по отношению к хлору авторам не удалось улучшить соотношение выхода моно- и дихлорбутанов. Состав смеси изомерных монохлорндов при фотохимическом хлорировании был таким же, как при термическом, т. е. около 37% первичного и 63% вторичного хлористых бутилов. Объемная производительность реактора достигает 450 г хлористых бутилов на 1 л реакционного объема в час. [c.145]

Хлористые алкилы, накапливающиеся в кубе 10 ректификационной колонки, поступают во вторую ректификационную колонку для разделения на моно-, ди- и полихлорированные продукты. М онохлор про из водные можно подвергнуть дополнительно четкому фракционированию для разделения на индивидуальные изомерные алкилхлориды. [c.160]

Этот процесс подробно рассмотрен ниже на примере хлорирования пропана для получения моно- и дихлорпропапа. В последующем было детально изучено [61] термическое и фото химическое хлорирование этана соответственно при 440° и около 150° по Хэссу — Мак-Би. [c.161]

Получать хлороформ прямым хлорированием метана или его моно-и дихлорпроизводных невозможно. Одним из способов его получения является частичное восстановление четыреххлористого углерода. Французская фирма Юзин дю Рон получает хлороформ с выходом 90% путем восстановления четыреххлористого углерода теплой взвесью гидрата закиси железа в щелочной среде [165]. Действием фтористого водорода на хлороформ в присутствии фтористой сурьмы получают монохлордифторметан (фреон-22) [166]. [c.210]

В табл. 85 приведены результаты некоторых опытов Фишера и его сотрудников [227] по получению смазочных масел из моно- и дихлорко-газина II. [c.241]

Синтетические моющие средства и вспомогательные материалы для текстильной промышленности предпочтительно получать из моно-хлорированного когазина П, его фракций или монохлорированных нефтяных рафинатов с такими же пределами кипения взаимодействием их с избытком бензола (примерное молярное отнощение хлоркогазин бензол = 1 5). Продукт, (получаемый конденсацией в присутствии [c.247]

Как и во всех ранее рассмотренных реакциях замещения, так и при сульфохлорировании в молекулу моносульфохлорида даже тогда, когда еще имеется значительная часть непрореагировавшего исходного материала, вступает вторая и, наконец, также и третья сульфохлоридные группы (образование ди- и полисульфохлоридов). Если для мо Но-сульфохлорирования в углеводород были введены теоретически необходимые количества двуокиси серы и хлора, продукт реакции всегда будет представлять собой более нли менее сложную по составу смесь, состоящую из MOHO-, ди- и полисульфохлоридов, хлористых алкилов, хлор-, моно- я дисульфохлоридов и непрореагировавшего исходного материала. [c.361]

Г. Определение содержания моно-, ди- и полисульфохлоридов [c.376]

Наиболее пригодным оказался четыреххлористый углерод, так как он, с одной стороны, из всех инертных по отношению к хлору и технически легко доступных растворителей имеет наивысшую температуру кипения, а с другой — легко может быть отделен от продуктов моно-сульфохлорирования газообразных парафиновых углеводородов, температура кипения которых примерно на 100°,выше температуры кипения растворителя. Целесообразно очищать исходный углеводород промывкой концентрированной серной кислотой от олефинов с одинаковыл числом углеродных атомов, которые могут содержаться в углеводороде в небольших количествах. [c.391]

Неочищенные сульфохлориды, отделенные нагреванием до 100° от большей части четыреххлористого углерода, представляют смесь хлористых алкилов, моно- и дисульфохлоридов и хлорсульфохлоридов и приблизительно 15—20% четыреххлористого углерода. [c.391]

Последние два процесса можно несколько подав.ить, применяя небольшой избыток двуокиси серы по отношению к хлору. При этом оказалось, что 10%-ный избыток является достаточным. Более высокий иЗ быток технически нецелесообразен и не дает существенных улучшений. Изменяя объемное соотношение между хлором, двуокисью серы и углеводородом, возможно в очень широких пределах менять соотношение между образующимися моно- и дисульфохлоридами. [c.393]

Применяя избыток углеводорода по атношеи.ию к введенным количествам двуокиси серы и хлора, достигают увеличения выхода моно-сульфохлоридов. В результате многочисленных опытов было установлено, что соотношение углеводород двуокись серы хлор, равное, 2,5 1,1 1, является наиболее благоприятным. [c.393]

Влияние различных объемных отношений углеводорода, двуокиси серы и хлора при сульфохлорировании пропана и я-бутана на образование моно- и дисульфохлоридов и хлорсульфохлоридов [c.394]

Синтетические моющие средства, особенно соли сульфокислот и алкилсульфлты, пе обладают способностью удерживать смытую грязь в растворе, т. е. способностью предотвращать товторное поглощение волокном окрашенной грязи — свойством, которым мыло обладает в очень высокой мере. Окрашенные загрязнения, состоящие из пыли и прочих неорганических составных частей, частично удерживаются на ткани органическими веществами, именно как жиры, масла и пот. Если эти вещества моющим средством извлекаются из ткани, переходя в эмульгированное состояние, то загрязнения в значительной мере теряют свою связь и также отделяются от волокна и связываются с мицеллами натурального мыла, что препятствует их обратному поглощению волокном. В случае синтетических средств типа солей сульфокислот, у которых вследствие слабовыраженного коллоидного характера мицеллы образуются лишь в меньшей мере, способность удержания смытой грязи в растворе выражена значительно слабее. Синтетические моющие средства обладают большой диспергирующей способностью, в результате чего грязь, переходя в раствор, оказывается сильно диспергированной и в таком виде вновь частично поглощается хлопчатобумажным волокном. Это приводит к тому, что со временем наблюдается посерение белья, которое, правда, становится заметным лишь после повторных стирок. Чтобы предупредить такое посерение белья, необходимо к синтетическим моющим веществам, не обладающим способностью удержания смытой грязи в растворе, прибавлять вещества, способные выполнить роль мицелл мыла. Такие вещества были найдены, -например, в виде тилозы НВК (эфира целлюлозы и гликолевой кислоты, являющегося продуктом реакции алкилцеллюлозы с моно-хлоруксуснокислым натрием — карбоксиметилцеллюлозы), применяемой либо самостоятельно, либо в смеси с силикатом натрия. В настоящее время их прибавляют в определенном количестве к каждому синтетическому моющему средству, особенно к мыльным порошкам. [c.409]

Сульфамиды высокомолекулярных парафинов могут применяться, например, как пластификатор для вискозы. Они растворимы в щелочах и добавляются к вискозе в качестве мягчителя пряжи. При продавли-вании через фильтры в кислую ванну сульфамид выделяется в свободном виде и остается на поверхности и внутри волокна. Так как сульфамид в соде не растворим, то он не удаляется при стирке. Моно- и дисульфамиды высокомолекулярных парафинов могут быть. использованы в качестве заменителей льняного масла лри изготовлении замазки. [c.422]

В начале проведения этерификации в аппаратуру вводят стехиомет-рпческую смесь жирных кислот и глицерина с добавкой 0,1% окиси магния как катализатора. В первой зоне смесь, текущая слоем толщиной 5 см., нагревается до 170°, причем из сопел подают столько перегретого водяного пара, чтобы реакционная смесь длительное время находилась в движении. При этом происходит этерификация в основном до моно- и диглицеридов. Затем продукт попадает во вторую зону, где нагревается до 210°. Здёсь добавляют второй катализатор — отмученную глину, в результате чего происходит образование триглицеридов. Смесь попадает в третью зону, где для завершения образования триглицеридов нагревается до 240°. При помощи вводимого одновременно с этим влажного насыщенного водяного пара отгоняют остатки непрореагировавших кислот и глицерина и получают таким образом совершенно нейтральные жиры, которые в заключение обрабатывают отбеливающими глинами. Выход составляет около 95%. [c.475]

Изучение литературы, посвященной галоидированию углеводородов, начиная с пропана, у которого могут появиться два изомерных продукта монозамещения, показывает значительные отклонения от состояния современных знаний. Еще в 1869 г. Шорлеммер оспаривал образование хлористого пропила при прямом хлорировании пропана [5], так как получил при взаимодействии продукта реакции (моно-хлорпропана) с ацетатом натрия и ледяной уксусной кислотой при 200 лишь н-пропилацетат, который омылил в н-пропиловый спирт. Последний был идентифицирован окислением в пропионовую кислоту. [c.533]

Кроме того, наличие фракций моно- и дихлоридов определялось анализом на содержание хлора. Возвращая ненрореагировавший остаток обратно в реакцию, можно было полностью неревести углеводороды в продукты хлорирования. [c.556]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология