Дипропиловый спирт

Напишите схемы реакций получения приведенных ниже простых эфиров при действии на соответствующие спирты концентрированной серной кислоты а ) диизобутилового б) диэтилового в) дипропилового. Назовите исходные спирты (ср. 6.16—6.17). [c.40]

Этим способом получают простейшие простые эфиры — диэти-ловый, дипропиловый и дибутиловый эфиры и циклические простые эфиры, например тетрагидрофуран иш диоксан. Вторичные и третичные спирты в этих условиях дегидратируются с образованием алкенов [c.263]

Синтез высших спиртов из низших. При нагревании спиртовых растворов алкоголятов щелочных металлов происходит синтез высших спиртов из низших. Так, например, из алкоголята пропилового спирта получается так называемый дипропиловый алкоголь. Реакция выражается уравнением [c.202]

Пропиловый спирт см. 1-Пропанол Пропиловый эфир. см. Дипропиловый эфир Пропиловый эфир азотистой кислоты [c.405]

В воде и частично в спирте водородные связи ослабляют связь ОН и соответственно повышают реакционную способность кислорода. Поэтому определение его основности для воды и спиртов обычно не дает однозначных результатов. Для воды приводятся значения р/С от —5,5 до —1,8 для спиртов —2 (метанол), —3,2 (изопропанол), —4,1 (н-бутанол) для эфиров —3,8 (диметиловый), —3,59 (диэтиловый), —4,4 (дипропиловый), —5,4 (ди- -бутиловый) ([28], стр. 302). [c.52]

Бромистый пропил. Йодистый изопропил. к-Пропиловый спирт. Изопропиловый спирт Метилэтилкетон. . . Бромистый бутил. . Бромистый изобутил. Хлористый бутил. . -Бутиловый спирт. грег.-Бутиловый спирт Изопропилацетат. . Хлористый изоамил. Бензол. . .... Циклогексан. ... -Гексан. .... Дипропиловый эфир. К-Гептан. .... [c.78]

СбНнО в. иор-Бутиловый спирт Дипропиловый эфир. . . 90,4 87,0 22 [c.416]

Ниже приведена пожарная опасность водных растворов пропилового спирта (см. табл. на стр. 221). Тушение см. Этиловый спирт. Средства туигения. Пропиловый эфир см. Дипропиловый эфир. Пропиловый эфир пропионовой кислоты. См. Про-пилпропионат. [c.220]

Метил-2-бутанон 77.8 95,4 Изопропилацетат 77,8 89,5 Диэтоксиметан 77,8—78,2 87,95 Фторбензол 77,8 84,9 Бензол 77,8 80,2 Метилциклопентан 78.2 72,0 Цнклогексан 77,8—78,2 80.75 Гексан 77,8 68,85 Дипропиловый эфир 77,8 90,1 Метилциклогексан 77,8 101,15 Гептан 77,8 98,4 2-Метил-2-нитро-1-пропанол (Р-нитроизобутиловый спирт) 2-Метил-2-пнтропро- 94,0 77,0 (10) [c.387]

Диаллиловый эфир Аллилпропиловый, дипропиловый эфиры, аллиловый спирт, пропанол-1, акролеин, пропионовый альдегид, пропилен, пропан Р(1 на угле [1175] [c.318]

Конденсация фенолов со спиртами в пропилфениловый эфир и о-про-пилфенол протекает с отщеплением воды образуются н-дипропиловый эфир и пропилен последний под давлением конденсируется в ненасыщенный жидкий углеводород по-лиметиленового ряда [c.444]

Глицерин, 10096 Глицерин, 5096. Двуокись азота. Двуокись серы. Двуокись углерода Дибромметан. . Днметилоксалат. Диметилсульфид Дипропилоксалат Дипропиловый эфир Дифенил. ... Дихлорметан. . Дихлорэтан. . . Днэтиленгликоль Диэтилкетон. . Диэтилоксалат Диэтилсульфид. Едкий натр, 5096 Изобутиловый спирт Изомасляная кислота [c.108]

Изопропанол Пропилен, дипропиловый эфир АЬОз (20%) —SiOa (80%) 300—350° С, активность 2,9—1,7 л/м чСзНе (в зависимости от способа приготовления катализатора) [641]. См, также [1109, 1118] Отбеливающие земли (природные алюмосиликаты) 350—400° С, скорость подачи спирта 0,05 мл мин [1119] [c.209]

Нитрилы кислот со спиртами в присутствии BFg, как и амиды, образуют сложные и простые эфиры [95]. Ацетонитрил, нанример, с 3 молями н.нропилового спирта в присутствии 1 моля BFg при кипячении в течетю 1 часа дает с выходом 28% н.пронилацетат и с выходом 27% дипропило-вый эфир. С н.бутиловым спиртом при таких же условиях получаются н.бутилацетат с выходом 40% и ди-н.бутиловый эфир с выходом 38%. Нитрил бензойной кислоты с н.пропиловым спиртом дает н.нрошшбензоат (выход 30%) и дипропиловый эфир (выход 26%). [c.252]

Нитрилы кислот со спиртами в присутствии BF3, как и амиды, образуют сложные и простые эфиры [95]. Ацетонитрил, например, с 3 молями н.пропилового спирта в присутствии 1 моля ВРз при кипячении в течение 1 часа дает с выходом 28% н.пронилацетат и с выходом 27% дипропиловый эфир. С н.бутиловым спиртом при таких же условиях получаются и.бутилацетат с выходом 40% и ди-н.бутиловый эфир с выходом 38%. [c.303]

Нитрил бензойной кислоты с н.пропиловым спиртом дает н.пропилбензоат (выход 30%) и дипропиловый эфир (выход 26%). [c.304]

Перэфиры в присутствии медных солей реагируют с простыми эфирами 291.292 q замещенисм а-водородных атомов и образованием неустойчивых ацилоксипроизводных, которые распадаются до карбоновых кислот и ненасыщенных эфиров последние, реагируя со спиртом, образуют ацетали. Были изучены реакции грег-бутил пербензоата и перацетата с дипропиловым и дибутиловым эфи-рами, тетрагидрофураном, тетрагидропираном и с другими соединениями 29з (диоксаном-1,4 и -1,3, тиоксаном-1,4, тетрагидротиофеном [c.51]

Определению не мешают пентан, гексан, днэтилкетон, про-пилформиат, дипропиловый эфир, метиловый и пропиловый спирты, альдегиды (Сь Сг, С4 и выше), проппоновая кислота. [c.120]

Простые эфиры получают из спиртов при пропускании их паров при температуре 300 °С над катализатором (AI2O3). Составьте схему реакции образования а) дибутиловаго эфира, б) дипропилового эфира. В чем заключается роль катализатора [c.23]

Реакции этерификации такого рода, приведшие к получению глицериндиметилового, диэтилового, дипропилового, диаллилового и диизоамилового эфиров, были проведены Зунино еще в 897 г. Однако эти синтезы проводились с расчетным количеством спирта и давали очень низкие выходы, при этом получалось также значительное количество высокомолекулярных продуктов реакции. [c.212]

Аналогичным методом Штаудингер и др. [67] получили ди-этиловый и дипропиловый эфиры полиоксиметиленгликоля из раствора формальдегида, содержащего соответствующий спирт. Лондергейн [73] запатентовал еще один метод получения диал-килэфиров полиоксиметиленгликоля, согласно которому параформальдегид или триоксан сначала растворяют в спирте в присутствии небольшого количества щелочи, а затем добавляют в раствор концентрированную серную кислоту, взятую в избытке. [c.73]

К образовывать прозрачные стекла. Растворы ароматических соединений в таких стеклах применяют для исследования низкотемпературных фотохимических и радиационно-химических процессов. В качестве стеклообразующих жидкостей широкое применение нашли низшие спирты (метанол, этанол), эфиры (2-метилтетрагидрофуран, дипропиловый эфир), алифатические углеводороды (3-метилпентан, 3-метилгексан, смесь метилциклогексана с изопентапом). Жесткой средой могут служить также некоторые твердые полимеры, но они не получили широкого применения. Ряд интересных исследований был проведен в стеклообразной борной кислоте, которая представляет жесткую среду как при комнатной температуре, так и при 77° К. Жесткую среду, например стеклообразующий растворитель при 77° К, часто называют матрицей . [c.67]

Аналогично происходит двухквантовая реакция в системе фенантрен—бензофенон в растворе этанола, приводяш,ая к образованию анион-радикала бензофенона (иногда также и кетильного радикала) и радикала СНдСНОН [28]. Эффективность этой реакции оказалась порядка 1, если расчет производить на пары фенантрен—бензофенон, с-чучайно оказавшиеся в контакте (см. раздел 11.6). Таким образом, эту реакцию также можно назвать реакцией сенсибилизированного переноса электрона. Чтобы двухквантовые реакции этого типа могли происходить, начиная с энергии ( т)о = 6,95 эв (см. табл. 12), необходимо, чтобы энергия взаимодействия образовавшихся ионов со средой была не меньше 2,5 эе, что представляет вполне разумную величину. Все реакции сенсибилизированного переноса электрона происходят только в среде спирта. В растворах 3-метилгексана или дипропилового эфира происходят обычные реакции сенсибилизированного разложения растворителя с гораздо меньшими выходами. Очевидно водородные связи, образуемые оксониевым ионом и анион-радикалом бензофенона, имеют важное значение для этих реакций. [c.125]

По данным анализа, полученное вещество отвечает дибромиду дипропилового эфира дифенилбутендиола. Дибромид представляет густую маслообразную жидкость желтого цвета, хорошо растворимую в ацетоне, хлороформе, бензоле и плохо в спирте. Бромную воду и раствор марганцовокислого калия не обесцвечивает. [c.386]

Корреляция коэффициента р для дегидратации спиртов с коэффициентом Ре для адсорбции дростых эфиров. Как было найдено, в ряду алифатических простых эфиров — диэтилового — дипропилового — дибутилового, величины lg определенные импульсным хроматографическим методом, линейно [c.424]

Пропилформиат. бгор Бромистый бутил Бромистый изобутил Изобутиловый спирт трег-Бутиловый спирт Диэтилсульфид. . Диэтилкетон. . . Метилпропилкетон Метилизопропилкетон Изобутилформиат. Изопропилацетат. Метилбутират. . Метилизобутират. Пропилацетат. . Этилпропионат . грег-Амиловый спирт Диэтилформаль. . Дипропиловый эфир Бромоформ. ... Муравьиная кислота [c.377]

Изобутилформиат Изопропилацетат Метилизобутират трет-Амнловый спирт Диэтилформаль. . Дипропиловый эфир Метилциклогексан. [c.403]

Винилалкиловые эфиры, как и другие простые эфиры, принадлежат к акцепторным жидкостям, образующим водородные связи с веществами, имеющими подвижный атом водорода. Бинарные смеси простых эфиров со спиртами, сильно ассоциированными за счет водородных связей, характеризуются, однако, положительными отступлениями от закона Рауля. Последнее, вероятно, объясняется большим числом рвущихся водородных связей по сравнению с числом и энергией вновь образующихся связей [11]. Поэтому при достаточной близости температур кипения компонентов наблюдается образованхге гомогенных минимальных азеотропных смесей при перегонке эфирноспиртовых смесей. Согласно Войтсу [12], и.пропиловый спирт (т. кип. 97,19°) и дипропиловый эфир (т. кип. 91°) дают азео-тропную смесь с т. кип. 85,8° и содержанием 32,2 вес. % спирта, а н. бутиловый спирт (т. кип. 117,5°)и дибутиловый эфир (т. кип. 141,9°) дают смесь с т. кии. 117,25° и содержанием 88 вес. % спирта. Этиловый спирт и диэтиловый эфир (разница температур кипения 43,8°) не образуют постоянно кипящей смеси. Отступления от закона Рауля, таким образом, недостаточно для образования экстремума на кривой плотность пара — состав в случае компонентов, значительно отличающихся по температурам кипения. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология