Этьен

Свет с колебаниями только в одной плоскости был назван в 1808 г. французским физиком Этьеном Луи Малюсом (1775—1812) поляризованным светом. В то время волновая теория еще не завоевала признание, и Малюс полагал, что свет состоит из частиц с северным и южным полюсами и что в поляризованном свете все полюсы ориентированы в одном направлении. Эта теория вскоре была отвергнута, но название, данное Малюсом, осталось и используется до сих пор. [c.86]

Лишь в 1855 г. французский химик Анри Этьен Сен-Клер Де-вилль (1818—1881) разработал приемлемый способ получения достаточных количеств довольно чистого алюминия. Однако и после этого стоимость его намного превышала стоимость стали так, достаточно сказать, что из алюминия были сделаны такие престижные предметы, как погремушка сыну Наполеона III и головной убор статуи Вашингтона. [c.140]

Метод Цейзеля в применении к определению окиси этилена и ее производных. Этьен применил метод Цейзеля к определению производных окиси этилена и продуктов ее конденсации [c.136]

Дальнейшее исследование этой реакции, которая иногда сопровождается свечением, проводилось Этьеном [c.326]

Опыты в этой области проводили главным образом Этьен и его сотрудники [75—78]. Ниже перечисляются соедине- [c.69]

В нижеследующей таблице приводятся данные по температурам разложения перекисей указанных исходных веществ, собранные Этьеном [61]. [c.105]

ЭТЬЕН ФРАНСУА ЖОФФРУА (1672-1731) [c.247]

Выше говорилось (см. стр. 246) об Этьене Франсуа Жоффруа (старшем). Его младший брат Клод Жозеф Жоффруа (1685—1752) также был химиком и членом Парижской академии наук. Он получил известность своими работами в области жиров и масел, их омыления щелочами и высаливаниями мыл. [c.280]

Французский химик Этьен Франсуа Жоффруа (1672—1731) представил в Парижскую Академию Наук обширный материал в виде 16 таблиц, которые, по словам Н. А. Меншуткина, охватывали все известные для того времени факты . В этих таблицах вещества располагались по вертикали в зависимости от их химического сродства по отношению к веществам, стоящим по горизонтали в головке таблицы. Таблицы имели качественный характер и не учитывали влияния условий проведения данной реакции на ее скорость. [c.368]

Этьен Франсуа Жоффруа (1672—1731) — французский химик, с 1709 г. профессор фармации и медицины Коллеж де Франс, члеп Парижской Академии наук. [c.103]

Анри Этьен Сент-Клер Девиль (1818—1881) — французский химик, с 1851 г, профессор Высшей нормальной школы в Париже, член Парижской Академии наук (1861). Разработал первый промьшхленный способ получения алюминия (1854). Предложил новый метод плавки и очистки платины, Произвел синтез различных минералов, В 1869 г. избран членом-кор-респондентом Петербургской Академии наук. [c.323]

Опубликованы подробные обзоры лабораторных методов моле кулярной дистилляции (Фавцетт [98], Витка [86], Иеккель и Этьен [99],. Маш [100]). Кроме того, этим вопросам посвящена большая глава в книге Роза [70] ). [c.319]

Часть опубликованных Этьеном зз работ посвяшеиа замешенным антраценам. Хотя ни нафталин, ни фенантрен не образуют эндоперекиси 3 , сам антрацен дает продукт, который разлагается при 120° С со взрывом без выделения кислорода и при обработке газообразным хлористым водородом образует хло-рантронз . Этьен указывал на важность выбора растворителя, применяемого при фотоокислении. Сероуглерод и хлороформ способствуют получению перекисей, тогда как эфир и бензол часто приводят к продуктам полимеризации примесь к растворителю, в котором протекает реакция, даже следов другого растворителя тормозит фотоокисление. [c.310]

Прочие методы. Имеется очень мало сведений о синтезах бензо[ ]хиноли-на, которые были бы аналогичны синтезам антрацена и напоминали синтез Филипса в том отношении, что в качестве исходных соединений в них применялись бы соединения с готовым пиридиновым циклом. Симонис и Кон [591 описывают действие реактива Гриньяра на моноэфир хинолиновой кислоты. В жестких условиях реакции образуется трифенильное соединение XXIX, которое восстанавливается амальгамой натрия и спиртом в XXX. Сообщалось, что соединение XXX под действием серной кислоты замыкает цикл, превращаясь в 5,10-дифенилбензо[ ]хинолин, однако Этьенн [49] считает эту возможность спорной. [c.485]

Бензо[ ]хинолин. Бензо[ ]хинолин—белое вещество с запахом хинолина его температура плавления (118°) в согласии с правилом о полиядерных соединениях лежит выше, чем температура плавления ангулярного изомера. Твердое соединение флуоресцирует фиолетовым светом, а его раствор—зеленым. Хлоргидрат окрашен в интенсивный желтый цвет, иодметилат (т. пл. 219°)— в желто-коричневый. Бензо[ ]хинолин реагирует с малеиновым ангидридом и малеинимидом. Свойства этого соединения рассматриваются в работе Этьенна [49]. [c.489]

Структурная аналогия между бензо[ ]хинолином и антраценом дает основание предполагать, что они могут вступать в сходные фотохимические реакции. С этой точки зрения бензо[й ]хинолины очень подробно изучены Этьен-ном [49]. В результате реакции бромистого фенилмагния с 1-азантрахиноном Этьенн получил 5,10-дифенил-5,10-диокси-5,10-дигидробензо[й ]хинолин (I) и два других соединения. Восстановление соединения I привело к образованию [c.496]

По мнению Этьенна, побочный продукт образуется в результате одновременно протекающей реакции с участием атома азота, аналогичной превращению пиридинов и хинолинов при взаимодействии их с реактивом Гриньяра, хотя последнее не происходит ниже 150° [93а]. Он исследовал также реакцию с бензо[й ]хинолином и его 10-хлорпроизводным и предположили, что вначале образуется комплекс IV, который далее разлагается по схеме [c.496]

Во Франции исследования в области акустоупругости связаны, в первзто очередь, с именем М. Сореля (Центр промьпп-ленной механики, г. Сент-Этьен) [332 -334]. Эти работы посвящены регистрации изменений времени распространения продольной ультразвуковой волны в болтах при их затяжке. Рассматривается влияние температуры и других факторов на результаты измерений. Существует ряд разрозненных работ других французских исследователей [142, 164, 175, 305, 310, 367], предложивших, в частности, оригинальный метод регистрации наведенной анизотропии по изменению формы ультразвуковых импульсов под действием приложенного напряжения. [c.26]

К новым направлениям получения полимерных смазочных масел относится процесс радиационно химической олигомеризации олефинов. Результаты исследований в этой области проведенные в Мексиканском национальном исследовательском институте и Французском нефтяном институте были доложены Этьенн и Годемари на 7 Всемирном нефтяном конгрессе [32]. [c.102]

Чисто вращательный спектр D 1 в инфракрасной области исследовали Ханслер и Этьен [1945] и в микроволновой области — Кауан и Горди [1206, 1207, 1204а]. В работе [1204а] были измерены частоты чисто вращательных переходов D 1 в области 40—140 мк (250— 71,4 соответствующие / =6—20, и найдены значения вращательных постоянных, [c.297]

Измерения частот вращательных переходов J =5—14 в инфракрасном вращательном спектре НВг (40—120 мк или 250—83,3 см ) были выполнены Ханслером и Этьеном [1945] однако в этой работе вращательные постоянные НВг не вычислялись. [c.299]

Инфракрасный спектр газообразного треххлористого фосфора исследован Дэйвисом и Этьеном [1275] в области 85—550 см , а на приборах с меньшей дисперсией — Лорен-целли и Мёллером [2657] в области 222—500 и О Лоаном [3132] в области 190 см (V4). Наиболее обстоятельное исследование спектров комбинационного рассеяния жидкого и газообразного треххлористого фосфора было выполнено Нильсеном и Уордом [3093]. [c.415]

БУССЕНГО Жан Батист (2.II 1802—11.V 1887) Французский агрохимик, член Парижской АН (с 1839). Р. в Париже. Окончил Высщую горную школу в Сент-Этьенне. С 1822 работал [c.87]

СЕНТ-КЛЕР ДЕВИЛЬ (Девиль) Анри Этьенн (11.111 1818— 1.V11 1881) [c.458]

Раймонд-Этьен-Поль родился в 1907 г. в Анжере (Франция) доктор философии Парижского университета (ученик Бланшара и Леспио). [c.322]

Этьен Франсуа Жоффруа старший (1672—1731). Был профессором медицины в Парижском Ботаническом саду. Но занимался и некоторыми химическими проблемами. Он также боролся с алхимиками и критиковал их наиболее слабые стороны в одной представленной Парижской академии заметке о подлогах, связанных с получением философского камня, он беспощадно выступил против мошенничества алхимиков Для своего времени имел значевгие его Трактат по фармации (1741— [c.124]

Анри Этьен Се н т-КГл ер Девиль (1818—1881) был профессором в Сорбонне, занимался неорганической химией ему принадлежит заслуга введения в ХИ1ШЮ понятия диссоциации. Его Лекции по диссоциации представляют даже и теперь интерес благодаря обилию оригинальных наблюдений и серьезности обсуждения. В 1854 г. Девиль получил алюминий по реакции между хлоридом алюминия и металлическим натрием, а год спустя, на Парижской выставке, представил первый слиток металлического алюминия в 1856 г. он получил тот же металл электролизом двойного хлорида алюминия и натрия. Девиля поэтому считают пионером промышленности алюминия . [c.398]

В некоторых работах рассмотрены методы анализа простых полиэфиров [403—416]. Так, Брюэ [403] и Этьенн [404] предложили метод определения продуктов конденсации окиси этилена в присутствии жирных кислот. Метод основан на образовании нерастворимых в воде комплексов конденсатов с фосфорвольф-рамовой кислотой, [c.70]

Современником Шталя во Франции был Этьен Франсуа Ж о ф ф р у а (старший) (1672—1731). Профессор медицины и химии в Королевском ботаническом саду (Jardin des plantes) он прославился как основоположник учения о химическом сродстве. В 1718 г. Жоффруа представил в Парижскую академию наук свои таблицы сродства . В основу этих таблиц легли результаты собственных опытов Жоффруа над взаимодействием кислот с основаниями и другими веществами. Нейтрализовав, например, едкую щелочь кислотой и получив соль, он действовал на эту соль другой кислотой. В том случае, если эта последняя кислота обладала большим сродством к основанию по сравнению с первой, она вытесняла из соли первую кислоту. Таким путем для каждого основания можно получить ряд кислот, расположенных по степени убывания их сродства к данному основанию. Из нескольких списков веществ, расположенных по степени убывания их сродства к основаниям и кислотам, Жоффруа составил сводную таблицу (см. стр. 248). [c.246]

Вокруг Центрального плато размещаются месторождения, относящиеся к верхнему карбону и образующие в направлении с востока на запад (преимущественно) пологие впадины. Угольных пластов здесь довольно мало, однако их мощность иногда бывает весьма значительная как например, в районе Комман-три она достигает 20 ж, а в районе Монтвик — 60 м. Месторождение в районе Сент-Этьенна представляет собой крупнейшее месторождение Центрального плато и содержит около 30 пластов обшей мощностью дб 60 м. В районе Алеса залегает 16 пластов обшей мощностью до 15—40 м. Этот район известен внезапными выбросами газа, а месторождение Эпииак обилием метана. На всех месторождениях встречаются все сорта угля — от тощих до газопламенных. [c.93]

Аналогичные установки работают в Нанте, Сант-Этьене и Ницце [14]. Следует отметить, что производство высоконарафииовых дестиллатов во Франции обложено налогом, таким же, как и производство тяжелых нефтяных остатков, поэтому упомянутые выше установки могут с равным успехом использовать оба вида сырья, причем выбор того или иного сырья определяется лишь eio ценой. [c.464]

Как показал Этьен , окись триметилена полимеризуется с большим трудом, но полимеризация галогенметилзамещенных окисей триметилена осуществляется относительно легко. Так, [c.80]

Определение пропилена. Этьенн [137] определяет следы пропилена в газе путем превращения его в изопропиловый спирт с помощью серной кислоты активированной ртутью окисления спирта хромовой кислотой до ацетона и конденсации ацетона с фурфуролом с образованием продукта реакции, окрашенного в красный цвет. Количество окрашенного продукта определяется колориметрически. [c.141]

Рис. 20.2. Десять фильтров типа Аквазер площадь поверхности каждого 80 м ) и их пульты управления. Общая производительность фильтров 4800 м /ч. Очистные сооружения в Сент-Этьене, Франция

Этьен [80] исследовал продукты, получаемые при сульфировании алкилбензола олеумом, и пришел к выводу, что наряду с получением моноалкилбензолсульфокислоты образуются дисульфокислоты. Это подтверждают также Федор и Стрен [78]. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология