Хроматермография прибор

Хроматермограф ХТ-2 состоит из стенда, на котором установлены регистрирующие приборы типа ЭПП-09, измерительная и силовая панели. [c.853]

Приборы и реактивы. 1. Хроматермограф № 5. 2. Потенциометр типа ПП. 3. Термопара медь — константан или хромель — копель. 4. Силикагель любой марки, зернение 0,25—0,50 мм. 5. н-Бутан. [c.135]

Для определения степени чистоты углеводородных и горючих газов может быть применен хроматермограф ХТ-2М. Схема прибора показана на рис. 42. [c.85]

Подробное описание. методики работы на. хроматермографе ХТ-2М и расчеты состава смесей приводятся в инструкции, прилагаемой к прибору. , [c.88]

Испытание чистоты проводят на хроматермографе ХТ-2М (см. стр. 85—89) или на другом приборе с детектором по теплоте сжигания (при обнаружении горючих примесей) и с детектором по теплопроводности (при обнаружении таких примесей, как N2, О2 и ООг). В первом случае газом-носителем служит воздух и во втором — гелий или аргон. [c.308]

Наряду с приборами, в которых поддерживается постоянная температура в колонке во время анализа, существуют приборы с переменной во времени температурой (хроматермографы). [c.49]

Выполнение работы. Подготавливают прибор к работе, нагревают печь хроматермографа №5 до температуры в максимуме 100°С и устанавливают ее в исходном верхнем положении. На выходе газа из колонки, т. е. в самом нижнем слое адсорбента, устанавливают спаренную медь-константановую или хромель-копелевую термопару и присоединяют ее холодные спаи к чувствительному гальванометру или к потенциометру типа ПП. Устанавливают определенную скорость потока газа-носителя и наносят порцию чистого н-бутана или его смеси с воздухом. Устанавливают заданную скорость движения печи и включают механизм, опускающий ее вниз. Следят за температурой и выходом н-бутана. В момент достижения максимума пика н-бутана измеряют температуру, при которой происходит его десорбция, и полученное значение записывают. [c.205]

Приборы такого типа были использованы во ВНИИКИМАШ для определения микроконцентраций ацетилена, двуокиси углерода, криптона в кислороде и азота в аргоне. В качестве примера па рис. 2 приведены хроматограммы, записанные макетом автоматического хроматермографа при анализе кислорода па ацетилен. Адсорбционная колонка заполнена активной окисью алюминия, в качестве детектора использован датчик термохимического типа. [c.127]

Применение хроматермографов со стабилизацией параметров и режима разделения позволяет значительно повысить класс точности прибора и получить устойчивую калибровку и хорошую воспроизводимость анализов. [c.339]

Прибор ХТ-2М калибровался при помощи производственных смесей известного состава. Концентрации компонентов смеси определялись объемным хроматермографом. [c.450]

Для устранения смещения нулевой линии вместо одной колонки нами были поставлены две параллельные колонки, причем одна рабочая, а другая для подогрева воздуха сравнительной камеры. Колонки монтируются в штуцерах хроматермографа ХТ-2М без значительной переделки прибора. Стабильность нулевой линии достигается в том случае, если сопротивления плечевых элементов близки друг к другу при равном расходе воздуха в обеих камерах (рис. 1, линия 2). [c.471]

Применение хроматермографии позволяет повысить концентрацию на выходе сорбционной колонки до величин, дающих возможность использовать в качестве детектора многие аналитические приборы. [c.161]

На рис. XV. 32 приведена функциональная схема хроматермографа ХТ-2М, а на рис. XV. 33 — общий вид прибора. Анализируемый газообразный продукт подается в дозатор 2] давление продукта в емкости дозатора регулируется маностатом 1, через который избыток продукта сбрасывается в атмосферу. По команде управляющего устройства 5 определенное количество продукта отбирается и подается в поток газа- [c.311]

Учитывая специфику анализа пирогаза, разработку вели по линии применения хроматермографии. Поэтому принцип действия прибора ХТП-2, как и прибора ХТ-2М, основан на хроматографическом разделении смеси газов при движении их через слой сорбента при одновременном воздействии переменного во времени теплового поля. [c.314]

В приборе тепловое поле может двигаться по слою в том же направлении, что и газ-носитель (стационарная хроматермография) ив обратном направлении (нестационарная хроматермография). [c.33]

Для расширения возможностей анализа в приборе ХТ-3, кроме хроматермографии, применяется распределительная и адсорбционно-прояви-тельная хроматография. [c.35]

Использование термического фактора (стационарная и нестационарная хроматермография) дает возможность уменьшить время анализа, увеличить чувствительность прибора и повысить его разделительную способность. [c.35]

Весьма важным вопросом нри изучении каталитических процессов переработки углеводородов является определение малых примесей в основных продуктах. Использовавшийся нами универсальный прибор позволял находить очень малые количества веществ благодаря применению метода хроматермографии [16], который, как известно, приводит к концентрированию вещества вследствие сжатия полосы адсорбата. [c.259]

Н. М. Туркельтаубом и А. А. Жуховицким [34]. Прибор предназначен для анализа сложных газовых смесей по трем вариантам хроматографии хроматермографии, газо-адсорбционной проявительной и газо-жидкостной. Для каждого варианта хроматографии предусмотрена отдельная колонка. [c.188]

В нашей стране создан ряд приборов, основанных на различных методах хроматографии налажен промышленный выпуск хроматермографов ХТ-2м, хроматографов ХП-2 и ХЛ-3 ведутся широкие теоретические, научно-исследовательские и опытно-конструкторские работы по газовой хроматографии и созданию автоматических анализаторов, основанных на этом методе. [c.5]

Несмотря на это, в ряде случаев стационарная хроматермография дает лучшие результаты, чем проявительный анализ. Размывание полос при проявительной хроматографии может вывести концентрации за пределы чувствительности фиксирующего прибора. Сжатие полос при хроматермографии позволяет не только определять малые концентрации, но и улучшает степень разделения. Применение температурных полей с переменным градиентом, распространяющихся на большие расстояния, позволяющее одновременно увеличивать расстояния между компонентами и концентрировать их, дает в хроматермографии дополнительные возможности для увеличения степени разделения. [c.257]

В хроматермографе № 5 в качестве газа-носителя применяют воздух или азот и в редких случаях — водород. В качестве фиксирую-шего прибора применяют прибор типа катарометра. Выбор фиксирующего прибора зависит от интервала подлежащих определению концентраций. На хроматермографе № 5, в отличие от модели № 4, можно определять не только газообразные, но и парообразные углеводороды. [c.305]

Сравнение результатов анализов природных и промышленных газов, полученных при употреблении хроматермографов № 4 и 5, с результатами, полученными на приборах низкотемпературной ректификации, показывает, что эти методы дают близкие величины [12]. Однако хроматермография имеет ряд преимуществ перед низкотемпературной ректификацией, так как для анализа требуется значительно меньшее количество газа, продолжительность анализа значительно меньше, и за один прием возможно анализировать низкокипящие газы, предельные и непредельные углеводороды. [c.305]

Хроматермографический универсальный прибор [13] основан на одновременном применении трех вариантов хроматографии хроматермографии, распределительной и адсорбционной проявительной хроматографии. [c.305]

При нестационарной хроматермографии направление температурного поля изменяется на обратное по сравнению со стационарной хроматермографией. Это приводит к тому, что менее адсорбирующийся компонент движется при более высокой температуре, в результате чего увеличивается расстояние между компонентами и возрастает разделительная способность адсорбционной колонки. На этом принципе основан прибор для экспресс-анализа. Пользуясь в качестве сорбента активной окисью алюминия и применяя обратный градиент температуры, можно разделить сложную смесь углеводородов. На рис. 9 показана выходная кривая разделения смеси на таком приборе. [c.307]

Длительная эксплуатация хроматермографов на потоке и результаты промышленных испытаний позволили оценить основную погрешность прибора. Так, среднеквадратичная ошибка ряда анализов, которые представлены как сумма концентраций всех анализируемых компонентов в объемных процентах при абсолютной калибровке по высотам пиков, не превышает +3 %, а среднеарифметическая погрешность для этого же случая составила Ч-1 %. [c.338]

Хроматермограф ХТ-2М состоит из стенда, в котором установлены регистрирующр1Й прибор, измерительная и силовая панели. Кроме того, в нем смонтированы разделительная колонка из нержавеющей [c.269]

Промышленной моделью хроматермографа теплодинамического тина является прибор XIД, разработанный во ВНИИКАНЕФТЕГАЗ совместно с ВНИИКИМАШ. Этот прибор, предназначенйый для контроля [c.128]

ВНИИКАНЕФТЕГАЗ совместно с Институтом кислородного машиностроения разработал и подготовил к серийному производству промышленную модель теплодинамического хроматермографа типа ХТД. На рис. 1 показан общий вид прибора, изготовленного опытным производством ВНИИКАНЕФТЕГАЗ. [c.367]

В производстве синтетического каучука из этилового спирта для определения и регулирования потерь дивинила в газах после адсорбционной трехскрубберной установки использован хроматермограф ХТ-2М с термохимическим детектором. Для автоматического переключения операций при анализе используется прибор КЭП. Состав газовой смеси в точке отбора пробы примерно следующий воздуха 75%, этана 1—3%, этилена 6—8%, пропилена 4—8%, пропана менее 1 % (примеси метана, окиси углерода и бутиленов), содержание дивинила колеблется в интервале 5—15%. [c.441]

Первым советским промышленным хроматермографом был прибор ХТ-2М [380, 462], разработанный ВНИИКАНефтегазом и ВНИГНИ. Он предназначен для анализа в лабораторных условиях сложных смесей газов и паров, содержащих водород, окись углерода, предельные и непредельные углеводороды. [c.310]

Прибор ХТ-2М может работать по методу газо-адсорбциопной или газо-жидкостной хроматографии как в изотермических условиях так и в переменном температурном поле (хроматермография). [c.311]

Для повышения чувствительности анализа углеводородов мы наряду с работами по хроматермографии провели исследования по использованию ионизационного детектора для анализа примесей. Был выбран аргоновый хроматограф фирмы Пай . Чувствительность прибора для бутана и пентана по формуле Димбата, Пор- [c.360]

Френкель И. А. Хроматермограф ХТ-2М. Сб. Контрольно-измерп-тельные приборы для нефтяной и газовой промышленности)). Москва, ГОСИНТИ, 1961, стр. 40. [c.439]

В настояш,ее время ведется разработка рег5 лирующего хроматографа для химической и нефтехимической промышленности и портативного хроматермографа для геохимических работ. Наряду с этим производится работа по расширению температурных пределов, в которых может работать хроматермограф типа ХТ-2М, а также разработка новых и дополнительных узлов этого прибора, например, автоматического дозатора для жидкости, дистанционной разделительной колонки во взрывобезопасном исполнении, новых детекторов и т. п. [c.213]

Прибор может работать как при постоянной температуре колонки, так и в ре киме хроматермографии меняя трубки и их заполнение, можно применять и распределительную, и адсорбционную методику анализа на угле, силикагеле, алюмогеле, модифицированных сорбентах или на инертном носителе с соответствующей неиодвижной фазой. [c.217]

В режиме хроматермографа основной является схема нестациопарной хроматермографии, при которой выходной конец трубки нагрет сильнее входного и движущееся тепловое поле имеет обратный градиент. Однако прибор позволяет осуществлять и схему стационарной хроматермографии, а также работать в изотермическом режиме. Все возможпостп прибора далеко еще не изучены, особенно при применении методики распределительной хроматографии. [c.217]

Для разделения тяжелых углеводородов (до гептана включительно) в хроматермографе используется в качестве адсорбента крупнопористый силикагель. Анализ газов по выходе из колонки осуществляется непрерывно действующим прибором для измерения теплопроводности. Продолжительность одного анализа около 1 ч, чувствительность установки при анализе тяжелых углеводородов около 0,01%, относительная ошибка—2% [24]. На рис. 61 приведены результаты разделения семцкомпонептной смеси газов, полученные на хроматографе с крупнопористым силикагелем. [c.177]

Теплодинамический газоанализатор. Описанные выше приборы за исключением предложенного В. А. Соколовым, относятся к типу приборов периодического действия. Для анализа газовых смесей в промышленных установках непрерывного действия и в ряде других случаев возникает необходимость применения газоанализаторов непрерывного действия. Одним из таких приборов является теплодинамический газоанализатор (рис. 64), предложенный А. А- Жуховицким и Н. М. Туркельтаубом [27], тоже основанный на методе хроматермографии [27,а]. В отличие от хроматермографического метода в теплодипамическом анализируемая смесь газов через слой адсорбента пропускается непрерывно, при одновременном периодическом движении печи. При этом наименее адсорбирующийся компонент (метан) движется вдоль столба адсорбента пе адсорби- [c.181]

Совместно с Конструкторским бюро Нефтяной промышленности под руководством А. А. Дацкевича, был разработан теплодинамический прибор ТДП — 57. Прибор позволяет осуществлять анализ по трем основным схемам по схеме стационарной хроматермографии с непрерывной подачей анализируемого газа, по схеме стационарной хроматермо- [c.306]

Рис. 12. Схема прибора для непрерывной хроматермографии (по Жухо-вицкому)

Справочник химика 21

Химия и химическая технология