термооптические

Рис. 19. Расположение оптических Рис. 20. Термооптические

Жидкие кристаллы смектического типа удобны для термооптической записи информации. Процесс записи предельно прост. Плоский стеклянный капилляр заполняется смектиком. Его исходное состояние — прозрачный монокристалл. Молекулы в нем ориентированы перпендикулярно стенкам. Тонкий инфракрасный луч лазера быстро скользит по стеклу, выводя буквы или цифры.В местах падения луча смектик нагревается и переходит в изотропную жидкость. Остывая, места записи становятся мутными. Если направить на капилляр считывающий луч, то он проявит места записи, ставшие непрозрачными. Чтобы стереть запись, нужно опять нагреть жидкий кристалл до однородной жидкости и медленно охладить до смектической мезофазы. Аналогично производится регистрация инфракрасных голограмм. [c.251]

Еще одна группа методов основана на регистрации изменения показателя преломления, вызванного поглощением электромагнитного излучения (кроме метода фототермической радиометрии, где регистрируют энергию, поглощенную образцом). Их часто относят к методам термооптической (фототермической) спектроскопии. [c.333]

Разложенный свет, прошедший через выходную щель монохроматора, собирается зеркалом 13 на приемнике света — термооптический усилитель и регистрируется самопишущим прибором. В каждый момент времени для определенной длины волны прибор записывает [c.308]

Температуру стеклования определяют по кривым зависимости деформации от температуры по точке перегиба двух ветвей термооптической кривой. Этот метод особенно удобен при определении Гд для пленочных материалов. При этом наиболее целесообразно использовать деформацию растяжения. Это оправдано, если материал, изменение структуры которого надо определить, в реальных условиях работает при деформации растяжения. [c.29]

Анализируя термооптические кривые испытуемого материала, можно сказать об изменении некоторых его оптических параметров. Если пренебречь незначительным изменением толщины пленки в процессе испытания, то при расчетах и построении термооптических кривых можно использо- [c.32]

Для оценки влияния температуры транспортируемых продуктов на структуру изоляции испытывали изоляцию из полимерных пленок ПВХ-СЛ и ПИЛ в суглинистом грунте влажностью от 12 до 23 % В качестве оценочных показателей использовали прочность материала на разрыв 0р, относительное удлинение при разрыве ер, температуру стеклования 7д (для ПВХ покрытий) и кинетические кривые изменения оптической разности хода (термооптические кривые) при приложении к материалу растягивающей нагрузки, равной 1,5 МПа. Указанные показатели определяли после высушивания пленки до воздушно-сухого состояния. Испытания проводили в циклическом режиме, что ужесточало условия работы изоляции за счет влияния динамического воздействия внутренних напряжений, о чем будет сказано ниже. Температуру в термостатах повышали до заданной в течение 1,5—2 ч. Затем поддерживали постоянной в течение 8 ч и равномерно понижали до температуры 40— 50 °С приблизительно в течение 14 ч. Это изменение температуры соответствовало одному циклу (рис. 10). Через каждые пять циклов делали перерыв в испытаниях продолжительностью 2 сут. За это время температура в ячейках понижалась до комнатной. Общее время испытания изоляции при температуре Т в течение и циклов [c.45]

Краткая характеристика основных термооптических методов [c.337]

Рис. 11. Термооптические кривые пленок ПИЛ, прошедших испытание в течение 722 ч при температуре 75 °С

СО скоростью растяжения образцов 500 мм/мин. Прочность рассчитывали на первоначальное сечение образцов. Температуру стеклования определяли по термооптическим и термомеханическим кривым. [c.73]

Кроме высокой интенсивности лазерного излучения в методах термооптической спектроскопии очень важно еще одно свойство лазеров. Это — совершенно определенное пространственное распределение энергии в луче. В результате локального нагрева при облучении среды лазерным излучением в ней устанавливается распределение оптических характеристик, профиль которого соответствует распределению энергии падающего излучения. В этом случае термооптический эффект оказывается регулярным он приводит к образованию в изотропной до облучения среде оптического элемента, подобного по своему действию линзе, призме, дифракционной решетке и т. п. В табл. 11.12 приведены данные об образующихся в результате поглощения термооптических элементах, измеряемых сигналах, методах их регистрации и областях применения таких методов. [c.333]

Рис. 1.1. Термооптические кривые бинарных смесей.

Данные термооптических исследований, ДТА и применение оптического микроскопа с нагревательным столиком типа НМК позволяют построить диаграммы состояния бинарных систем ускорителей (рис. 1.2). [c.40]

Темперах] фа (по данным термооптических исследовании). °С [c.131]

Т аблица 11.12. Основные термооптические методы [c.334]

Принципиальная схема термооптических измерений [c.336]

В процессе опыта каждые 7 сут измеряли переходное сопротивление покрытия с помощью микроамперметра с точностью 1-10 А. После опыта по ГОСТ 270-75 на разрьшной машине со скоростью растяжения 500 мм/мин проверяли прочность на разрыв и относительное удлинение при разрыве. Температуру стеклования материала покрытия находили на термооптическом дилатометре по термомеханическим кривым, а коэффициент влагопроницаемости - весовым методом по перепаду парциального давления, создаваемому с помощью навески хлористого лития. [c.28]

С помощью термооптического метода Гд определяют не по изменению деформации образца под действием приложенного напряжения на термомеханических кривых, а по Ап на термооптических кривых. При данном методе сравнительно небольнше внепшие воздействия, выражающиеся в случайном толчке прибора и вибрации основания, на котором находится прибор, не влияют на точность получаемых результатов. Кроме того, интерпретируя Ап пленок при различных температурах, можно по термооптическим кривым изучать физические свойства материалов, изменения в его структуре и т.д. Этим самым существенно увеличивается информация об изучаемом материале. Термооптический метод дает удовлетворительные результаты при толщине пленок до 1 мм. [c.29]

Из термооптических кривых (рис. 20) ленты ПИЛ видно, что лента, находившаяся в грунте в течение 7 лет, имеет повышенную Гд по сравнению с исходной лентой, что можно объяснить протеканием в ней процессов термоокислительного распада, миграции пластификатора и др. При повьппешшх температурах разность хода 5 изменяется с положительного значения на отрицательное. Причина этому - переориентация молекул пластификатора — диоктилфталата при повышенных температурах. Из-за весьма малого светопропускания ленты, а также наличия красителя в ней черная полоса, характеризующая момент компенсации оптической разности хода, в области изменения знака двулучепреломления выражена нечетко, поэтому кривая в этой области показана пунктиром. [c.32]

Для оценки изменения структуры пленки, испытывавшейся по ускоренной методике [7], использовали TJj и температуру хрупкости 7 . Температуру стеклования пленок определяли по изменению оптической разности хода, пропорциональной Ап, в интервале температур от 213 до 333 К при напряжении 1,5 Н/мм и скорости изменения температуры 274—275 К/мин из термооптических кривых по точке пересечения продолжений двух ветвей кривой — горизонтальной и крутовосходящей. Горизонтальная ветвь соответствует стеклообразном состоянию пленки, а крутовосходящая - высокоэластическому. С повьццением температуры испытания температура стеклования пленок возрастает. [c.38]

При приложении нагрузки к пленке, находящейся в стеклообразном состоянии, возникают упругие деформации и Ап определяется в основном упругим эффектом. В области высокоэластического состояния пленки, характеризующейся крутовосходящей ветвью на термооптических кривых, к упругой деформации добавляется высокоэластическая, и суммарное значение Дп складывается в основном из двух эффектов — упругого и высокоэластического. [c.48]

Жидкие и твердые тела микроскопический анализ поверхности, микроскопия биологических культур и тканей, анализы in situ Конденсированные среды исследования механизмов реакций, измерения термооптических параметров [c.335]

Термооптические исследования проводились на термостолике Boetius РНМК 81/3007 с электрическим нагревателем и реостатным регулятором. Образец н-парафина предварительно расплавлялся между двумя покровными стеклами. Температура измерялась ртутным термометром со шкалой от О до 50 °С и ценой деления 0.1 °С. Погрешность поддержания и определения температуры 0.5 °С. Остывание препарата не регулировалось и происходило за счет разницы температуры препарата и окружающей среды. Погрешность определения температуры в этом случае оценена в 3 °С. Часть экспериментов проведена с использованием дополнительного термостата с устройством для автоматического регулирования температуры погрешность поддержания и определения температуры в этом случае составляла 0.5 °С. [c.119]

Температуры фазовых превращений бинарных твердых растворов находятся в хорошем согласии с результатами их изучения методами термооптики (системы 21—С23 и С22—С24) и инфракрасной спектроскопии (система С22—С24). Результаты термооптических исследований, выполненных совместно с Н. К. Степановым, рассматриваются в разделе 3.3 и в [70]. [c.161]

Результаты термооптических исследований этих систем использованы при построении диаграмм их состояния. Особенно полезными оказались сведения о температуре начала и окончания плавления н-парафинов для построения на диаграммах состояния кривых солидуса и ликвидуса. Терморентгеновские эксперименты не всегда позволяли сделать это. [c.169]

Обратимость фазовых превращений. Важнейшим аргументом в пользу динамической модели строения ротационных кристаллов является обратимость их полиморфных превращений. Как бьшо показано на примере терморентгенографического и термооптического изучения нечетных и четных индивидуальных гомологов н-па-рафинов, а также их твердых растворов, это условие (обратимость) выполнялось во всех случаях (см. разделы 3.2 и 3.3). Однако обратимость полиморфных превращений является хотя и обязательным, но, конечно же, недостаточным признаком ротационных кристаллов. [c.176]

Индивидуальные химические соединения редко используются в ЖКК. Обычно это многокомпонентные смеси, позволяющие путем изменения состава добиваться оптимального сочетания свойств. Составы смесей холестериков для термооптических композитов в большинстве случаев известньг Что же касается составов нематических смесей и методов их получения, то они, как правило, являются секрета.ми фирм и не публикуются. [c.151]

Используя метод оптической интерферометрии, ЯМР-спектроскопии, термооптический и термомеханические методы, метод точки помутнения удалось посгро-ить фазовые диаграммы для системы ПВХ — полиэфирные пластификаторы [52] (рис. 4.2). [c.145]

По пределам обнаружения ОА-метод превосходит почти все другие калориметрические методы (термооптические, радиометрический и геометрический) и сравним с термоинтерферометрией и фототермиче-ской рефрактометрией и мираж-эффектом, выгодно отличаясь от последних более простой [c.331]

Мы часто сталкиваемся с проявлением термооптического эффекта в природе — это характерное дрожание воздуха и образование зеркала на асфальте, нагретом солнцем в яркий солнечный день. Другое широко известное следствие термоошического эффекта — миражи. [c.333]

Наиболее широкое распространение в аналитической термооптической спектроскопии получили двухлазерные оптические схемы, в которых один из лучей (индуцирующий) приводит к образованию термооптического элемента в исследуемой пробе, а изменение характеристик второго (зондирующего) луча служит аналитическим сигналом. Поскольку термооптические методы относятся к силовым, то в качестве индуцирующего лазера используют мощные лазеры непрерывного действия (аргоновый ионный, криптоновый ионный, гелий-кадмиевый и т. п.) или импульсные лазеры (азотный, эксимерный и т. п.). [c.336]

Принципиальная схема термооптических измерений представлена на рис. 11.79. В качестве детекторов используют одиночные фотодиоды (термолинзовая спектроскопия, фототермическая рефрактометрия), многоканальные фотодетекторы (фототермическая интерферометрия, фототермическая микроскопия, термодифракционная спектроскопия). Система фокусировки и сведения лучей сильно отличается для разных методов. Система синхронизации, согласующая моменты начала образования термооптического элемента и накопления сигнала, чаще всего состоит из механического или электромеханического прерьшателя (для модуляции луча индуцирующего лазера непрерывного действия), блока управления и фотодиода. Назначение опорного сигнала — регистрация текущей мощности и нормирование сигнала. [c.336]

Количественная регистрация рассматриваемых термооптических эффектов позволяет определять оптическую плотность до уровня 10 , концентрации до 10" —10 М и регистрировать абсолютные количества до нескольких десятков молекул поглощающих веществ в объеме 10" —10" л (область пересечения лучей в методе фототермической рефрактометрии). В целом, чувствительность методов термолинзовой спектроскопии на 2—4 порядка превышает чувствительность традиционной спектрофотометрии. Сигнал термолинзы зависит от термооптических характеристик исследуемой среды (градиента показателя преломления и коэффициента теплопроводности). Наибольший термолинзовый эффект наблюдается в неполярных и малополярных органических жидкостях. Это характерно и [c.337]

Термолиюовую спектроскопию применяют для высокочувствительного определения окрашенных соединений, а также для определения термооптических характеристик растворителей. Кроме того, термолинзовый детектор используют в высокоэффективной жидкостной (колоночной) хроматографии, проточно-инжекционном анализе. Важной областью применения термолннзовой спектроскопии является дистанционный анализ газовых сред (нижние границы определяемых содержаний таких газов как N 2, N0, ЗОз, паров йода составляют 10 —10 % об.). Фототер-мическую рефрактометрию применяют для решения аналогичных задач. Кроме того, вследствие высокого пространственного разрешения фото-термическую рефрактометрию используют в капиллярной хроматографии, методах капиллярного зонного электрофореза и методах локального анализа жидкостей. [c.338]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология