Лактамы структура

Химические и физические свойства полимеров зависят от их химического состава (углеводород, сложный эфир, галогенид, лактам и т. д.), а также от мольной массы и строения макромолекул полимера. Различают линейные и разветвленные гомо-(I), со-(II) или тройные (III) полимеры, блок-сополи-меры (IV), привитые сополимеры (V) и сополимеры сетчатой структуры (VI). [c.413]

Связь С—N в амидах тоже частично имеет характер двойной связи, благодаря чему возникают цис- и гран,>структуры, которые можно различить путем измерения диэлектрической проницаемости в бензольном растворе при переменной концентрации. г ыс-Лактам, подобно ациклическому амиду, образует за счет водородных связей димер, в котором два электрических момента (стрелки в формуле) взаимно уравновешиваются при повышении концентрации увеличивается ассоциация моле-7 [c.99]

Все пенициллины имеют Р-лактам-тиазолидиновую структуру [c.272]

Этот продукт реакции явился первым известным соединением, содержащим основную гетероциклическую систему пенициллина изучение его инфракрасного спектра дало важные доказательства для установления р-лактам-ной структуры пенициллина [41]. [c.80]

В литературе имеется множество данных по определению подвижностей и р1 различных белков некоторые из них можно найти в работе [5]. В зависимости от аминокислотного состава и в меньшей степени от структуры изоэлектрическая точка белка обычно лежит в пределах между 10—11 и 4—4,5. Примером кислых белков являются сывороточный альбумин быка, -лакто-глобулин примером основных — лизоцим, цитохром С. [c.63]

Кислородсодержащие соединения в нефтях Советского Союза редко составляют больше 10 %. Эти компоненты нефти представлены кислотами, фенолами, кетонами, эфирами и лакто-нами, реже ангидридами и фурановыми соединениями. Их относят к различным классам соединений, тождественным по структуре углеродного скелета углеводородам данной фракции нефти. [c.259]

При окислении стрихнина в псевдострихнин кислородом воздуха или перекисью водорода образующийся псевдострихнин дает те же реакции, как и стрихнин, что указывает на сохранение структуры стрихнина. Невозможность окисления гидроксильной группы псевдострихнина в лактам-ный карбонил (Прелог и Кокор, 1947) указывала, что последняя находится при третичном углеродном атоме С, , связанном с Ni, и расположенном в кольце D [c.489]

Y-лактона образуется лактам (LIV), следовательно, агом углерода, несущий лактонный алкильный атом кислорода, связан с другим атомом кислорода. Частичная структура XLVII полностью подтверждена спектрами ЯМР производных клеродина, содержащих дигидрофурановое ядро. [c.64]

Так как весьма реакционноопособные р-лактоны обычно по лучают для того, чтобы превратить их в другие вещества, в настоящей главе будут рассмотрены вопросы, касающиеся, во-пер вых, получения Р-лактонов и, во-вторых, их реакций, имеющих значение для целей синтеза. Синтез и реакции некоторых типов соединений, аналогичных по структуре р-лактонам, в этом обзоре рассматриваться не будут. Обычно для димера кетена принимают строение енольного р-лактоиа [13—17]. Химия этого соеди- нения а также димеров высших кетенов, повидимому, не всегда обладающих аналогичным строением [18], была рассмотрена в соответствующей статье другого тома Органических реакций [19]. Не будут также рассмотрены и другие енольные -лак-тоны, описанные в литературе [20—22]. Отт [23] включил ангидриды диалкилмалоновых кислот в свой краткий обзор Р-лакто-нов. С точки зрения химии, эти соединения, повидимому, имеют мало общего с Р-лактонами, а потому в настоящей статье о ник говориться не будет. [c.393]

Два лекарственных средства общей структуры (9) также были разделены на оптические изомеры методом ЖХ. Баклофен-лактам (Аг = Я-С1— gH4—, 9а) показывает исключительно высокую селективность при разделении (а = 28) на колонке Resolvosil (50 мМ фосфатный буфер, pH 7,2, 2 /о пропанола-1) [54]. [c.198]

Все оксипиримидины обнаруживают способность к про-тотропной таутомерии, заключающейся в миграции протона между структурами гидроксидиазина и кетоформы (лактим-лактамная таутомерия), причём для барбитуровой кислоты рентгеноструктурный анализ показ и преобладание трикето-формы (см. выше на примере формулы веронала). Анатогич-ное свойство характерно и для аминопиримидинов. Возможность существования этих производных пиримидина в кето-формах особенно существенна для проявления биологической активности так называемых пиримидиновых оснований нуклеиновых кислот - тгшина, урацила и цитозина, так как только в кето-форме возможно образование сильных водородных связей между остатками оснований в цепях нуклеиновых кислот (ти-мин - аденин и цитозин - гуанин в ДНК, урацил - аденин и цитозин гуанин в РНК) [c.32]

Пиримидины, замещенные в положениях 2, 4 и 6 таутомерной группой или группами , т. е. группами, содержащими подвижный атом водорода (ОН, N1 2), являются наиболее легко доступными путем прямого синтеза и имеют наибольшее практическое значение. Эти вещества могут существовать во многих таутомерных формах. Простейшим примером таких соединений служит 2-оксипиримидин, имеющий две возможных формы—лактимную и лактам-ную, которые можно рассматривать как резонансные гибриды соответственно структур XV—XIX и XX—XXIV. [c.209]

Второй большой группой природных олигосахаридов являются олигосахариды молока, которые играют важную роль в формировании кишечной флоры новорожденных, необходимой для нормального пищеварения. Они способствуют развитию в пищеварительном тракте микроорганизма La toba illus biftdus, расщепляющего основной олигосахарид молока — лактозу (см. с, 462) с образованием молочной и уксусной кислот, которые препятствуют размножению патогенных бактерий в частности тифозной палочки. Структура ряда олигосахаридов женского молока была установлена в 50-е годы работами Р. Куна с соавторами. В их состав входят D-глюкоза, D-галактоза, L-фукоза и N-ацетилглюкозамин, а характеристическим фрагментом является остаток лактозы. Один из наиболее крупных олигосахаридов молока — лакто-М-фукопентаоза [c.498]

Доказательства существования тех или иных таутомерных форм в окси- и аминозамещенных гетероциклах сравнительно легко могут быть проведены в настоящее время с помощью ПМР-, УФ- и ИК-спектроскопии, на1фимер простым сравнением УФ-спектров 2-оксипиридина и модельных структур (рис. 88). УФ-спектры 2-оксипиридина и модельного К-метилпиридона-2 совпадают, а спектр 2-метоксипиридина резко отличается от тх. Из этого следует, что 2-оксипиридин существует в лактам-йой форме. [c.532]

Напомним, что традиционним для построения фрагмента р-лакта-ма является образование связей С,-Н, Сд-К. С -М и т.п. Выбор связи - Сд как кандидата на построение в ходе синтеза так называемой конструктивной связи сделан чисто логическим путем - механическим перебором всех подряд связей в ЦС, отчего этот вариант решения задачи можно назвать формально-логическим. Структуры (48) - (50) иллюстрируют примеры предшественников (47), в которых превращения, показанные стрелками, должны привести к намеченной цели. [c.125]

Пептидная группировка в белках находится в состоянии лактам-лак-тимной (кето-енольной) таутомерии (некоторые ученые объясняют это резонансной структурой пептидной группы), что следует из величин межатомных расстояний, определенных рентгеноструктурным анализом [c.38]

Можно считать, что близкий по своей природе комплекс, полученный из анила бензальдегида и октакарбонила кобальта, имеет структуру 61 [59а]. Внедрение окиси углерода дает соединение 62 с последующим разложением его до N-фoнилфтaлимидинa (55) аналогично химическому поведению комплекса 60, который при обработке хлоридом железа(1П) дает лактам. [c.335]

Лактамное строение было установлено для бензимидазолона [72] и изатина [73], тогда как для солей последнего была предложена лактим-ная структура [73]. Для большого числа замещенных арилдиниразолил-метанов, содержащих в гетероциклическом кольце оксигрунпу, были выделены две формы — бесцветная и желтая. Показано, что при определенных условиях они способны превращаться друг в друга и что бесцветной форме соответствует энольное строение, а желтой — кетонное [74, 75]. Интересной является кольчато-цепная таутомерия в ряду гетероциклических соединений, изученная на примере тетразолбензотиазола [76, 77] [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология