Аналитические признаки веществ

Аналитические признаки — такие свойства анализируемого вещества или продуктов его превращения, которые позволяют судить о наличии в нем тех или иных компонентов. Характерные аналитические признаки — цвет, запах, угол вращения плоскости поляризации света, радиоактивность, способность к взаимодействию электромагнитным излучением (например, наличие характеристических полос в ИК-спектрах поглощения или максимумов в спектрах поглощения в видимой и УФ-области спектра) и др. [c.13]

Аналитические признаки веществ и аналитические реакции [c.13]

Качественный анализ устанавливает химический состав вещества по определенным специфичным аналитическим признакам. Реакции в качественном анализе проводятся сухим и мокрым способами в растворах. Аналитическими признаками в растворах служат образование осадка, появление окрашивания и выделение газов. [c.25]

Для открытия или обнаружения ионов или молекул вещества используют качественные аналитические реакции. Химическую реакцию, сопровождающуюся аналитическим признаком (или аналитическим сигналом), по которому можно судить о наличии определяемого вещества, называют аналитической реакцией. Качественные аналитические реакции проводят, добавляя к раствору анализируемого вещества другие вещества, называемые реагентами. Аналитические реакции могут протекать между жидкими, твердыми и газообразными веществами. [c.108]

Аналитическая реакция — химическое превращение анализируемого вещества при действии аналитического реагента с образованием продуктов с заметными аналитическими признаками. В качестве аналитических реакций чаще всего используют реакции образования окрашенных соединений, выделение или растворение осадков, газов, образование к])и-сталлов характерной формы, окрашивание пламени газовой горелки, образование соединений, люминесцирующих в растворах. На результаты проведения аналитических реакций влияют температура, концентрация растворов, pH среды, присутствие других веществ (мешающих, маскирующих, катализирующих процессы). [c.13]

При проведении качественного и количественного анализа используют аналитические признаки веществ и аналитические реакции. [c.13]

Практически все известные типы химических реакций (реакции осаждения, нейтрализации, окисления-восстановления, комплексообразования и т. д.) используют в химическом анализе для обнаружения ионов. Однако не всякая известная из курса неорганической химии реакция на катионы или анионы может быть пригодна для аналитических целей. Аналитическая реакция должна удовлетворять ряду требований, из которых важнейщие реакция должна сопровождаться аналитическим признаком (сигналом), обладать низким пределом обнаружения. Аналитический признак — визуально наблюдаемое, инструментально фиксируемое изменение свойств веществ, вступающих в аналитические реакции. [c.108]

При структурном анализе органических и биологически активных соединений методом ЯМР плодотворной оказалась вариация растворителей. Растворитель оказывает влияние, в частности, на конфор-мационное состояние молекул, конформационные же эффекты — характерная особенность многочисленных соединений нефтехимического синтеза, биологически активных веществ. При вариации растворителей проявляются новые аналитические признаки в спектрах ЯМР, что представляет несомненный интерес для целей идентификации, установления спектрально-структурных корреляций. Аналогичное заключение можно сделать относительно температуры. [c.7]

Титриметрический анализ. Суть титриметрического анализа заключается в определении объема некоторого эталонного раствора, ушедшего на аналитическую реакцию с известным количеством образца. Операция определения этого объема носит название титрования. Смысл титрования заключается в определении точки эквивалентности, в которой количество прилитого к пробе титранта эквивалентно количеству титруемого вещества в пробе. О достижении точки эквивалентности судят по резкому изменению некоторого аналитического признака - цвета индикатора (см. разд. 14.8) или реагента, электрической проводимости раствора и т. д. Если говорить более строго, то точка резкого изменения аналитического признака (конечная точка титрования) не обязательно точно совпадает с точкой эквивалентности (см. рис. 14.2). [c.454]

Дан пример решения. Из десяти предложенных образцов твердых веществ два представляют собой металлы (№ I, № 2), одио окрашено в фиолетовый цвет (№ 3), два — в черный (№ 4 и № 5), остальные вещества (№ 6 — № 10) — белые порошки, причем одно из них нерастворимо в воде (№ 6). Для этих веществ характерны следующие аналитические признаки. [c.159]

Вещества в пробирках № 4 и № 5 растворимы в воде. Исследование их растворов позволяет идентифицировать вещества по следующим аналитическим признакам. [c.163]

Качественный анализ веществ начинают с того, что исследуют действие иа них растворителей, обычно применяемых в аналитической практике (вода, растворы кислот и щелочей). Отмечают возможность химического взаимодействия с этими растворителями по характерным аналитическим признакам (выделение газа, окрашивание раствора, выпадение осадка) и делают предположение о наличии в составе вещества (или отсутствии) тех или иных ионов из числа перечисленных в условии задачи. Далее последовательно проводят специфические качественные реакции на предполагаемые ионы. [c.165]

Химическое превращение анализируемого вещества при действии аналитического реагента с образованием продуктов с заметными аналитическими признаками (сигналами) называют аналитической реакцией, частной реакцией или реакцией открытия. Вещество, которым действуют на открываемый компонент, называют аналитическим реагентом или реактивом на открываемый ион. [c.71]

В водном растворе предполагается наличие ацетальдегида, метиламина и анилина. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно однозначно установить наличие или отсутствие названных веществ в растворе. Укажите аналитические признаки реакций. [c.382]

Определение максимальной энергии электронов, испускаемых при -распаде данного радиоактивного вещества методом поглощения в (обычно) алюминиевых фильтрах, конечно, несравненно менее точно, чем определение этой величины методом магнитного анализа. Однако благодаря простоте подобных экспериментов этот метод широко применяется в тех случаях, когда значение макс может служить важным аналитическим признаком для идентификации неизвестного радиоактивного изотопа. [c.119]

И задерживающим видимый свет (что существенно при наблюдении люминесценции). Под действием ультрафиолетовых лучей или других видов излучения исследуемое вещество люминесцирует характерным для него светом. Цвет и интенсивность люминесценции являются аналитическими признаками, позволяющими производить качественный и количественный анализ различных веществ. Люминесцентный анализ еще чувствительнее спектрального анализа (может быть обнаружено до 10 ° г вещества и меньше). Этим методом с успехом пользуются в ряде отраслей науки и техники (при анализе минеральных и органических соединений, в биологии, медицине и сельском хозяйстве, при исследовании пищевых продуктов и дубителей кожи, при сортировке стекол, изучении месторождений нефти и т. д.). [c.11]

Реакции окрашивания пламени. Пары некоторых металлов обладают определенной окраской, что может служить аналитическим признаком наличия в исследуемой смеси тех или иных металлов. Реакции окрашивания пламени обычно проводят с хлоридами как с наиболее летучими солями. При их проведении кончик платиновой проволочки, впаянной в стеклянную палочку, обмакивают в исследуемый раствор и вносят его в бесцветное пламя газовой горелки. Проволока должна быть предварительно очищена путем многократного смачивания соляной кислотой и последующего прокаливания до тех пор, пока она не перестанет окрашивать пламя. Следует избегать проведения реакции окрашивания пламени с твердыми веществами, так как это часто приводит к трудно устранимому загрязнению проволочки. Нельзя пользоваться холодным коптящим (восстановительным) пламенем, так как при этом образуется хрупкая углеродистая платина. При проведении реакций окрашивания пламени следует применять горелки, дающие высокую температуру (порядка 1500°), например бунзеновскую или горелку, питаемую газом из городской сети. Нужно помнить, что при работе с недостаточно горячим пламенем можно не обнаружить даже такой легко открываемый элемент, как натрий. Для более детального изучения реакций окрашивания пламени можно воспользоваться карманным спектроскопом. [c.21]

В своей работе в области химико-аналитических исследований Ловиц всегда стремился найти точные признаки , на основании которых возможно идентифицировать вещества, прежде всего минеральные соли. Не удовлетворяясь широким применением противу-действующих средств, т. е. реактивов для качественного и количественного определения кислот, земель и металлов, Ловиц ищет другие признаки вещества, в частности, в кристаллографических формах солей. Ему принадлежит заслуга основания микрохимического анализа, а также анализа солей по форме кристаллических узоров [c.462]

Как уже выше упоминалось, Ловицу, в частности, принадлежи] заслуга в разработке методов получения ряда кристаллических неорганических веществ едкого кали, дигидрата поваренной соли, хлорида марганца и других. В своих исследованиях Ловиц, однако, не ограничивался кристаллизацией солей только как вспомогательным методом исследования, а ввел в практику аналитической химии специальные методы, основанные на изучении кристаллографических форм различных веществ как важных признаков вещества. [c.478]

Как уже выше говорилось, цель, которую преследовал Ловиц при изготовлении восковых моделей кристаллов, состояла во внедрении Б аналитическую практику метода качественного определения и идентификации веществ по их кристаллографической форме. Хотя и до Ловица формой кристаллов пользовались для распознавания веществ, но именно ему принадлежит первая в истории науки попытка систематизации кристаллографических форм вещества в целях широкого использования этого признака вещества при аналитических определениях. Ловиц поэтому должен по праву считаться, основоположником кристаллохимического анализа. [c.479]

При количественном анализе, зная интенсивность какой-либо линии в спектре чистого вещества и измерив ее интенсивность в смеси, можно найти содержание в смеси компонента, которому принадлежит данная линия. Интенсивности линий являются важным аналитическим признаком также и при качественном анализе в тех случаях, когда имеется сомнение в принадлежности некоторой линии тому или другому веществу. [c.299]

Растворы многих соединений при низких температурах наряду с кратковременным свечением-флуоресценцией обладают длительным послесвечением-фосфоресценцией, существование которой является важным дополнительным аналитическим признаком исследуемого вещества. В случае р-процесса спектры свечения сильно сдвинуты в сторону длинных волн относительно спектров флуоресценции, что часто [c.446]

Основываясь на теоретических расчетах, согласуемых с экспериментальными данными, советский ученый И. С. Мустафин показал, что предельно чувствительный бесцветный аналитический реактив, взаимодействующий с бесцветным раствором определяемого вещества с образованием окрашенного устойчивого растворимого соединения, т. е. колориметрический реактив, способен проявить аналитический эффект (аналитический признак) с темп растворами исследуемого вещества, которые содержат не менее 2. 10 моль л, открываемого иона. [c.149]

Аналитической реакцией называют химическую реакцию, сопровождающуюся аналитическим признаком (аналитическим сигналом) и обладающую низким пределом обнаружения определяемого вещества. Вещества, с помощью которых проводят аналитические реакции, называют аналитическими реактивами или реагентами. Аналитические реакции могут протекать между жидкими, твердыми и газообразными веществами. [c.145]

Универсальные системы ХАЭД для определения химико-аналитических признаков вещества представляют как количественно выраженную для данного компонента совокупность признаков, общих для остальных компонентов. [c.618]

Аналитическими реакциями называют химические реакции, используемые для разделения, обнаружения и количественного определения элементов, ионов, молекул. Для обнаружения применяют реакции, сопровождающиеся легко наблюдаемыми аналитическими признаками (изменением окраски, выпадением осадка, выделением газа и др.). Для количественного определения используют реакции, исходные вещества или продукты которых обладают измеримыми свойствами, пропорциональными содержанию анализируемого компонента. Вещества, вызывающие химические превращения, называют реагентами или реактивами. Для большинства аналитических целей применимы химические реакции, протекающие достаточно быстро, количественно и стехиометрично. [c.35]

Окраска химических соединений или ионов служит одним из важнейших и характерных аналитических признаков присутствия того или иного химического элемента в данном соединении. Цвет раствора является дополнительным к цвету поглощаемых лучей. Фиолетовый раствор (МпО ) поглощает зеленовато-желтые лучи, синий (Со) — желтые, зеленый (Сг " ") — пурпурные, желтый ( rOJ") — синие, оранжевый (СгаО ") — зеленовато-синие. Вещества белого цвета, бесцветные в растворе (например, гидроокиси титана, алюминия), отражают в одинаковой степени или пропускают через раствор их солей все лучи в видимой области спектра однако они могут поглощать ультрафиолетовые лучи. Черные тела и темноокрашенные растворы практически полностью поглощают все видимые лучи. Серая окраска наблюдается, когда тело или раствор приблизительно одинаково, но не полностью, поглощает все лучи видимого света. [c.32]

Аналитические признаки — совокупность свойств данного вещества, основанных на растворимости в воде, кислотах, щелочах, органических растворителях отношение к нагреванию к Действию окислителей и восстановителей Н2ЗО4 (концентр.) способность окрашивать бесцветное пламя горелки и тт . [c.28]

Хнмнческне методы анализа основаны на таких реакциях определяемых веществ — ионов, молекул — с химическими аналитическими реактивами, в результате которых образуются продукты реакции, обладающие теми или иными аналитическими признаками (см. также гл. 6). [c.53]

В каждом конкретном случае из компонентов хими-ко-аналитических признаков формируются химикоаналитические коды определяемых веществ, позволяющие селективно и с требуемой точностью произвести химический анализ. [c.619]

Полосы в интервале 1740-1700 см" принадлежат к валентным кол баниям С =0 кислородсодержащих соединений [Наканиси, 1965 Беллам 1971] и свидетельствуют о присутствии алифатических сложных эфиро (1740 см ), кетонов (1720 см ), кислот и ароматических эфиро (1700 см" ). Соответственно спектральные коэффициенты иА" отрг жают относительное содержание в органическом веществе алифатически сложных эфиров (/Гз) и кислот вместе с ароматическими эфирами К ) Коэффициенты К , тл К , таким образом связаны с относительныг содержанием в органическом веществе кислородсодержащих соединений Пределы изменения и заметно различаются для отдельных фракци смол и асфальтенов и существенно — для соответствующих фракций не4 тей и битумов. Положение и относительная интенсивность полос в облает) 1740—1700 см являются аналитическим признаком отдельных фракци смол и асфальтенов. [c.134]

Эта первоначальная, весьма наивная классификация веществ по их генезису сменилась затем другой, более строгой, оспованной на аналитическом признаке химического состава. Как мы уже говорили выше, Лавуазье в соответствии со своей общей концепцией предложил считать органическими те вещества, которые состоят из сложных радикалов, в состав которых входят при всех условиях углерод и водород. [c.262]

Преимущества этого метода таковы 1) кристаллические налеты солей являются весьма характерными для каждой соли и, в отличие от обычных кристаллов, дают более неизменные признаки вещества. Даже в случаях изоморфизма солей (об изоморфизме Ловиц говорит на много лет раньще Митчерлиха) солевые налеты на стеклах позволяют распознать вещество более отчетливо, чем обычные кристаллы 2). негиалым достоинством солевых налетов как признаков вещества, с точки зрения их использования в аналитической практике, является сравнительная легкость их получения и воспроизведения. В условиях того времени получение правильных кристаллов вещества, например, при выделении из смеси оказывалось не всегда легким делом. Необходимо было работать с достаточно большими количествами вещества. Налеты же возможно получить при весьма малых количествах раствора. Единственным условием для надежного суждения о природе соли является достаточная чистота раствора соли, отделенного тем или иным путем из смеси. [c.482]

Для разделения смолистых веществ в сравнительных целях применяется следующая методика. Сперва навеска нефти растворяется в легком бензине (нефтяном эфире или нентане), не содержащем ароматических углеводородов. Количество нефтяного эфира должно быть не менее чем в 20 раз больше навески. При стоянии из раствора выпадает нерастворимая часть, так называемые асфальтены, которую можно отфильтровать и взвесить. В фи.пьтрате оказываются все углеводороды нефти и часть смол, не осажденная нефтяным эфиром. После этого смолы из раствора поглощаются силикагелем, алюмогелем или активными глинами. Силикагель является более подходящим, потому что на холоду не вызывает существенных изменений в смолах. Поглотитель со смолами хорошо промывается нефтяным эфиром от захваченных углеводородных масел, после чего смолы могут быть вытеснены из силикагеля спиртобензолом. После испарения растворителя получаются так называемые нейтральные смолы, резко отличающиеся по свойствам от асфальтенов. Эта принципиальная методика подвергалась усовершенствованиям, главным образом в части осаждения асфальтенов. Было установлено, что количество выделяющихся асфальтенов прямо связано с природой осадителя. Точно также для десорбции нейтральных смол с силикагеля пользуются не только спиртобензолом, но и другими растворителями, извлекающими дробные фракции смолистых веществ. При этом четкого, разделения, однако, не получается и выделенные фракции обладают переходящими признаками. Иногда различными растворителями обрабатываются уже выделенные спиртобензолом нейтральные смолы. Некоторые исследователи ошибочно приписывают этим аналитическим фракциям генетические взаимоотношения, что обычно заводит в тупик всю проблему генезиса смолистых веществ нефти. [c.144]

Необходимой предпосылкой и качественного и количественного анализа является знание спектров идивидуальных соединений. Для качественного анализа наиболее существенно определение частот внутримолекулярных колебаний, которым соответствуют определенные линии комбинационного рассеяния. Совокупность этих частот является важным аналитическим признаком, позволяющим идентифицировать молекулы рассеивающего вещества. Для количественного анализа необходимо знание интенсивностей линий. Зная интенсивность какой-либо линии в спектре чистого вещества и интенсивность той же линии в смеси, можно найти содержание в смеси компонента, которому принадлежит данная линия. Интенсивности пиний являются важным аналитическим признаком также и при качественном анализе, в тех случаях, когда имеется сомнение в принадлежности некоторой линии тому или другому веществу. [c.11]

Аофальтообразные вещества обнимают собой довольно большую группу видов, обладающих сходными внешними признаками и часто внутренними свойствами. Однако химическая природа большинства их совершенно неизвестна, почему не следует забывать, что сходство между теми или другими представителями этого класса может быть чисто физическим. Классификация асфальтовых веществ, в виду неопределенности химического состава компонентов их в первичном состоянии, представляет большие затруднения и носит условный характер. Близкое аналитическое определение в большинстве случаев даже невозможно. [c.353]

Химия асфальтов разработана ещ,е очень мало, и аналитические нормы приемки, а также разлггшя асфальтов построены на ряде суммарных признаков, ничего ие выражаюш,их по существу. Техническое качество асфальта в малой степени зависит от содержания некоторых групп веществ, грубо определяемых их различной растворимостью в сероуглероде, бензоле и т. и. Те части асфальта, которые хорошо растворимы в сероуглероде, называются собственно битумами в отличие от мальтенов , растворимых в бензине, и карбенов , легко извле1 аемых четыреххлористым углеродом Само собой разумеется, что часть мальтенов извлекается и сероугле- [c.356]

В литературе опубликованы результаты теоретического анализа частных задач распределения газовых потоков на выходе из труб с пористыми стенками, в раздающих и сборных коллекторах, в аппаратах с радиальным потоком веществ и др. Однако они недостаточны для полного описания поля скоростей внутри аппаратов произвольной формы при различных режимах потока. Поэтому вместо строгих аналитических решений применяют формальные характеристики поля скоростей по какому-либо признаку, легко определяемому экспериментально. В качестве такого признака используют распределение времени пребывания частиц в аппарате без указания их траекторий и скорости в каждой точке траек тории. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология