Полиизобутилены, разделение

Смеси полимеров. Зависимость времени вращательной корреляции спин-зонда от локальной вязкости полимера, зависящей от его химического строения и морфологии, может быть использована для изучения совместимости полимеров в смесях. В работе [208] показано, что в несовместимой системе полиэтилен— полиизобутилен (ПЭ — ПИБ) спектр смеси представляет собой суперпозицию спектров компонентов и может быть разделена на составляющие, исходя из знания спектров зондов в чистых ПЭ и ПИБ в тех же условиях. При этом по интенсивности разделенных спектров может быть определена растворимость радикала в каждом из компонентов. Найдено, что растворимость радикалов типа [c.288]

Наиболее интересен для нас случай, когда Хд < 1/2 и xgg <1/2 (хороший растворитель), но Хдр > 1/2 (тенденция к разделению). Повидимому, об этом случае имеется очень мало данных. Однако система с не столь хорошим растворителем, где Хд и Xgs близки к 0,5, исследована с высокой точностью [7]. Речь идет о системе, где А-полистирол, В-полиизобутилен, S-толуол для этой системы при комнатных температурах Хдд = 0,45 и xgg = 0,48. [c.109]

Результаты соответствующих расчетов для образцов низко- и высокомолекулярного полиизобутиленов представлены на рис. 3.23. Как видно, разделение релаксационного спектра па две области дает качественное согласие с экспериментально определенной зависимостью С ( о). Оно позволяет объяснить возникновение плато высокоэластичности и резкое расширение спектра релаксационных явлений по [c.281]

Промышленные образцы полимеров имеют широкий фракционный состав (рис. И. 1). Например, полиизобутилен среднего мол. веса 27000, разделенный адсорбционным методом на узкие фракции по молекулярному весу, содержит только около 30% углеводородов мол. веса 25000—30000 , [c.567]

Выделение из попутного газа бензина и отдельных углеводородных фракций осуществляется различными методами на газобензиновых заводах. Наиболее распространен у нас метод разделения попутного газа посредством масляной абсорбции, т. е. поглощения газа маслом. Из попутных газов получают путем последующего синтеза и полимеризации полиизобутилен, бутилкаучук, полиэтилен, полипропилен и др. [c.10]

В большинстве методов, позволяюш,их осуш,ествить синтез привитых (или блок) сополимеров исходя из раствора полимера Ап,в мономере В, получают одновременно привитый сополимер А В и гомополимер В в среде, содержащей гомополимер Ап. Когда два гомополимера, А и В , несовместимы, что является правилом для большинства полимеров, то реакция прививания нарушается. Действительно, тогда наступает разделение на две фазы. В данной работе изучались кинетические модификации, вводимые этим разделением на две фазы в ходе радиационнохимического прививания стирола на полиизобутилене. Обсуждаются результаты, полученные другими авторами с другими парами полимер—мономер, происходящими также с разделением на две фазы. [c.183]

Рис. 46. Хроматограммы полиизобутиленов с различным молекулярным весом (разделение на силикагеле)

Возможно, что наилучшим практическим приложением этих принципов к фракционированию является работа Флори на полиизобутилене [10]. Полиизобутилен растворялся в бензоле до получения 1%-ного раствора ацетон добавлялся до начала осаждения затем смесь нагревалась, пока она не становилась гомогенной, и медленно охлаждалась при перемешивании, пока не начиналось разделение при этом смесь термостатиро-валась, чтобы достигнуть равновесного разделения. После декантации жидкости осадок опять растворялся в бензоле с ацетоном в том же соотношении, но общая концентрация была снижена приблизительно до 0,1 %. Затем полимер таким же путем опять осаждался, отделялся и сушился. Следующие фракции были получены соединением слитых жидкостей, концентрированием до получения 1%-ного раствора и повторением процесса. Однако не было получено данных, на основании которых можно было бы построить кривую молекулярного распределения. [c.196]

Но к разделению смесей путём экстракции следует относиться критически- Так, во многих случаях, несмотря на многодневную экстракцию, полное разделение компонентов смеси не достигается. Более эффективно использование систем растворитель-осадитель. С их помощью можно разделить ударопрочный полистирол на полистироль-ный и каучуковый компоненты (растворитель - смесь бензола с ме-тилкетоном, осадитель каучука - метанол). В случае смеси полиэтилена с полиизобутиленом используется система толуол - петролейный эфир. [c.563]

Подобно полиизобутилену промышленный винипол представляет собой смесь полимеров различного молекулярного веса. Так., для одного образца винипола молекулярного веса около 14 ООО был установлен фракционный состав (методом адсорбционного разделения на силикагеле), приведенный в табл. 56. [c.134]

Указанный выше метод был успешно применен для выделения достаточно больших фракций [31] с целью изучения влияния степени полидисперсности на некоторые механические свойства бутилкаучука. При этом вначале полиизобутилен был разделен на 9 фракций (с мол. весом от 50 000 до 545 000), которые затем компаундировались в различных соотношениях и вариациях для получения смесей с различными функциями распределения. [c.32]

Количественный метод анализа сукцинимида в присадках СВЗ был бы прост и его разработка не вызывала бы затруднений, если бы в процессе синтеза присадок СВЗ образовывался один сукцин-имидный компонент. Но при адсорбционном разделении на силикагеле выделяются два компонента присадки почти в равных количествах — алкилатный и спирто-бепзольный , резко отличающиеся строением углеводородного радикала [2]. Как установлено по ИК-спектрам поглощения, в алкилатном сукцинимиде углеводородный радикал представлен полиизобутиленом, а в спиртобензольном , по-видимому, в основном сополимером бутилена, пропилена и изобутилена. Были измерены коэффициенты погашения в максимуме 1700 см- алкилатных и спирто-бензольиых компонентов сукцинимидов и рассчитан усредненный коэффициент для каждой неразделенной присадки СВЗ (табл. 2). [c.231]

Следовательно, фракционирование каучука является не просто разделением каучуков, отличающихся только молекулярным весом, и следует с осторожностью толковать результаты различных методов фракционирования каучука. По мнению автора, которое подтверждается большим количеством неопубликованных данных, наиболее пригодный метод заключается в предварительном удалении окисленных и азотсодержащих продуктов с последующим переосаждением несколько раз по методу, описанному Флори в его работе с полиизобутиленом. Работа Миджли, Хенне и Реноля [36] не соответствует этим указаниям, так как растворы применялись слишком концентрированными, и низкие фракции постоянно возвращались к исходному материалу, подлежащему фракционированию. [c.197]

Хроматографический метод был применен для разделения GR-S, пербунана и вистанекса [125]. Профильтрованный раствор смеси полимеров в толуоле, содержащем метиловый спирт, пропускали через колонну, наполненную углем. Слои, отвечающие отдельным полимерам, разделялись механически и полимеры извлекались соответствующим растворителем. Эта работа носит предварительный характер, однако позволяет сделать вывод, что метод распределительной хроматографии пригоден для разделения различных полимеров. Показано, о с помощью нетролейно-го эфира можно извлечь полиизобутилен из вулканизованного каучука [158] при этом навеску следует предварительно экстра- [c.105]

В экспериментах Флори с бутил-каучуками была сделана попытка независимым методом определить количество поперечных связей. Бутил-каучук является, по существу, полиизобутиленом [—С(СНз)2—СНг—] , содержащим небольшой процент химически связанного с ним диена (изопрена или бутадиена), содержащего двойные связи, необходимые для поперечного сшивания или вулканизации. К сожалению, только часть двойных связей обычно принимает участие в реакции образования поперечной связи. Поэтому приходится применять косвенный метод для определения числа поперечных связей. Порядок работы, примененный Флори, был следующий. Исходный (невулканизованный) бутил-каучук был сначала разделен на ряд фракций различного среднего молекулярного веса, каждая из которых обладала одинаковым процентом диолефина и поэтому одинаковой потенциальной способностью к образованию поперечных связей. Фракции вулканизовались при стандартных условиях, так что количество поперечных связей на единицу объема было одинаково в каждой фракции. Затем они обрабатывались растворителем, чтобы удалить все фракции молекул, не входящие в структурную сетку. Очевидно, доля таких растворимых составных частей является функцией молекулярного веса невулканизован-ного каучука. Для каучука высокого молекулярного веса ею можно пренебречь, но по мере понижения молекулярного веса она возрастает, достигая к концу 100% при критическом молекулярном весе М, известном как точка геля . Эта критическая точка непосредственно не устанавливалась, но определялась путем экстраполяции кривой, связывающей процент золя с молекулярным весом. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология