Фази де Fazi

Рассмотренные механизмы реакций характерны главным образом для некаталптического окисления в жидкой фазе ири умеренных температурах. При высокотемпературном окислении в газовой фазе fi e продукты образуются через пероксидные радикалы, минуя гндропероксиды, причем происходит значительная деструкция по углерод-углеродной связи с образованием спиртов и альдегидов [c.359]

При упорядочении фазы Fe o (по типу s l) на рентгенограмме должны появиться сверхструктурные линии, интенсивность которых совершенно ничтожна, как это следует из подсчета структурных множителей. [c.304]

Следовательно, сверхструктурные линии на рентгенограмме упорядоченной фазы Fe o на три порядка слабее основных и могут быть выявлены (но, конечно, без количественного измерения интенсивностей) лишь путем применения очень тонких и сложных методов исследования. [c.304]

В pa Tgope усиление взаимодействия молекул растворенного органического вещества между собой всегда приводит к более или менее выраженной ассоциации. Ассоциация.является следствием притяжения соответствующим образом ориентирующихся диполей, образования межмолекулярных водородных связей или гидрофобного взаимодействия углеводородных радикалов дифильных молекул, например ПАВ, В адсорбционной фазе между молекулами одного вида может возникать как притяжение, ведущее к образованию адсорбированных ассОциатов (в случае адсорбции ПАВ, прямых красителей, гуминовых веществ — к образованию мицелл, состоящих из нескольких десятков молекул или ионов), так и к взаимному отталкиванию ионов и диполей, единообразная ориентация которых навязана взаимодействием углеродного скелета молекул с атомами поверхности адсорбента. При такой, ориентации нормальные к поверхности составляющие всех адсорбированных диполей имеют одинаковый знак заряда и поэтому между ними возникает отталкивание при любом вращении в плоскости, параллельной поверхности адсорбента. Целесообразно коэффициент ф —представить как произведение двух величин, из которых одна характеризует эффект ассоциации (притяжения) молекул с ростом концентрации органического компонента в обеих фазах fass, а вторая характеризует эффект взаимного отталкивания одинаково ориентированных диполей или ионов в адсорбционной фазе ф . Разумеется, изменения энергии Гиббса избирательной адсорбции растворенных веществ, связанные с этими факторами, будут иметь противоположный знак. [c.86]

Метод краевого угла. Метод был предложен Меллером и усовершенствован А. Н. Фрумкиным, Б. Н. Кабановым и др. На поверхность металла, погруженного в раствор, высаживают пузырек газа или капельку жидкости, не смешивающейся с водой, накладывают поляризацию и наблюдают за изменением краевого угла на границе трех фаз (fii . 37). Условием равновесия, как это следует из рис. 37, будет [c.272]

При применении порошкового метода благодаря диффузии богатых кремнием компонентов при температуре около 950° С в ферритной краевой зоне образуется содержащий кремний а-твер-дый раствор. Его кристаллы имеют форму колонок. Появляется фаза PeaSi, содержащая от 11 до 19% кремния и иногда — другие богатые кремнием соединения железа (содержание кремния около 33%). Другие фазы, такие, как т)-фаза (FeaSig) с примерным [c.181]

В большинстве случаев состав природных образцов пирита описывается формулой FeS. и отвечает дефициту атомов S в решетке [425]. Параметр решетки синтетического пирита (а = = 5,4189 А) больше, чем у природных образцов (а = 5,4174 А), содержащих, как правило, в качестве примеси Со и N1. Область существования фазы FeSa в системе Fe—S очень узкая [425]. [c.175]

Но так как концентрация твердых фаз [FesOJ и [Fe] есть величины постоянные, то, перенося последние в правую часть равенства и объединяя с постоянной К, получим новую постоянную К [Н.0] [РезО,] [c.71]

Для отделения меди от железа и пустой породы медную руду обжигают на воздухе. При этом сульфиды железа переходят в FeO и выделяется SOj. Затем к образовавшемуся огарку добавляют кремнезем и кокс шихту направляют на плавку. При плавлении шихты образуются две жидкие фазы. Верхний слой — сплав оксидов и силикатов (шлак), в который переходит часть железа (в виде FeSiOg) и компонентов пустой породы. Нижний — сплав сульфидов (штейн), в котором концентрируется медь (в основном в виде ujS-FeS) и сопутствующие ей ценные элементы (Ац, Ag, Se, Те, Ni и др.). Далее жидкий штейн подвергают окислительному обжигу, пропуская через него сжатый воздух. При этом происходит дальнейшее выгорание серы, переход железа в шлак и вьделение металлической меди [c.623]

Если металл образует с окислительным компонентом внешней среды при заданном давлении несколько устойчивых соединений, то соединение, наиболее богатое металлом, располагается ближе всего к поверхности этого металла, а соединение, содержащее наименьшее количество металла, находится ближе всего к окисляющей газовой фазе. В идеальном случае всякое такое соединение образует отдельный слой, внутри которого концентрация металла убывает от внутренней границы к наружной, а концентрация окислителя — от наружной границы внутрь (рис. 41). Например u/ uaO/ uO/Oa Fe/FeO/FeaOi/FeaOg/Oa Мп/МпО/МпзО / /МпаОз/Оз. [c.68]

Плотность шлакового расплава. Знание величины плотности шлакового расплава необходимо для расчета объема оборудования, кинетики ликвационного разделения фаз и в ряде других случаев. Плотность шлаков возрастает при введении добавок с большой удельной массой (FegOj, ZnO, BaO) и снижается при добавлении более легких компонентов (СаО, MgO, SiOj и др.). С повышением температуры плотность шлаковых расплавов понижается. [c.82]

Центры водородного растрескивания в сталях образуются на границе фаз (например, Feg или интерметаллических соединений, какие встречаются в мартенситностареющих сталях), выделивших- [c.152]

Задача VIH. 15. В колонне с ситчатыми тарелками проводят абсорбцию двуокиси серы водой из воздуха при атмосферном давлении. Определить, пользуясь уравнением (VIII. 63), коэффициенты массоотдачи, если колонна работает в следующих условиях расход газа Qo6 = 2800 м 1ч (объем газа приведен к нормальным условиям) начальная концентрация SO2 на входе в колонну y = 0,075 конечная концентрация уг = 0,00364 средняя температура в колонне /=18°С расход абсорбирующей воды Хоб = = 78,5 M 4 диаметр колонны к = 1200 л ж газосодержание пены е = 0,5 высота переточного порога /г = ЪО мм. Дано коэффициенты диффузии в газовой фазе Ьг = 4,45-10 и в жидкой фазе Ож = 5,05-10 ж /ч вязкость газа Цг = 1,79-10" н-и вязкость жидкости fijK = 1,13-10 н-сек/л 2. [c.305]

При плавлении шихты образуются две жидкие фазы. Верхний слой — сплав оксидов и силикатов (ииак), в который переходит часть железа (в виде FeSiOg) и компонентов пустой породы. Нижний — сплав сульфидов (штейн), в котором концентрируется медь (в основном, в виде ujS- FeS) и сопутствующие ей ценные элементы (Ли, Ag, Se, Те, Ni и др.). Далее жидкий штейн подвергают окислительному обжигу, пропуская через него сжатый воздух. При этом происходит дальнейшее выгорание серы, переход железа в шлак и выделение металлической меди [c.600]

Нерастворимое в воде ядро мицеллы содержит т молекул Ре(ОН)з, где /й, как указано выше, равно 400—500. Ионным стабилизатором служит электролит FeO l, который в интермицеллярной жидкости обратимо диссоциирует по уравнению FeO I FeO" + I. Катионы FeO избирательно адсорбируются по поверхности коллоидного ядра, заряжая его положительно . Поэтому указанные ионы называются потенциале пределяющими (а). Если адсорбировалось п ионов FeO" , то в растворе находятся и п анионов С1 . Последние имеют знак заряда, противоположный потенциалопреде-ляющим ионам, и называются противоионами. Таким образом, на поверхности раздела фаз коллоидная частица — интерми-целлярная жидкость образуется двойной электрический слой (подобно тому, как это имеет место в заряженном электрическом конденсаторе). [c.272]

Нитриды железа, кобальта и никеля в отличие от нитридов предшествующих d-элементов фазами внедрения не являются. Об этом свидетельствуют их низкая термическая устойчивость и способность к последовательной диссоциации при иагревании с отщеплением азота и образованием все более бедных азотом соединений. Склонностью к термической диссоциации с последовательным отщеплением летучего компонента обладают также фосфиды и арсениды, причем первые — в большей степени. Для стибидов это свойственно в меньшей степени в силу небольшой летучести сурьмы. Фосфиды, арсениды и стибиды получают прямым синтезом из компонентов в эвакуированных и запаянных ампулах. Состав продукта зависит от исходного соотношения компонентов, температуры и давления пара летучего компонента в ампуле. Эти соединения разнообразны по составу, однако наиболее типичные фазы Э3П, Э2П, ЭП и ЭП. . Для кобальта и никеля известны фосфиды ЭР3. Высшие фосфиды ЭРз и ЭРз, а также арсенид FeAsj — полупроводники, остальные пниктогениды обладают полуметаллическими и металлическими свойствами. [c.407]

ФИТЦ препаратом, дающим окрашенные производные отщепляемых, аминокислот [Wilson et al., 1979]. Здесь нет возможности останавливаться на этих и других интересных усовершенствованиях процесса секвенирования белков, поскольку это выведет нас за пределы круга вопросов, рассматриваемых в книге. Нам также придется вовсе оставить в стороне вариант секвенирования в твердой фазе (с закреплением полипептида с одного его конца на твердом носителе), а также интересное предложение о создании газо-жидкостного твердофазного секвенатора с миниатюрной неподвижной камерой, в которой полипептид задерживается на стекловолокнистом фильтре fHewi k et al., 1981]. [c.514]

В процессе изучения механизма экстракции железа(III) из солянокислых растворов было обнаружено, что формы существования железа в экстракте и в водной фазе раз личны [284]. В связи с этим было выполнено более обсто ятельное спектрофотометрическое изучение комплексооб разования железа в водных хлоридных растворах [285] Работа позволила заключить, что в водной фазе при экст ракции железа из растворов соляной кислоты присутству ет преимущественно комплекс РеС1з(Н20), а в экстрак те — только анион Fe U . [c.113]

Обнаружена и подробно исследована экстракция железа из растворов Fe U в серной или хлорной кислоте [287]. Анализ равновесных органической и водной фаз на железо и хлор, зависимость экстракции от молярного отношения l Fe в равновесной водной фазе и другие данные позволили сделать заключение, что железо и в этих условиях (т. е. в отсутствие избытка хлорид-ионов) экстрагируется в виде HFe U. При этом, что вполне естественно, извлекается не более 75% железа. [c.113]

Перед использованием катализатор восстанавливают. Восстановителями служат водород и окись углерода. Восстановление обычно проводят рабочим газом непосредственно в контактном аппарате при температуре 350—450 °С. Восстановленный катализатор является пирофорным, поэтому перед выгрузкой его окисляют, так же как и низкотемпературный катализатор. Активной фазой катализатора является закись-окись железа (Гез04), образующаяся в процессе восстановления. Показано [13], что активность железохромовых катализаторов связана с образованием твердого раствора Гвз04—СгаОз шпинельного типа (происходит замещение трехва-.иентных ионов железа в кристаллической решетке FegO трехвалентными ионами хрома). Избыток окиси хрома, присутствующий в катализаторе в виде свободной фазы, снижает активность катализатора. [c.370]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология