Металлы полиморфизм

Некоторые металлы (железо, олово, титан, кобальт и др.) обладают свойством полиморфизма. Они могут существовать в нескольких кристаллических формах, именуемых модификациями, каждая из которых стабильна в определенной области температур и давлений. Для чистого железа при атмосферном давлении известны три модификации [c.168]

Таким образом, для типичных металлов геометрия кристаллов очень проста, но многие металлы обладают полиморфизмом, т. е. образуют аллотропические модификации. Например, железо может образовать объемно центрированную кубическую решетку (ОЦК) (а- и б-железо) и гранецентрированную кубическую решетку (ГЦК) (7-железо). [c.266]

Изменение радиусов атомов -металлов в зависимости от заполнения подуровня -электронами показано на рис. 162. Для элементов всех периодов характерен минимум, лежащий приблизительно в середине ряда -металлов данного периода. Снижение металличности атомов данного элемента сказывается и на строении кристаллической решетки. Типы кристаллических решеток для -металлов, многие из которых обладают полиморфизмом или аллотропическими модификациями, приведены в табл. 12.2. Как видно из таблицы, низкотемпературные модификации марганца не имеют типичной для металлов структуры, а при высоких температурах его структура приближается к структуре железа. [c.312]

Термической обработкой можно изменить структуру только тех металлов, которые обладают полиморфизмом. Поли.морфизм появляется в существовании у металла двух или более кристаллических форм и модификаций, устойчивых в определенном интервале температур. Наряду с железом полиморфные модификации имеют олово, кобальт, титан, марганец, кальций и другие. металлы. [c.26]

Агрегатные состояния и полиморфизм. Стандартное состояние для подавляющего большинства элементарных металлов — кристаллическое (за исключением франция и ртути, жидких при стандартных условиях). При нагревании до определенной температуры металлы плавятся, а при более высоких температурах оии переходят в газообразное состояние. [c.214]

Значение геометрического фактора в катализе подтверждается многочисленными работами, как, например, принципом кристаллохимического соответствия Данкова (стр. 143), исследованиями активности сплавов, работами по фазовому составу катализаторов и полиморфизму металлов и т. д. [c.138]

Явление аллотропии у металлов прежде всего связано с тем, что энергии кристаллических решеток различных металлических структур близки. Полиморфизм чаще всего проявляется у (1- и /-элементов (в особенности 5/), чем у 5- и р-элементов. Это обусловлено энергетической близостью (п — 1) - и П5-, пр-состояний у -элементов и близостью 5/-, М-, 75-состояний у 5/-элементов. [c.256]

Используется также термин полиморфизм ( много форм ). Под этим термином часто понимают разные кристаллические структурные формы простого и сложного вещества говорят, например, о полиморфных модификациях металлов и сложных вещ,еств (Т 02, 8102 и др.). Необходимо эти два понятия — аллотропия и полиморфизм —разграничивать. Понятие аллотропия относят к модификациям простых веществ, которые образует один и тот же элемент, тогда как термин полиморфизм целесообразно применять при рассмотрении модификаций одного и того же сложного вещества (АиОз, ТЮг и др.) таким образом три понятия — аллотропия, полиморфизм и изоморфизм — получат свою логическую качественную дифференциацию. [c.33]

Следовательно, в жидких металлах, как и в кристаллических телах, возможен полиморфизм. Ближний порядок может существенно изменяться как при плавлении, так и при дальнейшем нагревании расплава, что определяется концентрацией свободных электронов и строением электронных оболочек атомов (ионов). [c.181]

Физические и химические свойства. Гомоатомные соединения всех трех элементов представляют собой тугоплавкие серебристобелые металлы, обладающие высокой пластичностью, ковкостью в холодном состоянии, износоустойчивостью. Характерной особенностью всех трех металлов является полиморфизм. При обычных [c.234]

Нептуний — серебристо-белый металл плотностью 20 г/см и температурой плавления 640 °С. Обладает полиморфизмом [c.441]

В металлохимическом отношении плутоний также активен. Он образует большое количество интерметаллических соединеиий как с металлами главных подгрупп (Ве, Mg, Al), так и с переходными металлами (Fe, Со, Ni, Ag и др.). В то же время возможности образования непрерывных твердых растворов у плутония ограничены из-за его уникальной склонности к полиморфизму. [c.444]

По диагонали слева сверху направо вниз проходит граница элементов, образующих соединения с ковалентными связями (неметаллы) и с ионными связями (металлы). Для металлоидов характерны полиморфизм, стеклообразование, своеобразная электропроводность. Астат относится к металлоидам. [c.18]

Для хрома н вольфрама характерен полиморфизм помимо объемно центрированной решетки (а-форма) эти металлы при особых условиях электроосаждения на катоде приобретают гексагональную решетку плотной упаковки (р-форма), но она неустойчива и необратимо переходит в а-форму. [c.343]

Для многих металлов характерен полиморфизм, т. е. свойство принимать различные кристаллические формы в твердом состоянии. Полиморфные модификации металлов принято обозначать греческими буквами перед символом (или названием). Модификации металлов, устойчивые при низких температурах, обозначают а, а при высоких — р. Например, выше 420 С -модификация кобальта переходит в -модификацию и при 1495 °С плавится. Существуют а-, 3- и 7-полиморфные модификации железа. [c.257]

Для всех трех металлов характерно отсутствие полиморфизма. Вплоть до температуры плавления они обладают ОЦК-решеткой. [c.450]

Простые вещества. Физические и химические свойства. В компактном состоянии все элементы подгруппы марганца представляют собой металлы серебристо-белого цвета. Прежде всего следует отметить, что в отличие от технеция и рения, не имеющих полиморфных модификаций и образующих кристаллы с ГПУ-структурой, для марганца характерен полиморфизм [c.475]

Для мн. металлов в степени окисления + 2 наиб, устойчивы ортогерманаты, образующиеся при нагр. других Г. Для НИИ, а также для метагерманатов характерен полиморфизм. [c.530]

Обращает на себя внимание также отчетливо выраженный параллелизм между каталитической активностью веществ -и их склонностью к полиморфным превращениям. Так, среди металлов полиморфизм гораздо сильнее распространен у представителей переходных подгрупп, чем у металлов с дo tpoeн ными или воБсе незаполненными электронными подуровнями. Широко распространён полиморфизм также среди окислов и сульфидов, в особенности окрашенных. [c.419]

Чрезвычайная распространенность в природе полиморфных превращений и сравнительная легкость их осуществления [10 выдвигают важную задачу изучения роли подобных процессов в механизме гетерогенного катализа [11]. Этот вопрос нам кажется особенно интересным в связи с тем, что большинство используемых на практике катализаторов принадлежит к веществам, имеющим много полиморфных модификаций (Ni, Со, Ре, А1гОз, Т102, ЗЮг и др.). Обращает на себя внимание также отчетливо выраженный параллелизм между каталитической активностью веществ и их склонностью к полиморфным превращениям. Например, среди металлов полиморфизм гораздо сильнее распространен у представителей переходных подгрупп, чем у металлов с достроенными электронными подуровнями. Широко распространен полиморфизм также среди окислов и сульфидов, в особенности окрашенных. [c.50]

При описании полиморфизма показано морфотропное влияние изменения отношения Гк/га на структуру карбонатов двухвалентных металлов. Полиморфизм карбоната кальция (кальцит — арагонит) можно рассматривать как особый случай морфотропии (автоморфотропия — влияние изменения величины поляризованного иона на структуру соединения). [c.263]

Поскольку металлическая связь ненасыщаема и ненаправлена, мета. лы имеют координационные решетки с максимально плотной упаковкой. Как указывалось выше (см. рис. 65), для металлических простых веществ самых разнообразных по химической природе элементов наиболее типичны три типа кристаллических решеток кубическая гранецентрированная (к. ч. 12), гексагональная (к. ч. 12) и ку()ическая объемноцентрированная (к. ч. 8). Для большинства металлов характерна аллотропия. Это прежде всего связано с тем, что энергии кристаллических решеток различных металлических структур близки. Полиморфизм чаще проявляется у ii- и /-элементов (в особенности 5/), чем у S- и р-элементов. Это обусловлено энергетической близостью п — 1) d-, ns-, пр-состояний у ( -элементов и близостью 5/-, bd-, 7з-состояний у 5/-элементов. [c.233]

Из-за способности к переменной валентности для переходных -металлов весьма характерен полиморфизм. Большинство -металлов — парамагнетики. Железо, кобальт, никель — ферромагниты. Наибольшим ферромагнетизмом обладает железо, наименьшим — никель. У последнего меньшая потенциальная возможность к распариванию электронов на свободных орбиталях из-за большего по сравнению с железом и кобальтом насыщения -орбиталей электронами. Элементы 1Б и ПБ — типичные диамагнетики. [c.495]

Для всех трех металлов характерно отсутствие полиморфизма. Вплоть до температуры плавления они обладают объемно центрированной кубической решеткой. Эта решетка, сравнительно неплотно упакованная для металлов (к. ч. 8), является высокоэнтропийной и характеризуется меньшей упорядоченностью, чем более плотные ГЦК- и ГПУ-структуры. [c.336]

Простые вещества. Физические и химические свойства. В компактном состоянии все элементы подгруппы марганца представляют собой металлы серебристо-белого цвета. Прежде всего следует отметить, что в отличие от технеция и рения, не имеющих полиморфных модификаций и образующих кристаллы с плотноупакованной ге-сагональной структурой (к. ч. 12), для марганца характерен полиморфизм он образует четыре полиморфные модификации [c.374]

Классификация сложных соединений. Термином сложные химические соединения определяют химические индивиды, содержащие три элемента и более. Если простых веществ (с учетом аллотропии и полиморфизма) насчитывается около 200, а бинарных соединений — порядка 10 ООО, то сложных химических соединений значительно больше. Традиционно эти объекты подразделяются на три класса основания, кислоты и соли. В эту же классификацию обычно включают и комплексные соединения, поскольку существуют комплексные кислоты, комплексные основания и комплексные соли. Однако уже среди комплексных соединений встречаются такие, которые невозможно отнести ни к одному из перечисленных классов. Таковы, например, карбонилы металлов, многие хелаты и внутрикомплексные соединения. Таким образом, уже применительно к комплексным соединениям приведенная классификация не является полной. Но существуют сложные соединения, которые не относятся и к комплексным, хотя их также нельзя рассматривать в рамках данной классификации. В частности, такие соединения, как Сс18пА82, 2пСеР2, СиГеЗг и т.п., невозможно отнести к солям, в том числе и комплексным. Причиной неуниверсальности этой классификации служит то, что она охватывает только объекты, в которых существенная роль принадлежит преимущественно ионной связи между структурными элементами. Отсюда, в частности, вытекает принципиальная возможность электролитической диссоциации в водных растворах с разрывом преимущественно ионной связи по одному из трех типов кислотному, основному или "солевому". [c.280]

Физические и химические свойства. Гомоатомные соединения всех трех элементов представляют собой тугоплавкие серебристо-белые металлы, обладающие высокой пластичностью, ковкостью, износоустойчивостью. Характерной особенностью всех трех металлов является полиморфизм. При обычных условиях они кристаллизуются в ГПУ-структуре. С повышением температуры увеличивается энтропия и происходит перестройка в более рыхлую спгруктуру ОЦК. Эта закономерность является общей для металлов высокотемпературные модификации являются, как правило, менее плотноупакованными. [c.391]

Для хрома и вольфрама характерен полиморфизм помимо объемноцентрированной решетки (а-форма) эти металлы при особых условиях злектроосаждения на катоде приобретают гексагональную решетку плотной упаковки (0-форма), но С1На неустойчива и необратимо переходит в о-форму. [c.357]

Для большинства металлов характерен полиморфизм. Это прежде всего связано с тем, что энергии кристаллических решеток различных металлических структур близки. Полиморфизм чаще проявляется у и /ояементов (в особенности 5/), чем у и р-влементов. Это обусловлено энергетической близостью (п — 1)( -, 719-, пр-состояний у -элбмектов И близрстью Ы , 6дг,1э-состояний у 5/элементов. [c.255]

Для элементов III а гр. характерно образование M Sej. Сесквиселениды В и AI неустойчивы, быстро гидролизуются водой Ga Sej и In S j устойчивы, тогда ка> Т128сз разлагается при охлаждении. Эти соед. кристаллизуются в дефектных структурах типа сфалерита, для них характерен полиморфизм. Моноселениды MSe известны для Ga, In и Т1, причем у них либо присутствуют связи металл-металл, либо они представляют собой комплексы M M Se кристаллизуются в слоистых структурах. Низшие С. MjSe в кристаллич. виде известны для Т1 и Ga, а у остальных элементов - устойчивы только в парах. [c.313]

ЩЕЛОЧНОЗЕМЕЛЬНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ кальций Са, стронций Sr, барий Ва, радий Ra металлы. Название сохранилось со времен алхимиков, оксиды Щ. э. по хим. св-вам напоминают оксиды и елочных металлов и землю - оксид А1, входящий в состав глин. Щ. э. имеют серебристый металлич. блеск, кристаллизуются в кубич. решетке, для Са, Sr и Ва характерен полиморфизм. На воздухе Щ. э. покрываются голубовато-серой пленкой, содержащей МО, МСО3 и отчасти MOj и M3N2, где М - Щ. э. Т-ры плавления Са, Sr, Ва и Ra равны соотв. 842 3, 768 3, 727 3 и 969 °С. Окисление Щ. э. на воздухе может сопровождаться воспламенением, Ва загорается уже при резке и раздавливании, поэтому Щ. э. хранят под слоем обезвоженного керосина. Все они ковки, пластичны и путем давления и резания м. б. превращены в прут- [c.402]

Электронофафически можно проводить фазовый анализ в-ва (в этом случае совокупность значений и сравнивают с имеющимися банками данных), можно изучать фазовые переходы в образцах и устанавливать геом. соотношения между возникающими фазами, исследовать полиморфизм и политипию. Методом Э. исследованы структуры ионных кристаллов, кристаллогвдратов, оксидов, карбвдов и нитридов металлов, полупроводниковых соединений, орг. в-в, полимеров, белков, разл. минералов (в частности, слоистых силикатов) и др. Э. часто комбинируют с электронной микроскопией высокого разрешения, позволяющей получать прямое изображение атомной решетки кристалла. [c.451]

Если металл не обладает полиморфизмом, то для изменения структу ры часто применяют специальную механическую или термомеханическую обработку. В этом случае металл пластически деформируют с последующим нагревом до определенных температур. Такому виду обработки могут подвергаться только достаточно пластичные металлы. Рассмотрим, как можно изменить размер и форму зерен, применяя термомеханическуто обработку. [c.27]

Метод прессования таблеток с КВг имеет некоторые существенные недостатки, которые не всегда осознаются в полной мере. Вероятно, наиболее серьезные проблемы связаны с изменением либо кристаллической структуры, либо состава образца. Спектры твердых веществ, обладающих полиморфизмом, будут различаться в зависимости от степени размола и величины давления (рис, 4.4) [7]. Изменения в спектрах фенолов и органических кислот, очевидно, вызьшаются адсорбцией их молекул на частицах галогенидов щелочных металлов [116]. В ходе приготовления таблетки образцы могут реагировать с атмосферными водой и углекислым газом, хотя имеются пути, позволяющие избежать [c.94]

Структуры тиогалогенидов 4/-элементов, многие из которых обладают полиморфизмом, часто свойственны только этим соединениям атом металла в них имеет координационное число [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология